The study was done to evaluate the aetiology, symptoms, and treatment with acupuncture about climacteric syndrome on literature. The results were obtained as follows. 1. The aetiologies of the climacteric syndrome are insufficiency of Chung-Im, outside evil, injury of the five emotions, Labor, exceeding of lust, blood heat, insufficiency of Yin(陰), gathering of phlegm. 2. The climacteric syndrome is to connected with conception vessel, the pulse of Spleen, and Liver. 3. The treatments of climacteric syndrome are nutrition of Kidney and Liver, that of Kidney heat, descending Yang(陽) of Liver, nutrition of blood of heart, having a comunication with Kidney and heart, nutrition of Spleen and Stomarch. 4. For treatment with acupuncture, they have been used the conception vessel, the pulse of Spleen, Bladder, and they use acupuncture points for nutrition of Yin(陰), paece of soul, nurition of blood of Spleen. 5. The acupuncture point in ear for treatment of climacteric syndrome are Pi-Jil-Ha(皮質下), Kyo-Gam(交感), Nae-Bun-Bi-Jeom(內分泌點). These acupuncture points are to connected with estrogen and Kidney functure.
Kim, Jun-Seop;Lee, Jong-Hak;Kwon, Owen;Cho, Jang-Hee;Choi, Ji-Young;Park, Sun-Hee;Kim, Chan-Duck;Kim, Yong-Jin;Kim, Yong-Lim
Kidney Research and Clinical Practice
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제36권2호
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pp.200-204
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2017
Administration of autologous mesenchymal stem cells (MSCs) has been shown to improve renal function and histological findings in acute kidney injury (AKI) models. However, its effects in chronic kidney disease (CKD) are unclear, particularly in the clinical setting. Here, we report our experience with a CKD patient who was treated by intravenous infusion of autologous MSCs derived from adipose tissue in an unknown clinic outside of Korea. The renal function of the patient had been stable for several years before MSC administration. One week after the autologous MSC infusion, the preexisting renal insufficiency was rapidly aggravated without any other evidence of AKI. Hemodialysis was started 3 months after MSC administration. Renal biopsy findings at dialysis showed severe interstitial fibrosis and inflammatory cell infiltration, with a few cells expressing CD34 and CD117, 2 surface markers of stem cells. This case highlights the potential nephrotoxicity of autologous MSC therapy in CKD patients.
Jee Hyun Kim;Jae Il Shin; Ji Hong Kim;Keum Hwa Lee
Childhood Kidney Diseases
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제28권1호
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pp.44-50
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2024
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune inflammatory disease that affects multiple organs. More than half of the patients with SLE have kidney involvement, and up to 10% of patients with lupus nephritis develop end-stage renal disease (ESRD). Central nervous system (CNS) involvement in SLE occurs in 21% to 95% of patients. Severe neurological manifestations such as seizures, cerebrovascular disease, meningitis, and cerebrovascular accidents can develop in childhood-onset SLE, but cerebral infections, such as brain abscess and hemorrhage, are seldom reported in lupus nephritis, even in adults. Here, we report a rare case of childhood-onset SLE with ESRD, cerebral abscess, and hemorrhage. A 9-year-old girl diagnosed with lupus nephritis was administered high-dose steroids and immunosuppressant therapy to treat acute kidney injury (AKI) and massive proteinuria. The AKI deteriorated, and after 3 months, she developed ESRD. She received hemodialysis three times a week along with daily peritoneal dialysis to control edema. She developed seizures, and imaging showed a brain abscess. This was complicated by spontaneous cerebral hemorrhage, and she became unstable. She died shortly after the hemorrhage was discovered. In conclusion, CNS complications should always be considered in clinical practice because they increase mortality, especially in those with risk factors for infection.
Hyun, Hye Sun;Park, Peong Gang;Kim, Jae Choon;Hong, Kyun Taek;Kang, Hyoung Jin;Park, Kyung Duk;Shin, Hee Young;Kang, Hee Gyung;Ha, Il Soo;Cheong, Hae Il
Childhood Kidney Diseases
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제21권1호
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pp.21-25
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2017
Severe hypercalcemia is rarely encountered in children, even though serum calcium concentrations above 15-16 mg/dL could be life-threatening. We present a patient having severe hypercalcemia and azotemia. A 14-year-old boy with no significant past medical history was referred to our hospital with hypercalcemia and azotemia. Laboratory and imaging studies excluded hyperparathyroidism and solid tumor. Other laboratory findings including a peripheral blood profile were unremarkable. His hypercalcemia was not improved with massive hydration, diuretics, or even hemodialysis, but noticeably reversed with administration of calcitonin. A bone marrow biopsy performed to rule out the possibility of hematological malignancy revealed acute lymphoblastic leukemia. His hypercalcemia and azotemia resolved shortly after initiation of induction chemotherapy. Results in this patient indicate that a hematological malignancy could present with severe hypercalcemia even though blast cells have not appeared in the peripheral blood. Therefore, extensive evaluation to determine the cause of hypercalcemia is necessary. Additionally, appropriate treatment, viz., hydration or administration of calcitonin is important to prevent complications of severe hypercalcemia, including renal failure and nephrocalcinosis.
