In this work, calcium hydroxide and magnesium carbonate as metal ionic crosslinking agents were used to introduce ionic crosslinking points to the ethylene vinylacetate (EVA) emulsions for the enhancement of water resistance and mechanical properties of emulsion films. The properties of EVA emulsion film were investigated in crosslinking density, thermal features, surface energy, and mechanical properties, such as tensile strength, elongation at break and tear strength. With the increasing content of metal ionic crosslinking agent, the crosslinking density of the EVA emulsion film increases, resulting into the improvement of water resistance. The surface energy and mechanical properties of the EVA emulsion film, however, showed somewhat different behaviors. The highest surface energy, tensile strength, and tear strength were observed when 0.4% for calcium hydroxide and 0.5% for magnesium carbonate was added respectively, because the EVA emulsion containing carboxylic acid forms strong carboxylate-metal bond of ionically-crosslinked system. Therefore, it can be concluded that metal ionic crosslinking agents, such as magnesium carbonate and calcium hydroxide are considered to improve water resistance and mechanical properties of the EVA emulsion.
In order to enhance the actuation force of ionic polymer-metal composite (IPMC) made with the acrylic copolymer of fluoroalkyl methacryate, acrylic acie, and 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA), the hydroxy group of HEMA was corsslinked with 1,3-diethoxy-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane. The water uptake was reduced and the mechanical strengths and the actuation force of the membrane was improved by crosslinking. However, current and deformation responses of IPMC were decreased by crosslinking.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.262-262
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2010
We introduce a novel and efficient strategy for producing free-standing functional films via photo-crosslinking and electrostatic layer-by-layer (LbL) assembly, which can allow the buildup of hydrophilic multilayers onto hydrophobic surfaces. Hydrophobic multilayers were deposited on ionic substrates by a photo-crosslinking LbL process using photo-crosslinkable polymers. The photo-crosslinked surface was converted to an anionic surface by excess UV light irradiation. This treatment allowed also the stable adhesion between metal electrode or cationic polyelectrolyte and hydrophobic multilayers. After dissolving the ionic substrates in water, the formed free-standing films exhibited unique functionalities of inserted components within hydrophobic and/or hydrophilic multilayers.
Alginate is a natural ionic polymer including numerous anionic groups and can be actuated by the ionic group under the electric field. The crosslinked alginate films were fabricated with CaCl$_2$. The thermal, mechanical and electroresponse properties of the films were investigated by thermogravimetric analysis, tensile and bending tests. The initial degradation and tensile strength increased according to the degree of crosslinking. Also, the swelling ratio of the films increased with decreasing degree of crosslinking and increasing pH due to free volume and electrostatic repulsion. The films actuated by an electric stimulus exhibited gentle and flexible action like a pendulum. In the electric field, the electric stimuli such as the applied voltage, ionic strength and kind of electrolyte solution had an effect on the electroresponse of the films. Alginate films with 5 wt% crosslinking agent showed the highest bending angle and reversible bending behavior. When the ionic strength of NaCl and KCl electrolyte solution was 0.1 M, the films showed the highest electroresponse. The bending behavior of the films increased with the applied voltage.
We prepared an ionic gel polymer electrolyte for dye-sensitized solar cells (DSSCs) without leakage problem. Triiodide compound (BTDI) was synthesized by the reaction of benzene tricarbonyl trichloride with diethylene glycol monotosylate and subsequent substitution of tosylate by iodide using NaI. Bisimidazole was prepared by the reaction of imidazole with the triethylene glycol ditosylate under strongly basic condition provided by NaH. BTDI and bisimidazole dissolved in an ionic liquid were injected into the cells and permeated into the $TiO_2$ nanopores. In situ crosslinking was then carried out by heating to form a network structure of poly(imidazolium iodide), thereby converting the ionic liquid electrolytes to a gel or a quasi-solid state. A monomer (BTDI and bisimidazole) concentration in the electrolytes of as low as 30 wt% was sufficient to form a stable gel type electrolyte. The DSSCs based on the gel polymer electrolytes showed a power conversion efficiency of as high as 1.15% with a short circuit current density of $5.69\;mAcm^{-2}$, an open circuit voltage of 0.525 V, and a fill factor of 0.43.
