A group of traditional folk medicines obtained from the fruits of Rutaceae plants, such as Ponciri Fructus Immaturus (PFI) from Poncirus trifoliata Raf., Aurantii Fructus Immaturus (AFI) and Aurantii Pericarpium (AP) from Citrus aurantium L., and Aurantii Nobilis Pericarpium (ANP) from Citrus unshiu Marc., has been widely used for improving poor gastrointestinal function in East Asia, including in China and Korea. In the present study, the effects of Rutaceae-fruit-derived folk medicines on gastrointestinal motor function were investigated and compared by measuring in vivo gastric emptying and intestinal transit in mice. Among the aqueous and ethanolic extracts of some Rutaceae-fruit-derived folk medicines, an ethanolic extract of AP (AP-E) significantly accelerated intestinal transit in a dose-dependent manner without affecting gastric emptying. Furthermore, the intestinal transit rate of AP-E was the highest among all extracts examined in this study, including aqueous extracts of PFI, AFI, and ANP, of which the activities of accelerating intestinal transit have been already reported.
Portulaca oleracea L. (PL) has been used in traditional medicine herb for treatment of various diseases, such as diarrhea, dysentery, and skin inflammation. Previous studies have shown that the PL regulates the inflammation by inhibition of pro-inflammatory cytokines. Although PL might have improvement effects of intestinal function and bioactive effects, there are not enough studies to demonstrate. This study investigated the effects of KDC16-2 on the improvement of intestinal function and anti-inflammatory effects in vivo and in vitro. The improvement effect of intestinal function was measured fecal amount, water content and intestinal transit rate in KDC16-2 treated ICR mice. As results, compared with the control group, the KDC16-2 group showed a significant increase in wet fecal weight, dry fecal weight and fecal water content. The intestinal transit rate of KDC16-2 group was significantly increased. Based on the results, KDC16-2 is considered to have effects on improving intestinal function. The effect of anti-inflammatory demonstrated by using dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis mice. The mice were administered 3% DSS along with KDC16-2 (100, 300 mg/kg) for 14 days. DSS-induced colitis mice were significantly ameliorated in KDC16-2 treated group, including body weight loss, colon length shortening, tight junction protein of colon and histological colon injury. The levels of inflammatory mediators (IgG2a, IgA, C-reactive protein and Myeloperoxidase) and pro-inflammatory cytokines (tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, Interleukin (IL)-6) which are involved in inflammatory responses were increased in the DSS-treated group as compared to those in the control group, and the levels were significantly decreased in the KDC16-2 groups. In addition, we investigated the impact of KDC16-2 on lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory responses in J774A.1 cells. KDC16-2 inhibited production of prostaglandin E2 (PGE2) and reactive oxygen species (ROS). These results suggested that the KDC16-2 could effectively alleviate the dysfunction of intestinal and inflammatory mediators. Thus, these KDC16-2 can be potentially used as health functional food of intestinal.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.6
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pp.627-632
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1992
The effect of dietary pectin in the upper gastrointestinal transit rate was studied. Rats fed fiber-free diet or 10% pectin diet were offered 51-$CrCl_3,$ a transit marker. The movement of 51-Cr dose through the gastrointestinal tract was measured at intervals from 20 minutes to 6 hours after dosing. pectin significantly increased gastric emptying rate upto 3 hours after dosing. Pectin also increased small intestinal transit rate from 3 hours to 4 hours after dosing. The results suggest that delayed gastric emptying is not likely the important aspect of the mechanism by which pectin could flatten the post-prandial response of serum glucose and insulin.
Our recent study has revealed that in vivo intestinal transit rate (ITR) in normal mice was significantly increased by the administration of an aqueous extract of dried Gentiana scabra rhizomes and roots (GS-W) in a dose-dependent manner. Following on from our previous study, the effect of GS-W on ITR was measured in mice with experimentally induced gastrointestinal motility dysfunctions (GMDs) in the present study. GS-W showed no significant acute toxicity even at an oral dose of 5 g/kg to mice. ITR was significantly retarded in the GMD mice compared with that in normal mice, and this retardation was significantly recovered by the oral administration of GS-W in a dose-dependent manner. Furthermore, the ITR value of GS-W at a dose of 1 g/kg appeared to be higher than that of cisapride, which was predominantly prescribed for human patients with various GMDs in the late 1900s but was withdrawn from the market in 2000 due to its fatal side effects. The current results suggest that GS-W is a potential substitute for cisapride to prevent or alleviate human GMDs.
