Authors report a rare case of acute intracranial subdural and intraventricular hemorrhage that were caused by intracranial hypotension resulted from cerebrospinal fluid leakage through an unidentified dural tear site during spinal surgery. The initial brain computed tomography image showed acute hemorrhages combined with preexisting asymptomatic chronic subdural hemorrhage. One burr hole was made over the right parietal skull to drain intracranial hemorrhages and subsequent drainage of cerebrospinal fluid induced by closure of the durotomy site. Among various methods to treat cerebrospinal fluid leakage through unidentified dural injury site, primary repair and spinal subarachnoid drainage are well known treatment options. The brain imaging study to diagnose intracranial hemorrhage should be taken before selecting the treatment method, especially for spinal subarachnoid drainage. Similar mechanism to its spinal counterpart, cranial cerebrospinal fluid drainage has not been mentioned in previous article and could be another treatment option to seal off an unidentified dural tear in particular case of drainage of intracranial hemorrhage is needed.
Spontaneous intracerebral hemorrhage (ICH) is a common condition that often leads to death or disability. Accurate prediction of the outcome and decisions regarding the treatment of ICH patients are important issues. We report a case of thalamic hemorrhage with an intraventricular hemorrhage that was suddenly migrated into the third and fourth ventricles in its entirety 8 hours after symptom onset. To our knowledge, this case is the first report of spontaneous migration of thalamic ICH into ventricles, and we suggest a possible mechanism for this case with a brief review of the literature.
The incidence of intracranial aneurysms in childhood is rare, especially in infancy. We report a case of a 45-day-old girl who presented with seizure due to a ruptured large saccular aneurysm of the middle cerebral artery[MCA] with subsequent subarachnoid, intracerebral and intraventricular hemorrhage. The baby has enjoyed an excellent clinical outcome after surgical management. The clinical features of the case and review of the literature are presented.
Kim, Han;Lee, Heui Seung;Ahn, Sung Yeol;Park, Sung Chun;Huh, Won
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.60
no.6
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pp.730-737
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2017
Objective : Postoperative hydrocephalus is a common complication following craniectomy in patients with traumatic brain injury, and affects patients' long-term outcomes. This study aimed to verify the risk factors associated with the development of hydrocephalus after craniectomy in patients with acute traumatic subdural hemorrhage (tSDH). Methods : Patients with acute traumatic SDH who had received a craniectomy between December 2005 and January 2016 were retrospectively assessed by reviewing the coexistence of other types of hemorrahges, measurable variables on computed tomography (CT) scans, and the development of hydrocephalus during the follow-up period. Results : Data from a total of 63 patients who underwent unilateral craniectomy were analyzed. Postoperative hydrocephalus was identified in 34 patients (54%) via brain CT scans. Preoperative intraventricular hemorrhage (IVH) was associated with the development of hydrocephalus. Furthermore, the thickness of SDH (p=0.006) and the extent of midline shift before craniectomy (p=0.001) were significantly larger in patients with postoperative hydrocephalus. Indeed, multivariate analyses showed that the thickness of SDH (p=0.019), the extent of midline shift (p<0.001) and the coexistence of IVH (p=0.012) were significant risk factors for the development of postoperative hydrocephalus. However, the distance from the midline to the craniectomy margin was not an associated risk factor for postoperative hydrocephalus. Conclusion : In patients with acute traumatic SDH with coexisting IVH, a large amount of SDH, and a larger midline shift, close follow-up is necessary for the early prediction of postoperative hydrocephalus. Furthermore, craniectomy margin need not be limited in acute traumatic SDH patients for the reason of postoperative hydrocephalus.
Objective : The purpose of this study is to identify any differential point in computerized tomographic[CT] findings between aneurysmal subarachnoid hemorrhage[ASAH] and traumatic subarachnoid hemorrhage[TSAH], which sometimes make us not confident in differentiation. Methods : CT of 142 ASAH and 82 TSAH patients over the last 2 years were retrospectively reviewed. We evaluated the thickness of SAH, the laterality of sylvian cisternal hemorrhage, the location, the number of involved cisterns, and the associated other lesions between two types of SAH. Results : Suprasellar cisterns and sylvian cisterns were most prominently and frequently involved cisterns in ASAH but cortical sulci and sylvian cisterns were most frequently involved in TSAH. Intraventricular and intracerebral hemorrhage were frequently seen in ASAH. Thickness of SAH over 1mm, bilateral sylvian SAH, multiple cisternal SAH were in favor of ASAH. The number of involved cisterns were more frequently seen in ASAH than in TSAH. In ASAH, bilateral sylvian hemorrhages were more frequently seen than in TSAH. Skull fracture, subdural hematoma, subgaleal hematoma, and hemorrhagic contusion were frequently associated with TSAH. Conclusion : As a result of our study, the authors conclude that when IVH, hydrocephalus, thick SAH > 1mm bilateral sylvian SAH, and multiple cisternal SAH are seen in CT, immediate angiography should be performed to rule out cerebral aneurysms whether associated with other traumatic lesions or not.
