In order to observe the phosphate metabolism in chloroplast, the contents of inorganic phosphate and various compounds in chloroplast from spinach leaf tissues were investigated during the reaction in the light and dark in the reaction mixture and the turnover of phosphate in chloroplast was compared with that of whole cell system: 1. The phosphorus of DNA in chloroplast appears to be transferred from inorganic phosphate, while in whole cell system from phosphate pool. 2. $^{32}P-phosphate$ content of acid soluble fraction in chloroplast as well as in whole cell system was more increased in the light than dark during the reaction. It was noted to be caused by the stimulation of sugar phosphate synthesis in the light. 3. It was confirmed that polyphosphate exists in chloroplast as well as whole cell. Acid insoluble polyphosphate content in whole cell system was significantly decreased during the reaction and the similar tendency was also observed in chloroplst. It is, therefore, considered that acid insoluble polyphosphate also play an most important role as a phosphate pool respectively in chloroplast and in cytoplasm. 4. Protein and lipid phosphorus in chloroplast as well as whole cell system were transferred from acid insoluble polyphosphate.
A fungus with high phosphate solubilizing activites was isolated from soil using potato dextrose agar-calcium phosphate medium and identified to Penicillium sp. PS-113, based on the morphological characteristics of conidiophore and conidia; flask shape of phialide, simple branching type of conidiophore, and columnar shape of conidial head, in malt extract agar and potato dextrose agar media. The optimum temperature ad initial pH to solubilize rock phosphate in potato dextrose broth-rock phosphate medium were 30$^{\circ}C$ and pH 8.0, respectively. In these conditions phosphate solubilizing activities of Penicillium sp. PS-113 against four types of insoluble phosphate like tricalcium-phosphate, aluminium phosphate, hydroxyapatite and rock phosphate were quantitatively determined. As results, this fungus highly produced free phosphates to the culture broth with the concentrations of 1,283 ppm against tricalcium-phosphate, 585 ppm against rock phosphate, 528 ppm against aluminium phosphate, and 242 ppm against hydroxyapatite, respectively.
To develop environment-friendly biofertilizer solubilizing insoluble phosphates, a bacterium possessing a high ability to solubilize $Ca_{3}(PO_{4})_{2}$) was isolated from the rhizosphere of peas. On the basis of its morphological, cultural, physiological characteristics, and Vitek analysis, this bacterium was identified as Pantoea agglomerans. The optimal medium composition and cultural conditions for the solubilization of insoluble phosphate by P. agglomerans R-38 were 3% of glucose.0.1% of TEX>$NH_{4}NO_{3}$, 0.02% of $MgSO_{4}\cdot\7H_{2}O$, and 0.06% of $CaCl_{2}\cdot\2H_{2}O$ along with initial pH 7.5 at $30^{\circ}C$. The highest soluble phosphate production under optimum condition was 898 mg/L after 5 days of cultivation. The solubilization of insoluble phosphate was associated with a drop in the pH of the culture medium. The strain produced soluble phosphate to the culture broth with the concentrations of 698 mg/L against CaHPO$_4$, 912 mg/L against hydroxyapatite, 28 mg/L against $FePO_{4}\cdot\4H_{2}O$, and 19 mg/L against $AIPO_{4}$, respectively.
This experimental shows the possibility of using as biofertilizer, which convert insoluble inorganic phosphate salts to plant-usable phosphate type by immobilized microorganism with calcium alginate. In the case of culture of P. agglomerans on constant medium pH, phosphate was produced 357 mg/L after 18hrs. And in the case of culture of immobilzed P. agglomerans bead, phosphate was produced maximum 295.6 mg/L after 120 hrs. Also as using rock phosphate as insoluble phosphate salts, phosphate was respectably produced 190.3 and 195.2 mg/L after 36 hrs at free cells and immobilized cells. In our experiments, the using soils contained 23.16 g-P/kg-soil total phosphate and 3.76 g-P/kg-soil soluble phosphate. The result of 1g immobilized bead seeding, soluble phosphate was produced maximum 6.14 g-P/kg-soil phosphate and this value was increased continuously.
Phosphate-solubilizing microorganisms were isolated from soil around Kyungnam and Kyungbook regions using potato dextrose agar-calcium phosphate medium. A fungus with the greatest phosphate-solubilizing activity was selected and identified to Aspergillus sp. PS-104, based on the morphological characteristics of conidiophore and conidia; unbranching type of conidiophore, terminally swelling of conidiophore and septate of mycelium, in malt extract agar and potato dextrose agar media. The optimum temperature and initial pH to solubilize rock phosphate in potato dextrose broth-rock phosphate medium were $30^{\circ}C$ and pH 7.0, respectively. In these optimum conditions, phosphate-solubilizing activities of Aspergillus sp. PS-104 against four twos of insoluble phosphate, tricalcium phosphate, aluminium phosphate, hydroxyapatite and rock phosphate, were quantitatively determined. As result, the maximum phosphate-solubilizing activity was obtained with tricalcium-phosphate (1,900 ppm) while minimum activity was obtained with hydroxyapatite (320 ppm). Futhermore, phosphate-solubilizing activity of Aspergillus sp. PS-104 was found higher when treated with nitrates as compared to the ammonium salts as a nitrogen sources.
