Ethylenediaminetetraacetic acid-modified bentonite (EMB) was used for adsorption of zinc ion (Zn) from aqueous solution, compared with unmodified bentonite (UB). Parameters such as dose (0.750 ~ 3.125 g/L), mixing intensity (10 ~ 150 rpm), contact time (0.17 ~ 30 min), pH (2 ~ 7), and temperature (298 ~ 338 K), were studied. Zn removal efficiency for EMB was 20 ~ 30 % higher, than that for UB, in all experiments. Thermodynamic studies demonstrated that adsorption process was spontaneous with Gibb's free energy (${\Delta}G$) values, ranging between -5.211 and -7.175 kJ/mol for EMB, and -0.984 and -2.059 kJ/mol for UB, and endothermic with enthalpy (${\Delta}H$) value of 9.418 kJ/mol for EMB and 7.022 kJ/mol for UB. Adsorption kinetics was found to follow the pseudo-second order kinetics model, and its rate constant was 3.41 for EMB and $2.00g/mg{\cdot}min$ for UB. Adsorption equilibrium data for EMB were best represented by the Langmuir adsorption isotherm, and calculated maximum adsorption capacity was 2.768 mg/g. It was found that the best conditions for Zn removal of EMB within the range of operation used, were 3.125 g/L dose, 90 rpm intensity, 10 min contact time, pH 4, and 338 K. Therefore, EMB has good potential for adsorption of Zn.
An, Sun-Kyung;Song, Won-Jung;Park, Young-Min;Yang, Hyeon-A;Kweon, Ji-Hyang
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.34
no.6
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pp.425-435
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2020
Numerous chemical modifications on activated carbon such as acidic conditioning, thermal treatment and metal impregnation have been investigated to enhance adsorption capacities of micropollutants in water treatment plants. In this study, chemical modification including acidic, alkaline treatment, and iron-impregnation was evaluated for adsorption of 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP). For Fe-impregnation, three concentrations of ferric chloride solutions, i.e., 0.2 M, 0.4 M, and 0.8 M, were used and ion-exchange (MIX) of iron and subsequent thermal treatment (MTH) were also applied. Surface properties of the modified carbons were analyzed by active surface area, pore volume, three-dimensional images, and chemical characteristics. The acidic and alkaline treatment changed the pore structures but yielded little improvement of adsorption capacities. As Fe concentrations were increased during impregnation, the active adsorption areas were decreased and the compositional ratios of Fe were increased. Adsorption capacities of modified ACs were evaluated using Langmuir isotherm. The MIX modification was not efficient to enhance 2,4-DCP adsorption and the MES treatment showed increases in adsorption capacities of 2,4-DCP, compared to the original activated carbon. These results implied a possibility of chemical impregnation modification for improvement of adsorption of 2,4-DCP, if a proper modification procedure is sought.
The characteristics of ammonia-nitrogen (NH4+-N) adsorption by a zeolitic material synthesized from Jeju scoria using the fusion and hydrothermal method was studied. The synthetic zeolitic material (Z-SA) was identified as a Na-A zeolite by X-ray diffraction, X-ray fluorescence analysis and scanning electron microscopy images. The adsorption of NH4+-N using Jeju scoria and different types of zeolite such as the Z-SA, natural zeolite, and commercial pure zeolite (Na-A zeolite, Z-CS) was compared. The equilibrium of NH4+-N adsorption was reached within 30 min for Z-SA and Z-CS, and after 60 min for Jeju scoria and natural zeolite. The adsorption capacity of NH4+-N increased with approaching to neutral when pH was in the range of 3-7, but decreased above 7. The removal efficiency of NH4+-N increased with increasing Z-SA dosage, however, its adsorption capacity decreased. For initial NH4+-N concentrations of 10-200 mg/L at pH 7, the adsorption rate of NH4+-N was well described by the pseudo second-order kinetic model than the pseudo first-order kinetic model. The adsorption isotherm was well fitted by the Langmuir model. The maximum uptake of NH4+-N obtained from the Langmuir model decreased in the order of Z-CS (46.8 mg/g) > Z-SA (31.3 mg/g) > natural zeolite (5.6 mg/g) > Jeju scoria (0.2 mg/g).
This study was conducted to investigate the effect of soil and groundwater environment changed by wildfire on cesium adsorption and transport. Soil samples (A, B) used in the study were collected from Gangwon-do, where wildfires frequently occur, and the adsorption and transport of cesium in the samples were evaluated through batch and column experiments. As a result of the batch adsorption experiments with various concentrations of cesium (CW ≈ 10~105 ㎍/L), the adsorption distribution coefficient (Kd) of cesium was higher in sample A for all observed concentrations. It means that the adsorption capacity of sample A was higher to that of sample B, which was also confirmed through the parameters of adsorption isotherm models (Freundlich and Langmuir model) applied to the experimental results. The fixed bed column experiments simulated the actual soil and groundwater environment, and they showed that cesium was retarded approximately 43 and 27 times than a nonreactive tracer in sample A and B, respectively. In particular, a significant retardation occurred in the sample A. Although sample A contains little clays, total organic carbon (TOC) contents were 3 times greater than sample B. These results imply that particulate organic matter caused by wildfire might influence the adsorption and transport of cesium in the organic matter-rich soil and groundwater environment.
