Appreciable radiation exposures certainly occur in the workers who handle radioiodine in biochemical research, nuclear medicine diagnostics with the development of nuclear industries. But in the case of occurring the nuclear accidents, the early medical treatment of radiation injury should be necessary but little was reported in korea till now. Accordingly, to achieve of the basic data for protective roles and medical treatment of radiation injury, the present studies were carried out to evaluate the decontamination of radioiodine by the administration of the antithyroid drugs. The results observed are summarized as follows: 1. The administration of sodium iodide and potassium iodide results in rapid excretion of radioiodine and reduction of the whole body retention than the saline-only group. 2. Reguarding to thyroid protective effects, sodium iodide, potassium iodide and saline were effected significant in order. 3. In the control(saline) group, if administered with enough fluids, the whole body retention of radioiodine is reduced temporary shifts. But as far as radioprotective effects is concerned, saline was not more in the protective effects than the other groups. In conclusion, in case of nuclear accidents, if being administered sodium iodide and saline as quickly as possible, the radioprotective effects against the radiation hazard might be markedly increased in the internal contamination of radioiodine.
원자력시설에서 방사성요오드 제거용으로 사용되는 TEDA 침착활성탄의 고온공정에서의 메틸요오드의 제거성능을 은이온제올라이트(AgX)와 상호 비교하였다. $30^{\circ}C~400^{\circ}C$ 온도범위에서 온도에 따른 메틸요오드의 흡착량 및 탈착후 잔존량을 측정한 결과, 비첨착활성탄의 흡착성능은 온도가 증가함에 따라 급격히 감소하지만 TEDA 침착활성탄의 흡착성능은 $100^{\circ}C$부근에서도 AgX와 거의 유사한 값을 나타내었고, 탈착후 잔존량은 $250^{\circ}C$까지도 비침착활성탄에 비하여 매우 높은 값을 유지하였다. 또한 $100^{\circ}C$ 이상의 고온공정에서 AgX 및 TEDA 침착활성탄을 충전한 고정층 파괴특성을 상호 비교하였으며, 반응 생성기체의 분석으로부터 AgX에 의한 메틸요오드 제거 메커니즘을 제안하였다.
요오드화칼륨으로부터 요오드산칼륨까지의 양극산화시 그 반응의 내용을 검토키 위하여 전착과산화납 및 백금양극을 사용하여 각종 농도의 요오드화칼륨 수용액중에서 분극곡선을 측정한 결과 요오드화칼륨의 1.5M이하에서 한계전류가 존재하며 0.1M의 수산화칼륨을 가하였을때는 한계전류는 나타나지 않음을 알았다. 한편 백금양극의 경우에는 과산화납양극에서와 같이 희박한 요오드화 칼륨수용액중에서 한계전류가 나타나지 않으며 이는 과산화납양극표면에서 $PbO_2+2I^{-}+2H^+{\to}PbO+I_2+H_{2}O$와 같은 화학반응에 기인함을 알았다. 무격막전해조를 사용하여 요오드화염으로부터 요오드산염까지의 전해제조시 가장 효율적인 전해조건에 관하여서도 검토한 결과, (a)환원방지제인 중크롬산칼륨의 첨가는 0.1g/l의 농도가 적당하였으며, (b)전해온도는 전류효율에 큰 영향을 미치지 않았으며, (c)전류밀도가 증가함에 따라 전류효율은 상승하였고, (d)전해중 전해액의 액성은 약알카리성이 가장 효율적이었다.
AgI 가루에 PVC를 섞어 Infrared Pellet Presser로 눌러 만든 Pellet을 이용하여 막전극을 만들고 이것을 지시전극으로 사용하여 $Ag^+$의 활동도에 대한 전위를 측정하였다. 이 막전극의 특성을 순수한 AgI pellet와 PVC로 표면을 입힌 AgI pellet을 이용한 두 막전극의 특성과 비교하였다. 이들 막전극의 은이온 활동도에 대한 감응은 은이온의 농도가 $10^{-1}$M에서 $10^{-6}$M 까지의 범위에서 좋은 직선을 보여준다. 그러나 그 중에서도 AgI가루에 PVC를 섞어서 만든 막전극이 Nernstian 기울기에 가장 잘 맞고 견고하고 장시간 사용할 수 있어 가장 우수함을 알 수 있었다. 이 전극은 은이온 이와의 다른 양이온에 대하여는 거의 감응하지 않고 할로겐화이온, 즉$I^-,CI^-,Br^-,CN^-$에 대한 감응도는 $10^{-1}$M에서 $10^{-6}$M까지 직선관계를 유지하였다. 이 전극은 단일 할로겐화이온 뿐 아니라 할로겐화이온의 혼합시료 용액의 전위차 은법적정에 지시전극으로 이용될 수 있음을 알았다.
