This study was performed to observe the microhardness change of the surface and the bonding strength between the porcelain and alloy specimens in order to investigate the effects of appended indium, tin and copper on interfacial properties of Au-Pd-Ag alloys. The hardness of castings was measured with a micro-Vicker's hardness tester. The interfacial shear bonding strength between alloy specimen and fused porcelain was measured with a mechanical testing system(MTS 858.20). The microhardness of Au-Pd-Ag alloy was increased by adding indium and tin, but not increased by adding copper. The shear bonding strength of Au-Pd-Ag-Sn alloy and Au-Pd-Ag-Cu alloy showed 87MPa, 57MPa. The higher concentration of adding elements showed the higher shear bonding strength.
Al or Al-alloy have been known to be able to be claded on various materials by using explosive welding process, however, the intermetallic layer frequently formed along the interface have made this process very complicated. In this study, it was focussed to select the process variables, which can get rid of interfacial layer in the Al-claded steel plate. As a result, it was demonstrated that there was a certain range of explosive thickness which did not form the intermetallic phase as well as the non-bonded area. On the other hand, ultasonic tests performed for identifying the presence of interfacial layer nondestructively showed that it could be applied for the intended purpose but its result was weakly related with the microstructural quality of interface.
본 실험에서는, 양극산화 처리된 탄소섬유의 표면변화가 탄소섬유강화 복합재료의 기계적 계면특성을 통하여 살펴보았다. 양극산화 처리된 탄소섬유의 표면특성은 FTIR, XPS, 그리고 SEM을 통하여 알아보았다. 복합재료의 기계적 계면특성은 층간전단강도(interlarminar shear strength; ILSS)와 임계세기인자(critical stress intensity factor; $K_{IC}$) 그리고 임계변형속도에너지(critical strain energy release rate; $G_{IC}$)를 통하여 고찰하였다. 실험결과 양극산화에 의한 각각의 표면 처리된 탄소섬유는 표면특성의 변화를 가져오며, 복합재료의 ILSS, $K_{IC}$, 그리고 $G_{IC}$같은 기계적 계면특성은 탄소섬유의 양극산화를 통하여 향상되어진다. 전해질이 20% 황산/질산(3/1)일 때 다른 전해질보다 기계적 물성의 가장 큰 향상을 보였다. 이는 양극산화로 탄소섬유와 매트릭스 사이의 계면결합력의 향상때문이라 판단된다.
The surface of alumina is capable of acquiring a change when it is in an aqueous solution. This surface change will have a strong influence on the surrounding ions, particularly those of opposite change known as the counter ions. A site-binding model of the {{{{ gamma }}-alumina/KCl(aq) interface was used to calculated theoretical surface ionization constants and P.Z.C.(Point of zero change) of {{{{ gamma }}-alumina. This paper was carried out to investigate the effect of calcination temperature on the acidic and electrical properties of pure {{{{ gamma }}-alumina prepared by the precipitation method from the Al(NO3)3.9H2O and NH4OH. From the experimental data it was shown that {{{{ gamma }}-alumina have a mainly Br nsted acid site. However, the acidity of {{{{ gamma }}-alumina decreased with increasing calcination temperature at strength Ho +9.3. The surface charge density of {{{{ gamma }}-alumina was increased with electrolyte ionic strength and calcination temperature.
In this study, for textile use, the octadecane of phase change materials(PCM) was encapsulated in several micro-diameter shell which prevents leakage of the material during its liquid phase. Microencapsulated PCM(PM) was prepared with the different weight ratio of core material to wall material and by interfacial polymerization methods using polyurea as shell material. Phase stability for O/W emulsion of PCM and PVA aq. (PE) was evaluated by Turbiscan Lab. The capsule formation win identified using FT-IR. Physical properties of microcapsules including diameter, particle distribution, morphology were investigated. Thermal transport properties of suede treated with PM(SPM) were determined by KES-F7 system.
The fracture strength and fracture modes were studied in 3Y-TZP/NiNi bonding which change their interfacial structure with bonding condition. Average 4-point bending strength of 200 MPa to 400 MPa were achieved. The formation of Ti-oxide phase at the interface critically influenced the bonding strength and fracture mode. The fracture surface of Ti-oxide free interface contained multiphase in some case including ZrO2. From the result it was confirmed that in order to maximize the bonding strength crack deflection from interface to ceramic was required.
