Lee, S.C.;Lee, H.J.;Kim, D.W.;Kim, J.W.;Han, In K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제13권2호
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pp.161-166
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2000
This study was designed to determine the effects of the insulin-like growth factor (IGF-1) and estradiol $17-{\beta}$ on the in vitro proliferation of stromal vascular cell from Hanwoo omental, subcutaneous, intermuscular and intramuscular adipose tissues. Cells were cultured in M199+20% newborn calf serum and the proliferation of cells was measured by direct microscopic cell counting and change of genomic DNA amount. Cell numbers increased slightly over the first 72 hour of culture and then increased greatly, regardless of adipose tissue depots. In IGF-1 treatment, the number of omental preadipocytes maintained highest level from the beginning to the 20th day of culture. However, in estradiol-$17{\beta}$ treatment, those tended to be lower than the control from the beginning of culture and significantly lower at the 24th day. When IGF-1 was added to subcutaneous preadipocytes, the numbers of cells were higher from 11th day than those from other treatments, although there was no statistical significance. For intermuscular preadipocytes treated with IGF-1, its numbers were significantly (p<0.05) higher at 11th day, and in the other days it showed a similar tendency to those of the subcutaneous tissue. In this experiment, preadipocytes were taken from 24 month old fully matured steers and the highest proliferation rate was shown in intramuscular tissue followed by those of subcutaneous preadipocytes. Addition of $5{\mu}M$ estradiol-$17{\beta}$ to the growth medium failed to promote the replication of Hanwoo preadipocytes, as indicated by direct cell counts and total genomic DNA content. As the culture period proceeded, the amounts of DNA were increased, but the patterns of increment were not consistent with the results of cell numbers.
Man Zhao;Tongtong Wang;Bin Wang;Chuanhua Liu;Fuchang Li;Lei Liu
Animal Bioscience
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제36권6호
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pp.920-928
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2023
Objective: Angora rabbits fed a low-protein diet exhibit decreased hair production performance. This study was set out to evaluate the effects of methionine on hair properties and nitrogen metabolism in Angora rabbits fed a low-protein diet and to investigate the gene expression related to hair follicle development to determine the possible molecular mechanism of methionine effects on hair follicle development. Methods: An experiment was conducted to investigate the effects of DL-methionine addition on a low-protein diet on hair development in Angora rabbits. Angora rabbits were divided into 5 groups: fed a normal diet (control), fed a low-protein diet (LP), or fed an LP supplemented with 0.2%, 0.4%, or 0.6% DL-methionine (Met). Results: The results showed that rabbits in the LP group had lower wool yield than the control rabbits, but the addition of 0.4% to 0.6% Met to LP attenuated these effects (p<0.05). Dietary addition of 0.4% to 0.6% Met to LP increased the apparent nitrogen digestibility, nitrogen utilization rate, and feed efficiency (p<0.05). Feeding LP decreased the insulin-like growth factor 1 (IGF1), keratin-associated protein (KAP) 3.1, and KAP 6.1 mRNA levels compared with the control, but the addition of 0.4% Met in LP attenuated these effects (p<0.05). Relative to the LP or control group, dietary addition of 0.4% Met increased versican mRNA levels. Conclusion: In conclusion, the addition of Met to LP could improves wool production performance and feed efficiency and reduce nitrogen emissions in Angora rabbits. Met can promote hair follicle development, which may be associated with IGF1, KAP, and the versican signaling.
Objective : Angiogenesis is an essential process for metastasis of solid tumors and Psoriasis. Lots of Researches for anti-angiogenic effect to angiogenic factors have been carried out in the world. So this experiment was carried out for whether Lacca Sinica Exsiccata(LSE) extracts have an anti-angiogenic effect for angiogenic factors. Methods: To investigate the roles of the LSE extracts, we performed MIS assay, western blots using HaCaT cells and HepG2 cells. And then, HaCaT cells were treated with 10, 50, 100, 250, $500{\mu}g/ml$ LSE extracts. After 4hrs, HaCaT cells were theated with IGF-II protein for 1hr. HepG2 cells were treated with 1, 10, 25, 50, 100, 200 ${\mu}g/ml$ LSE extracts. After 4hrs, HepG2 cells were theated with $CoCl_2$ for 24hrs Results: 1. In $50{\mu}g/ml$ and $100{\mu}g/ml$ density we confirmed the inhibition effect of LSE extracts to $HIF-1{\alpha}$ activation which was induced by IGF-II in HaCaT cells. 2. In $50{\mu}g/ml$ density we confirmed the inhibition effect of LSE extracts to $HIF-1{\alpha}$ activation which was induced by $CoCl_2$ in HepG2 cells. 3. In $25{\mu}g/ml$ density we confirmed the inhibition effect of LSE extracts to VEGF activation which was induced by $CoCl_2$ in HepG2 cells. Conclusion: The above-mentioned results proved that LSE extracts reduced $HIF-1{\alpha}$ protein level in the HaCaT cells and HepG2 cells. These results suggest that inhibition of HaCaT cell and HepG2 cell proliferation by LSE extracts contributes to the anti-angiogenic activities on the keratinocytes and hepatocellular carcinoma.
