Jang, Won Seok;Kim, Min Gu;Hwang, Dae Suk;Kim, Gyoo Cheon;Kim, Uk Kyu
International Journal of Oral Biology
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v.42
no.4
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pp.203-211
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2017
The aim of this study was to evaluate the role of demineralized and particulate autogenous tooth, and interleukin-6 in bone regeneration. A demineralized and particulate autogenous tooth was prepared and human osteoblast-like cells (MG63) and human osteosarcoma cells were inoculated into the culture. The rate of cell adhesion, proliferation and mineralization were examined, and the appearance of cellular attachment was observed. An 8 mm critical size defect was created in the cranium of rabbits. Nine rabbits were divided into three groups including: An experimental group A (3 rabbits), in which a demineralised and particulate autogenous tooth was grafted; an experimental group B (3 rabbits), in which a demineralized, particulate autogenous tooth was grafted in addition to interleukin-6 (20 ng/mL); and a control group. The rabbits were sacrificed at 1, 2, 4 and 6 weeks for histopathological examination with H-E and Masson's Trichrome, and immunohistochemistry with osteocalcin. The cell-based assay showed a higher rate of cell adhesion, mineralization and cellular attachment in the experimental group A compared with the control group. The animal study revealed an increased number of osteoclasts, newly formed and mature bones in the experimental group A compared with the control group. Eventually, a higher number of osteoclasts were observed in the experimental group B. However, the emergence of newly formed and mature bone was lower than in the experimental group A. The current results suggest that treatment with demineralized and particulate autogenous tooth and interleukin-6 is not effective in stimulating bone regeneration during the bone grafting procedure.
Sinensetin, a pentamethoxyflavone, is known to exert various pharmacological activities including anti-angiogenesis, anti-diabetic and anti-inflammatory activities. However, its effects on the human mast cell - 1 (HMC-1) mediated inflammatory mechanism remain unknown. To explore the mediator and cellular inflammatory response of sinensetin, we examined its influence on phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus A23187 induced inflammatory mediator production in a human mast cell line. In this study, interleukin (IL)-6 production was measured using the enzyme-linked immunosorbent assay and reverse transcription polymerase chain reaction. Sinensetin inhibited PMA plus A23187 induced IL-6 production in a dose-dependent manner as well as IL-4, IL-5 and IL-8 mRNA expression. Furthermore, sinensetin inhibited signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) phosphorylation, suggesting that sinensetin inhibits the production of inflammatory mediators by blocking STAT3 phosphorylation. Moreover, sinensetin was found to inhibit nuclear factor kappa B activation. These findings suggest that sinensetin may be involved in the regulation of mast cell-mediated inflammatory responses.
Highly metastatic mouse T-lymphoma CS21 cells can grow in vitro when cocultured with CA12 lymph node stromal cells, but they undergo apoptotic cell death when separated from CA12 stromal cells. It has been found that cysteine and interleukin-7(IL-7) as antiapoptotic soluble factors that produced by CA12 stromal cells. In this study, we report that an ICE family protease is activated in CS21 cells when separated from CA12 stromal cells and cultured alone. Enzyme purification using an avidin affinity column revealed that the involved cysteine protease possessed caspase3-like death protease activity. In addition, when IL-7 was added to CS21 cell culture, the protease activity could not be detected during partial purification of the enzyme. Taken together, these results strongly suggest that the caspase3-like protease activation is suppressed by IL-7 as an antiapoptotic factor that leads to abrogation of apoptosis execution.