급성 또는 급성 악화 신장 손상으로 혈액투석을 위해 4마리의 개가 내원하였다. 모든 증례에는 난치성의 구토, 식욕 부진, 설사, 침울 등을 포함하는 요독증 증후군을 가지고 있었다. 기존의 일반적인 치료를 받았으나, 치료적 반응은 없었으며 심한 임상증상은 남아있었다. 4마리의 증례에서 간헐적 혈액투석(IHD)이 실시 되었다. 본 논문은 혈액투석을 실시한 4마리의 환자의 임상증상과 생화학적 특징을 Kt/V로 나타나는 투석 적절성에 대하여 기술하였다. 본 논문은 개에서의 혈액투석 치료의 표준화의 설정에 도움이 되기 위하여 실제 증례에서 투석 적절성을 평가하였다.
1. Objectives: This research was proposed to find out the pathology of Soyangin in Sasang Constitutional Medicine(SCM). 2. Methods: The related contents of the pathology of Soyangin were selected in Je-Ma Lee's literatures such as "Dongmu-YuGo(東武遺稿)"(DYG), "Donguisusebowon-SaSangchobongyun(東醫壽世保元四象草本卷)"(DSS), "Donguisusebowon-GabObon(東醫壽世保元甲午本)"(DGO), "Donguisusebowon-ShinChukbon(東醫壽世保元辛丑本)"(DSC), and the research was written in order to find out the physiology and pathology of Soyangin in SCM. 3. Results and Conclusions: The chronical change of pathologic concept in Soyangin diseases as follows : Pathology in Soyangin diseases was much Hot Qi(熱氣), and more ascending Qi, less descending Qi in DYG, DSS. In "Discourse on the viscera and bowels" of DGO and DSC, Soyangin has a circulation of Water-Food Hot Qi of Spleen Group(脾黨) and Water-Food Cold Qi of Kidney Group(腎黨). Exterior Disease(表病) was the injury of Exterior-Qi such as mouth-hip Qi(口膀胱氣) by Anger-Nature-Qi(怒性氣), and Interior Disease(裏病) was the injury of Interior-Qi such as kidney-large intestine Qi(腎大腸氣) by Sorrow-Emotion-Qi(哀情氣). All diseases of Soyangin are caused by insufficient Cool Yin Qi(陰淸之氣) in Kidney Group(腎黨), so the pathology of Soyangin was focused on Requisite energy(保命之主) and each small viscera and bowels(偏小之臟). In this viewpoint, the schema of Soyangin diseases such as Soyangsangpoong-syndrome(少陽傷風證), Kyulhyung-syndrome(結胸證), Mangeum-syndrome(亡陰證), Hyungkyukyeol-syndrome(胸膈熱證), Sogal-syndrome(消渴證) and Eumhuoyeol-syndrome(陰虛午熱證) were designed to explain the mechanism of each syndrome.
Lee, Jae-Hong;Yeom, Sang Yoon;Hwang, Ho Young;Choi, Jae-Woong;Cho, Hyun-Jai;Lee, Hae-Young;Huh, Jae-Hak;Kim, Ki-Bong
Journal of Chest Surgery
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제49권4호
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pp.242-249
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2016
Background: We evaluated early and long-term results after heart transplantation (HTPL). Methods: One hundred five consecutive patients (male:female=80:25) who underwent HTPL between 1994 and 2013 were enrolled. Based on the changes in immunosuppressive regimen, the study patients were divided into two groups. Early and long-term clinical outcomes were evaluated and compared between the patients who underwent HTPL before (group E, n=41) and after July 2009 (group L, n=64). The group L patients were older (p<0.001), had higher incidence of hypertension (p=0.001) and chronic kidney disease (p<0.001), and more frequently needed preoperative mechanical ventilation (p=0.027) and mechanical circulatory support (p=0.014) than the group E patients. Results: Overall operative mortality was 3.8%, and postoperative morbidities included acute kidney injury (n=31), respiratory complications (n=16), reoperation for bleeding (n=15) and wound complications (n=10). There were no significant differences in early results except acute kidney injury between group E and group L patients. Overall survival rates at 1, 5, and 10 years were 83.8%, 67.7%, and 54.9%, respectively, with no significant difference between the two patient groups. Rejection-free rates at 1 and 5 years were 63.0% and 59.7%, respectively; rates were significantly higher in group L than in group E (p<0.001). Conclusion: Despite increased preoperative comorbidities, group L patients showed similar early and long-term outcomes and significantly higher rejection-free rates when compared with group E patients.
