Objectives: To demonstrate effective diagnostic method and proper management of recurrent thyroid cancer through to compare treatment and surveillance of $I^{131}$ scanning detected recurrence and clinically detected recurrence. Material and Methods: We retrospectively analyzed clinical information about 46 patients who has recurrent thyroid cancer of 298 patients who have been primarily operated due to thyroid cancer in PMC at the over 10 years between 1986 and 1995. We examine incidence of recurrence due to pathologic types, site of recurrence, disease free interval, detection method of recurrence, and also treatment and progression of recurrence. A patients in which the clinical examination was entirely negative and the $I^{131}$ scan demonstrated either a new area of $I^{131}$ uptake or an increased area of concentration, compared to the previous scan, was designated as a recurrence detected by $I^{131}$ scan only. Recurrences that were obviously by physical examination or chest x-ray, etc were considered clinically detected recurrence, regardless of the the results of the thyroid scan. Results: Mean of disease tree interval(DFI) is 36months. When mean DFI of $I^{131}$ scan detected recurrence is 28months, whereas mean DFI of clinically detected recurrence is 47months. In statiscal analysis, p-value is 0.043 as significantly. In progression of recurrent patient, NED is 28case, AWD is Sease, DOD is 13case. Among the 13case, scan detected recurrence is lease of 20 patients(5%), whereas clinically detected recurrence is l2case of 26 patient(46%). In statiscal analysis, p-value is 0.003 as significantly. Conclusion: Early detection of the recurrent thyroid cancer by $I^{131}$ scanning leads to good progress compare with detection by clinical examination. NED: No Evidence of Disease AWD : Alive With Disease DOD : Dead Of Disease DOC: Dead of Other Cause
Kim, Young Suk;Lee, Chang Geol;Kim, Kyung Hwan;Kim, Taehyung;Lee, Joohwan;Cho, Yona;Koom, Woong Sub
Radiation Oncology Journal
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v.30
no.4
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pp.182-188
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2012
Purpose: For recurrent esophageal cancer after primary definitive radiotherapy, no general treatment guidelines are available. We evaluated the toxicities and clinical outcomes of re-irradiation (re-RT) for recurrent esophageal cancer. Materials and Methods: We analyzed 10 patients with recurrent esophageal cancer treated with re-RT after primary definitive radiotherapy. The median time interval between primary radiotherapy and re-RT was 15.6 months (range, 4.8 to 36.4 months). The total dose of primary radiotherapy was a median of 50.4 Gy (range, 50.4 to 63.0 Gy). The total dose of re-RT was a median of 46.5 Gy (range, 44.0 to 50.4 Gy). Results: The median follow-up period was 4.9 months (range, 2.6 to 11.4 months). The tumor response at 3 months after the end of re-RT was complete response (n = 2), partial response (n = 1), stable disease (n = 2), and progressive disease (n = 5). Grade 5 tracheoesophageal fistula developed in three patients. The time interval between primary radiotherapy and re-RT was less than 12 months in two of these three patients. Late toxicities included grade 1 dysphagia (n = 1). Conclusion: Re-RT of recurrent esophageal cancer after primary radiotherapy can cause severe toxicity.
To assess survival outcomes in a retrospective study, recurrent epithelial ovarian cancer patients were divided into three groups according to the platinum free interval as follows: platinum refractory that included the patients with tumor progression during treatment; platinum resistant and platinum sensitive that included the patients with tumor progression less than or more than six months, respectively. Clinical data for tumor progression in epithelial ovarian cancer patients treated at Chiang Mai University Hospital between January, 2006 and December, 2010 were reviewed. Thirty-nine patients were in the platinum refractory group while 27 were in the platinum resistant group and 75 in the platinum sensitive group. The mean age, the parity, the administration of neoadjuvant chemotherapy and the serous type did not significantly different across groups while the mean total number of chemotherapy regimens, the early stage patients, the patients with complete surgery and the surviving patients were significant more frequent in the platinum sensitive group. Regarding subsequent treatment after tumor recurrence, 87.2% underwent chemotherapy. With the median follow up time at 29 months, the median overall survival rates were 20 months, 14 months and 42 months in platinum refractory, platinum resistant and platinum sensitive groups, respectively (p<0.001). In addition, when the platinum sensitive patients developed the next episode of tumor progression, the median progression free interval time was only three to four months. In conclusion, the outcomes for platinum refractory the and platinum resistant groups was poorer than the platinum sensitive group. However, subsequent progression in the platinum sensitive group was also associated with a poor outcome.
The main objective of this study was to analyze the mortality trends of female breast cancer in Turkey between the years 1987-2008. The rates per 100,000 age-standardized to the European standard population were assessed and time trends presented using joinpoint regression analysis. Average annual percent change (AAPC), anual percent change (APC) and 95% confidence interval (CI) was calculated. Nearly 23,000 breast cancer deaths occurred in Turkey during the period 1987-2008, with the average annual age-standardized mortality rate (ASR) being 11.9 per 100,000 women. In the last five years, significant increases were observed in all age groups, but there was no significant change over the age of 65. In this period, the biggest significant increase was in the 45-54 age group (AAPC=4.3, 95%CI=2.6 to 6.0).
