Many researches are carried out for developing the technology to substitute the surface sizing, although this process improves physical properties and water resistance of paper. This is because surface sizing has fundamental limitation to increase drying energy consumption and to restrict speed of paper machine. However, practical and effective technologies were not developed yet. In this study, we investigated the possibility of the substitution of surface sizing using internal starches, such as cationic starch and oxidized starch. To identify effects of internal starches on physical and optical properties, papers were not only made by adding internal starches into pulp slurry but papers surface sized with oxidized starch were also prepared to compare physical and optical properties. Consequently, tensile strength and internal bond of paper containing internal starches were higher than those of surface sized paper by controlling the type and addition level of cationic starch.
To evaluate the efficiency of various cationic starches in improving retention drainage and strength properties of newsprints which are being made using extensive amount of domestic recycled wastepapers in a highly closed papermaking system diverse cationic starches have been prepared and tested. In the case of cationic starches with low charge density as the degree of substitution increas-es fines retention increased. Results also showed that the retention efficiency decreased sub-stantially for cationic starches with low DS when the conductivity of white water inceased. Tensile strength increased with the addition of cationic starches and then decreased. On the other hand internal bonding strength increased linearly with the addition of cationic starch. Oxidizing treatment of cationic starch was detrimental for retention and freeness improve-ment. Also crosslinking treatment of wet processed cationic starches made cationic starches less effective in retention and drainage.
The effects of blending starches with different gelatinization temperatures on the development of ply-bond strength were systematically investigated using a three component mixture design technique. Oxidized corn starches with different gelatinization temperatures were blended with natural corn starch and sprayed for plybonding. Optimum blend ratio for maximizing plybond strength improvement for the starch blends was 40% of natural starch, 27% of oxidized starch with low gelatinization temperature and 33% of oxidized starch with high gelatinization temperature. Starch granules with the lowest gelatinization temperature gelatinizes at the lowest temperature, while the natural corn starch gelatinizes at later stage of drying. The improvement of plybond strength with starch blends were verified on machine trial as well. Plybond strength improvement obtained from the machine trial was lower than that achievable with handsheets, which was attributed to the lower internal bond strength of the linerboards made from recycled fibers.
Ohmic heating is a heating method based on the principle when an electrical current passes through food. Since this method is internal, electrical current damage occurred during heating treatment. The results of ohmic heated starch's external structure, X-ray diffraction, DSC analysis and RVA were differed from those of conventional heating at the same temperature. Several starches changed more rigid by structure re-aggregation. This change in starch was caused by change of physical, chemical, rheological property. The rheology of ohmic heated potato and corn starch of different heated methods were compared with chemically modified starch. After gelatinization, sample starch suspension (2%, 3%) measured flow curves by rheometer. Cross-linked chemically modified starch's shear stress was decreased with degree of substitution reversibly. Ohmic heated more dramatic, at $60^{\circ}C$. Potato starch's shear stress was less than commercial high cross-linked modified starch. Flow curves of potato starches measured at $4^{\circ}C$, $10^{\circ}C$, $20^{\circ}C$. Showed that Ohmic heated potato starch's shear stress ranging between $4^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$ was narrower than modified starch. According to this study, ohmic heated potato starch can be used by decreasing viscosity agent like cross-linked modified starch.
Ohmic heating is an internal heating method based on the principle that when an electrical current passes through food, electric resistance heat is uniformly generated internally by food resistance. Previous studies indicate that the thermal properties, external structure, internal structure, and swelling power of ohmic heat treated starch of various starches, such as potato, wheat, corn, and sweet potato, differed from those of conventional heating at the same temperature. In this study, the pasting property of starch, treated with ohmic and conventional heating, were measured by RVA (Rapid Visco-Analyzer). Our results show that as the ohmic heating temperature increased, the PV (Paste Viscosity) of the starch decreased significantly, and the PT (Pasting Temperature) increased. Changes in PV and PT indicate that the swelling of starch remains unchanged by ohm heating. The HPV (Hot Paste Viscosity), CPV (Cold Paste Viscosity) and SV (Setback Viscosity) of ohmic heated starch also differed from the conventional heated starch. The pasting property is similar to the viscosity curve of common cross-linked modified starch. In this experiment, we further confirm the similarity with modified starch and its usability.
쌀 전분에 propylene oxide(PO)를 단계별(전분 공형분 대비 2-12%)로 20시간과 24시간 반응시켜 하이드록시프로필화 쌀 전분을 제조하고, 변성된 쌀 전분의 용해도, 팽윤력, RVA, DSC 특성을 연구하였다. 팽윤력은 일반 쌀 전분 보다 낮은 온도에서 증가되기 시작하였으나 높은 경향을 보였으며, 하이드록시프로필화 쌀 전분이 일반 쌀 전분보다 완만한 상승을 나타내었다. 용해도는 하이드록시프로필화 쌀 전분이 일반 쌀 전분보다 낮은 결과를 나타내었고 PO 함량이 높을수록 높아지는 결과를 보였다. RVA 분석결과 PO 함량이 높을수록 pasting temperature와 peak time이 낮아졌고 최고 점도는 하이드록시프로필화 쌀 전분이 일반 쌀 전분보다 낮고 holding strength는 높은 경향을 나타내고 breakdown의 경우 반응시간이 24시간이 20시간보다 낮은 경향을 보였으며 Setback은 24시간 반응시킨 처리구들이 일반 쌀 전분보다 낮은 것으로 나타났다. DSC분석결과 PO 함량이 높을수록 To, Tp, Tc, ${\Dalta}H$가 감소하였다. 따라서 하이드록시프로필화 쌀 전분의 경우 전분입자내의 intemal bond가 하이드록시프로필기에 의해 약해져서 호화가 쉽게, 즉 낮은 온도에서 일어나는 것으로 판단되었고 최대 팽윤력, breakdown에서 옥수수 전분과는 다른 결과를 나타내어 전분의 종류에 따라 같은 변성 처리라고 하더라도 다른 결과를 나타낼 수 있다는 사실이 확인되었다.
Ohmic heating uses electric resistance heat which occurs equally and rapidly inside food when the electrical current is transmitted into. Prior to the study, we have researched the potato starch's thermal property changes during ohmic heating. Comparing with conventional heating, the gelatinization temperature and the range of potato starch treated by ohmic heating are increased and narrowed respectively. This result is appeared equally at wheat, corn and sweet potato starch. At this study, we treated potato, wheat, corn and sweet potato starch by ohmic/conventional method and observed change of external structure by microscope and internal structure by X-ray diffractometer. Conventional heated at $55^{\circ}C$ potato starch was not external structural changes. But ohmic heated potato starch is showed largely change. Some small size starch particle were broken or small particles are made of larger particle together or small particles caught up in the large particle. Changes in ohmic heated potato starch at $60^{\circ}C$ was greater. The inner matter came to an external particle burst inside and only the husk has been observed. The same change was observed in the rest of the starch. The change of internal structure of potato starch was measured using X-ray diffraction patterns. There was no significant difference between ohmic and conventional heating at $55^{\circ}C$. But almost every peak has disappeared ohmic at $60^{\circ}C$. Especially $5.4^{\circ}$ peak to represent the type B was completely gone. When viewed from the above results, external changes with change in the internal crystal structure of the starch particles were largely unknown to appear. In conclusion, during ohmic heating changes of starch due to the electric field with a change in temperature by the heating was found to have progressed at the same time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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