The adsorption of crystal violet dyes from aqueous solution using the granular activated carbon was investigated. Adsorption experiments were carried out as a function of the adsorbent dose, initial concentration, contact time and temperature. The adsorption characteristic of crystal violet followed Langmuir isotherm. Based on the estimated Langmuir separation factor ($R_L=0.02{\sim}0.106$), this process could be employed as an effective treatment (0 < $R_L$ < 1). The adsorption kinetics followed the pseudo second order model. The values of Gibbs free energy (-1.61~-11.66 kJ/mol) and positive enthalpy (147.209 kJ/mol) indicated that the adsorption process is a spontaneous and endothermic reaction. The isosteric heat of adsorption decreased with increasing of surface loading by the limited adsorbent-adsorbate interaction due to increased surface coverage.
Based on the Results of Marine Meteorological and Oceanographical Observations (1966 -1987), the phenomenon of chimney is found as a candidate for the formation of the Japan Sea Proper Water (JSPW). The chimney phenomenon occurs twelve times Inuring 1966∼ 1987. The water types in the chimney denoting the deep convection are similar to those of the JSPW 0∼ 1℃ in potential temperature, 34.0∼34.1 ‰ in salinity and 68∼80 cl/t in potential thermosteric anomaly from the sea surface to the deep layer. The static stabilities in the chimney stations are unstable or neutral. This indicates that the winter time convection occurs. The JSPW sunken from the surface layer of chimney in winter spreads out under the Tsushima Warm Current area, following the isosteric surface of about 76 cl/t in Potential thermosteric anomaly. The formation of the deep water of the JSPW is mainly affected by the cooling of the sea surface than the evaporation of winds because the temperature and the salinity on the isoteric surface of about 76 cl/t in potential thermosteric anomaly ate cold and low The phenomenon of chimney occurred in here and there of the area in the north of 40" 30'N, west of 138" E. This suggests that the deep water of the JSPW is formed not in a limited area but probably in the overall region of the northern open ocean.
The adsorption of Rhodamine-B dye using granular activated carbon from aqueous solution was investigated. Adsorption experiments were carried out as a function of the adsorbent dose, pH initial concentration, contact time and temperature. The equilibrium adsorption data showed a good fit to Langmuir isotherm model. Based on the estimated Langmuir separation factor ($R_L$ = 0.0164~0.0314), our adsorption process could be employed as an effective treatment method. The kinetics of adsorption followed the pseudo first order model. Also, the negative values of Gibbs free energy (-4.51~-13.44 kJ/mol) and positive enthalpy (128.97 kJ/mol) indicated that the adsorption was spontaneous and endothermic process. The isosteric heat of adsorption increased with increase in the surface loading indicating lateral interactions between the adsorbed dye molecules.
Adsorption characteristics of 1,2-dichlorobenzene on the surface of heat treated silica gel were determined by the moment analysis. The heat treatment of the silica gel was performed at temperatures of 150, 500, and $800^{\circ}C$ and pulse-response of 1,2-dichlorobenzene was measured in a gas chromatograph equipped with thermal conductivity detector (TCD) using the packed column. Equilibrium adsorption constants and isosteric heat of adsorption were recorded the highest value at $500^{\circ}C$. This might be due to the increase of interaction between silica surface and 1,2-dichlorobenzene as the decrease of OH concentration and moisture by increase of heating temperature. Axial dispersion coefficient calculated by the moment method was about $0.046{\times}10^{-4}{\sim}1.033{\times}10^{-4}m^2/sec$ and pore diffusivity of heat treated silica gel at $500^{\circ}C$ measured the lowest value. Because heat treating at $800^{\circ}C$ caused the specific surface area to reduce, equilibrium adsorption constants and isosteric heat of adsorption were decreased.