Agostino, Pozzi;Angelo, Della Corte;el Lakis, Mustapha A;Heon-Jae, Jeong
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.7
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pp.3521-3526
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2016
Digital breast tomosynthesis (DBT) as a breast cancer screening modality, through generation of three-dimensional images during standard mammographic compression, can reduce interference from breast tissue overlap, increasing conspicuity of invasive cancers while concomitantly reducing false-positive results. We here conducted a systematic review on previous studies to synthesize the evidence of DBT efficacy, eventually 18 articles being included in the analysis. The most commonly emerging topics were advantages of DBT screening tool in terms of recall rates, cancer detection rates and cost-effectiveness, preventing unnecessary burdens on women and the healthcare system. Further research is needed to evaluate the potential impact of DBT on longer-term outcomes, such as interval cancer rates and mortality, to better understand the broader clinical and economic implications of its adoption.
To an increasing extent, case-control studies are being undertaken to determine if use of early detection procedures is associated with reduced mortality from cancer. The authors recommend that in such studies the analysis focus on screening activity in cases that occurs during an interval prior to diagnosis in which the cancer is believed to be detectable and still curable and to a corresponding time period in controls. This approach places a heavy burden on the investigator to estimate accurately the period during which the tumor ought to be detectable using the test in question and to sort out reliably tests done in response to signs or symptoms of the cancer from screening tests per se. Nonetheless, the authors feel that it offers the greatest ability to discern a true benefit of screening, while minimizing the numerous potential biases that can be present in this type of study.
Background: Single nucleotide polymorphisms of C-reactive protein (CRP) have been shown to be related to circulating CRP level, risk and prognosis in cancer patients. However, accumulating evidence of rs1800947 involvement in risk of cancer is inconsistent. Thus, a meta-analysis was performed to obtain a more precise relationship. Materials and Methods: The pooled odds ratio (OR) and its 95% confidence interval were assessed in 10 eligible articles with 12 studies containing 5,601 cancer cases and 8,669 cancer-free controls. Results: No significant association was observed overall and in subgroups in comparison of genotype GC vs GG ($P_H$=0.847, OR=0.939, 95%CI=0.810-1.087), GC/CC vs GG ($P_H$=0.941, OR=1.021, 95%CI=0.901-1.157) and allele C vs G ($P_H$=0.933, OR=1.026, 95%CI=0.909-1.159). However, statistically significance was evident in comparison of genotype CC vs GG in cancer risk ($P_H$=0.586, OR=2.854, 95%CI= 1.413-5.763), especially in colorectal cancer ($P_H$=0.481, OR=4.527, 95%CI= 1.664- 12.315). Conclusions: Genotype CC of rs1800947 in the CRP gene is strongly associated with increased cancer risk, particularly in colorectal cancer.
A prospective study was conducted to evaluate the preventive effect of Korean ginseng against cancer in the population residing ginseng cultivation area, Kangwha-eup from August 1987 to December 1997. The participants consisted of 4,553 adults over 40 years old who completed a questionare on ginseng intake. During the surveillance period, 14.4% (656 of 4,553) of subjects had died, cancer accounting for 23.9% (157) of total deaths. The proportional hazard model of Cox was used to estimate relative risks when controlling simultaneously for covariates. Ginseng intakers had a decreased risk (relative risk(RR) =0.48, 95% confidence interval (Cl) : 0.34-0.66) for cancer compared with non-intakers. The RRs of cancer were 0.36 (95% Cl: 0.24-0.56) for multiple combination intakers. Among 24 red ginseng intakers, there were no cancer deaths. The RRs of ginseng intakers were 0.38 (95% Cl: 0.20-0.71) in gastric cancer and 0.29 (95% Cl: 0.15- 0.57) in lung cancer. These findings strongly suggested Korean ginseng have non-organ specific cancer preventive effects against cancer. Further research for clarifying the mechanisms of prevention and clinical trials on Korean ginseng must be conducted with worldwide collaborations
Kim, Eun-Hee;Seo, Young-Kwang;Kim, Dal-Lae;Ko, Byung-Hee;Cheon, Seong-Ha;Choi, Won-Cheol;Lee, Soo-Kyung
Journal of Sasang Constitutional Medicine
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v.19
no.3
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pp.277-282
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2007
1. Objectives This paper reports a case of cervical cancer patient who showed positive results to Sasang Constitutional Medicine. The target symptoms were urinary disorder due to unilateral hydronephrosis and urticaria due to adverse drug reactions. 2. Methods We measured urinary output and interval. We evaluated skin urticaria by severity and size of itchy site. The patient treated using Sasang Constitutional Medicine. 3. Results and Conclusions Significant improvement was observed in urinary output and interval.
Background: This pilot study looked into the physical, social, psychological and economic issues of Indian adult cancer survivors. Materials and Methods: Assumed cancer free patients, after cancer directed therapy (CDT), were assessed on the basis of a questionnaire developed by the investigators. The mental status of the survivors was elicited by modified MINI international neuro-psychiatric interview. This cross sectional assessment was conducted as a direct interaction with each patient for 30 to 45 minutes at a cancer hospital in 2012. Results: Thirty one adult cancer survivors participated in this study. Median age was 53 years with a median follow up duration of 21.8 months (Range 2.3-194.1 months). The majority (68%) did not receive financial support for treatment. Median interval after CDT to start of activity of daily living was 1.5 months (range: 0-24 months). Fatigue and loss of appetite were reported by 52% and 29% respectively. The cancer diagnosis and its treatment adversely impacted the financial condition in 42% of patients. Nineteen percent each showed social anxiety and post-traumatic stress disorder and another 13% patients reported depression. Conclusions: This prospective assessment highlights survivorship issues and the need to address those issues particularly in the context of developing countries where resources and manpower are limited.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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