Trinexapac-ethyl[ 4-(cyclopropyl- $\alpha$ -hydroxy-methylene)-3,5-dioxocyclohexane carboxylic acid ethylester] is a growth-retardant for plants by inhibiting a key step in biosynthesis of GA. A treatment of trinexapacethyl generally induces a reduction in vegetative growth and also inhibits heading. In addition, the trinexapacethyl was known to enhance the freeze-tolerance in annual bluegrass, however, the mechanism is not known yet. One possible reason for the enhanced freeze-tolerance may be the antifreeze protein known to be accumulated in intercellular space of the leaf during cold acclimation. In order to see the possible in-duction of the synthesis of antifreeze proteins by trinexacpacethyl, the apoplastic proteins extracted from Kentucky bluegrass treated with trinexapacethyl were analyzed by SDS-PAGE and the presence of the antifreeze protein was observed. In addition, western analysis showed the identity of the protein induced by both a cold acclimation and a trinexapacethyl treatment. It appears that an enhanced freeze-tolerance of the turf grass by trinexapacethyl is due to the synthesis and/or accumulation of the antifreeze protein similar to the enhanced freeze tolerance induced by cold acclimation.
The present study was carried out to investigate morphologic changes in the corpus luteum of the pregnant rat by electron microscope after administration of prostaglandin F2$\alpha$(PGF2$\alpha$). Pregnant rates were treated with PGF2$\alpha$(1,500$\mu\textrm{g}$/rat) and their corpura lutea were observed morphologically. The results obtained in this study were summarized as follows ; 1. The weight of the ovaries and corpura lutea were decreased slightly at 8~24 hours after PGF2$\alpha$ administratin but no significant differences were observed. 2. The number of corpora lutea and luteal cells decreased slightly at 12~48 hours and 18~24 hours after PGF2$\alpha$ tretment but there were no signifciant differences between control and treatment. 3. The weight of uterus and the unmber of embryo decreased slightly at 96 hours and at 18~96 hours after PGF2$\alpha$ administration but no significant differences were obtained. 4. In the electron microscopic observatons, lipid droplets which are electron dense and appear in the cytoplasm moderately increased in number after PGF2$\alpha$ treatment. The lipid droplets were surrounded by mitochodria and appeared in the autophagic vacuoles. 5. Moderated and high electron dense mitochondria which are round or elongated in shape showed pleomorphism from 3 hours after PGF2$\alpha$ treatment. Destruction of tubular of vesicular cristae was observed at 6 hours after the treatment. Dense body and myelin figures in matrix of mitochondria were also appeared. 6. Well-developed smooth endoplasmic reticulum(sER) showed tubular or vesicular cisternae. A number of whorl membranes containing ribosomes, mitochondria and lipid droplets were observed at 1.5 hour after treatment. sER was abundant in luteal cells at 12 hours were treatment. 7. Well-developed Golgi pparatus appeared obviously 6 hours and more prominently at 12 hours. Those Golgi vesicles were remarkably dilated. 8. Generally, a few rough endoplasmic reticulum (rER) were appeared after treatment and cisternae showed slight dilatation. No differences among the treatments were observed. However, slight dilation of cisternae was observed at 1.5 hours after treatment. 9. Ribosomes composed of free and polyribosomes were abundant before treatment but polyribosomes were appeared at 12 to 24 hours after treatment. 10. Intercellular space were slightly extended at 3 hours and markedly extended at 12 hours. Numerous microvillous protrusions were observed at these times. Membranous multivesicular structures and autophagic vacuoles were also appeared in the intercellular space. 11. At 3 hours after the treatment, autophagic vacuoles appeared in the cytoplasm of the cell. They increased in number with time and were observed to transfer to the intercellular space. Lysosomal dense body appeared in the cytoplasm and the inclusion body was also observed in nucleus at 12 to 24 hours after treatment.