This study investigated the effects of Oligonol intake on cortisol, interleukin (IL)-$1{\beta}$, and IL-6 concentrations in the serum at rest and after physical exercise loading. Nineteen healthy sedentary male volunteers participated in this study. The physical characteristics of the subjects were: a mean height of $174.2{\pm}2.7$ cm, a mean weight of $74.8{\pm}3.6$ kg and a mean age of $22.8{\pm}1.3$ years. Each subject received 0.5 L water with Oligonol (100 mg/day) (n = 10) or a placebo (n = 9) daily for four weeks. The body composition, the white blood cell (WBC) and differential counts as well as the serum cortisol, IL-$1{\beta}$, and IL-6 concentrations were measured before and after Oligonol intake. The cortisol concentration and serum levels of IL-$1{\beta}$ and IL-6 after Oligonol intake were significantly decreased compared to before treatment (P < 0.01, respectively). In addition, the rate of increase of these factors after exercise was decreased compared to the placebo group. There was no change in the WBC and differential cell counts. These results suggest that oral Oligonol intake for four weeks had a significant effect on inhibition of inflammatory markers in healthy young men.
This study was designed to examine the tissue levels of interleukin-$1{\alpha}$(IL-$1{\alpha}$), interleukin-$1{\beta}$(IL-$1{\beta}$) and tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$) in inflamed human dental pulps and periapical lesions, and to determine the relationship between each cytokine and pulpal and periapical pathosis. The pulps used in this experiment, were obtained in routine endodontic treatment and the periapical lesions in periapical surgery after clinical diagnoses were performed. These specimens were divided into four groups as normal pulp group(control group, n=9), acute pulpitis group(n=g), chronic pulpitis group(n= 10) and periapical lesion group(n= 18) and stored in liquid N2. For extract preparation, tissues were finely minced with a scalpel, and the fragments were incubated in $0.5m\ell$ homogenizing buffer (0.1 mol/L potassium chloride, 0.02 mol/L TRIS; pH=7.6) for two hours and grinded with glass homogenizer. Debris was removed by centrifugation and supernatants were immediately tested with enzymelinked immunosorbent assay (ELISA, R&D Co., Minneapolis, USA). Following results were obtained; 1. The concentrations of IL-$1{\alpha}$ in all experimental groups were significantly higher than in control group(p<0.05). And the concentrations of IL-$1{\alpha}$ in periapical lesion group were somewhat higher than in two pulpitis groups, but the differences among those groups were not stastically significant (p>0.05). 2. The concentrations of IL-$1{\beta}$ in all experimental groups were significantly higher than in control group (p<0.05), and all the experimental groups expressed similar concentrations. 3. The concentrations of TNF-${\alpha}$ in all experimental groups were higher than in control group but only the differences between chronic pulpitis group and control group were statistically significant(p<0.05). And the concentrations of TNF-${\alpha}$ in acute and chronic pulpit is groups were higher than in periapical lesion group but only the differences between chronic pulpitis group and periapical lesion group were statistically significant (p<0.05). 4. There was significant correlation only between IL-$1{\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ in periapical lesion group (p<0.05).
목적 : 본 연구는 뇌경색에서 일반적으로 많이 사용하는 한방치료가 뇌경색 환자의 단일유전자 염기 다형성에 미치는 영향에 대하여 분석하였다. 2003년 3월부터 2003년 12월까지 경희대학교 한의과대학 부속한방병원 침구과에 입원한 뇌경색 환자 146명과 경희의료원 종합검진센터에 건강검진을 위해 내원한 건강인 192명을 대상으로 하였다. 방법 : 한국인 뇌경색 환자와 건강인에서 혈액을 채취하여 개인마다 DNA를 분리 정제하고 Taq polymerase로 증폭한 후 Pyrosequencing을 통하여 IL4R(interleukin 4 receptor)의 유전형을 관찰하였다. 결과 : 본 연구 결과 IL4R 유전자의 경우 한국인 뇌경색 환자군과 대조군 사이에 유의성 있는 차이가 나타나지 않았다. 결론 : 이상의 결과를 통하여 IL4R 유전자 다형성은 한국인에서 뇌경색의 발병에 관련이 적은 것으로 사려되며 더 많은 환자를 대상으로 다른 환경요인 또는 유전자와의 연관성에 대한 심도 깊은 연구가 필요할 것으로 사려된다.