Recently supramolecular network thermo-reversible crosslinking elastomer having flexibility, various functionality, and advantages of thermoplastic elastomer (TPE) such as recycle and easy processbility is introduced. Although thermo-reversible bonds such as hydrogen bond and ionic cluster is recognized as a common technology since 1990, control technology of bonding and dissociation of crosslink in supramolecular network is a recent technology. In this review, characteristics of thermo-reversible crosslinking elastomer having rheological properties of TPE and reinforcing behaviors of thermoset elastomer are summarized.
This study examined the swelling behavior and in vitro release of a model drug, tetracycline-HCl, from alginate and alginate-polyaspartate (Alg-PASP) composite gel beads. The alginate and Alg-PASP composite beads were prepared using an ionic crosslinking method with aqueous $Ca^{2+}$. Their microporous morphology was observed by scanning electron microscopy. The swelling ratio of the beads in different media varied according to their composition, cross-linking density ($Ca^{2+}$ concentration), and pH of the aqueous medium. The in vitro release experiment of the tetracycline-HCl encapsulated beads in different media suggests that the release of the drug is governed mainly by the swelling properties of the polymer network. The presence of PASP was found to significantly influence the swelling properties and drug release profile.
Kim, Dong Hyun;Kang, Tae Won;Lee, Jong Jib;Ko, Young Soo
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.3
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pp.342-346
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2013
In this study the cycloaddition of glycidyl methacrylate (GMA) and $CO_2$ using ionic liquid as catalyst was performed for the technology of $CO_2$ reduction. The structure of synthesized cyclic carbonate, [2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]methacrylate (DOMA) was analyzed and confirmed by FT-IR and $^1H$-NMR. The change in conversion with respect to reaction time was investigated using $^1H$-NMR. Interestingly, the ionic polymerization of vinyl groups and crosslinking reaction between cyclic carbonate rings of DOMA were observed following completion of cycloaddition.
A novel, polysaccharide-based, superabsorbent hydrogel was synthesized through crosslinking graft copolymerization of methacrylic acid (MAA) onto kappa-carrageenan ($_{k}C$), using ammonium persulfate (APS) as a free radical initiator in the presence of methylenebisacrylamide (MBA) as a crosslinker. A proposed mechanism for $_{k}C$g-polymethacrylic acid ($_{k}C$-g-PMAA) formation was suggested and the hydrogel structure was confirmed using FTIR spectroscopy. The effect of grafting variables, including MBA, MAA, and APS concentration, was systematically optimized to achieve a hydrogel with the maximum possible swelling capacity. The swelling kinetics in distilled water and various salt solutions were preliminarily investigated. Absorbency in aqueous salt solutions of lithium chloride, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, and aluminum chloride indicated that the swelling capacity decreased with increased ionic strength of the swelling medium. This behavior can be attributed to the charge screening effect for monovalent cations, as well as ionic crosslinking for multivalent cations. The swelling of super absorbing hydrogels was measured in solutions with pH ranging from 1 to 13. In addition, the pH reversibility and on-off switching behavior, at pH levels of 3.0 and 8.0, give the synthesized hydrogels great potential as an excellent candidate for the controlled delivery of bioactive agents.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.19
no.4
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pp.161-167
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2002
For the purpose of applying to micro-actuator, thermal properties and displacement of electrostrictive polyurethane(PU) elastomers have been measured. In order to understand an effect of PU component, crosslinking agent are controlled by 0.5 wt% and 1 wt%. DMPA and anther chain extenders were used. PU sample that chain extenders are DMPA is added NaOH for comprehension of effect of ionic groups. The deposited electrode sire on PU films is equal to acrylic holder size when the displacement was measured. Dynamic response according to frequency, displacement and recovery time according to PU thickness were measured. 1 wt% crosslinking agent contents PU samples have higher displacement and lower recovery time than 0.5 wt% crosslinking agent contents PU. If the PU thickness is increased, the actuating voltage for generating of same displacement is increased, too.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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