The objective of this study was to verify the best mating age of gilts at the first parity. Gilts (n = 86) were divided into nine groups in a factorial arrangement with three Ages (AG1, ${\leq}220d$; AG2, 220 to 240 d; AG3, $240{\leq}d$), and three weights (WT1 ${\leq}140kg$; WT2, 140 to 149 kg; WT3, $150{\leq}kg$). A higher body weight gain in AG2 sows during gestation. Sows in AG2 group showed a higher body weight gain at first parity and backfat gain in the parity 2 and 3 during gestation. A greater insulin-like growth factor-1 (IGF-1) was observed in AG1 sows compared with AG3 sows at weaning in the second parity. Sows in WT1 group showed a significant positive effect on the plasma IGF-1 at breeding and weaning time in parity 2. Sows in AG3 group showed a higher plasma leptin at breeding, farrowing, and weaning in the parity 1, and at farrowing in parity 2. Sows in WT3 group showed a higher plasma leptin at breeding, farrowing, and weaning in the parities 1 and 2. Considering the insignificant longevity results, the most efficient time for gilts insemination can be at 220 d when their body weight is 140 kg or lower.
Flavonoid 계열의 한 종류인 baicalin은 항염증, 항암, 항바이러스, 항세균 등의 효능을 가진다. 본 연구진은 선행연구를 통한 이전의 보고에서 baiclain이 adipogenesis pathway(지방세포 형성 경로)의 anti-adipogenic(지방세포 형성억제)과 pro-adipogenic(지방세포 형성 유도) factor들을 조절함으로써 비만 및 adipogenesis를 억제함을 밝혔다. 본 연구에서는, microarray 기술을 이용하여 3T3-L1 세포에서 baiclain이 유도하는 지방세포 형성 억제 효과에 대한 분자적 기작을 보다 상세하게 연구하고자 하였다. 지방세포의 분화 시간(0일, 2일, 4일 및 7일)과 분화 시 baicalin의 처리 유무에 따라 유전자 발현 양상을 분석하기 위해 해당 시료들을 microarray에 적용하였다. Microarray 결과로부터 2배이상의 변화가 있는 3972개의 유전자를 확보하였다. 그 유전자들의 발현 양상을 좀 더 자세히 살펴보기 위해 hierarchical clustering 분석을 진행하였고 그 결과로 20개의 cluster를 분류할 수 있었다. 그들 중 4개의 cluster는 분화의 전반적인 기간에서 baicalin의 첨가에 의해 뚜렷하게 상승(cluster 8과 cluster 10)하거나 반대로 뚜렷하게 감소(cluster 12와 cluster 14)하는 양상을 보였다. Cluster 8과 cluster 10에는 CHOP(CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein), INSIG1(insulin induced gene 1), WISP2(WNT1 inducible signaling pathway protein 2), ADM(adrenomedullin), CCND2(cyclin D2), GRN(granulin) 및 TGFB3(transforming growth factor, beta 3)과 같은 세포 증식과 지방세포 형성 억제를 상승시키는 유전자들이 다수 포함되었다. 반대로 cluster 12와 cluster 14에는 세포 증식 억제, 세포 주기 억제 및 세포 성장 억제와 연관되거나 지방세포를 유도하는 유전자인 LTA(lympotoxin A), ACADSB(acyl-Coenzyme A dehydrogenase, short/branched chain), HMGCS2(3-hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A synthase 2), IGFBP7(insulin-like growth factor binding protein 7), MERTK(c-merproto-oncogene tyrosine kinase), RASSF2(ras association(RalGDS/AF-6) domain family 2), RHOU(ras homolog gene family, member U) 및 SESN1(sestrin1) 등이 포함되었다. 결론적으로 baicalin은 세포 증식 및 지방세포 형성과 연관된 유전자들을 조절함으로써 지방세포의 분화를 억제하는 것으로 사료된다. 이러한 결과는 baicalin이 유도하는 지방세포 형성 억제 및 비만 억제 효과의 분자적 기작에 대한 중요한 정보를 제시한다.
