The anaphylactic allergic reaction is involved in many allergic diseases such as asthma and allergic rhinitis. In this report, I investigated the effect of ripe fruits of Rubus coreanus Miq. (Rosaceae) (RFRC) on the anaphylactic allergic reaction and studied its possible mechanisms of action. RFRC inhibited compound 48/80-induced systemic anaphylactic reaction in mice. RFRC dose-dependently decreased the IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis. In addition, RFRC decreased the gene expression and production of tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$) and interleukin (IL)-6 in phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus calcium ionophore A23187 (A23187)-stimulated human mast cells. These findings provide evidence that RFRC could be a candidate as an anti-allergic agent.
Cytokines are the main regulatory molecules of not only immune system but also sleep system. Research on the role of cytokines on sleep has greatly been expanding since the first report of sleep-promoting effects of interleukin-1, the first cytokine molecule. Interleukin-1 and tumor necrosis factor are most widely studied among various cytokines. Studies over about twenty years demonstrate that most cytokines promote sleep but several cytokines inhibit sleep. Slow wave sleep is the main part that cytokines have effects on. Besides normal sleep physiology, cytokines have more major roles on pathophysiology of various sleep disorders. Obstructive sleep apnea is the representative sleep disorder that shows how deeply cytokines are involved in their pathophysiologic mechanisms of sleep disorders. Though there are many controversial issues on this topic, more mysterious part of normal sleep physiology and sleep disorders will be revealed in near future through thorough studies on sleep and cytokine.
Caspase-11 has been known as a dual regulator of cytokine maturation and apoptosis. Although the role of caspase-11 under pathological conditions has been well documented, its physiological role has not been studied much. In the present study, we investigated a possible physiological function of caspase-11 during immune response. In the absence of caspase-11, immunized spleen displayed increased cellularity and abnormal germinal center structure with disrupted microarchitecture. The rate of cell proliferation and apoptosis in the immunized spleen was not changed in the caspase-11-deficient mice. Furthermore, the caspase-11-deficient peritoneal macrophages showed normal phagocytotic activity. However, caspase-11-/-splenocytes and macrophages showed defective migrating capacity. The dysregulation of cell migration did not seem to be mediated by caspase-3, interleukin-$1{\alpha}$ or interleukin-$1{\beta}$ which acts downstream of caspase-11. These results suggest that a direct regulation of immune cell migration by caspase-11 is critical for the formation of germinal center microarchitecture during immune response. However, humoral immunity in the caspase-11-deficient mice was normal, suggesting the formation of germinal center structure is not essential for the affinity maturation of the antibodies.
In this study, we investigated the effect of Phellinus baumii (PB) on immediate-type allergic reaction and inflammatory cytokine secretion. PB inhibited compound 48/80-induced systemic reactions in mice. PB inhibited compound 48/80-induced plasma histamine release. In addition, PB also inhibited the immunoglobulin (Ig) E-mediated local allergic reaction. Furthermore, PB decreased the phorbol 12-myristate 13-acetate plus calcium ionophore A23187-stimulated tumor necrosis $factor-\alpha$ and interleukin-6 secretion in human mast cells. These results indicate that PB may be beneficial in the treatment of immediate-type allergic reactions.
Osteoarthritis (OA) is an inflammatory degenerative joint disease that is accompanied by irreversible joint cartilage destruction. Recently, the antioxidant effects of Carpomitra costata, which is a type of brown algae, have been reported, but their effects on OA have not been investigated. In this study, the anti-osteoarthritic effect of the ethanol extract of C. costata (EECC) on SW1353 human chondrocytes was studied. Results showed that EECC significantly attenuated the interleukin-1β (IL-1β)-induced release of pro-inflammatory mediators, including prostaglandin E2 and nitric oxide (NO), as well as expressions of cyclo-oxygenase-2 and inducible NO synthase. EECC also inhibited the IL-1β-induced expressions of matrix metalloproteinase-1, -3, and -13 in SW1353 chondrocytes, which reduced their extracellular secretion. In addition, the oxidative stress induced by IL-1β was confirmed to be blocked by EECC due to the inhibition of reactive oxygen species generation. Moreover, EECC suppressed IL-1β-mediated translocation of nuclear factor-kappa B (NF-κB) from cytosol into the nucleus and the degradation of IκB-α, which indicates that EECC exhibits anti-inflammatory effects by inhibiting the NF-κB signaling pathway. These results are the first to demonstrate the anti-inflammatory activities of C. costata extracts in chondrocytes, thus suggesting that this algae extract may be used in the treatment of OA.
Choi, Dae-Woon;Jung, Sun Young;Kang, Jisu;Nam, Young-Do;Lim, Seong-Il;Kim, Ki Tae;Shin, Hee Soon
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권2호
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pp.218-226
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2018
Nanometric Lactobacillus plantarum nF1 (nLp-nF1) is a biogenics consisting of dead L. plantarum cells pretreated with heat and a nanodispersion process. In this study, we investigated the immune-enhancing effects of nLp-nF1 in vivo and in vitro. To evaluate the immunostimulatory effects of nLp-nF1, mice immunosuppressed by cyclophosphamide (CPP) treatment were administered with nLp-nF1. As expected, CPP restricted the immune response of mice, whereas oral administration of nLp-nF1 significantly increased the total IgG in the serum, and cytokine production (interleukin-12 (IL-12) and tumor necrosis factor alpha (TNF-${\alpha}$)) in bone marrow cells. Furthermore, nLp-nF1 enhanced the production of splenic cytokines such as IL-12, TNF-${\alpha}$, and interferon gamma (IFN-${\gamma}$). In vitro, nLp-nF1 stimulated the immune response by enhancing the production of cytokines such as IL-12, TNF-${\alpha}$, and IFN-${\gamma}$. Moreover, nLp-nF1 given a food additive enhanced the immune responses when combined with various food materials in vitro. These results suggest that nLp-nF1 could be used to strengthen the immune system and recover normal immunity in people with a weak immune system, such as children, the elderly, and patients.