원자력 발전소에서 방사성 요오드를 제거하기 위해 사용되는 원료활성탄과 2%, 5%TEDA(Triethylene-Diamine) 첨착활성탄을 이용하여 원소요오드와 유기요오드인 메틸요오드에 대한 흡착특성을 분석하였다. 여러 흡착 등온식을 선정하여 실험치와 비교함으로서 선정된 흡착 등온식의 적합성 여부를 검증하였다. 흡착평형 실험결과 Dubinin-Astakhov(DA) 등온식이 여러 가지 흡착등온식 가운데 가장 적합한 것으로 나타났다. 흡착표면의 흡착에너지 분포가 불균일(Heterogeneous)하기 때문에 포텐셜 (Potential) 에너지를 근거로 하는 DA등온식이 흡착평형 관계를 보다 정확하게 나타내는 것으로 생각된다. 흡착표면의 불균일성을 확인하기 위해 흡착에너지 분포도를 원료활성탄과 첨착활성탄에 대해 상호 비교하였다 활성탄-요오드 흡착시스템에서 불균일성은 활성탄의 기공구조 분만 아니라 흡착질과 활성탄과의 상호관계에 의해서도 영향을 받게된다 따라서 흡착표면의 불균일성은 활성탄을 첨착함에 따라서 증가하게 되고 원소요오드보다 유기요오드의 경우 불균일성이 더 커지는 것으로 보여진다.
저자들에 의해서 이미 보고되어 있는 요오드화염으로부터 요오드산염$(I^-{\to}{IO_3}^-)$ 및 요오드산염으로 부터 과요오드산염$({IO_3}^-{\to}{IO_4}^-)$까지의 전해결과를 참작하여 무격막 전해조와 이산화납양극을 사용하여 요오드화염으로부터 과요오드산염$(I^-{\to}{IO_4}^-)$을 직접 전해제조하기 위한 최적 전해조건에 관하여 검토하였다. 0.5g/l의 환원방지제인 중크롬산칼륨을 함유함 1몰의 요오드화칼륨 수용액을 15A/$dm^2$의 양극전류밀도와 $60^{\circ}C$의 전해온도에서 전해한 결과, 요오드화칼륨으로 부터 과요오드산칼륨까지의 변화율 98%에서 전류효율이 84%이었다. 또한 각종 전해액중에서 이산화납 양극에 의한 분극곡선으로 부터 전극반응의 내용도 설명하였다.
A new ionic liquid, 1-vinyl-3-heptylimidazolium iodide (VHpII), was synthesized and applied as a redox electrolyte for dye-sensitized solar cells. The chemical structure of the synthesized VHpII was confirmed using $^1H$ NMR. Thermogravimetric analysis showed that the VHpII was stable for thermal stress of up to $250^{\circ}C$. The energy conversion efficiencies of the VHpII-based dye-sensitized solar cells were investigated in terms of the effect of a lithium iodide addition. A solar cell containing the redox couple of VHpII and iodine showed a conversion efficiency of 2.63% under 1 sun light intensity at AM 1.5. Adding 0.4 M LiI results in a conversion efficiency of 3.63%, which was an improvement of about 40%. The increased conversion efficiency was ascribed to an increase in external quantum efficiency.
Chitosan derivatives, Fluorinated chitosan, and N,N,N-Trimethyl chitosan iodide were synthesized as the disperse phases for the electrorheological fluid. The synthesis of these materials were confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-lR). Chitosan derivative suspensions showed ER effect under the electric field. Especially, N,N,N-Trimethyl chitosan iodide suspension showed better electrorheological and electric properties than Fluorinated chitosan. It is due to difference in electron strength of polar groups composed derivatives. N,N,N-Trimethyl chitosan iodide suspension exhibited a linear dependence on an electric field power of 2.07.
Rhodium(I)-complex of $[Rh(CO)_2I_2{^-}]$ catalyzed carbonylation of anhydrous-trimethylamine in the presence of methyl iodide to give DMAC (N,N-dimethylacetamide) in no solvent. The catalyst had been reused 20 times, the analyses and distillation of collected products showed that the yields of DMAC, MAA (N-methylacetamide), and DMF (N,N-dimethylformamide) were 82.3%, 12.6%, and 4.4%. The conversion rate of trimethylamine was 99 % and the selectivity of DMAC was 82.3% with TON (Turnover Number) of 700. Stepwise procedure of inner-sphere reductive elimination for the formation of DMAC was suggested instead of acyl iodide intermediate.
Living cationic polymerization behaviors of isobutyl vinyl ehters (IBVE), initiated by iodomethyl methyl ether (IMME)/zinc iodide ($Znl_2$) have been investigated. The polymerization was carried out at 0, -15, and $-30^{\circ}C$ in toluene. It was found that the rate of polymerization increased as the IMME concentration increased and decreased as temperature decreased. 100% conversion was always achieved without exception. Furthermore, the number-average molecular weight ($M_{n}$) of polymers increased in direct proportion to monomer conversion. The molecular weights of polymers were in good agreement with the theoretical values, calculated on the basis that one polymer chain was formed by one IMME molecule and the values of polydispersity index are always less than 1.2, revealing the living nature. The living nature was also confirmed by synthesis of poly(IBVE-b-TBVE) by subsequent monomer addition of t-butyl vinyl ether (TBVE).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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