The object of this study is to measure the transit time and passage rate of capsule endoscopy (CE) in the gastrointestinal tract in medium sized beagle dogs ($7{\sim}13\;kg$). Animals were divided into four groups: only capsule (group 1, n=10), capsule+water (group 2, n=10), mettoclopramide+capsule (group 3, n=10), metoclopramide +capsule+water (group 4, n=10). The capsule transit times through the stomach and small bowel were evaluated by radiography findings. Gastric transit time (GTT), small intestinal transit time (SITT) and complete passage rate were measured in four groups. GTT's for each group were as follows; $45{\pm}20\;min$ (group 1), $117{\pm}35\;min$ (group 2), $150{\pm}40\;min$ (group 3), and $154{\pm}65\;min$ (group 4), while SITT's were $75{\pm}20\;min$ (group 1), $195{\pm}55\;min$ (group 2), $70{\pm}15\;min$ (group 3), and $76{\pm}15\;min$ (group 4). The complete passage rates were 20% (group 1), 40% (group 2), 20% (group 3), 50% (group 4). In all groups, if CE could pass through the pylorus, it passed all small intestinal tracts within 8 hours (battery life). Administration of water helped CE to pass pylori, except in case of metoclopramide administration. These results indicate that CE could be an useful tool for examining gastrointestinal diseases in the veterinary medicine.
Obejectives : The purpose of this study was to investigate the effects of Yijin-tang on pacemaker potentials of small intestinal interstitial Cells of Cajal (ICC). Methods : To dissociate the ICC, we used enzymatic digestions from the small intestine in mice. The electrophysiological whole-cell patch-clamp configuration was used to record pacemaker potentials in the cultured ICC and the in vivo effects of Yijin-tang on GI motility were investigated by calculating percent intestinal transit rates (ITR). Results : 1. The ICC generated pacemaker potentials in the murine small intestine. Yijin-tang produced membrane depolarization with concentration-dependent manners in the current clamp mode. 2. Pretreatment with a Ca2+ free solution and thapsigargin, a Ca2+-ATPase inhibitor in the endoplasmic reticulum, stopped the pacemaker potentials. In the case of Ca2+-free solutions and thapsigargin, Yijin-tang did not induce membrane potential depolarizations. 3. U73122, a phospholipase C (PLC) inhibitors, blocked the Yijin-tang-induced membrane potential depolarizations. However, U73343, an inactive PLC inhibitors, did not block. 4. In the presence of protein kinase C (PKC) inhibitors, staurosporine or Rottlerin, Yijin-tang depolarized the pacemaker potentials. However, in the presence of Go6976, Yijin-tang did not depolarize the pacemaker potentials. 5. In mice, intestinal transit rate (ITR) values were significantly and dose-dependently increased by the intragastric administration of Yijin-tang. Conclusions : These results suggest that Yijin-tang can modulate the pacemaker activity of ICC through an internal/external Ca2+ and PLC/PKC-dependent pathway in ICC. In addition, Yijin-tang is a good candidate for the development of a prokinetic agent.
Lee, Min Cheol;Park, Jin Ryeong;Shim, Ji Hwan;Ahn, Tae Seok;Kim, Byung Joo
Journal of Korean Medicine for Obesity Research
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v.15
no.2
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pp.68-74
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2015
Objectives: The purpose of this study was to investigate the effects of Shengmai-san and Pyungwi-san, a herbal product used in traditional Chinese medicine, on gastrointestinal (GI) motility in mice. Methods: The in vivo effects of Shengmai-san and Pyungwi-san on GI motility were investigated by measuring the intestinal transit rates (ITRs) using Evans blue in normal mice and in mice with experimentally induced GI motility dysfunction (GMD). GMD was induced by injecting acetic acid or streptozotocin intraperitoneally. Results: In normal Institute of Cancer Research mice, ITRs were significantly and dose-dependently increased by Shengmaisan (0.01~1 g/kg) and Pyungwi-san (0.01~1 g/kg). The ITRs of acetic acid induced peritoneal irritation model and streptozotocin-induced diabetic model mice were significantly reduced compared to normal mice, and these reductions were significantly and dose-dependently inhibited by Shengmai-san (0.01~1 g/kg) and Pyungwi-san (0.01~1 g/kg). Conclusions: These results suggest that both Shengmai-san and Pyungwi-san are a good candidate for the development of a prokinetic agent that may prevent or alleviate GMD.
