Tannins in plant foods and beverages may produce antinutritional or toxic effects although some proteins with high affinity for tannins seem to function as defense mechanism to tannin toxicity. Our objectives were to investigate of tea tannins, iron and protein and to evaluate the role of proteins in tannin effects on iron solubility. Iron solubility in vitro was measured using tea with and without proteins. Mixtures of tea, protein in varying concentrations(either gelatin or bovine serum albumin), and iron(eithe 10 or 50ug/mL) were prepared. Controls contained water in place of tea. Iron bioavailability was assessed by measuring iron solubility in the simulated gastric condition with pepsin digestion. Bound iron was removed by centrifugation and soluble in tea alone. When iron concentratin was 10ug/mL, addition of small amounts of protein to tea dramatically reduced iron solubility, but solubility of iron increased in the tea mixturea as the concentration of protein was increased. The percnetage of iron that precipitated was much greater at 10ug Fe/mL than the values at 50ug Fe/mL suggesting that the iron binding sites on the tea-protein complex was saturated. These results suggest that interactions of iron with tea tannins are influenced by the concentratins of protein and iron.
Santos, Livia Scheunemann dos;Oliveira, Antonio Costa de
Journal of Crop Science and Biotechnology
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v.10
no.2
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pp.64-72
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2007
Iron is an important micronutrient for plants. Iron metabolism is a complex mechanism under a delicate balance. Iron metabolism represents two major problems for plants: deficiency as a consequence of solubility problems and toxicity due to excess solubility in anaerobic conditions. In the last few years, new genes have been discovered that influence iron uptake, transport and storage. Irrigated rice is exposed to high levels of $Fe^{II}$, normally rare in aerobic soil conditions. The implications of altering iron uptake rates and the effects of newly discovered genes are discussed.
Thermodynamics of carbon in manganese alloy melts is important in manufacturing low carbon ferromanganese and silico-manganese alloys. In order to predict the carbon solubility in liquid $Mn-Si-Fe-C_{sat}$ alloys as a function of melt composition and temperature, thermodynamic interactions among carbon, silicon and iron in carbon saturated liquid manganese should be known. In the present study, the effects of silicon and iron on the carbon solubility in Mn-Si, Mn-Fe and Mn-Si-Fe melts were measured in the temperature range from 1673 to 1773 K. The carbon solubility decreases significantly as silicon and iron contents increase in liquid manganese alloy. The interaction parameters among carbon, silicon and iron in carbon saturated liquid manganese were determined from the carbon solubility data and the Lupis' relation for the interaction coefficient at constant activity.
An iron-fortified whey protein concentrate (Fe-WPC) was prepared by addition of ferric chloride to concentrated whey. A large part of the iron in the Fe-WPC existed as complexes with proteins such as ${\beta}$-lactoglobulin. The bioavailability of iron from Fe-WPC was evaluated using iron-deficient rats, in comparison with heme iron. Rats were separated into a control group and an iron-deficiency group. Rats in the control group were given the standard diet containing ferrous sulfate as the source of iron throughout the experimental feeding period. Rats in the iron-deficiency group were made anemic by feeding on an Fe-deficient diet without any added iron for 3 wk. After the iron-deficiency period, the iron-deficiency group was separated into an Fe-WPC group and a heme iron group fed Fe-WPC and hemin as the sole source of iron, respectively. The hemoglobin content, iron content in liver, hemoglobin regeneration efficiency (HRE) and apparent iron absorption rate were examined when iron-deficient rats were fed either Fe-WPC or hemin as the sole source of iron for 20 d. Hemoglobin content was significantly higher in the rats fed the Fe-WPC diet than in rats fed the hemin diet. HRE in rats fed the Fe-WPC diet was significantly higher than in rats fed the hemin diet. The apparent iron absorption rate in rats fed the Fe-WPC diet tended to be higher than in rats fed the hemin diet (p = 0.054). The solubility of iron in the small intestine of rats at 2.5 h after ingestion of the Fe-WPC diet was approximately twice that of rats fed the hemin diet. These results indicated that the iron bioavailability of Fe-WPC was higher than that of hemin, which seemed due, in part, to the different iron solubility in the intestine.
Iron required by all organisms is related with diverse biological processes. Most eukaryotes need extra iron to maintain their nutrition balance. However, extra iron supplement gives many problem to solubility in the cells. To increase the bio-availability of iron in cells, yeast was applied to carry the iron with solubility. Selection of yeast mutants with enhanced iron uptake were performed by mutagenesis using the alkylation agent EMS. Eleven mutant strains with enhanced iron uptake were selected by the measurement of iron content with atomic absorption spectrometer. The iron content in mutants was 1.5- to 2.5-fold more than that in wild-type. These mutants could be served as iron-fortified nutrients for food and feed.