The adsorption of methyl green dye using an activated carbon from an aqueous solution was investigated. Adsorption experiments were carried out as a function of the adsorbent dose, initial concentration, contact time and temperature. The Langmuir isotherm model showed a good fit to the equilibrium adsorption data. Based on the estimated Langmuir separation factor, ($R_L=0.02{\sim}0.106$), this process could be employed as the effective treatment (0 < $R_L$ < 1). It was found that the adsorption was a physical process with the adsorption energy (E) value range between 316.869 and 340.049 J/mol obtained using Dubinin-Radushkevich equation. The isothermal saturation capacity obtained from brunauer emmett teller (BET) model increased with increasing the temperature. The kinetics of adsorption followed a pseudo second order model. The free energy and enthalphy values of -5.421~-7.889 and 31.915 kJ/mol, respectively indicated that the adsorption process follows spontaneous endothermic reaction. The isosteric heat of adsorption increased with the increase of equilibrium adsorption amounts, and the total interaction of the adsorbent - adsorbate increased as the surface coverage increased.
The adsorption of the anionic surfactants, sodium lauryl sulfate (SLS) and sodium dodecylbenzene sulfonate (SDBS) anion surfactants form aqueous solutions with nonionic resins, Amberlite XAD-2, XAD-4 and XAD-7 at temperatures in 15~45$^{\circ}C$ range was studied. Several adsorption isotherm models were used to fit the experimental data, The best results were obtained with the Redlich-Peterson equation and the Freundlich model provided remarkably good fits. For a particular resin at a particular temperature, SDBS was more extensively adsorbed than SLS. The highest adsorption were obtained with XAD-4 resin and the specific surface area of the resins plays a major role in adsorption of the surfactants. Estimations of the isosteric heat of adsorption were indicative of an exothermic process, and their magnitudes manifested a physisorption process.
Isostric heats of adsorption of amines on paraffin and polyethyleneglycol were measured by gas chromatography. Value with polyethyleneglycol were significantly higher than those with paraffin due to the N-H...O bonding. The contribution of C-H...O bonding to the isosoteric heats of adsorption was negligible. The additional heats of adsorption observed as the sample size increased also increased as the number of amino hydrogen atoms decreased. This tendency was more significant with polyethyleneglycol indicating that strong directing force of amino hydrogen of primary and secondary amines to the surface hinder lateral attractive interaction which could be favored with free orientation.
Gas chromatograph equipped with ECD (Electron Ionization Detector) was used to investigate the adsorption characteristics of 1,2-dichlorobenzene, which has a similar structure with dioxin, on graphite. Equilibrium adsorption constants of 1,2-dichlorobenzene on graphite were measured as 10.333, 6.167 and $4.270m^3/kg$ at 220, 240, $260^{\circ}C$, respectively. The isosteric heat of adsorption of 1,2-dichlorobenzene on graphite was 11.554 kcal/mol. This was because specific surface area was low and the amount of surface functional groups was small.
The adsorption characteristics of the major tar compound, acenaphthene, derived from Taxus chinensis by the commercial adsorbent Sylopute were investigated using different parameters such as initial acenaphthene concentration, adsorption temperature, and contact time. Out of Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich isotherm models, adsorption data were best described by Langmuir isotherm. The adsorption kinetics was evaluated by pseudo-first-order, pseudo-second-order and intraparticle diffusion models. The pseudo-second-order model was found to explain the adsorption kinetics most effectively. Thermodynamic parameters revealed the feasibility, nonspontaneity and exothermic nature of adsorption. In addition, the isosteric heat of adsorption was independent of surface loading indicating the Sylopute used as an energetically homogeneous surface.
A $TiO_2$ films in dye-sensitized solar cells was fabricated using $TiO_2$ colloidal sol prepared from titanium iso-propoxide used as a starting material by applying the sol-gel method. It was characterized by particle size analyzer, XRD, FE-SEM, and BET analysis. The adsorption isotherms of dye molecule on $TiO_2$ films were obtained at three different temperatures (30, 45, $60^{\circ}C$) and at three different pH (3, 5, 7). The adsorption kinetics of dye molecule on $TiO_2$ films were obtained at three different temperatures (30, 45, $60^{\circ}C$. The adsorption experimental data were correlated with Langmuir isotherm model and pseudo-second-order model. Also the isosteric enthalpies of dye adsorption were calculated by the Clausius-Clapeyron equation. In addition, the adsorption energy distribution functions which describe heterogeneous characteristics of nanocrystalline $TiO_2$ film surface were calculated by using the generalized nonlinear regularization method. We found that efficient adsorption of N719 dye from aqueous solution onto $TiO_2$ films can be successfully achieved by dye adsorption conditions and morphology of $TiO_2$ films.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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