Poly(enaryloxynitriles) containing Schiff bases were prepared from p-bis(1-chloro-2,2-dicyanovinyl)benzene (2) and various aromatic diols having Schiff base moiety by interfacial polymerization. The chemical structure of the polymers was confirmed through synthesis of their corresponding model compounds. All the polymers were soluble in polar aprotic solvents and their brittle films were cast from DMF solution. They showed a large exotherm around 340 ℃ attributable to the chemical change of dicyanovinyl group. Especially, curing of azomethine group was observed to occur at 390 ℃ by differential scanning calorimetry. According to the thermogravimetric analyses, they exhibited excellent thermal stability with 60-90% residual weight at 500 ℃ in nitrogen.
We evaluate the change in defects in the oxidized SiO2 grown on 4H-SiC (0001) by plasma assisted oxidation, by comparing with that of conventional thermal oxide. In order to investigate the changes in the electronic structure and electrical characteristics of the interfacial reaction between the thin SiO2 and SiC, x-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray absorption spectroscopy (XAS), DFT calculation and electrical measurements were carried out. We observed that the direct plasma oxide grown at the room temperature and rapid processing time (300 s) has enhanced electrical characteristics (frequency dispersion, hysteresis and interface trap density) than conventional thermal oxide and suppressed interfacial defect state. The decrease in defect state in conduction band edge and stress-induced leakage current (SILC) clearly indicate that plasma oxidation process improves SiO2 quality due to the reduced transition layer and energetically most stable interfacial state between SiO2/SiC controlled by the interstitial C.
The surfaces of $TiO_2$ and ZnO nanoparticles have been modified by gold (Au) nanoparticles by a reduction method in solution. Their interfacial electronic structures and optical absorptions have been studied by depth-profiling X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and UV-vis absorption spectroscopy, respectively. Upon Au-modification, UV-vis absorption spectra reveal a broad surface plasmon peak at around 500 nm. For the as-prepared Au-modified $TiO_2$ and ZnO, the Au $4f_{7/2}$ XPS peaks exhibit at 83.7 and 83.9 eV, respectively. These are due to a charge transfer effect from the metal oxide support to the Au. For $TiO_2$, the larger binding energy shift from that (84.0 eV) of bulk Au could indicate that Au-modification site of $TiO_2$ is different from that of ZnO. On the basis of the XPS data with sputtering depth, we conclude that cationic (1+ and 3+) Au species, plausibly $Au(OH)_x$ (x = 1-3), commonly form mainly at the Au-$TiO_2$ and Au-ZnO interfaces. With $Ar^+$ ion sputtering, the oxidation state of Ti dramatically changes from 4+ to 3+ and 2+ while that (2+) of Zn shows no discernible change based on the binding energy position and the full-width at half maximum (FWHM).
The phase transition behavior isothermal micro-phase separation kinetics of polyester-based thermoplastic elastomer were studied using the synchrotron X-ray scattering(SAXS) method. The structural changes occurring during heating period were investigated by determining the changes of the one-dimensional correlation function, interfacial thickness and Porod constant. Based on the abrupt increases of the domain spacing and interfacial thickness, a major structural change occurring well below the melting transition temperature is suggested. Those changes are explained in terms of melting of the thermodynamically unstable hard domains or/and the interdiffusion of the hard and soft segments in the interfacial regions. SAXS profile changes during the micro-phase separation process were also clearly observed at various temperatures and the separation rate was found to be sensitively affected by the temperature. The peak position of maximum scattering intensity stayed constant during the entire course of the phase separation process. The scattering data during the isothermal phase separation process was interpreted with the Cahn-Hilliard diffusion equation. The experimental data obtained during the early stage of the phase separation seems to satisfy the Cahn-Hilliard spinodal mechanism. The transition temperature obtained from the extrapolation of the diffusion coefficient to zero value turned out to be about 147$\pm$$2^{\circ}$, which is close to the order-disorder transition temperature obtained from the Porod analysis. The transition temperature was also estimated from the inveriant growth rate. By extrapolating the inveriant growth rate to zero, a transition temperature of about 145$\pm$$\pm$$2^{\circ}$ was obtained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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