To promote greater acceptance and use of composite RCS systems, a two-bay two-story frame specimen with improved composite RCS joint details was tested in the laboratory under reversed cyclic loading. The test revealed superior seismic performance with stable load versus story drift response and excellent deformation capacity for an inter-story drift ratio up to 1/25. It was found that the failure process of the frame meets the strong-column weak-beam criterion. Furthermore, cracking inter-story drift ratio and ultimate inter-story drift ratio both satisfy the limitation prescribed by the design code. Additionally, inter-story drift ratios at yielding and peak load stage provide reference data for Performance-Based Seismic Design (PBSD) approaches for composite RCS frames. An advantage over conventional reinforced concrete and steel moment frame systems is that the displacement ductility coefficient of the RCS frame system is much larger. To conclude, the test results prove that composite RCS frame systems perform satisfactorily under simulated earthquake action, which further validates the reliability of this innovative system. Based on the test result, some suggestions are presented for the design of composite RCS frame systems.
Choi, Yoomi;Kim, Hyoungtaek;Kim, Min Chae;Yu, Hyungjoon;Lee, Hyunseok;Lee, Jeong Tae;Lee, Hanjin;Kim, Young-su;Kim, Han Sung;Lee, Jungil
Nuclear Engineering and Technology
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제54권7호
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pp.2599-2605
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2022
The Korea Retrospective Dosimetry network (KREDOS) performed an inter-laboratory comparison to confirm the harmonization and reliability of the results of retrospective dosimetry using mobile phone. The mobile phones were exposed to 192Ir while attached to the human phantoms in the field experiment, and the exposure doses read by each laboratory were compared. This paper describes the reference dosimetry performed to present the reference values for inter-comparison and to obtain additional information about the dose distribution. Reference dosimetry included both measurement using LiF:Mg,Cu,Si and calculation via MCNP simulation to allow a comparison of doses obtained with the two different methodologies. When irradiating the phones, LiF elements were attached to the phones and phantoms and irradiated at the same time. The comparison results for the front of the phantoms were in good agreement, with an average relative difference of about 10%, while an average of about 16% relative difference occurred for the back and side of the phantom. The differences were attributed to the different characteristics of the physical and simulated phantoms, such as anatomical structure and constituent materials. Nevertheless, there was about 4% of under-estimation compared to measurements in the overall linear fitting, indicating the calculations were well matched to the measurements.
The Inter-laboratory comparison test which is demanded on the authorized test of ISO 17025 is the program to guarantee the reliability for test results of test organization. In order to apply to the field of railway, brake disk lining as one of the railway components has been selected and the comparison test is executed for the purpose of guaranteeing the reciprocal reliability for the test result of both organizations and enlarging the substantial technique exchange of both nations by the standard establishment with test procedures and test programs from now on.
PURPOSE. Several studies focused on the accuracy of intra-oral scanners in implant dentistry, but the data of inter-implant distances were not widely mentioned. Therefore, this study aimed to evaluate the effect of distance between two implants on the surface distortion of scanned models generated by intra-oral scanners. MATERIALS AND METHODS. Three models with the distances between two fixed scan bodies of 7, 14, and 21 mm were fabricated and scanned with a highly precise D900L dental laboratory scanner as reference models. Fifteen scans were performed with TRIOS3 and CEREC Omnicam intra-oral scanners. Trueness, precision, and angle deviation of the test models were analyzed (α=.05). RESULTS. There was a significant difference among inter-implant distances in both intraoral scanners (P<.001). The error of trueness and precision increased with the increasing inter-implant length, while the angle deviation did not show the same trend. A significant difference in the angle deviation was found among the inter-implant distance. The greatest angle deviation was reported in the 14-mm group of both scanners (P<.05). In contrast, the lowest angle deviation in the 21-mm group of the TR scanner and the 7-mm of the CR scanner was reported (P<.001). CONCLUSION. The inter-implant distance affected the accuracy of intra-oral scanner. The error of trueness and precision increased along with the increasing distance between two implants. However, the distortions were not clinically significant. Regarding angle deviation, the clinically significant angle deviation may be possible when using intra-oral scanners in the partially edentulous arch.
