Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2005.11a
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pp.96-101
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2005
A theory for the material transports through ion exchange membrane has been developed on the basis of nonequilibrium thermodynamics by removing the assumption of solvent flow in the previous paper and applied to a detailed study of the ionic transport properties of new charged mosaic membrane(CMM) system. The CMM having two different fixed charges in the polymer membrane indicated unique selective transport behavior then ion-exchange membrane. The separation behavior of ion transport across the CMM with a parallel array of positive and negative functional charges were investigated. It was well-known the analysis of the volume flux and solute flux based on nonequilibrium thermodynamics. Our suggests preferential salt transport across the charged mosaic membranes. Transport properties of heavy metal ions, $Mg^{2+}$, $Mn^{2+}$and sucrose system across the charged mosaic membrane were estimated. As a result, we were known metal salts transport depended largely on the CMM. The reflection coefficient indicated the negative value that suggested preferential material transport and was independent of charged mosaic membrane thickness.
Mother liquid discharged from a salt-manufacturing plant was electrodialyzed at 25 and $40^{\circ}C$ in a continuous process integrated with $SO_4{^{2-}}$ ion low-permeable anion-exchange membranes to remove $Na_2SO_4$ and recover NaCl in the mother liquid. Performance of electrodialysis was evaluated by measuring ion concentration in a concentrated solution, permselectivity coefficient of $SO_4{^{2-}}$ ions against $Cl^-$ ions, current efficiency, cell voltage, energy consumption to obtain one ton of NaCl and membrane pair characteristics. The permselectivity coefficient of $SO_4{^{2-}}$ ions against $Cl^-$ ions was low enough particularly at $40^{\circ}C$ and $SO_4{^{2-}}$ transport across anion-exchange membranes was prevented successfully. Applying the overall mass transport equation, $Cl^-$ ion and $SO_4{^{2-}}$ ion transport across anion-exchange membranes is evaluated. $SO_4{^{2-}}$ ion transport number is decreased due to the decrease of electro-migration of $SO_4{^{2-}}$ ions across the anion-exchange membranes. $SO_4{^{2-}}$ ion concentration in desalting cells becomes higher than that in concentration cells and $SO_4{^{2-}}$ ion diffusion is accelerated across the anion-exchange membranes from desalting cells toward concentrating cells.
A chloroform membrane system containing a given mixture of benzylaza-12-crown-4 and oleic acid is introduced for the selective and efficient transport of $Pb^{2+}$ ion. The transport was capable of moving metal ions ‘up-hill’. In the presence of ${S_2O_3}^{2-}$ion as a suitable metal ion acceptor in the receiving phase, the amount of lead ion transport across the liquid membrane after 150 minutes is (95.0 ${\pm}$ 1.7)%. The selectivity and efficiency of lead transport from aqueous solution containing $Tl^+,\;Ag^+,\;Mg^{2+},\;Ca^{2+},\;Co^{2+},$$Ni^{2+},\;Cu^{2+},\;Zn^{2+},\;Hg^{2+}$ and $Cd^{2+}$were investigated. In the presence of thiosulfate as a suitable masking agent in the source phase, the interfering effects of $Ag^+\;and\;Cu^{2+}$ were diminished drastically.
The transport of Chromium(Vl) ion from waste water throughl the liquid surfactant membrane containing tri-n-octylamine as a carrier, was analyzed by a slab model and was investigated through experiments. For the experiment of membrane stability, concentrations of surfactant and liquid parafnn oil were analyzed. Extraction euperiments were carried out to observe the effect of system variables, such as stirring speed, concentration of carrier, and NaOH in internal aqueous phase, and concentrations of H$_2$SO$_4$and initial chromium(VI) ion in external aqueous phase at $25^{\circ}C$. It is concluded that the most stable formation of liquid membrane emulsion was obtained when surfactant concentration is above 3 wt. % and liquid parafnn oil concentration is 50 vol. %. The transport of chromium(VI) ion in bacth extractor increased with increasing carrier concentration, the volume ratio of emulsion to external aqueous phases, and initial concentration of chromium(VI) ion under the optimum stirring speed of chromium(VI) ion below 2 ppm. The theoretical equation on the transport of chromium(Vl) ion agreed well with the experimental results.
