Flounder culture has been developed mainly in the western parts of japan, and, to date, following six bacterial diseases have been reported. Bacterial white enteritis occurs in 16 to 30-day-old flounder larvae and often causes mass mortality in seed production. Bacterium named Vibrio sp. INFL invades and multiplies in the mucosae of posterier part of intestine, and causes desquamative enteritis. Gliding bacterial disease occurs mostly in juvenile stage and in spring to summer. Diseased signs are partial discoloration and erosion of skin and fins. Histologically, epidermis are removed, and the causative bacterium, Flexibacter maritimus, multiplies on the surface of demis and invades into the muscular tissue. Vibriosis caused by Vibrio anguillarum and related organisum is one of the well-known diseases among marine fish. Outbreaks of the disease in flounder culture are relatively few, but mass mortalities in fingerlings due to the disease were reported. An outbreak of nocardiosis in the autumn of 1984 has been reported, but since then the disease scarcely occurred. The disease is characterized by formation of abscesses under the skin and white nodes in the gill, heart, spleen and kidney. Streptococcicosis occurs frequently in recent years. Beta-hemolytic streptococcus is the causative bacterium, which possesses the same biochemical and serological characteristics as $\beta$-streptococci isolated from some marine and freshwater fish, and is seemed to related to Streptococcus iniae. Edwardsiellosis is the disease that causes most damage in flounder culture in Japan. Characteristic symptoms are swelling of abdomen and intestinal protrusion from the anus due to accumulation of ascites. Edwardsiella tarda, a well-known pathogen of freshwater fish, is the causative bacterium of the disease.
Fecal microflora of 12 breast-fed(BF) and 15 formula-fed(FF) infants were investigated at 1 year after birth and the results were compared to those that had previously been obtained from the same subjects at 1 week after birth, and before and after weaning. At 1 year the two lactation groups showed no significant differences both in frequencies and numbers of each major bacterical species, except eubacteria, which showed higher frequency in FF infants. Bifidobacteria appeared as dominant species in 50% BF infants, heres bacteroides in 73.3% FF infants. Fecal pH was lower, though insignificant, in BF infants(6.5$\pm$0.4) than in FF infants(6.8$\pm$0.5). In BF infants, the number of bifidobacteria, clostridia, and E. coli deceased from birth up to 1 year, whereas the number of bacteroides similar trends to BF infants except that the number of bifidobacteria increased, but insignificantly. This research showed that the floral differences resulted not from the age, but from the types of feeding and that breast feeding and that breast feeding could be better than formula feeding in the BF infants had more stable floral composition and bowels with lower pH, which can play a protection role against pathogen infection.
Helicobacter pylori is a spiral-shaped, microaerophilic human gastric pathogen causing chronic-active gastritis in association with duodenal ulcer and gastric cancer. To investigate the possibility of H. pylori outer membrane proteins (OMPS) as the oral vaccine antigens, sarcosine-insoluble outer membrane fraction has been prepared from H. pylori NCTC 11637. The major OMPs having apparent molecular masses of 62 kDa, 54 kDa and 33 kDa were detected by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), which were identified as urease B subunit (UreB), heat shock protein (Hsp54 kDa) and urease A subunit (UreA), respectively. Minor protein bands of 57 kDa, 52 kDa, 40 kDa, 36 kDa and 31 kDa were also observed. The antigenicity of H. pylori OMPs and antigenic cross-reactivity among the strains were determined by immunoblot analysis using anti-H. pylori OMPs antisera or intestinal lavage solutions. The results showed that UreB, Hsp54 kDa, UreA and 40 kDa proteins vigorously stimulated mucosal immune response rather than systemic immunity. From this results, these proteins seemed to be useful as the antigen candidates for the oral vaccine. The immunoblotting results with surface proteins from eight isolated H. pylori strains were similar to that of H. pylori NCTC 11637. The IgA which had been arised from oral administration of H. pylori OMPs, was able to bind H. pylori whole-cells.
Clostridium difficile infection (CDI) is the main cause of hospital-acquired diarrhea that can cause colitis or even death. The medical-treatment cost and deaths caused by CDI are increasing annually worldwide. New approaches for prevention and treatment of these infections are needed, such as the use of probiotics. Probiotics, including Bifidobacterium spp. and Lactobacillus, are microorganisms that confer a health benefit to the host when administered in adequate amounts. The effect of Bifidobacterium longum ATCC 15707 on infectious disease caused by C. difficile 027 was investigated in a mouse model. The survival rates for mice given the pathogen alone, and with live cells, or dead cells of B. longum were 40, 70, and 60%, respectively. In addition, the intestinal tissues of the B. longum-treated group maintained structural integrity with some degree of damage. These findings suggested that B. longum ATCC 15707 has a function in repressing the infectious disease caused by C. difficile 027.
