Methodologies to improve photovoltaic performance of dye-sensitized solar cell (DSSC) are reviewed. DSSC is usually composed of a dye-adsorbed $TiO_2$ photoanode, a tri-iodide/iodide redox electrolyte and a Pt counter electrode. Among the photovoltaic parameters of short-circuit photocurrent density, open-circuit voltage and fill factor, short-circuit photocurrent density is the collective measure of light harvesting, charge separation and charge collection efficiencies. Internal quantum efficiency is known to reach almost 100%, which indicates that charge separation occurs without loss by recombination. Thus, light harvesting efficiency plays an important role in improvement of photocurrent. In this paper, technologies to improve light harvesting efficiency, including surface area improvement by nano-dispersion, size-dependent light scattering efficiency, bi-functional nano material, panchromatic absorption by selective positioning of three different dyes and transparent conductive oxide (TCO)-less DSSC, are introduced.
Choline esters that are used with substrate of BChE-catalyzed hydrolyses were synthesized by two methods. First, 2-chloroethyl thiohexanoate, 2-chloroethyl thioheptanoate, and 2-chloroethyl thiooctanoate were synthesized by the treatment of hexanoyl chloride with ethylene sulfide. Hexanoyl thiocholine and octanoyl thiocholine were synthesized by using 2-chloroethyl thiohexanoate and 2-chloroethyl thiooctanoate with trimethyl amine. Second, after reaction of ethylene sulfide and dimethyl amine, followed by acylation with acid anhydride and then heptanonyl thiocholine, decanoyl thiocholine were synthesized by treatment of methyl iodide.
The association constants (K) of 3,5,N-trimethyl pyridinium iodide in 95 volume percent ethanol-water mixed solvent were determined by a modified UV and conductance method at $25^{\circ},\;30{\circ},\;40{\circ}\;and\;50{\circ}C$ over the pressure range 1 to 2000 bars. The association process is enhanced with increasing pressure and decreasing temperature. From K values, we obtained the total partial molar volume change (${\Delta}V$) and some thermodynamic parameters. The electrostriction volume (${\Delta}V_{el}$) and intrinsic volume (${\Delta}V_{in}$) were also evaluated. The values of ${\Delta}V,\;{\Delta}V_{el},\;{\Delta}V_{in}$ are negative, negative and positive, respectively, and the absolute values of all these three decrease with increasing pressure and temperature. The ion-pair size (a) were varied 3 to 6 ${\AA}$, with pressure and temperature. The solvation number (n) decreased from 2 to 0.5 with increasing temperature.
Yeol Sakong;Shi Choon Kim;Jin Sung Kim;Ikchoon Lee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.11
no.2
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pp.99-105
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1990
The Gutmann acceptor number(AN), solvatochromic parameters $({\alpha},{\beta}\;and\;{\pi}^{\ast})$ and hydrogen bonding equilibrium constants (KHB) were determined for three binary systems of methanol with 1,2-dimethoxyethane(DME), 1,2-dichloroethane(DCE) and pyridine (PYD). The solvolysis rate constants of t-butyl chloride, bromide and iodide were also determined in the three binary systems. Solvent properties and solvolysis rates have been discussed in the light of various solvent parameters. Solvolysis of t-butyl halides are most conveniently explained by the two-stage mechanism involving ion-pair intermediate with the ion-pair formation for chloride and ion pair dissociation for iodide as rate limiting.
Aggregations of 1,1'-diethyl-2,2'-carbocyanine iodide (DCI) and 1,1'-diethyl-2,2'-dicarbocyanine iodide (DDT) in aqueous solution have been investigated by the steady-state absorption spectroscopy. The equilibrium constants for dimerization of DCI and DDT are found to be $(9.8{\pm}0.5){\times}10^4 \;and\; (1.6{\pm}0.5){\times}10^5\; M^{-1}$, respectively, at 293 K. The enthalpy changes for the dimerization of DCI and DDT are -6.7±0.7 and -7.7±0.8 kcal/mol, respectively. The results show that the dispersion force plays an important role in the aggregation of DCI and DDT in aqueous solution. The absorption bandwidth of DCI/ethanol system has been measured as a function of temperature, providing the evidence for no strong interaction between DCI and solvent molecules. The participation of hydrophobic force in driving the aggregation is suggested. For the first time, DCI in aqueous solution is found to form a new aggregate which has both J- and H- bands.
6, 6-Diiodopenicillanic acid was prepared from 6-aminopenicillanic acid using iodine-sodium iodide systems in good yield (60%). Enolates derived from 6-chloro-6-iodo-, 6,6-diiodo-penicillanate have been generated in situ by a metal-halogen exchange process at -$78^{\circ}C$ using methylmangnesium iodide and reacted with acetaldehyde to yield aldols. As the size of remaining halogen atom increases, the proportion of ${\beta}$-face attack was increased. In the case of 6,6-diiodopenicillanate, only ${\beta}$-face attack was observed yielding a single isomer (6S, 8R).
Purpose: Cancer specific killing can be achieved by therapeutic gene activated by cancer specific promotor. Expression of sodium iodide symporter (NIS) gene causes transportation and concentration of iodide into the cell, therefore radioiodine treatment after NIS gene transfer to cancer cell could be a form of radionuclide gene therapy. luciferase (Luc) gene transfected cancer cell can be monitored by in vivo optical imaging after D-luciferin injection. Aims of the study are to make vector with both therapeutic NIS gene driven by AFP promoter and reporter Luc gene driven by CMV promoter, to perform hepatocellular carcinoma specific radiodiodine gene therapy by the vector, and assessment of the therapy effect by optical imaging using luciferase expression. Materials and Methods: A Vector with AFP promoter driven NIS gene and CMV promoter driven Luc gene (AFP-NIS-CMV-Luc) was constructed. Liver cancer cell (HepG2, Huh-7) and non liver cancer cell (HCT-15) were transfected with the vector using liposome. Expression of the NIS gene at mRNA level was elucidated by RT-PCR. Radioiodide uptake, perchlorate blockade, and washout tests were performed and bioluminescence also measured by luminometer in these cells. In vitro clonogenic assay with 1-131 was performed. In vivo nuclear imaging was obtained with gamma camera after 1-131 intraperitoneal injection. Results: A Vector with AFP-NIS-CMV-Luc was constructed and successfully transfected into HepG2, Huh-7 and HCT-15 cells. HepG2 and Huh-7 cells with AFP-NIS-CMV-Luc gene showed higher iodide uptake than non transfected cells and the higher iodide uptake was totally blocked by addition of perchlorate. HCT-15 cell did not showed any change of iodide uptake by the gene transfection. Transfected cells had higher light output than control cells. In vitro clonogenic assay, transfected HepG2 and Huh-7 cells showed lower colony count than non transfected HepG2 and Huh-7 cells, but transfected HCT-15 cell did not showed any difference than non transfected HCT-15 cell. Number of Huh-7 cells with AFP-NIS-CMV-Luc gene transfection was positively correlated with radioidine accumulation and luciferase activity. In vivo nuclear imaging with 1-131 was successful in AFP-NIS-CMV-Luc gene transfected Huh-7 cell xenograft on nude mouse. Conclusion: A Vector with AFP promoter driven NIS and CMV promoter driven Luc gene was constructed. Transfection of the vector showed liver cancer cell specific enhancement of 1-131 cytotoxicity by AFP promoter, and the effect of the radioiodine therapy can be successfully assessed by non-invasive luminescence measurement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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