For the purpose of development of a liquid membrane permeator which separates metal ions from aqueous solutions continuously and effectively, a continuous membrane permeator with the membrane solution trapped between extraction and stripping phases by two micro-porous hydrophilic films was manufactured. Experimental researches on the separation of zinc ion from aqueous solutions were performed in the liquid membrane permeator with 30 vol % D2EHPA solution in kerosine as liquid membrane. As results, the liquid membrane permeator separates zinc ion from aqueous solutions continuously and effectively in the wide range of operating conditions. A simple mass transfer rate model using equilibrium constant of the extraction reaction for the system used were proposed, and the model was compared with experimental results of separation of zinc ion in the permeator. And the effects of operating factors, such as space time, pH of extraction solution, extraction temperature, on the separation rate of zinc ion in the permeator were experimentally examined.
It is well known as the role of ion exchange membrane with functional group in membrane matrix. Recently, we were reported that the charged mosaic membrane within parallel array of negative and positive charge groups. In this study we are reported the properties for the various transport coefficients of metal and heavy metal ions across charged mosaic membrane based on non-equilibrium thermodynamics is not based on equilibrium state.
2-Mercaptobenzothiazole was used as a highly selective and efficient carrier for the uphill transport of silver ion through a chloroform bulk liquid membrane. In the presence of thiosulfate ion as a suitable metal ion acceptor in the receiving phase, the amount of silver transported across the liquid membrane after 180 min was 90 ± 3.0%. The selectivity and efficiency of silver ion transported from aqueous solutions containing equimolar mixtures of $Zn^{2+}, Cu^{2+}, Co^{2+}, Ni^{2+}, Cd^{2+}, Pb^{2+}, Bi^{3+}, Fe^{2+}, Fe^{3+}, Pd^{2+}, Mn^{2+}, Hg^{2+}, Sn^{2+}, Ca^{2+}, Mg^{2+}, K^+, Na^+ and Li^+$ were investigated.
Development of a novel fixed site carrier membrane (FCM), supported by PET fabric for metal ion separation is reported. The membranes were prepared by dipping PET fabric into the methylene chloride solution of Poly(5-vinyl-m-phe-nylene-m'-phenylene-32-crown-10) (P(VCE)), a polymeric metal ion carrier. It was found that the flux of mono-valent metal ion transported across the membrane is signif=cantly differed from each other and the flux decreases in the order $Cs^+$>$Rb^+$>$K^+$>$Na^+$>$Li^+$ irrespective to the anion except perchlorate anion. It was explained in terms of the stability of the complex, formed by crown ether unit of the P(VCE) and the various metal ions, meanwhile, the lower rate of transport in the presence of perchlorate anion was ascribed to its low hydrophilicity.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2004.05a
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pp.132-135
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2004
It has been known that transport characteristics of ions are very complicated in CEDI system due to the inter-relations between ion exchange media and solution. Thus, this study sought to determine the ionic mobility of cobalt ion through cation exchange textile under electroregeneration and consequently verify the transport mechanisms of cobalt ion in a CEDI system.(omitted)
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1994.04a
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pp.55-56
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1994
There has been many attempts to improve the membrane performance using pervaporation processes[l-3]. They are 1) blending polymer with the high flux and one with high selectivity, 2) an incorporation of functional groups interacting with permeants into a membrane through copolymerization or modification, 3) composite membrane or asymmetric membrane structure with a thin skin layer which acts as a selective layer. Among them, a polymeric membrane containing ion complex group receives an extensive attention recently because ionic complex is known to activate the water transport through ion-dipole interaction. It is especially advantageous in the separation of organic-water system. We applied the ideas of the activation of water transport through ion-dipole. We have reported on the in-sire complex membrane to separate water from aqueous aceiic acid and pyridme solution[4-5] based on the simple acid-base theory. Water transport was enhanced through in-situ complex between pyridine moiety in the membrane and the incoming acetic acid in the feed. In this case, catalytic transport mechanism was proposed. In the present study we used pyridine solution as a feed and the sulfonic acid group in the membrane.
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