Ji, Sumin;Yang, Yeseul;Jeong, Yeji;Hwang, Sung-Hyun;Kim, Myung-Chul;Kim, Yongbaek
Journal of Veterinary Science
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제22권1호
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pp.14.1-14.11
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2021
Background: Quantitation of urine protein is important in dogs with chronic kidney disease. Various analyzers are used to measure urine protein-to-creatinine ratios (UPCR). Objectives: This study aimed to compare the UPCR obtained by three types of analyzers (automated wet chemistry analyzer, in-house dry chemistry analyzer, and dipstick reading device) and investigate whether the differences could affect clinical decision process. Methods: Urine samples were collected from 115 dogs. UPCR values were obtained using three analyzers. Bland-Altman and Passing Bablok tests were used to analyze agreement between the UPCR values. Urine samples were classified as normal or proteinuria based on the UPCR values obtained by each analyzer and concordance in the classification evaluated with Cohen's kappa coefficient. Results: Passing and Bablok regression showed that there were proportional as well as constant difference between UPCR values obtained by a dipstick reading device and those obtained by the other analyzers. The concordance in the classification of proteinuria was very high (κ = 0.82) between the automated wet chemistry analyzer and in-house dry chemistry analyzer, while the dipstick reading device showed moderate concordance with the automated wet chemistry analyzer (κ = 0.52) and in-house dry chemistry analyzer (κ = 0.53). Conclusions: Although the urine dipstick test is simple and a widely used point-of-care test, our results indicate that UPCR values obtained by the dipstick test are not appropriate for clinical use. Inter-instrumental variability may affect clinical decision process based on UPCR values and should be emphasized in veterinary practice.
Objectives: This study investigated the performance of three separate units of a portable photoionization detector (PID, ppb-RAE 3000) for measuring volatile organic compounds (VOCs) in a laboratory. Methods: A laboratory evaluation of the accuracy, precision, and inter-instrumental variance of three separate units of a portable PID (ppb-RAE 3000) was performed. The evaluation was based on the preparation of a test air sample of known toluene or ethylacetate concentration in a Tedlar$^{(R)}$ bag. The test air sample was monitored and data were logged consecutively by the three PIDs. A certified gas of 50 ppm toluene was also monitored during the test to ensure the reliability of the generated test air sample. Four different concentrations ranging from 0.1 to 2 TLV were used and a series of five measurements for each concentration level was performed. The accuracy was evaluated using National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) criteria. Results: The results from the oldest ppb-RAE3000 unit among the three test units generally fell outside the NIOSH recommended accuracy criteria of ${\pm}25%$, whereas the other two units produced results which were acceptable at, or greater than, 25 ppm of toluene, or 0.5 TLV. These units also met the NIOSH criteria for some ethylacetate measurements but the results were not consistent. Conclusions: Considering the inconsistent performance of these ppb-RAE 3000 units, this device may not be appropriate for use as an alternative to the standard measurement methods. However, it can serve good survey instruments to identify exposure sources or concentration profiles. For all applications, the ppb-RAE 3000 should be used with frequent calibration checks, additional validation using a reference material, and careful maintenance.