The purpose of this study was to investigate the characteristic features of the cells and tissues of the chronic periapical lesions using light microscope and electron microscope. Fifteen dental periapical lesions were obtained from the patients undergoing periapical surgery. Each specimen was divided into two parts along the tooth axis. One part was routinely processed for histopathologic examinations. 12 periapical lesions were diagnosed as granuloma and 3 periapical specimens as periapical cyst. The other part was fixed in 2.5% glutaraldehyde in 0.1M sodium cacodylate buffer at pH 7.4 and 1% osmic acid in same buffer. They were embedded in Epon 812. The semithin sections were used for the orientation of the lesions and the ultrathin sections were stained conventionally and examined with AEI Corynth 500 electron microscope. The results were as follows. 1. PMN and macrophages, which were dominant cell type, were scattered in small or large numbers throughout the central destructive area of granuloma. In the granulomatous area, plasma cells and lymphoytes were found in significant number and a lot of new capillary formation were revealed. Clefts caused by cholesterol were often seen in the connective tissue. Occasionally foam cells became collected in groups and epithelial proliferation were present. 2. In both granuloma and cyst, some plasma cells contained narrow cisternae of granular endoplasmic reticulum of which was tightly packed with electron dense materials, and other cells exhibited dilated profiles of granular endoplasmic reticulum. 3. In the area where plasma cells and lymphocytes were collected in groups, lymphocytes with well developed nucleolus and profuse cytoplasm were found and differentiating plasma cells were also present. 4. In the epithelial strands of the granulomatous area, epithelial cells contained enlarged endoplasmic reticulum, tonofilaments and ribosoms. Toward the intercellular space epithelial cells protruded a few microvilli. In the intercellular space, exudate-like electron dense materials, most of which was attached to the plasma membrane, appeared. 5. Some foam cells filled with numerous lipid droplets and others had lipid droplets and crystal-like structures. 6. Cyst epithelium consisted of bright cells and dark cells. The former had bright cytoplasm and small amounts of ribosoms, and the latter dark cytoplasm, many ribosoms, mitochondria and elongated microvilli. 7. Epithelial cells near the cyst lumen protruded a lot of long microvilli toward intercellular space and cyst lumen.
세포막의 결합장치들은 형태학적으로나 기능적으로 분화된 특이한 구조이며 각기 인접한 세포막 사이의 특징적인 부위에 위치한다. 그러나 이들 결합장치가 간세포의 기능상태에 연관하여 미세구조적으로 어떠한 변화를 보이는지에 관해서는 아직 잘 알려져 있지 않다. 본 연구는 간세포의 기능적 변동에 따르는 간세포막 사이 결합장치의 형태학적 변화를 알아보기 위하여 정상군과 8일간 기아 시킨 기아군으로 구분한 휜쥐 ($Wister,\;{\uparrow},\;250{\sim}280g$)에서 절취된 간조직을 박절편과 급속동결할 단복제법에 의거 표본을 제작하여 이들 결합장치의 미세구조상을 비교 고찰하였다. 그 결과 담세관주위의 폐쇄띠는 기아상태에서 현저히 감축되거나 소실되어 있었는데 이러한 소견은 박절편과 급속동결할단복제에서 다 같이 관찰되었으며 기아상태하에서 결합반과 교통반의 현저한 증가를 볼 수 있었다. 또한 정상상태하에서 이들 결합장치가 비교적 일정한 구조를 유지하고 있을 것이라는 일반적인 견해와는 달리 본 연구에서는 박절편이나 급속동결할단복제에서 다 같이 폐쇄띠가 부위에 따라 현저한 구조적 차이를 보였다. 본 연구에서 얻어진 이러한 결과로 미루어 폐쇄띠의 감축이나 소실은 기아로 인한 간세포의 기능저하가 담즙물질의 생성을 저해하게 됨으로서 담세관의 내압이 저하된 데 기인된 현상으로 생각된다. 또한 결합반의 증가는 기아로 인하여 감축된 간세포를 지지하므로서 간조직의 유지를 도우려는데 있었을 것이며 교통반의 증가는 기아로 인한 간세포의 기능적 저하가 간세포상호간의 물질교환을 필요로 하였기 때문이었을 것으로 추정된다. 특히 정상상태하에서도 부위에 따라 폐쇄띠의 미세구조적 변화가 있었던 것은 이 결합장치가 간세포의 기능이나 담세관의 상태에 민감하게 반응하기 때문일 것으로 생각된다.
