Park, Doo-Hyun;Kim, Byung-Hong;Lim, Si-Keun;Choi, Young-Hyo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.24
no.3
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pp.364-370
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1996
Sediments collected from the Jungnang-cheon and its tributaries were used to enumerate anaerobic bacteria by most probable number (MPN) methods. A simple method was developed to detect ferrous ion in the culture fluid in order to count the number of iron ion reducers, and sulfate-reducing bacteria (SRB) and methanogens were detected by the presence of FeS precipitate in the culture or methane in the head space, respectively. The numbers of iron reducer was in the range of 10$^{7}$ - 10$^{8}$ /g in the sediment of the stream containing higher organic content than the tributaries. The sediments of tributaries were analyzed to contain iron reducers less than 10$^{7}$ cells/g. With one exception the numbers of SRB and methanogens were less than 10$^{3}$ cells/g in the sediment. From these results it is concluded that organics in the sediment support the growth of iron reducers, which out-compete SRB and methanogens.
This experiment was carried out to investigate the physiological characteristics of isolated bacteria, Ferrobacillus ferooxidans from copper mine water in Korea. The results obtained were as follows ; 1. The optimum pH range for the growth of these bacteria was 2.0-3.0 and optimum temperature was $20^{\circ}C$-$30^{\circ}C$. 2. The oxidation curves of ferrous iron to the ferric iron ran parallel with the growth curves. 3. The optimum nitrogen concentration was 400-800 ppm and the minimal flow rate of air for the maximal growth of the bactria was 70 ml air/min./200ml medium. 4. The growth of these bacteria was inhibited by the absence of ferrous iron and by the addition of sulfur. 5. Ferrous iron at a concentration of 9000 ppm, appeared to be optimum for the most rapid growth of Ferrobacillus ferrooxidans.
In this study, samples were collected from various ancient wooden shipwrecks, including the Shinan shipwreck and Jindo shipwreck that used iron nails, the Yeongheungdo shipwreck carrying iron artifacts, as well as the Sibidongpado shipwreck and Wando shipwreck where degradation products were not observed, all of which were salvaged by the National Research Institute of Maritime Heritage. The aim was to analyze the characteristics of degradation products generated by iron (Fe) within the salvaged wooden shipwreck materials and establish fundamental data on degradation products in waterlogged archaeological wood. The analysis revealed that sulfur (S) is generally accumulated in wood obtained from marine environments. It was observed that the content of inorganic substances such as iron and sulfur was significantly higher in the Shinan shipwreck, Jindo shipwreck, and Yeongheungdo shipwreck compared to Sibidongpado shipwreck and Wando shipwreck, which used wooden nails. This indicates that the presence of iron affects the accumulation of degradation products and suggests that iron is a factor in the corrosion of wood. Furthermore, crystallin compounds were observed within the cell walls, and higher concentrations of iron and sulfur were found in the resin ducts, rays, and radial tissues. This suggests that during desalination and consolidation treatments, warm water or polyethylene glycol (PEG) may move degradation factors into resincanals, rays, radial tissues, etc.
BACKGROUND: Biological iron redox transformation alters iron minerals, which may act as effective adsorbents for arsenate [As(V)] in the environments. In the viewpoint of alleviating arsenate, microbial Fe(III) reduction was sought under high concentration of As(V). In this study, Fe(III)-reducing bacteria were isolated from the wild plant rhizosphere soils collected at abandoned mine areas, which showed tolerance to high concentration of As(V), in pursuit of potential agents for As(V) bioremediation. METHODS AND RESULTS: Bacterial isolation was performed by a series of enrichment, transfer, and dilutions. Among the isolated strains, two strains (JSAR-1 and JSAR-3) with abilities of tolerance to 10 mM As(V) and Fe(III) reduction were selected. Phylogenetic analysis using 16S rRNA genesequences indicated the closest members of Pseudomonas stutzeri DSM 5190 and Paenibacillus selenii W126, respectively for JSAR-1 and JSAR-3. Ferric and ferrous iron concentrations were measured by ferrozine assay, and arsenic concentration was analyzed by ICP-AES, suggesting inability of As(V) reduction whereas ability of Fe(III) reduction. CONCLUSION: Fe(III)-reducing bacteria isolated from the enrichments with arsenate and ferric iron were found to be resistant to a high concentration of As(III) at 10 mM. We suppose that those kinds of microorganisms may suggest good application potentials for As(V) bioremediation, since the bacteria can transform Fe while surviving under As-contaminated environments. The isolated Fe(III)-reducing bacterial strains could contribute to transformations of iron minerals which may act as effective adsorbents for arsenate, and therefore contribute to As(V) immobilization
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.11
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pp.1146-1153
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2008