A rapid, sensitive and selective electrospray tandem mass spectrometric (ESI-LC/MS/MS) method for the quantitation of gliquidone in human plasma was developed. A bioavailability study of gliquidone tablet (30 mg gliquidone, Boehringer Ingelheim Korea Co.) was performed using the validated ESI-LC/MS/MS method. The dose of 30 mg of gliquidone (1 tablet) was orally administered to 9 healthy Korean subjects. After administration, blood was taken at 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 7, 9, 12, 24, and 33 hour. The validation data were as follows; the standard curve was linear ($r^2$=0.999) over the concentration range of $10\~1000 ng/ml$. The coefficient of variation for intra- and inter-day assay were $8.30\~18.86$, and $2.19\~12.92\%$, respectively. The lower limit of quantification for gliquidone was 10 ng/ml. The pharmacokinetic parameters obtained were as follows; $AUC_t$ was 3861.17$\pm$1328.61 ng-hr/ml, $C_{max}$ was 831.02$\pm$227.99 ng/ml, $T_{max}$ was $2.94{\pm}0.77 hr,\;K_e$, was 0.19$\pm$0.06 1/hr, and $t_{l/2}$ was 4.47$\pm$3.52 hr. Based on the validated analytical method and pharmacokinetic parameters, a standard guideline of the bioavailability test of gliquidone dosage forms was prepared successfully and could be used for the bioequivalence test of gliquidone preparation.
A rapid, sensitive and selective tandem mass spectrometric method (LC-MS/MS) for the quantitation of nicorandil in human plasma was developed. A bioavailability study of Sigmat tablet (5 mg nicorandil, Choongwae Co.) was per-formed using the validated LC-MS/MS method. The dose of 5 fig of nicorandil (1 tablet) was orally administered to 9 healthy Korean subjects. After administration, blood was taken at 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, and 24 hour. The validation data were as follows; the standard curve was linear ($r^2$=0.999) over the concentration range of $0.5\~200.0 ng/ml$. The coefficient of variation for intra- and inter-day assay were $3.55\~7.44$, and $2.17\~9.102\%$, respectively. The lower limit of quantification for nicorandil was 0.5 ng/ml. The pharmacokinetic parameters obtained were as follows; $AUC_t$ was 145.9$\pm$83.0 ng-hr/ml, Cmax was 83.8$\pm$32.2 ng/ml, $C_{max}$ was 0.42$\pm$0.13 hr, $K_e$ was 0.56$\pm$0.23 l/hr, and $t_{l/2}$ was 1.42$\pm$0.52 hr. Based on the validated analytical method and pharmacokinetic parameters, a standard guideline of the bioavailability test of nicorandil dos-age forms was prepared successfully and could be used for the bioequivalence test of nicorandil preparation.
This paper presents an improved redundant picture coding method that efficiently enhances the error resiliency of H.264. The proposed method applies polyphase downsampling to residual blocks obtained from inter prediction and selectively encodes the rearranged residual blocks in the redundant picture coding process. Moreover, a spatial-temporal sample construction method is developed for the redundant coded picture, which further improves the reconstructed picture quality in error prone environments. Simulations based on JM11.0 were run to verify the proposed method on different test sequences in various error prone environments with average packet loss rates of 3%, 5%, 10%, and 20%. Results of the simulations show that the presented method significantly improves the robustness of H.264 to packet loss by 1.6 dB PSNR on average over the conventional redundant picture coding method.
Calcareous soil is originated from marine biogenic sediments and weathering of carbonate rocks. The formation history for calcareous sediment includes complex physical, biological and chemical processes. It is preferably selected as the major fill materials for hydraulic reclamation and artificial island construction. Calcareous sands possess inter pores and complex shape are liable to be damaged at normal working stress level due to its fragile nature. Thus, the engineering properties of calcareous soil are greatly affected by its high compressibility and crushability. A series of triaxial shear tests were performed on calcareous sands derived from South China Sea under different test conditions. The effects of confining pressure, particle size, grading, compactness, drainage condition, and water content on the total amount of particle breakage for calcareous soil were symmetrically investigated. The test results showed that the crushing extent of calcareous sand with full gradation was smaller than that a single particle group under the same test condition. Large grains are cushioned by surrounding small particles and such micro-structure reduces the probability of breakage for well-graded sands. The increasing tendency of particle crushing for calcareous sand with a rise in confining pressure and compactness is confirmed. It is also evident that a rise in water content enhances the amount of particle breakage for calcareous sand. However, varying tendency of particle breakage with grain size is still controversial and requires further examination.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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