하악의 골절은 아이들의 악안면 영역 골절 중 높은 빈도로 발생하며, 성장기의 환자에서 악골의 골절은 성인의 골절과 구별된 처치가 필요하다. 골편의 변위가 심하지 않다면 비관혈적 정복술과 추가적인 악간 고정을 시행할 수 있으며 악관절 강직을 예방하기 위한 기능적 운동이 필요하다. 하악의 골절 이후 여러 합병증이 발생할 수 있다. 특히 과두 골절의 경우, 골절 이환 측에서 성장장애를 일으켜 부정교합과 안면비대칭을 야기할 수 있다. 하악의 골절 이후 성장 장애가 발생한 경우, 환자에 따라 catch-up growth가 일어날 수 있으므로 주기적인 관찰이 필요하다. 성장장애가 지속되는 경우엔 안면 비대칭이 심해지는 것을 방지하기 위해 기능성 장치의 사용을 고려할 수 있다. 본 증례에서는 하악의 골절 이후 안면비대칭을 보이는 2명의 환자를 장기적으로 관찰하고 의미 있는 결과를 나타내고 있기에 이를 보고하는 바이다.
월동기 90일 동안 transgenic coho salmon의 사료섭식량, 성장도 및 혈중 호르몬 수준을 파악하였다. 실험 종료시 실험구별 사료섭식량은 비교해 볼 때 tGH구가 Wild구보다 약4배 정도 높게 나타났지만, 사료효율의 경우 오히려 tGH구가 Wild구보다 1.1 배 낮은 것을 알 수 있었다. 한편 생존률은 tGH구가 Wild구보다 높게 나타났고, 성장은 tGH구가 길이에 있어 1.4배, 무게의 경우 약 3배 빠르게 나타났으며, 비만도 역시 tGH구가 Wild구보다 높게 나타났다. 실험구별 성장에 따른 호르몬 분석 결과, GH와 thyroid hormone의 농도는 tGH구가 Wild구에 비해 약 2배 정도 높은 값을 나타냈었다. 실험구별 형태적 특징을 관찰해 본 결과, tGH구들은 Wild구와 비교해 머리가 몸에 비해 상대적으로 크면서 꼬리지느러미의 가랑이 부분이 중심선으로 위, 아래가 확연히 분리되어 있지 않았다. 또한 몸통 부분은 길이에 비해 상대적으로 체고가 높게 나타났다.
GH-transgenic coho salmon (Oncorhynchus kitsutch) juveniles in tGH*T$_3$and tGH*PTU were fed with the diets containing 1 ug/g fish of 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T$_3$) and 30 ug/g fish of 6-n-propyl-2- thiouracil (PTU), respectively, to assess the effect of these drugs on the change of physiological activity, growth and survival rate in comparison with normal transgenic (tGH*C) and nontransgenic coho salmon (Wild) for 90 days. Although the daily food intakes of all transgenic (tGH)-groups were higher than Wild, the amount was reduced by exogenous PTU supply. The fred efficiencies of tGH-groups were lower than Wild, but the efficiency was reduced both by T$_3$and PTU. The survival rate of tGH-group was significantly higher than that of Wild, but there was no significant difference among tGH-groups. Although the growth of tGH-coho salmon was faster than Wild. the growth rate of transgenic salmon was increased by exogenous T$_3$, but was reduced by PTU Plasma TT$_4$levels of tGH-groups was approximately 2-fold higher relative to Wild, but there were no difference of plasma TT$_4$levels among tGH-groups. plasma TT$_3$level or tGH-coho salmon was increased by exogenous T$_3$administration, but was reduced by exogenous PTU. In addition, although plasma GH levels of all tGH-groups were higher than that of Wild, the GH level in plasma of transgenic coho salmon was increased by exogenous T$_3$and reduced by exogenous PTU. In the meantime, the transgenic fishes also displayed head, jaw and opercular abnormalities typical of the offsets of this gene construct in coho salmon, indicating that some imbalance in growth processes has been induced. However, the abnormalities of transgenic coho salmon was reduced following exogenous PTU administration.
Rabson Mendenhall syndrome은 Rabson과 Mendenhall에 의해 1955년 처음 발표된 증후군으로서, 심한 insulin resistance를 보이는 희귀한 상염색체 열성 유전성 질환이다. Insulin receptor의 돌연변이나 insulin이 작용하는 다른 target cell의 결함에 의해 나타나며, 일반적인 증상으로는 흑색가시세포종(acanthosis nigricans), 다모증(hypertrichosis), 손발톱 비대(onychauxis), 성장 지체 (growth retardation), 성 조숙(precocious puberty), 생식기의 비대, 팽만된 복부(protuberant abdomen), 건성 피부(xerotic skin) 등이 나타난다. 악안면 영역에서는 치아의 이형성, 거친 얼굴의 피부, 하악 전돌, 균열 혀 (fissured tongue)와 같은 특징적 증상이 나타난다. 이에 본 증례에서는 Rabson Mendenhall syndrome으로 본원에 내원한 4세 환아에게 관찰된 치과적 특징들에 관하여 보고하는 바이다.
