Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.23
no.6
s.165
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pp.952-960
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1999
The effects of binder on the mechanical properties of the preforms and metal matrix composites (MMCs) were studied. Fibers were $9Al_2O_3{\cdot}2B_2O_3(Alborex)$, HTZ and $Al_2O_3$ fibers(Saffil) and binders were organic binder, inorganic binder, polyacrylamide under various PH conditions. Compressive strength of the preform increased with the addition of inorganic binder. The polyacrylamide did not improve the permeability of the preforms. PH of the slurry should be controlled because it affects the viscosity of the slurry. Good preforms were obtained under following conditions : 3 wt% inorganic binder, 0.1 wt% organic binder, 0.1 wt% polyacrylamide and PH 9. Tensile tests of MMCs were conducted at $20^{\circ}C,\;150^{\circ}C,\;250^{\circ}C,\;350^{\circ}C$ using MTS(100KN USA). Wear tests were conducted under various sliding speeds. High temperature($250^{\circ}C$) tensile strengths of Alborex/Saffil/AC8A and HTZ/AC8A are 80% and 75% of the room temperature tensile strengths respectively. The tensile and wear properties of the Alborex/Saffil/AC8A are superior to that of the HTZ/AC8A. The wear behavior of HTZ/AC8A shows more orthotropic characteristic than that of Alborex/Saffil/AC8A.
Kim, Ki-Joo;Kim, Jong-Seok;Ahn, Byung-Kook;Suh, Soo-Kyo;Chang, Young-Jae;Kang, Kyoung-Ho
Elastomers and Composites
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v.24
no.4
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pp.276-289
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1989
This study deals with both effects of inorganic fillers to vulcanized rubbers such as NR, CR, EPDM, NBR & SBR and inorganic characteristics of domestic fillers in comparision with hard clay produced in the USA. The results were as follows. 1. Main ingredient of domestic clay "Ha-dong clay" was Halloysite, "No-ha Island" was Pyrophyllite with $\alpha$-Quartz, and both of "Hard clay" & "Hwa-soon clay" were proved to be Kaolinite by XRD, DT-TGA and chemical analysis by XRF. 2. Tensile strength value of SBR compounded with these fillers, was Hard clay $146kg\;f/cm^2$, Kaolinite $123kg\;f/cm^2$, Pyrophyllite $82kg\;f/cm^2$, Halloysite $80kg\;f/cm^2$, precipitated $CaCO_3\;27kg\;f/cm^2$, and ground $CaCO_3$ was $21kg\;f/cm^2$. These results showed the increase of seven times according to filler species. 3. The physical properties of non-crystalline rubbers, such as SBR, NBR & EPDM, compared with NR & CR, have been considerably changed according to crystalline phase, particle size, shape and surface structure of fillers. Especially, tensile strength value in case of SBR & EPDM, was differentiated about 1.5 times by the particle size of fillers. 4. In SBR, physical properties of rubber compounded with Kaolinite which was surface treated with fatty acid and silane, almost approach to the value of hard clay. 5. Delayed cure time of Kaolinite and decrease of rubber properties by $CaCO_3$ can be improved by blending kaolinite & $CaCO_3$ in the ratio of 2:1.
Biological organisms produce organic-inorganic nanocomposite composites that are hierarchically organized in composition and microstructure, containing both inorganic and organic components in complicated mixtures. The process related to the generation and regeneration of organic-inorganic complex in nature is called biomineralization process. Understanding how the process operates in a biological environment is a valuable guide to the synthesis of novel advanced material and developing important industrial processes. Like the mechanism of organisms, mollusks were also synthesized from interaction between organic matrices and minerals and their morphology was designed through biomineralization. In this study, shell formation has been studied as a bio-model and the application of biomimetics based on biomineralization is focused.
Recently, high growth potential of barrier materials industry including high performance packing materials was expected with increasing the national income and well-being culture. As high barrier materials, polymer nanocomposites have considerable attractions due to their excellent physical properties compared to conventional composite materials. In general, polymer nanocomposites were consisted of polymer matrix and inorganic fillers, such as layered silicate, carbon nanotubes, and metal- or inorganic nanoparticles. Among these materials, layered silicate which was called as the clay was usually used as nano-fillers because of naturally abundant and most economical and structural properties. Clay-reinforced polymer nanocomposites have various advantages, such as high strength, flammability, gas barrier property, abrasion resistance, and low shrinkage and used for automotive and packing materials. Therefore, in this paper, we focused on the need of gas barrier materials and materials-related technologies.
Using various compositions of thermally conductive inorganic fillers with boron nitride (BN) and aluminum oxide ($Al_2O_3$), solventless UV-curable thermally conductive acrylic pressure sensitive adhesives (PSAs) were prepared. The base of the PSAs consists of 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, and isobornyl acrylate.The compositions of the thermally conductive inorganic fillers were 10, 15, 20, and 25 phr in case of BN, and 20:0, 15:5, 10:10, 5:15, and 0:20 phr in case of $BN/Al_2O_3$. The adhesion properties like peel strength, shear strength, and probe tack, and the thermal conductivity of the prepared PSAs were investigated with different thermally conductive inorganic filler contents. There were no significant changes in photo-polymerization behavior with increasing BN or $BN/Al_2O_3$ content. Meanwhile, the conversion rate and transmittance of the PSAs decreased and their thermal stabilities increased with increasing BN content. Their adhesion properties were also independent of the BN or $BN/Al_2O_3$ content. The dispersibility of BN in the acrylic PSAs was better than that of $Al_2O_3$ and it ranked the thermal conductivity in the following order: BN > $BN/Al_2O_3$ > $Al_2O_3$.