금개구리 (Rana nigromaculata coreana Okada) 배부피부의 색소보유세포를 전자현미경으로 관찰하였다. 3종류의 진피 색소보유세포는 서로 평행으로 위치하였으며, 그들 세포들사이의 intercellular space에 의하여 인접되었다. 각 색소보유세포의 특징은 다음과 같다. 1. 대황세포 : 대황세포들은 서로 밀접하게 접하여 있었다. 그들 세포는 pterinosomes과 carotenoid vesicles로 채워져 있었으며, 그중 pterinosomes은 5가지 형태로 구분되었고 (제1형, 제2형, 제3형, 제4형 및 제5형 pterinosomes), 특히 전형적인 제2형과 제3형 pterinosomes이 발달되었다. 2. Iridophore:들은 위에 위치한 대황세포와 인접하였고, 그들은 iridophore reflective platelets로 채워져 있었으며, 이 reflective platelets는 대개 평행하게 배열되었으나, 일부분은 이 평행면과 다른 방향으로 위치하였다. 3. 멜라닌보유세포:멜라닌보유세포는 멜라닌과립으로 채워져 있었으며, 이 과립들은 같은 전자밀도를 나타내었다. 멜라닌보유세포의 돌기는 iridophore 양 측면으로 뻗어 있었고, 이 돌기속의 멜라닌과립은 드문드문 분산되어 관찰되었다.
Since laser therapy has been applied to dentistry, many dental practitioners are very interested in laser therapy on various intraoral soft tissue lesions including gingival hyperplasia and aphthous ulcer. The purpose of the present study was to determine the therapeutic effect and the harmful effect of a pulsed-Nd:YAG laser irradiation on human gingival tissue. In twenty periodontal patients with gingival enlargement, the facial gingival surface of maxillary anterior teeth was randomly irradiated at various power of 1.0W(100mJ, 10Hz), 3.0W(100mJ, 30Hz) and 6.0W(l50mJ, 40Hz) for 60 seconds by contact delivery of a pulsed-Nd:YAG laser(EN.EL.EN060, Italy). Immediately after laser irradiation, the gingival tissues were surgically excised and prepared in size of 1mm3. Subsequently the specimens were processed for prefixation and postfixation, embedded with epon mixture, sectioned in $1{\mu}$ thickness, stained with uranyl acetate and lead citrate, and observed under transmission electron microscope(JEM 100 CXII). Following findings were observed; l. In the gingival specimens irradiated with l.OW power, widening of intercelluar space and minute vesicle formation along the widened intercellular space were noted at the epithelial cells adjacent to irradiated area. 2. In the gingival specimens irradiated with 3.0W power, the disruption of cellular membrane, aggregation of cytoplasm, and loss of intercellular space were observed at the epithelial cells adjacent to irradiated area. 3. In the gingival specimens irradiated with 6.0W power, the disruption of nuclear and cellular membrane was observed at the epithelial cells adjacent to irradiated area. The ultrastructural findings of this study suggest that surgical application of a pulsed-Nd:YAG laser on human gingival tissue may lead somewhat delayed wound healing due to damage of epithelial cells adjacent to irradiated area.
Aerenchyma development in rice (Oryza sativa L.) roots is quite important for adaptation to waterlogged or reduced soil conditions. Anatomical observations were carried out to clarify the development of schizogenous and lysigenous aerenchyma in elongating crown roots of rice. The crown roots of 3rd and 4th phytomer were taken from rice plants of the 8th leaf stage grown by hydroponic culture. The schizogenous intercellular spaces in the cortex of crown root tip were observed using a light microscope with semi ultra-thin sections and the lysigenous aerenchyma in mature tissue of crown root were observed using a cryo scanning electron microscope (cryo-SEM) with freezing fracture method. The schizogenous intercellular spaces in the root tip exist obviously in the middle portion of cortical cell layers close to the root-root cap junction, but not in root cap, stele and outer cell layers of cortex. The air spaces were formed at the junction of four neighbouring cells of inner cortex in the transverse sections, and between longitudinal cell layer connected along the root axis. Although many of those spaces were filled with liquid, some spaces seem to exist as air spaces. The lysigenous aerenchyma in the cortex, which hardly filled with liquid, emerged at 3-4 cm segment from the root tip and increased toward the basal region of root axis. The developing process of lysigenous aerenchyma was primarily separation of a radial row of cells caused by the shrinking and collapsing of cortical cells and then formation of septa along the radial cell rows by the fusion of cell wall with each other. These results suggest that the schizogenous and lysigenous aerenchyma playa role as a passage for the movement of oxygen into the root tip region where oxygen is required for respiration.