Background: Basiliximab is used as an alternative to tacrolimus in patients with decreased renal function. However, studies on basiliximab as a maintenance immunosuppressant, particularly in patients with lung transplantation, are limited. Therefore, here, we investigated the efficacy and safety of basiliximab in patients with lung transplantation. Methods: Adult patients with acute kidney injury (AKI) who received lung transplantation at a single general hospital between July 1, 2014 and June 30, 2018, were selected and classified in tacrolimus and basiliximab groups. Both groups received a triple-drug regimen (tacrolimus, mycophenolate mofetil, and steroids). However, tacrolimus was discontinued in the basiliximab group when AKI occurred, and two or more repeat basiliximab doses were administered within 3 months after transplantation. The electronic medical records were analyzed retrospectively. Results: Of the 85 patients who met the selection criteria, 61 and 24 were assigned to the tacrolimus and basiliximab groups, respectively. Significant improvement in renal function was observed in the basiliximab group (p <0.001). However, there were no differences in acute and chronic rejection rates in both the groups. No difference was observed in the incidence rate of complications between the groups, except for chronic kidney disease, which showed higher incidence in the basiliximab group (25.0% vs. 4.9%; p =0.013). Conclusions: We suggest the use of basiliximab as an immunosuppressant alternative to tacrolimus in patients with acute renal failure after lung transplantation. Basiliximab demonstrated effectiveness as an immunosuppressant and improved renal function. Therefore, basiliximab can be used in patients with decreased renal function.
Src family kinases (SFKs), an important group of non-receptor tyrosine kinases, are suggested to be excessively activated during various types of tissue fibrosis. The present study investigated the effect of KF-1607, an orally active and a newly synthesized Src kinase inhibitor (SKI) with proposed low toxicity, in preventing the progression of renal interstitial fibrosis. Unilateral ureteral obstruction (UUO) surgery was performed in 6-week-old male C57BL/6 mice to induce renal interstitial fibrosis. Either KF-1607 (30 mg/kg, oral gavage) or PP2 (2 mg/kg, intraperitoneal injection), a common experimental SKI, was administered to mice for seven days, started one day prior to surgery. UUO injury-induced SFK expression, including Src, Fyn, and Lyn kinase. SFK inhibition by KF-1607 prevented the progression of tubular injury in UUO mice, as indicated by decreases in albuminuria, urinary KIM-1 excretion, and kidney NGAL protein expression. Renal tubulointerstitial fibrosis was attenuated in response to KF-1607, as shown by decreases in α-SMA, collagen I and IV protein expression, along with reduced Masson's trichrome and collagen-I staining in kidneys. KF-1607 also inhibited inflammation in the UUO kidney, as exhibited by reductions in F4/80 positive-staining and protein expression of p-NFκB and ICAM. Importantly, the observed effects of KF-1607 were similar to those of PP2. A new pan Src kinase inhibitor, KF-1607, is a potential pharmaceutical agent to prevent the progression of renal interstitial fibrosis.
This study was undertaken to determine the underlying mechanisms of reactive oxygen species-induced cell injury in renal epithelial cells and whether there is a difference in the role of lipid peroxidation between freshly isolated renal cells and cultured renal cells. Rabbit renal cortical slices were used as a model of freshly isolated cells and opossum kidney (OK) cells as a model of cultured cells. Cell injury was estimated by measuring lactate dehydrogenase (LDH) release in renal cortical slices and frypan blue exclusion in OK cells. $H_2O$$_2$ was used as a drug model of reactive oxygen species. $H_2O$$_2$ induced cell injury in a dose-dependent manner in both cell types. However, renal cortical slices were resistant to $H_2O$$_2$ approximately 50-fold than OK cells. $H_2O$$_2$-induced cell injury was prevented by thiols (glutathione and dithiothreitol) and iron chelators (deferoxamine and phenanthroline) in both cell types. $H_2O$$_2$-induced cell injury in renal cortical slices was completely prevented by antioxidants N,N-diphenyl-p -phenylenediamine and Trolox, but the cell injury was not affected by these antioxidants in OK cells. $H_2O$$_2$ increased lipid peroxidation in both cell types, which was completely inhibited by the antioxidants. These results suggest that $H_2O$$_2$ induces cell injury through a lipid peroxidation-dependent mechanism in freshly isolated renal cells, but via a mechanism independent of lipid peronidation in cultured cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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