The fabrication process and properties of SiC particulate preforms with high volume fraction above 50% were investigated. The SiC particulate preforms were fabricated by vacuum-assisted extraction method after wet mixing of SiC particulates of 48 ${\mu}m$ in diameter, $SiO_2$ as inorganic binder, cationic starch as organic binder and polyacrylamide as dispersant in distilled water. The SiC particulate preforms were consolidated by vacuum-assisted extraction, and were followed by drying and calcination. The drying processes were consisted with natural drying at $25^{\circ}C$ for 36 hrs and forced drying at 10$0^{\circ}C$ for 12 hrs in order to prevent the micro-cracking of SiC particulates preform. The compressive strengths of SiC particulate preforms were dependent on the inorganic binder content, calcination temperature and calcination time. The compressive strength of SiC preform increased from 0.47 MPa to 1.79 MPa with increasing the inorganic binder content from 1% to 4% due to the increase of $SiO_2$ flocculant between the interfaces of SiC particulates. The compressive strength of SiC preform increased from 0.90 MPa to 3.21 MPa with increasing the calcination temperatures from 800 to 120$0^{\circ}C$ under identical calcination time of 4hrs. The compressive strength of SiC preform increased from 0.92 to 1.95 MPa with increasing the calcination time from 2 hrs to f hrs at calcination temperature of 110$0^{\circ}C$. The increase of compressive strength of SiC preform with increasing the calcination temperature and time is due to the formation of crystobalite $SiO_2$ phase at the interfaces of SiC particulates.
The exothermic cure kinetics of epoxy resin was controlled by hardener containing fast and slow curing agents. The epoxy risen comprises hydrogenated bisphenol A-based epoxide (HBA), fast curing agent (FH) and slow curing agent poly(propyleneglycol)bis(2-aminopropylether) (SH). Talc was used as an inorganic additive. In the process of curing, cure kinetics along with temperature was monitored by differential scanning calorimeter (DSC) and thermocouple to show that the temperature increase was well controlled by adjusting the hardener mixture. Additionally, bending and tensile strengths of the epoxy/talc composites were also measured to be lower and higher with the amount of the talc inorganic additive, respectively. It is thus concluded that the increase in the temperature during exothermic curing reaction and mechanical properties of epoxy resins are tuned by optimizing hardener mixture for successful stone conservation.
In this study, we propose a method for fabricating hydrophobic coatings/films with three-dimensional (3D) hierarchical nanostructured organic/inorganic composite surfaces. An epoxy-based, large-area 3D ordered nanoporous template is first prepared through an advanced photolithography technique called Proximity-field nanoPatterning (PnP). Then, a hierarchically structured surface is generated by densely impregnating the template with silica nanoparticles with an average diameter of 22 nm through dip coating. Due to the coexisting micro- and nano-scale roughness on the surface, the fabricated composite film exhibits a higher contact angle (>137 degrees) for water droplets compared to the reference samples. Therefore, it is expected that the materials and processes developed through this study can be used in various ways in the traditional coating/film field.
This study developed SiC$_{p}$/A1$_2$O$_3$$_{f}$/Al composites for electronic packaging to which reinforcements were added with the volume fractions of 49%, 56% and 63% by the squeeze casting method. 0.8 wt. % of the inorganic binder as well as the A1$_2$O$_3$ fiber and SiC Particles with the volume fraction of 1:10 were added to the composites, which were produced in the newly designed mold. For the produced SiC/Al composites, the CTEs (coefficients of thermal expansion) were measured from 30 to 300 and compared with the FEM numerical simulation to analyze the temperature dependent properties. The experiment showed the CTEs of SiC$_{p}$/A1$_2$O$_3$$_{f}$/Al composites that were intermediate values of those of Rule of Mixture and Turner's Model. The CTEs were close to Turner's Model in the room temperature and approached the Rule of Mixture as the temperature increases. These properties analyzed from the difference of the average stress acting between the matrix and the reinforcements proposed in this study.
The continuous use of polymer materials has exacerbated waste and environmental challenges, spurring a growing interest in eco-friendly polymers, especially biodegradable polymers. These polymers are gaining attention for their potential as antimicrobial agents, particularly in fields like food packaging a need further underscored by the recent COVID-19 pandemic. This study focuses on the development of an antibacterial polymer by combining poly-butylene adipate terephthalate (PBAT) with zinc pyrithione (ZnPt). The antibacterial properties were assessed through turbidity analysis, the shaking flask method, and the film adhesion method. The antibacterial activities of the composites with varying ZnPt% (w/w) contents (0, 0.1, 0.3, and 0.5) were evaluated against Escherichia coli (E. coli) and Staphylococcus aureus (S. aureus). Results revealed that even at a low concentration of 0.1% (w/w), the composites demonstrated significant antibacterial activity against both Gram-positive bacteria (S. aureus) and Gram-negative bacteria (E. coli). Composites with ZnPt concentrations of 0.3% (w/w) or higher achieved over 99.999% antibacterial efficacy. Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) analysis of the fracture surfaces of the composites confirmed the uniform distribution of ZnPt particles, ranging from 1-4 ㎛. Further FE-SEM analysis of bacterial suspensions exposed to the composite surfaces showed clear evidence of cell wall destruction in both E. coli and S. aureus. As an antimicrobial biodegradable polymer, PBAT-ZnPt composites show great promise for applications in various sectors, including food packaging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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