Numerical simulation was carried out to study the trichloroethylene (TCE) degradation by permeable reactive barrier (PRB), and revealed the effect of concentration of TCE, iron medium mass, and concentration of iron-reducing bacteria (IRB). Newly developed model was based on axial dispersion reactor model with chemical and biological reaction terms and was implemented using MATLAB ver R2006A for the numerical solutions of dispersion, convection, and reactions over column length and elapsed time. The reaction terms include reactions of TCE degradation by zero-valent iron (ZVI, Fe$^0$) and ferrous iron (Fe$^{2+}$). TCE concentration in the column inlet was maintained as 10 mg/L. Equation for Fe$^0$ degradation includes only TCE reaction term, while one for Fe$^{2+}$ has chemical and biological reaction terms with TCE and IRB, respectively. Two coupled equations eventually modeled the change of TCE concentration in a column. At Fe$^0$ column, TCE degradation rate was found to be more than 99% from 60 hours to 235 hours, and declined to less than 1% in 1,365 hours. At the Fe$^{2+}$ and IRB mixed column, TCE degradation rate was equilibrated at 85.3% after 210 hours and kept it constant. These results imply that the ferrous iron produced by IRB has lowered the TCE degradation efficiency than ZVI but it can have higher longevity.http://kci.go.kr/kciportal/ci/contents/ciConnReprerSearchPopup.kci#
A siderophore-producing bacterium (i.e., Pseudomonas aeruginosa) capable of chelating Fe3+ from its mineral form (i.e., iron oxides) was used to enhance As uptake by plants. Since As in soil is mainly associated with iron oxides, siderophore can play an important role in As mobilization through the dissolution of As-bearing iron oxides. A series of pot experiment using Pteris cretica showed that As removal by P. cretica with siderophore-producing bacteria addition increased more than three times compared to that without bacteria addition. Competition between indigenous bacteria and introduced bacteria (i.e., P. aeruginosa) was also observed, but such competition seemed not to be significant. This study suggests that enhanced-phytoremediation by siderophore-producing bacteria addition could be a visible option for longterm As removal in the forest area at the former Janghang smelter site.
Anaerobic Fe(III)-reducing bacteria are known to be able to reduce crystalline and amorphous Fe(III) oxides. Anaerobic Fe(III)-reducing bacterial reduction can induce several kinds of secondary minerals (Fe(II) containing minerals) such as magnetite, siderite, vivianite [($Fe_{3}(PO_{4}{\cdot}2H_{2}O$], and iron sulfide (FeS) according to variety of geochemical and biological conditions. (omitted)
The Enterobacter cloacae biofilms developed on slide glasses and galvanized-iron coupons were applied to test the attached bacterial resistance to chlorination. The chlorine resistances of biofilm bacteria grown on the slide glasses and galvanized-iron coupons were 14 and 480 times that of the suspended bacteria, respectively. The chlorine resistance of particleattached bacterial populations was 48 times that of suspended bacterial populations. The biofilm bacterial densities developed on the slide glasses and galvanized-iron coupons which were immersed in the flowing tap water for 75 days were $4.75 {\times} 10^{4}$ and $1.12 {\times} 10^5 cfu/cm^{2}$ It is concluded that main mechanisms of enteric or HPC bacterial resistance to chlorination in tap waters are bacterial attachment or . adsorption to particles or bacterial aggregations and formation of biofilms on the inner wall of distribution systems by escaped bacteria from chlorination in water treatment processes, which results in bacterial regrowth in water distribution systems.
The immunogenicity of Edwardsiella tarda was surveyed under two different culture conditions. In SDS-PAGE patterns of the outer membrane proteins (OMPs) extracts of E. tarda, grown under Trypic soy broth (TSB) and TSB supplemented iron chelate 2,2‘-dipyridyl iron-restricted condition, were examined. The results showed that the iron-regulated outer membrane protein (IROMPs) with molecular masses of 68 and 73 kDa were expressed by bacteria grown in iron-chelate TSB.The pathogenicity was examined by intraperitoneal injection with live E. tarda grown under TSB, iron-chelate TSB and iron-supplemented TSB. The result of pathogenicity test showed significantly high mortality in the group of live E. tarda grown under iron-chelate TSB.The effect of formalin killed cell (FKC) of TSB cultured bacteria and 2,2'-dipyridyl FKC (DP-FKC) of cultured bacteria on the iron-chelate TSB on the development of protective immunity in olive flounder was studied. The level of immune response was evaluated with immunized fish at 1, 2, 3 and 4 weeks after immunization. The numbers of specific antibody secreting cells (SASCs) showed significantly increased level at 2 week after immunization in each group. The agglutination titre of immunized fish was significantly high level at 3 weeks after immunization.The level of protection in olive flounder at 1, 2, 3 and 4 weeks after vaccination was examined by intraperitoneal challenge test with live E. tarda.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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