세리신 잠의 발육, 실샘 성장, 세리신 량, 혈액 아미노산 조성 등 세리신 잠의 특성을 알아보기 위하여 잠 120 과 같은 조건으로 사육하여 얻은 결과는 다음과 같다. 1. 부화율에 있어서 세리신 잠은 85%이며 잠 120 은 95%이었다. 특히 세리신 잠은 부화가 고르지 않았다. 2. 유충 기간에 있어서 세리신은 20 일 23 시간이었고, 잠 120 은 21 일 22시간이었다. 3. 실샘에 있어서 세리신 잠은 중부실샘이 대부분이며 후부 실샘의 길이는 약 2~3cm 이었고 굴곡은 없었다. 4. 세리신 잠에 있어서 상족후 나방까지의 기간은 약 12 일이었으며, 화용후 화아까지는 7 일로 대단히 짧은 특성을 보였다. 5. 고치에 있어서 세리신 잠은 이주 얇고 가벼웠으며 견충중은 2.7cg 이며 견충 비율은 3.65%이였다. 6. 세리신 (sericin protein)양에 있어서, 세리신 잠의 견충이 sericin 만 으로 구성되어 있고 잠 120 은 28%가 sericin 이었다. 세리신 잠의 견충 당 sericin 율은 잠 120 의 34.6%정도였다. 7. 혈액 아미노산의 양에 있어서 세리신 잠은 histidine, lysine, glutamic acid 가 많았으며 5 령 발육에 따른 조성의 변화에 있어서 대부분의 혈액 아미노산들은 증가하였다.
Fifteen dry dentate and complete mandible samples from the White Rasquera goat breed were studied for symmetry. Thirty-one landmarks were digitally located on the images of the lateral and medial aspects of each hemimandible. Distances between these landmarks allowed the evaluation of the whole hemimandible and also the neural mandible. In the studied samples, the mandible was rather symmetrical, especially in the medial neural part, and in general, there was no side dominance. Only the diastema differed significantly between the sides, and this was related to the rostral part (incisive arch). The incisive region was the least symmetrical region of the caprine mandible, indicating a modular structure more conservative for the neural part. If unsigned asymmetry is interpreted as a measure of developmental stability, then the studied breed presented a marked ability to develop in good fitness despite the harsh environment. The measurements presented here can also be used as a reference for researchers designing experimental studies, especially on mandibular catch-up growth, and as an aid for zooarchaeologists comparing results from dead animals with those from living goat populations.
Ellis-van Creveld syndrome is a rare congenital genetic disorder having autosomal recessive inheritance. It is a syndrome affecting the Amish population of Pennsylvania in USA with prevalence rate of 1/5,000 live at birth. In non-Amish population, the birth prevalence is 7/1,000,000. The syndrome is characterized by bilateral postaxial polydactyly of the hands, chondrodysplasia of long bones resulting in acromesomelic dwarfism, ectodermal dysplasia affecting nails as well as teeth and congenital heart malformation. There were very rare reports of this syndrome in dentistry. The present case focuses on the striking and constant oral findings of these patients, which are the main diagnostic features of this syndrome. Since the oral manifestations affect the esthetic, speech, and jaw growth of the child, the dentists have an important role to play in proper management of such case.
A 10 year & 11 month old girl patient who had Angle's Class III malocclusion were treated by chin cap and fixed appliances. The treatment results obtained were as to]lows: 1. The anterior crossbite was corrected. 2. The functional overbite & overjet were established. 3. The favorable molar relationships were achieved. 4. The forward growth of the mandible was restrained. 5. The axial inclination of the upper & lower incisors were changed and the upper dental arch length was increased. 6. The facial profile was improved resulting from the good upper & lower jaw relations. 7. There was no harmful changes on the teeth S the periodontal tissues after treatment. 8. The good occlusal stability was showed after 1 year of retention.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제33권1호
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pp.69-75
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2007
The treatment of intraosseous ateriovenous malformation in the jaw is difficult because of life threatening frequent bleeding tendency. The surgical resection of AVM may be mortal due to massive blood loss. In the growing pediatric patient, surgery may cause facial deformity and growth disturbance. So currently, the treatment of AVM is only embolization using various material through endovascular access, direct-puncture or embolization in conjunction with surgical resection. We report a case of combined techniques.
붉바리(Epinephelus akaara) 종자생산 시 기형 발생에 의한 손실이 크지만 기형어에 대한 생물학적 정보는 많지 않다. 본 연구에서는 부화 후 96일 붉바리 치어를 정상 그룹과 두 유형의 기형 그룹(머리, 턱)으로 나누어 형태형성과 연관된 4개의 주요 유전자(insulin like growth factor 1: IGF-1, bone morphogenic protein 4: BMP4, peroxisome proliferator-activated receptors γ: PPARγ, matrix Gla protein: MGP) 발현을 조사하였다. 각 그룹에서 뇌, 간 및 근육을 잘라낸 다음 total RNA를 추출한 후 real-time PCR을 사용하여 유전자 발현 차이를 비교하였다(n=20). 부화 후 96일 붉바리 치어에서 IGF-1과 BMP4 유전자는 기형 그룹의 뇌와 간에서 정상 그룹과 비교하여 유의한 발현 차이를 나타냈다(p<0.05). 반면에 PPARγ와 MGP 유전자는 어떤 조직에서도 정상 그룹과 기형 그룹 사이에 유의한 발현 차이를 보이지 않았다. IGF-1과 BMP4 유전자는 치어 단계의 붉바리 기형 상태와 관련되어 있는 것으로 보인다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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