To elucidate the involvement of interleukin-$1{\beta}$ converting enzyme (ICE) in the course of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), we induced EAE by immunizing rats with an emulsion of rat spinal cord homogenate with complete Freund's adjuvant supplemented with Mycobacterium tuberculosis (H37Ra, 5mg/ml) and then examined the expression of ICE in the spinal cord of rats with EAE. In normal rat spinal cords, ICE is constitutively, but weakly, expressed in ependymal cells, neurons, and some neuroglial cells. In EAE, many inflammatory cells are positive for ICE, and the majority of ICE+ cells were identified as ED1+ macrophages. During this stage of EAE, the number of ICE+ cells in brain cells, including neurons and astrocytes, increased and these cells also had increased ICE immunoreactivity. These findings suggest that the upregulation of ICE in both brain cells and invading hematogenous cells is stimulated by a secretory product from inflammatory cells, and that this enzyme is involved in the pathogenesis of EAE via the production of IL-1 beta.
인삼 PD saponin(GPD)으로 배양한 고양이 말초혈액 단핵구세포(afNC) 배양상충 액에서 말초혈액 다형핵백혈구(PMNC)에 대한 interleukin(IL) 8 양 유주활성에 잔하여 검토 하였다. PMNC의 유주활성은 Hoyden chamber 변법으로 측정하였다. GPD를 첨가하여 배양 한 MNC배양상층액중에는 rMNC에 대한유주활성이 인정되었다. PMNC에 대하여 GPD 로 배양한 MNC 배양상층액중에 존재하는 유주활성이 IL 8 양 물질인지를 알아보기 위해 human recombinant IL 8을 이용하여 고양이 PMNC에 대해 유주팔성을 측정한 결과, GPD 로 배양한 MNC 배양상층액의 경우와 동등한 활성이 나타났다. Human IL 8 mAb를 사용하 여 GPD로 배양한 MNC 배양상층액중의 유주활성에 대한 중화반응을 살펴본 결과, GPD로 배양잔 MNC 배양상충액 및 human IL 8에 의해 증가되었던 PMNC의 유주활성은 IL 8 cAb의 첨가농토가 증가함에 따라 활성이 완전히 억제되었다. 또한 GPD로 배양한 고양이 MNC 배양상충액중의 유주활성은 열처리(4, 30, 37, 60 및 $100{\circ}C$) 및 산(pH 3.0)과 알카리 (pH 9.0)처리에도 안정성을 보여 human IL 8의 물리화학적 성상과 매우 유사하였다. 따라서 GPD로 배양한 MNC 배양상충액중에 존재하는 고양이 PMNC에 대한 유주활성은 feline IL 8 양 물질임을 강하게 시사하였다.
Interleukin (IL)-5 appears to be one of the main proinflammatory mediators among a growing number of cytokines and chemokines that induce eosinophilic inflammation. Sophoricoside and their analogs isolated from Sophora japonica show relatively potent inhibitory activity of interleukin (IL)-5 as a small molecule. To identify structural requirements of this isoflavonone for its inhibitory activity against IL -5. isoflavonones. isoflavanones, and their glycosides were prepared and tested their inhibitory activity against IL-5. (omitted)
In elderly patients, ocular toxoplasmosis is one of the most common etiologies of uveitis, which should be differentially diagnosed from ocular lymphoma, another common pathology of uveitis in older adults. The high level of interleukin (IL)-10 and an IL-10/IL-6 ratio higher than 1 (>1.0) are helpful parameters to diagnose ocular lymphoma. In this study, we used aqueous humor samples to detect 4 cases of ocular toxoplasmosis in patients with high levels of IL-10 and an IL-10/IL-6 ratio higher than 1. Our results show that ocular toxoplasmosis may be associated with increased cytokine levels in aqueous humor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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