Objectives : The purpose of this study was to examine the effects of Alisma canaliculatum Extract (ACE) on pacemaker potentials of small and large intestinal interstitial Cells of Cajal (ICC) in mice. Methods : We used enzymatic digestions to dissociate the ICC in the small and large intestine in mice. The whole-cell patch-clamp method was used to record pacemaker potentials in ICC. Results : 1. The ICC generated the pacemaker potentials in small intestine in mice. ACE (0.1-1mg/ml) induced membrane depolarization and decreased frequency with concentration-dependent manners. 2. Pretreatment with a Ca2+ free solution, Na+ 5 mM solution or 2-APB, a nonselective cation channel blocker, stopped the small intestinal ICC pacemaker potentials. In the case of Ca2+-free solution, Na+ 5 mM solution or 2-APB, ACE had no effects on the membrane depolarizations in small intestinal ICC. 3. The ICC generated the pacemaker potentials in large intestine in mice. Membrane depolarization appears regularly in the small intestine, but irregularly in the large intestine. ACE induced membrane depolarization (0.1-1mg/ml) and increased frequency (0.1-0.5mg/ml). 4. Pretreatment with a Ca2+ free solution, Na+ 5 mM solution or 2-APB, stopped the large intestinal ICC pacemaker potentials. In the case of Ca2+-free solution, Na+ 5 mM solution or 2-APB, ACE depolarized the membrane depolarizations in large intestinal ICC. 5. In mice, intestinal transit rate (ITR) values were dose-dependently decreased by the intragastric administration of ACE. Conclusions : These results suggest that ACE can regulate the pacemaker activity of ICC and the reaction by ACE is different from the small and large intestinal ICC, and the control of the intestinal motion by ACE may be caused by many complex processes.
Probiotics are generally excreted within a few days if their ingestion in feces at the same rate as or even more quickly than a transit marker (meaning not clear). Ability of probiotics to adhere to intestine prolongs their persistence in gastrointestinal tract, allowing them to exert healthful effects longer. Hydrophobicities, zeta potentials, Alcian blue-binding capacities, and sedimentation profiles of Pichia farinosa SKM-1, P. anomala SKM-T, and Galactomyces geotrichum SJM-59 were determined to evaluate characteristic properties of cell surfaces responsible for adhesion. Results of intestinal Caco-2 cell line in vitro and murine intestine in vivo studies revealed these strains exhibit adhesive properties regardless of their cell surface hydrophobicity.
Zhang, Liying;Li, Defa;Qiao, Shiyan;Wang, Jituan;Bai, Lu;Wang, Zongyi;Han, In K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.14
no.11
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pp.1598-1604
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2001
Eight $12.4{\pm}0.6kg$ initial body weight crossbred barrows were used to determine the effect of soybean galactooligosaccharides on nutrient and energy digestibility, and digesta transit time. Four dietary treatments were utilized in this trial. Treatment one was a corn-soybean meal based diet (SBM) containing raffinose and stachyose at the levels of 0.16% and 0.75%, respectively. Treatment two (control) was a corn-HP300 (soybean concentrate protein) diet. In treatments three and four, 1.1% and 2.2% commercial stachyose was added to the control diet to provide total dietary stachyose at the levels of 1% and 2%, respectively. The soybean galactooligosaccharides (raffinose + stachyose) level in treatment one was slightly lower compared to that in treatment three. Three collection periods were run with two pigs for each treatment/period. There was a 4 d adjustment period followed by a 3 d collection period. The results showed that the nitrogen retention (86.79%) of pigs fed treatment two diet was higher than that of pigs fed treatment one by 5.2% (p<0.05). The nitrogen retention of treatment three was intermediate 83.09%. The apparent fecal digestibility of all amino acids in treatment two was numerically highest, followed by treatments three and four. However, there were no significant difference among groups (p>0.05). The dry matter (DM), organic matter (OM), crude protein (CP), and crude fiber (CF) digestibility numerically decreased as the soybean galactooligosaccharides level increased, but were not significantly different (p>0.05). Chromium content in feces (from the inclusion of 0.3% chromic oxide in the diets) differed among treatments (p<0.05) at 15 h, 18 h, and 21 h after eating. This showed that the digesta transit time was differed significantly among treatments. Treatment four was the shortest, followed by treatment three, SBM and control. The results demonstrated that in the absence of antinutritional factors and soybean antigen protein, inclusion of 1% and 2% stachyose in corn-HP300 diet has no significant effect on the digestibility of DM, OM, CP, CF and amino acids. When the soybean galactooligosaccharide level in diet one and diet three were adjusted to be almost the same, antinutritional factors such as trypsin inhibitor and soybean antigen protein could decrease the nutrient digestibility and nitrogen retention rate of diet. High levels of soybean galactooligosaccharides shortened the digesta transit time in the intestinal tract. This trial suggested that the total level of soybean galactooligosaccharides (stachyose+raffinose) in the weanling piglet diet is better not to exceed 1% when common soybean meal is used as main protein source.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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