bacterium having high abilities to solubilize in-organic phosphate was isolated from cultivated soils. The strain was identified as Aeromonas hydrophila DA33, based on the physiological and biochemical properties. The optimum temperature and initial pH to solubilize insoluble phosphate in sucrose minimal medium were 3$0^{\circ}C$ and pH 5.0, respectively. In these conditions, phosphate-solubilizing activities of the strain against two types of insoluble phosphate were quantitatively determined. When glucose was used for carborn source, the strain had a marked mineral phospahte solubilizing activity. Inorganic phospahte solubilization was directly related to the pH drop by the strain. Analysis of the culture medium confirmed the production of gluconic acid as the main organic acid released by Aeromonas hydrophila DA33.
The objective of this study was to develop a mineral phosphate-solubilizing bacterium as a biofertilizer. A mineral phosphate-solubilizing bacterium HR-1019 was isolated from cultivated soils. It was identified as Bacillus subtilis by 16S rDNA analysis. The phosphate-solubilizing activities of the HR-1019 strain against three types of insoluble phosphate, hydroxyapatite, tri-calcium phosphate, and aluminum phosphate were quantitatively determined. When 5% of glucose concentration was used as a carbon source, the strain showed marked mineral phosphate-solubilizing activity. Mineral phosphate solubilization was directly related to pH drop in the culture solution of the strain. The pathogenic activity and antifungal effects of the HR-1019 strain were measured inclear zones formed in PDA media.
To develop high effiency biofertilizer, a bacterium having ability to solubilize inorganic phosphate was isolated from cultivated soils, using a sucrose minimal agar-hydroxyapatite medium. The strain was identified as Klebsiella sp. DA7l-1, based on the physiological and biochemical properties. The activity of solubilizing inorganic phosphate of Klebsiella sp. DA7l-1 against three types of insoluble phosphate such as tri-calcium phosphate, aluminium phosphate, hydroxyapatite were quantitatively determined. The results indicated that the strain solubilized hydroxyapatite. The MPS (mineral phosphate solubilizing) conditions of Klebsiella sp. DA7l-1, were measured to determine the optimal conditions. The optimal temperature and initial pH to solubilize insoluble phosphate in sucrose minimal medium were $30^{\circ}C$ and pH 6.0, respectively.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.27
no.1
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pp.90-97
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2000
There are various kinds of factors associated with the formation of dental plaque in oral cavity such as nutrient molecules and chemical agents. The factors influencing the formation of insoluble glucan by Streptococcus sobrinus and its replication were examined on orthodontic wires. The results were as follows: 1. Insoluble glucan was well produced in the media initially adjusted at pH 7.0 than pH 5.5 or pH 8.5 like bacterial replication. 2. The synthesis of insoluble glucan and bacterial replication were significantly increased in the media containing 2.5% yeast extract. The formation of insoluble glucan was inhibited by 10 folds in the media containing 20% of sucrose than 1.25%, but the replication of bacteria was increased by 20 folds. 3. Insoluble glucan was significantly formed at a concentration of 1.0mM of calcium chloride, 40mM of potassium chloride, 0.1mM of magnesium chloride, while the replication of bacteria was little influenced by them regardless their concentration. 4. The formation of insoluble glucan and bacterial replication were significant in the media containing 10mM of sodium bicarbonate, but both were completely inhibited at 100mM or above. The production of insoluble glucan and the bacterial replication were largely decreased at 10mM of Tris while insoluble glucan was formed in abundance at 100mM of Tris. 5. The synthesis of insoluble glucan and the bacterial replication were inhibited at 10mM or above of sodium phosphate and potassium phosphate.
This study was carried out to measure insoluble phosphorus fractions content fixed in different soil type and isolate a superior phosphate solublizing bacteria(PSB) producing free phosphate in citrus orchard soil. Distribution of insoluble phosphate fraction ordered Al-P>Ca-P>Fe-P in the investigated citrus orchards. Insoluble phosphate fraction such as Al-P, Ca-P, Fe-P were higher in volcanic ash than in non-volcanic ash soil. A PSB with high holo zone in PDA-P medium isolated from citrus orchard soil. This strain identificated by MIDI system as Bacillus sphaericus. The optimum growth of pH and temperature were at 4~5, $30^{\circ}C$, respectively. When Bacillus sphaericus cultured at $25^{\circ}C$, 150 rpm condition in LB broth medium included different phosphate. Bacillus sphaericus produced free phosphate in the culture broth medium from tricalcium-phosphate(207.0 ppm), aluminium phosphate(324.5 ppm) and hydroxyapatite(334.8 ppm) and Phosphatase activity of Bacillus sphaericus was higher at $35^{\circ}C$ culture condition than that of $25^{\circ}C$. Two type preparation inoculated Bacillus sphaericus made with carrier materials such as Bentonite, $CaCO_3$, Sodium alginate. Density of PSB in this preparation conserved at $10^5c.f.u.\;g^{-1}$ level during storage in different temperature condition for 7 month. It also showed that free phosphate produced at PDA-P medium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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