Ultrastructure of mouse thymus was evaluated, following the administration of potassium dichromate and mercuric chloride, the heavy metals of evironmental pollutants. Potassium dichromate (20 mg/kg) or mercuric chloride solutions (10 mg/kg) were subcutanously injected to the mice. Six hours, three days and two weeks after the injections, animals were sacrificed. Thymic tissues were fixed in 2.5% glutaraldehyde-1.5% paraformaldehyde solutions. The procedure was followed by the fixation in 1% osmium tetroxide solutions. Washed and dehydrated tissue-blocks were embedded in the araldite mixture. Ultra-thin sections were stained with uranyl acetate-lead citrate solutions. Results observed were as follows: 1. In electron microscopy, cortical population of thymocytes in the thymus of experimental groups were reduced. especially in the outer cortex. Subcapsular cortices of potassium dichromate treated mice were filled with many epithelial reticular cells, whereas the similar area of mercuric chloride-treated mice exhibited large intercellular spaces. 2. In the thymus of mercuric chloride treated group, large intercellular spaces were formed by shrinkage of epithelial reticular cells, and the space was invaded by numerous cytoplasmic projections of macrophages. Thymocytes nuded out from the shrunken cytoplasm of epithelial reticular cells, presented numerous microvilli. 3. In the thymus of potassium dicromate treated group, many activated macrophages and plasma cells migrated into thymic cortices. 4. In the perivascular spaces of thymic cortices of potassium dichromate- and mercuric chloride-treated mice, activated macrophages. plasma cells, collagen fibrils, and flocculent substance of exudated materials were exhibited. From the above findifgs, it was concluded that potassium dichromate or mercuric chloride could disturb the normal differentiation or 'education' of T cells in the thymic cortex. In turn, these heavy metals may hurt the immunological defense mechanism.
This study was carried out to obtain fundamental information on the growth response of interior landscape plants under fluorescent light, sunlight and optical fiber lighting indoors. Saintpaulia ‘Delaware’, ‘Kalanchoe blossfeldiana, Anthurium scherzerianum and Ardisia crenata were examined using light intensity of 5001ux and 1,0001ux of fluorescent light, sunlight and optical fiber lighting in an interior environment. Results of experiments are as follows; 1) Plant growth status showed the best results under optical fiber lighting compared with fluorescent light or sunlight. 2) Plant growth status was better under 1,0001ux light intensity than 5001ux light intensity and in cases of the same light intensity, the highest growth increase was under optical fiber lighting. while it was showed relatively different according to the different plant species between a fluorescent light and sunlight. 3) The deep pinkish red color of Saintpaulia ‘Delaware’flower was obtained first under an optical fiber lighting and a fluorescent light, a sun light in that order. 4) Regarding interred activity, photosynthetic rate and transpiration rate, intercellular CO, water absorption rate showed a similar tendency generally in spite of a little difference. Namely, transpiration rate and intercellular CO, $CO_2$ a absorption rate increased according to increase of photosynthetic rate. 5) Photosynthetic rate of test plants except Anthurium scherzerianum increased according to increase of light intensity and increased highest under optical fiber lighting in the same light intensity condition. Increases differed under fluorescent light and sun light. That of Saineaulia ‘Delaware’and Anthurium scherzerianum increased in the order of optical fiber, fluorescent light and sun light, but that of Kalanchoe blossfeldiana and Ardisia pusilla increased in the order of optical fiber lighting, sun light and fluorescent light. Summing up these results, In visual value or internal health status of all experimental plants we obtained the highest result under an optical fiber lighting. Finally, we need to introduce an optical fiber lighting in interior landscape space as main light source.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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