Objective : The operative indications on cerebellar hemorrhage have been controversial especially when the patient condition is grave. Therefore we investigated whether it can be justifiable if we perform the surgery in poor clinical grade. Methods : Clinical records and computerized tomography[CT] films of the 89 patients, who were undergone hospital treatment due to spontaneous cerebellar hemorrhage between May 1997 and May 2004, were retrospectively researched. Results : The study population consisted of 36 males and 53 female patients. The mean age was 65years [range $23{\sim}89$]. As a result of treatment, the patients, whose Glasgow coma scale[GCS] score were higher, showed better outcomes [p=0.001]. 13 patients [14.6%] were below 5 in GCS score and 10 patients of these were operated. Among 10 patients, 4 patients [40%] showed good outcome and 5 patients [50%] had been dead. 3 patients [60%] of these dead patients had the findings of intraventricular hemorrhage, fourth ventricular obliteration and hydrocephalus in CT scan. Conclusion : This study suggests that operation may be justifiable in clinically poor grade patient with spontaneous intra cerebellar hemorrhage.
Intraventricular hemorrhage (IVH) is a serious concern for preterm infants and can predispose such infants to brain injury and poor neurodevelopmental outcomes. IVH is particularly common in preterm infants. Although advances in obstetric management and neonatal care have led to a lower mortality rate for preterm infants with IVH, the IVH-related morbidity rate in this population remains high. Therefore, the present review investigated the pathophysiology of IVH and the evidence related to interventions for prevention. The analysis of the pathophysiology of IVH was conducted with a focus on the factors associated with cerebral hemodynamics, vulnerabilities in the structure of cerebral vessels, and host or genetic predisposing factors. The findings presented in the literature indicate that fluctuations in cerebral blood flow, the presence of hemodynamic significant patent ductus arteriosus, arterial carbon dioxide tension, and impaired cerebral venous drainage; a vulnerable or fragile capillary network; and a genetic variant associated with a mechanism underlying IVH development may lead to preterm infants developing IVH. Therefore, strategies focused on antenatal management, such as routine corticosteroid administration and magnesium sulfate use; perinatal management, such as maternal transfer to a specialized center; and postnatal management, including pharmacological agent administration and circulatory management involving prevention of extreme blood pressure, hemodynamic significant patent ductus arteriosus management, and optimization of cardiac function, can lower the likelihood of IVH development in preterm infants. Incorporating neuroprotective care bundles into routine care for such infants may also reduce the likelihood of IVH development. The findings regarding the pathogenesis of IVH further indicate that cerebrovascular status and systemic hemodynamic changes must be analyzed and monitored in preterm infants and that individualized management strategies must be developed with consideration of the risk factors for and physiological status of each preterm infant.
Computed tomography angiography (CTA) is commonly used in setting of subarachnoid hemorrhage, but imaging features of aneurysm rupturing taking place at the time of scanning has rarely been described. The author reports a case of actively rebleeding aneurysm of the anterior communicating artery with intraventricular extravasation on the hyperacute CTA imaging. The rebleeding route, not into the third ventricle but into the lateral ventricles, can be visualized by real-time three-dimensional CT pictures. The hemorrhage broke the septum pellucidum and the lamina rostralis rather than the lamina terminalis.
The authors report a unique case of unilateral Moyamoya disease with a rare combination of arteriovenous malformation (AVM) who presented with intracerebral hemorrhage (ICH). A 50-year-old man suffered from sudden onset of mental deterioration and right hemiparesis. Brain computed tomography (CT) showed intracerebral hemorrhage on left thalamus. Brain CT angiography and cerebral digital subtraction angiography (DSA) revealed AVM combined with unilateral moyamoya disease involving left middle cerebral artery (MCA) and choroid plexus in left lateral ventricle. Intraventricular hemorrhage and hydrocephalus were managed conservatively. A rare case of unilateral Moyamoya disease accompanied by a cerebral arteriovenous malformation is described and discussed with review of pertinent literature.
We report the case of a 64-year-old man with dural arteriovenous fistula (DAVF) at right jugular foramen, presented as subarachnoid and intraventricular hemorrhage. The malformation was fed by only the neuromeningeal trunk of the right ascending pharyngeal artery and drained into the right lateral medullary veins craniopetally. Complete embolization was attained by selective transarterial glue injection, but patient showed lower cranial neuropathies. A 3-month follow-up angiogram still showed persistent fistula occlusion. Transarterial glue embolization is a feasible method, only if a transvenous access is not possible in case of single channel fistula.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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