Omega-3, a polyunsaturated fatty acid, is an essential fatty acid necessary for human health, and it protects against cardiovascular disease, inflammation, autoimmune diseases, and cancer. In the present study, we investigated the effects of omega-3-rich harp seal oil (HSO) on the production of nitric oxide (NO) and cytokines, such as tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin-(IL)-$1{\beta}$, IL-6, and IL-12/IL-23 (p40) in peritoneal macrophages of mice. The culture supernatants of murine macrophages exposed to lipopolysaccharide (LPS), HSO, or HSO+LPS were harvested to assay IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, IL-6, and IL-12/IL-23 (p40) cytokines and NO. TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-12/IL-23 (p40) levels, except IL-6, were lower in the culture supernatants of mouse peritoneal macrophages exposed to LPS plus HSO than those of the groups exposed to LPS alone. These observations demonstrate that omega-3-rich harp seal oil downregulates the production of the pro-inflammatory cytokines such as IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, and IL-12/IL-23 (p40). These results suggest that HSO could be potentially used as a preventive agent or as an adjunct in anti-inflammatory therapy, if more research results were accumulated.
Objectives : To investigate whether cultivated wild ginseng pharmacopuncture at CV12 and/or ST25 has any immune-enhancing effect in normal rats. Methods : Effects of cultivated wild ginseng pharmacopuncture at CV12 and/or ST25 on blood cell counts, cell composition, cytokine and plasma protein levels were investigated in normal rats. Results : Red blood cell count, hematocrit and hemoglobin levels significantly increased in cultivated wild ginseng pharmacopuncture groups compared with those of the normal group. There was, however, no significant difference in white blood cell (WBC) count and WBC differential count between the normal group and the pharmacopuncture groups. Cultivated wild ginseng pharmacopuncture groups had significantly higher levels of tumor necrosis $factor-{\alpha}\;(TNF-{\alpha})$ and interleukin-6 (IL-6) than the normal group while no significant difference between groups was found in interleukin-$1{\beta}\;(IL-1{\beta})$ level. Total protein and albumin levels were not different between groups. Conclusions : The results suggest that cultivated wild ginseng pharmacopuncture at CV12 and/or ST25 may have no immune-enhancing effect in normal rats.
Scopoletin은 Erycibe obtusifolia, Aster tataricus, Foeniculum vulgare 그리고 Brunfelsia grandiflora라는 식물들에서 발견된 성분이다. 이것은 신 혈관형성 억제와 항알러지 효과를 가지고 있다고 알려져 있다. 본 연구에서는 대식세포인 Raw264.7 cells 에서 scopoletin의 항염증 효과에 대하여 조사되었다. 먼저 Scopoletin이 LPS로 염증이 유도된 Raw264.7 cells에서 nitric oxide (NO) 생성과 식균작용(phagocytosis)에 대하여 어떠한 효과가 있는지 평가하였다. Scopoletin은 NO생성과 식균작용을 감소시키는 것으로 나타났다. 뿐만 아니라 NO와 prostaglandin E2 (PGE2)의 생성과 관련된 inducible nitric oxide synthase (iNOS)와 COX-2의 단백질 발현을 감소시키는 것으로 나타났다. 특히 염증성 cytokine인 interleukin-1β (IL-1β), interleukin-6 (IL-6) 그리고 TNF-α의 발현을 조사 하였는데, IL-1β and IL-6의 발현은 scopoletin의 처리에 의해 농도 의존적으로 감소하였다. tumor necrosis factor-α (TNF-α)는 scopoletin을 8 hr 처리하였을 때 감소하는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 scopoletin이 iNOS, COX-2, IL-1β, IL-6, TNF-α 또한 phagocytosis 그리고 NO생성을 감소시켜 항염증 효능을 나타내어, 향후에 항염증제로서 활용의 잠재성이 있다고 판단된다.
계난백유래물질(EWD)로 배양한 고양이 말초혈액 단핵구세포(MNC)의 배양상충액에서 다형핵백혈구(PMN)에 대한 유주성인자를 조사하였다. EWD로 배양한 MNC 배양상층액과 human recombinant (hr) interleukin (IL-8)는 고양이 PMN의 유주성을 현저하게 증가시켰다. 이 유주활성물질을 규명하기 위해 EWD 처리 MNC 배양상충액을 gel electro-phoresis(denaturing 조건 18% loading gel 및 nondenaturing 조건 12.5% loading gel)를 실시한 결과, EWD로 배양한 MNC 배양상충액과 hr IL-8는 모두 분자량 6~8kDa에서 band를 나타내었다. Denaturing 조건에서 6~8kDa band의 gel slices에서 용출시킨 용출액에서도 고양이 PMN의 유주활성이 인정되었다. EWD로 배양한 MNC 배양상층액, hr IL-8 및 용출액에 의한 유도된 고양이 PMN의 유주활성은 rabbit anti-feline polyclonal IgG(RAF pIgG)와 hr IL-8에 대한 mAb에 의해 농도의존적으로 억제되었다. 또한 RAF pIgG는 hr IL-8와 결합을 보임으로써 사람의 IL-8와 교차반응을 시사하였다. 이상의 결과로부터 EWD로 배양한 고양이 MNC는 분자량 6~8kDa의 IL-8 양(樣) 유주성인자를 분비하여 PMN의 유주성을 유도하는 것으로 사료되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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