This study was conducted to evaluate the potential of the transformed Lactobacillus reuteri Pg4 (T-Pg4) harboring the ${\beta}$-glucanase gene as a poultry probiotic. The probiotic properties of the T-Pg4 strain were evaluated in vitro by their adherence capability and acid and bile salt tolerance, and were evaluated in vivo by their survival and adhesion in the gastrointestinal tract (GIT) of specific-pathogen-free (SPF) chickens. The results showed that the T-Pg4 strain exhibited resistance to acidic conditions and contact with bile salt, and adhered efficiently to the crop and intestinal epithelial cells of chickens in vitro. The T-Pg4 strain also could survive and colonize the gastrointestinal epithelium of the experimental SPF chickens in vivo. In addition, radial enzyme diffusion was used to demonstrate that the Lactobacillus spp. randomly isolated from the GIT of the SPF chickens fed T-Pg4 possessed ${\beta}$-glucanase secretion capability. These findings have demonstrated that the transformed L. reuteri Pg4 survives transit through the stomach and intestine, and may secrete ${\beta}$-glucanase in the chicken GIT. Therefore, it is suggested that this organism could be used as a multifunctional poultry probiotic.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.22
no.1
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pp.100-107
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2009
Objective : The purpose of this study is to investigate the antibacterial activity of Saussurea lappa for the applications of herb-based extracts to both cosmetic and medicinal industries. Methods : Antibacterial activity of ethanol extract of Saussutes lappa (ESL) was assessed using agar diffusion and broth dilution methods, and determined by whether clear zone was formed around paper disc and in terms of the size (mm) of clear zone, Results : ESL provided activity against Staphylococcus aureus KCTC 1927 in concentration of 1 mg/ml with an clear zone of 16 mm, and showed an activity against Staphylococcus epidermids KCTC 1917 in concentration of 1 mg/ml with an clear zone of 18mm. Moreover, the minimum inhibitory concentration (MIC) of ESL against S. sureus and S. epidermidls were 1 mg/ml for both bacterial species. However, ESL showed no growth inhibition against Pseudomonas aeruginosa KCTC 12513, Enterobactet aerogenes KCTC 2190, Escherichia coli KCTC 2571, Salmonella typhimurium KCTC 1925 and Propionibacterium acnes KCCM 41747. Conclusions : Antibacterial activity of ESL against Staphylococcus sureus and Staphylococcus epidermids causing eye and skin diseases was proved. The result suggest that ESL may be useful as a natural preservative on behalf of synthetic preservatives.
Aeromonas hydrophila is a pathogen to fish as well as human. It is a food-borne disease, and causes severe mortality in fish, and sometimes severe septicemia in human. In this study, a rapid detection method using latex agglutination has been developed for A. hydrophila. Polyclonal antibodies were raised against membrane and whole cells of three isolates from rainbow trout. Among these, latex particles coated with antibodies raised against whole cells of isolate No. 2 showed the best sensitivity. With latex particles coated with this antibody, we could detect $5{\times}10^4$ CFU of A. hydrophila in 5 min. The cross-reactivity with bacteria constituting the normal intestinal microflora and other pathogens for rainbow trout was insignificant. This latex agglutination assay method produced positive reaction with all clinical isolates of A. hydrophila which were identified by species-specific PCR for 16S rRNA in A. hydrophila.
Taemook Park;Gil Jae Cho;Young JIn Yang;Il-Sun Ryu
Korean Journal of Veterinary Service
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v.47
no.2
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pp.81-87
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2024
From July to December 2022, we investigated the incidence of enteric pathogens causing diarrhea in calves under 100 days old at 22 farms across Korea. A total of 354 calves (including 247 dairy calves and 107 Korean native calves) were included. We used commercially available rapid diagnostic kits to identify five enteric pathogens, including bovine rotavirus (BRV), bovine coronavirus (BCoV), Cryptosporidium. Escherichia coli (E. coli), and Giardia. This study investigated how factors such as age, season, and birth month, which can influence the incidence of intestinal pathogens, affect the incidence of these pathogens in diarrheic dairy calves and Korean native calves. Our study found that the incidence of diarrhea-causing pathogens differed between dairy and Korean native calves. In diarrheic dairy calves, bovine rotavirus (BRV) incidence rates, correlated with season and birth month. Similarly, Cryptosporidium incidence C were associated with age and season, while Giardia incidence rates varied by season and birth month. Korean native calves, on the other hand, exhibited seasonal and birth month-related variations in BRV incidence rates, with Cryptosporidium incidence rates influenced by birth month.
Dongju Seo;Se-Hui Lee;Sun Park;Hyeyun Kim;Jin-Young Yang
Journal of Life Science
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v.34
no.1
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pp.48-58
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2024
Salmonella is a common food-borne intracellular bacterial pathogen that has triggered significant public health concerns. Salmonella hosts' genetic factors play a pivotal role in determining their susceptibility to the pathogen. Cysteine-rich intestinal protein 1 (CRIP1), a member of LIM/double zinc finger protein family, is widely expressed in humans, such as in the lungs, spleen, and especially the gut. Recently, CRIP1 has been reported as a key marker of several immune disorders; however, the effect of CRIP1 on bacterial infection remains unknown. We aimed to elucidate the relationship between Salmonella infection and CRIP1 gene deficiency, as Salmonella spp. is known to invade the Peyer's patches of the small intestine, where CRIP1 is highly expressed. We found that CRIP1-deficient conditions could not alter the characteristics of bone marrow-derived myeloid cells in terms of phagocytosis on macrophages and the activation of costimulatory molecules on dendritic cells using ex vivo differentiation. Moreover, flow cytometry data showed comparable levels of MHCII+CD11b+CD11c+ dendritic cells and MHCII+F4/80+CD11b+ macrophages between WT and CRIP1 knockout (KO) mice. Interestingly, the basal population of monocytes in the spleen and neutrophils in MLNs is more abundant in a steady state of CRIP1 KO mice than WT mice. Here, we demonstrated that the CRIP1 genetic factor plays dispensable roles in host susceptibility to Salmonella Typhimurium infections and the activation of myeloid cells. In addition, differential immune cell populations without antigen exposure in CRIP1 KO mice suggest that the regulation of CRIP1 expression may be a novel immunotherapeutic approach to various infectious diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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