The most significant direct role of estrogen in vivo is its ability to elicit receptor-mediated cellular proliferation in mammalian target tissues. However, the mechanism by which exogenously added estrogen causes the neoplastic transformation of renal cortical cells is yet to be uncovered. The present study was designed to evaluate interaction of $17{\beta}-estradiol\;(E_2)$ with epidermal growth factor (EGF) and insulin-like growth factor-I (IGF-I) on proliferation and $P_i$ uptake in primary cultured rabbit renal proximal tubular cells in phenol red-free, hormonally defined-medium. $[^3H]-thymidine$ incorporation increased markedly by about 133% and 141% more in the presence of $10^{-9}\;and\;10^{-6}\;M\;E_2$, respectively, than that of control. Cell count was 162% and 143% greater in the presence of $10^{-9}\;and\;10^{-6}\;M\;E_2$ , respectively, compared with control. Among all time points examined, there was an increase in $[^3H]-thymidine$ incorporation in the presence of $10^{-9}\;M\;E_2$ at day 9 or 13, respectively. However, $E_2$ ($10^{-9}\;M$) significantly drove up cell count to 160% of that of control at day 13, while it had a slight but statistically insignificant effect at day 9. $E_2-induced$ stimulation of $[^3H]-thymidine$ incorporation was completely reversed by $E_2$ antagonists (progesterone or tamoxifen). $E_2$ ($10^{-9}\;M$) or EGF ($10^{-8}\;M$) significantly stimulated $[^3H]-thymidine$ incorporation by 144% and 154% of control. $E_2$ plus EGF was synergistic on $[^3H]-thymidine$ incorporation (204% of control), while $E_2$ plus IGF-I showed a slight but no significant synergistic effect. Cell number also displayed similar pattern. $E_2$ ($10^{-9}\;M$) significantly stimulated $P_i$ uptake to 134% of control. $E_2$-induced stimulation of $P_i$ uptake was partially reversed by $E_2$ antagonists. EGF or IGF-I ($10^{-8}\;M$) significantly also increased $P_i$ uptake to 132% or 129% of control. $E_2$ plus EGF had synergistic effect on $P_i$ uptake, while $E_2$ plus IGF-I did not. In conclusion, $E_2$ may act not only directly interaction with its receptors but also indirectly as a modulator of EGF in proliferation and $P_i$ uptake of primary cultured rabbit renal proximal tubular cells.
Park, Jong-Hwan;Lee, Hyun-Young;Roh, Soon-Chang;Kim, Hae-Yeong;Yang, Young-Mok
BMB Reports
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제33권5호
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pp.396-401
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2000
A differential display method is used to identify novel genes whose expression is affected by treatment with ferric ammonium citrate (FAC) or desferrioxamine (DFO), an iron chelating agent in the human hepatoblastoma cell line (HepG2). These chemicals are known to deplete or increase the intracellular concentration of iron, respectively. Initially, we isolated seventeen genes whose expressions are down- or up regulated by the treatment of the chemicals, as well as their four differentially expressed genes that are designated as clone-1, -2, -3, and -4. These are further characterized by cDNA sequencing and Northern blot analysis. Through the cDNA sequencing, as well as comparing them to genes published using the NCBI BLAST program, we identified the sequence of the clone-1 that is up-regulated by the treatment of DFO. It is identical to the human insulin-like growth factor binding protein-1 (IGFBP-1). This suggests that the IGFBP-1 gene in the HepG2 cell is up-regulated by an iron depletion condition. Also, the expression of the clone-3 and -4 is up-regulated by FAC treatment and their eDNA sequences are identical to the human ferritin-fight chain and human NADH-dehydrogenase, respectively. However, the sequence of the clone-2 has no significant homology to any other known gene. Therefore, we suggest that changes of the cellular iron level in the HepG2 cell affects the transcription of cellular genes. This includes human IGFBP-1, ferritin-fight chain, and NADH-dehydrogenase. Regulation of these gene expressions may have an important role in cellular functions that are related to cellular iron metabolism.
We examined the effect of parental folate deficiency on the folate content, global DNA methylation, folate receptor-alpha (FR${\alpha}$), insulin-like-growth factor-2 (IGF-2) and -1 receptor (IGF-1R) in the liver and plasma homocysteine in the postnatal rat. Male and female rats were randomly fed a folic acid-deficient (paternal folate-deficient, PD and maternal folate-deficient, MD), or folic acid-supplemented diet (paternal folate-supplemented, PS and maternal-folate-supplemented, MS) for four weeks. They were mated and grouped accordingly: $PS{\times}MS$, $PS{\times}MD$, $PD{\times}MS$, and $PD{\times}MD$. Pups were killed on day 21 of lactation. The hepatic folate content was markedly reduced in the $PD{\times}MD$ and $PS{\times}MD$ and $PD{\times}MS$ as compared with the $PS{\times}MS$ group. The hepatic global DNA methylation was decreased in the $PD{\times}MS$ and $PS{\times}MD$ groups as much as in the $PD{\times}MD$ group, and all the three groups were significantly lower as compared to the $PS{\times}MS$ group. There were no significant differences in the hepatic FR${\alpha}$, IGF-2 and IGF-1R expressions among the groups. Positive correlations were found between the hepatic folate content and global DNA methylation and protein expressions of FR${\alpha}$, IGF-2 and IGF-1R, whereas an inverse correlation was found between hepatic folate content and plasma homocysteine level in the 3-week-old rat pup. The results of this study show that both paternal and maternal folate deficiency at mating can influence the folate content and global DNA methylation in the postnatal rat liver.