In the FMAS system the effect of iron on alumina solubility in orthopyroxene has been determined by experiments with crystalline starting mixtures of garnet and orthopyroxene of known initial compositions at 20 kb, 975$^{\circ}C$ and 25 kb, 1,200$^{\circ}C$. These data have been modeled to develop a thermodynamic method for the calculation of Al$_{2}$O$_{3}$ in orthopyroxene as a function of P, T and composition. The direct application of the alumina solubility data in the MAS system to natural assemblages could lead to significant overestimation of pressure, probably by about 5kb for the relatively common garnet-lherzolites with abot 25 mol per cent Ca + Fe$^{2+}$ in garnet and about 1 wt. per cent Al$_{2}$O$_{3}$ in orthopyroxene since the effect of Fe is similar to that of Ca and Cr$^{3+}$in reducing the alumina solubility in orthopyroxene in equilibrum with garnet relative to that in the MAS system.
Nitrogen solubility in liquid Fe and Fe-C alloys has been measured by the levitation melting method under 1 atm $N_2$ pressure. Experiments were carried out at the temperature range of $1774-2097^{\circ}K$ and carbon content of 0-5.06wt%. The nitrogen solubilities measured in pure Fe and Fe-C alloys were $log(wt%N)_{Fe}=-424/T-1.129$ and $log(wt%N)_{Fe-C}=-[424/T+1.129+(%C)/19.14{5447/T-0.612}+(%C)^2/19.14$ 2478/T-1.265].
In order to understand the influence of ferroxidase center on the protein assembly and solubility of tadpole ferrin, three mutant plasmids, pTH58K, pTH61G, and pTHKG were constructed with the aid of site-directed mutagenesis and mutant proteins were produced in Eshcerichia coli. Mutant ferritin H-subunits produced by the cells carrying plasmids pTH58K and pTHKG were active soluble proteins, whereas the mutant obtained from the plasmid pTH61G was soluble only under osmotic stress in the presence obtained from the plasmid pTH61G was soluble only under osmotic stress in the presence of sorbitol and betaine. Especially, the cells carrying pTH61G together with the plasmid pGroESL harboring the molecular chaperone genes produced soluble ferritin. The mutant ferritin H-subunits were all assembled into ferritin-like holoproteins. These mutant ferritns were capable of forming stable iron cores, which means the mutants are able to accumulate iron with such modified ferroxidase sites. Further functional analysis was also made on the individual amino acid residues of ferroxidase center.
In this study, transferrin which is an iron-carrying glycoprotein in plasma was evaluted for its iron binding capacities(TIBC), iron solubilizing abilities, and enhancing effect of biological availbability of iron. Results of TIBC showed that 1 mg of transferrin could blind 1.28$\mu\textrm{g}$ of iron indicating that one molecule of transferrin can bind about 2 molecules of iron. Also, solubility of iorn (7.5$\mu\textrm{g}$ Fe/ml) was significantly incresed to 96.0% with addition of transferrin (5mg/ml) .When FeCl3(80$\mu\textrm{g}$ Fe/ml) was injected to iron-deficient rats by intestinal segment in situ technique, 18.4% of injected iron was absorbed wherease 48.49 and 48.76% of injected iron was absorbed with addition of 10 and 20 mg transferrin/ml , respectively.
Equilibrium concentrations of major elements in an underground repository with a capacity of 100,000 drums have been simulated using the geochemical computer code (EQMOD). The simulation has been carried out at the conditions of pH 12 to 13.5, and Eh 520 and -520 mV. Solubilities of magnesium and calcium decrease with the increase of pH. The solubility of iron increases with pH at Eh -520 mV of reducing environment while it almost entirely exists as the precipitate of Fe(OH)$_3$(s) at Eh 520 mV of oxidizing environment. All of cobalt and nickel are predicted to be dissolved in the liquid phase regardless of pH since the solubility limit is greater than the total concentration. In the case of cesium and strontium, all forms of both ions are present in the liquid phase because they have negligible sorption capacity on cement and large solubility under disposal atmosphere. And thus the total concentration determines the equilibrium concentration. Adsorbed amount of iodide and carbonate are dependent on adsorption capacity and adsorption equilibrium constant. Especially, the calcite turns out to be a solubility-limiting phase on the carbonate system. In order to validate the model, the equilibrium concentrations measured for a number of systems which consist of iron, cement, synthetic groundwater and radionuclides are compared with those predicted by the model. The concentrations between the model and the experiment of nonadsorptive elements cesium, strontium, cobalt nickel and iron, are well agreed. It indicates that the assumptions and the thermodynamic data in this work are valid. Using the adsorption equilibrium constant as a free parameter, the experimental data of iodide and carbonate have been fitted to the model. The model is in a good agreement with the experimental data of the iodide system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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