Jeon, Jong Hyuk;Kim, Young Hun;Hwang, In Sung;Lee, Jin Young;Kim, Joon Soo;Han, Choon
Resources Recycling
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v.22
no.1
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pp.55-63
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2013
Considering considerable contents of vanadium and tungsten in spent SCR DeNOx catalysts, separation and recovery of those metals are required. In this respect, commercial anion exchange resin (MP600) was employed to recover vanadium from the synthetic solution of ammonium metavanadate. Experimental results indicated that vanadium exist as anion under the acidic condition (pH 2 ~ 6) and adsorbed on the resin. Although the adsorption rate was increased with temperature, the maximum amount of adsorption was not affected by temperature. Desorption took place under either strong acidic (less than pH 1) or strong caustic (higher than pH 13) condition. However, desorption seldom took place under moderate conditions (pH 3~11). Furthermore, adsorption equilibrium results agreed well with Freundlich isotherm and pseudo-second-order reactions. And, adsorption energy was evaluated using Dubinin-Radushkevich and Temkin isotherm.
Kim, Ji Ah;Joo, Gwang Jin;Choi, I Song;Chang, Kwang Hyeon;Oh, Jong Min
Ecology and Resilient Infrastructure
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v.3
no.4
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pp.231-237
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2016
The purpose of this study is to analyze phosphate adsorption characteristic of the filter media applied in water purification technology. And it is also to observe the removal efficiency of the technology that was developed by combining the purification abilities of filter media and the vegetation mat. The filter media, Adphos, is the subject of this study. The result of adsorption test shows that $PO_4{^{3-}-P}$ adsorption characteristics of Adphos is determined by the Langmuir isotherm model fitting and the $q_m$ (maximum adsorption amount) value is calculated as 1.162 mg/g. To verify the removal efficiency of the purification technology, a lab-scale reactor, including a 400 mm depth of filter bed filled by Adphos, was manufactured. Yellow flag Iris (Iris pseudacours L.) was planted on the vegetation bed and the coir-roll was used to fix the root of vegetation. The reactor ran 8 hours per day over 71 days, and the results of filtration experiment show that average removal efficiency of SS, T-N and T-P were calculated as 94%, 41% and 64% respectively. With these results, it was proved that the purification technology is highly effective. And for the long-time use, a maintenance guide is also required.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.1
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pp.83-89
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2000
Bentonite has been considered as a liner material to restrict the release of hazardous heavy metals from the landfill. The adsorption of copper onto a domestic bentonite was studied to provide the adsorption isotherm and the effect of solution chemistry and temperature. The copper adsorption was fitted well to a Freundlich isotherm, in which Freundlich constants and correlation coefficient were calculated to be $K_F=1.18$, n=1.65, and $r^2=0.97$, respectively. The distribution coefficients ($K_d$) for the adsorption of copper decreased with increasing initial copper concentration. The $K_d$ increased with increasing the pH of solution, and drastically increased at pH > 5.3 because of precipitation of most copper species. As the ion strength of $Na^+$ in solution increased the $K_d$ decreased, while it increased with increasing the concentration of $SO_4{^{2-}}$ in solution. An increase in the temperature of experimental solution decreased the $K_d$ values.
Removal of heavy metal ions (Cd$^{2+}$, Cr$^{3+}$, Cu$^{2+}$, Pb$^{2+}$) by several chitosans was studied and the molecular weight of chitosan was investigated in order to examine the effect of autoclaving. Chitosan were divided into 3 groups (A type, controlled chitosan; B type, autoclaved for 15 min; C type, autoclaved for 60 min). The heavy metal removal capacity and rate of B type chitosan were higher than those of A type and B type chitosan. The molecular weight of chitosan was decreased by the increase of autoclaving time. Therefore, the heavy metal capacity was not well correlated to the molecular weight. Freundlich and Langmuir isotherm was determined from the experimental results of equilibrium adsorption for individual heavy metal ions on chitosan. Langmuir isotherm was well fitted to this experimental data. The heavy metal removal capacity of B type chitosan was in the order of Pb$^{2+}$ > Cu$^{2+}$ > Cd$^{2+}$> Cr$^{3+}$.3+/.$.3+/.
Inhibition effects of alanine(Ala), asparagine(Asn), aspartic acid(Asp), glutamine(Gln) and methionine(Met) on the corrosion of copper were investigated in aerated artificial sea water. Amino acid adsorption process in copper surface can be explained by Temkin logarithmic isotherm due to the interaction between the adsorbed molecules. The inhibition efficiency for the copper corrosion depended on the concentration of amino acids.
This paper compares regression and neural network modeling approaches to predict competitive biosorption equilibrium data. The regression approach is based on the fitting of modified Langmuir-type isotherm models to experimental data. Neural networks, on the other hand, are non-parametric statistical estimators capable of identifying patterns in data and correlations between input and output. Our results show that the neural network approach outperforms traditional regression-based modeling in correlating and predicting the simultaneous uptake of copper and cadmium by a microbial biosorbent. The neural network is capable of accurately predicting unseen data when provided with limited amounts of data for training. Because neural networks are purely data-driven models, they are more suitable for obtaining accurate predictions than for probing the physical nature of the biosorption process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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