목 적 : 재태연령 34주 이상의 적정체중아(appropriate for gestational age, AGA)에서 제대혈의 ghrelin과 leptin의 농도를 측정하고 출생체중, 체질량지수(body mass index, BMI) 등의 신체계측치와의 연관성 및 IGF-I, IGFBP-3와 같은 성장과 관련된 호르몬과의 관계에 대해 알아보았다. 방 법 : 재태연령 34주에서 42주 미만의 신생아 중 재태기간과 비교해 적정체중을 가진 건강한 남아 31명과 여아 29명을 대상으로 하였다. 대상 신생아의 출생체중, 체질량지수를 계측하고 제대정맥혈을 채취하여 ghrelin, leptin, IGF-I 및 IGFBP-3 농도를 측정하여 분석하였다. 결 과 : 대상 신생아들의 제대혈에서 ghrelin 농도($528.3{\pm}307.3pg/mL$)는 신생아의 출생체중(r=-0.29, P<0.05)과 재태연령(r=-0.28, P<0.05)과 반비례하였다. 한편, 대상 신생아 제대혈의 leptin 농도($4.43{\pm}3.66ng/mL$)는 신생아의 출생체중(r=0.44, P<0.01), 재태연령(r=0.36, P<0.01), 체질량지수(r=0.28, P<0.05) 등과 비례하였다. 제대혈의 ghrelin 농도는 성별에 따른 차이가 없었으나 leptin 농도는 여아($5.45{\pm}4.32ng/mL$)에서가 남아($3.48{\pm}2.64ng/mL$)에서보다 유의하게 높았으며(P<0.05), 특히 재태연령 37주 이상인 군에서 성별에 따라 뚜렷한 차이를 보였다(P<0.01). 제대혈의 ghrelin과 leptin 농도 사이에서는 의미있는 상관관계가 없었으며, ghrelin 농도와 제대혈의 IGF-I 및 IGFBP-3 사이에서도 역시 의미있는 상관관계가 없었다. 결 론 : 적정체중을 가진 신생아의 제대혈 ghrelin 농도는 출생체중 및 재태연령에 반비례하였다. 제대혈의 leptin 농도는 신생아의 출생체중, 재태연령 및 체질량지수 등의 신체계측치에 비례하였으며 여아에서 남아에서보다 더 높은 농도를 나타냈다. 제대혈의 ghrelin과 leptin 농도 사이에는 특별한 상관관계가 없었다. 앞으로 이들 물질이 태아 성장에 생리적, 병리적으로 상호 어떤 역할을 하는지 규명하기 위해 더 많은 연구가 필요할 것으로 생각된다.
본 연구는 8주간의 복합트레이닝 운동 강도가 지적장애 청소년의 렙틴, 성장호르몬, 인슐린유사성장요인-1(IGF-1), 신체조성에 미치는 영향을 비교 분석하기 위한 목적으로 수행되었다. 연구의 대상은 경도 지적장애 청소년 총 26명으로 고강도운동 집단 9명, 중강도 운동 집단 9명, 저강도 운동집단 8명을 선정하였다. 복합 트레이닝 운동강도에 따른 차이를 비교하기 위해 트레이닝 처치 전 사전 값을 공변인으로 하고 각각의 운동 강도를 독립변인으로 하였으며, 렙틴, 성장호르몬, 인슐린유사성장요인-1, 신체조성에 대한 변화를 종속변인으로 하였다. 자료 분석은 공변량 분석을 실시하였으며, 효과크기 ${\eta}^2$(eta)를 산출하였다(p<.05). 분석된 자료를 통하여 얻어진 결론은 다음과 같다. 첫째, 성장기에 있는 지적장애 청소년들에게 동일한 운동량이 주어졌을 때 운동 강도별에 따라 렙틴은 중강도에서 가장 많이 감소하고, 성장호르몬의 증가는 중강도에서 가장 많이 증가하며, IGF-1의 증가는 저강도에서 가장 많이 증가하는 것으로 나타났다. 둘째, 신체조성에 있어 체지방량의 증가는 저강도가 가장 효과적이며, 체지방량의 감소는 중강도에서 가장 효과적이고, 골밀도의 증가는 저강도에서 가장 효과적인 것으로 나타났다. 또한 후속저인 연구에서는 성별, 개인별 운동수행 능력에 따른 구분을 통한 연구가 필요할 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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