Ultrasound-guided injection is useful for managing thoracic spine and chest wall pain. With ultrasound, pain physicians perform the injection with real-time viewing of major structures, such as the pleura, vasculature, and nerves. Therefore, the ultrasound-guided injection procedure not only prevents procedure-related adverse events but also increases the accuracy of the procedure. Here, ultrasound-guided interventions that could be applied for thoracic spine and chest wall pain were described. We presented ultrasound-guided thoracic facet joint and costotransverse joint injections and thoracic paravertebral, intercostal nerve, erector spinae plane, and pectoralis and serratus plane blocks. The indication, anatomy, Sonoanatomy, and technique for each procedure were also described. We believe that our article is helpful for clinicians to conduct ultrasound-guided injections for controlling thoracic spine and chest wall pain precisely and safely.
A 72-year-old woman with metastatic lung cancer to bone and brain and with left external iliac vein thrombosis was under the care of a community palliative care provider. She experienced an acute pain crisis due to acute limb ischemia of the left lower limb. Goals-of-care discussions were held with the patient and her family; she prioritized symptom control and end-of-life care at home. The family and patient were aware of her short prognosis. Her complex pain was managed by the community palliative team, and her family was empowered to give subcutaneous injections. We illustrate a case showing the importance of community health services with palliative care support in providing symptom management and support to patient and family caregivers throughout the course of a life-limiting illness. It also highlights family caregivers' potential psychological distress in delivering subcutaneous injections in terminal care for a patient at home.
The application of ultrasound (US) in pain medicine has been a rapidly growing field since the 2000s. Musculoskeletal injections, peripheral nerve blocks, and neuraxial injections under US guidance have been acknowledged for managing chronic pain. Although many studies on US-guided pain procedures have been published, there needs to be a classification system to evaluate which image device, the US or fluoroscopy, is clinically and technically better in various pain interventions. Therefore, this narrative review introduces the classification system for the US-guided pain procedures according to their clinical and technical outcomes and designates US-guided pain procedures into one of the four categories by reviewing previous prospective randomized comparative trials.
Background: Surgical extraction of impacted mandibular third molars is the most common procedure performed by oral surgeons. The procedure cannot be performed effectively without achieving profound anesthesia. During this procedure, patients may feel pain during surgical bone removal (at the cancellous level) or during splitting and luxation of the tooth, despite administration of routine nerve blocks. Administration of intraosseous (IO) lignocaine injections during third molar surgeries to provide effective anesthesia for pain alleviation has been documented. However, whether the anesthetic effect of lignocaine is the only reason for pain alleviation when administered intraosseously remains unclear. This conundrum motivated us to assess the efficacy of IO normal saline versus lignocaine injections during surgical removal of impacted mandibular third molars. The aim of this study was to assess the efficacy of IO normal saline as a viable alternative or adjunct to lignocaine for alleviation of intraoperative pain during surgical removal of impacted mandibular third molars. Methods: This randomized, double-blind, interventional study included 160 patients who underwent surgical extraction of impacted mandibular third molars and experienced pain during surgical removal of the buccal bone or sectioning and luxation of the tooth. The participants were divided into two groups: the study group, which included patients who would receive IO saline injections, and the control group, which included patients who would receive IO lignocaine injections. Patients were asked to complete a visual analog pain scale (VAPS) at baseline and after receiving the IO injections. Results: Of the 160 patients included in this study, 80 received IO lignocaine (control group), whereas 80 received IO saline (study group) following randomization. The baseline VAPS score of the patients and controls was 5.71 ± 1.33 and 5.68 ± 1.21, respectively. The difference between the baseline VAPS scores of the two groups was not statistically significant (P > 0.05). The difference between the numbers of patients who experienced pain relief following administration of IO lignocaine (n=74) versus saline (n=69) was not statistically significant (P > 0.05). The difference between VAPS scores measured after IO injection in both groups was not statistically significant (P >0.05) (1.05 ± 1.20 for the control group vs. 1.72 ± 1.56 for the study group) Conclusion: The study demonstrates that IO injection of normal saline is as effective as lignocaine in alleviating pain during surgical removal of impacted mandibular third molars and can be used as an effective adjunct to conventional lignocaine injection.
Intramuscular injection(IM) into the gluteal muscles is a common route of medication, but may lead to complications. A retrospective review of 32 patients who required surgical treatment for local complications of buttock injections in children was made at the Taegu Fatima Hospital during a seven-year nine-month period (March 1990 to December 1997). Local complications included acute inflammation, cellulitis and abscess(71.9 %), and fat necrosis(21.9 %), and injection granuloma(6.2 %). Over the half of injections were on the upper and outer quadrant of the buttock, but the other 43.7 % were in the upper and inner or lower and outer quadrant which are considered unsuitable sites for intramuscular injection. The majority of complications developed within fat tissue(90.6 %) rather than within muscle(9.4 %). Two-thirds of the patients were under 2 years of age, this suggests that it is technically difficult to accurately administer IM injections in small children because muscle mass is smaller compared to subcutaneous. In addition subcutaneous fat is more susceptible to chemical irritation. Staph. aureus was the predominant organism, isolated in 84.6 % of the patients with abscesses. Treatment consisted of needle aspiration, incision and drainage, curettage, or surgical excision. In conclusion, the major factor that contributes to complications following IM of the buttock appears to be the inadvertent intrafat rather than of IM injection. Accurate injection into the muscles based on a knowledge of pelvic anatomy as well as the potential complications is necessary to prevent complications.
Purpose: This study aimed to evaluate the effects of exercise program on chronic low back pain, daily living disability and depression in chronic low back pain patients treated with epidural injections. Methods: The design of this study was a nonequivalent control group pretest-posttest experiment. The sample was recruited among low back pain patients treated with epidural injections from an orthopedic specialty hospital. Participants were randomly assigned to a treatment group (n=25) or a comparison group (n=27). The treatment was a six week exercise program for low back pain. Data were collected from September to November 2011, and were analyzed using descriptive statistics, $x^2$-test, one-tailed t-test for independent samples, and Mann-Whitney U test using the SPSS/WIN 12.0 program. Results: Patients in the treatment group reported statistically significantly lower levels of back pain on flexion and extension, less daily living disability, and less depression than those in the comparison group. Conclusion: The back pain relief exercise program could be an effective adjunct nursing intervention for low back pain patients treated with epidural injections.
Doo, A Ram;Kim, Jin Wan;Lee, Ji Hye;Han, Young Jin;Son, Ji Seon
The Korean Journal of Pain
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제28권2호
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pp.122-128
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2015
Background: Caudal epidural injections have been commonly performed in patients with low back pain and radiculopathy. Although caudal injection has generally been accepted as a safe procedure, serious complications such as inadvertent intravascular injection and dural puncture can occur. The present prospective study was designed to investigate the influence of the depth of the inserted needle on the success rate of caudal epidural blocks. Methods: A total of 49 adults scheduled to receive caudal epidural injections were randomly divided into 2 groups: Group 1 to receive the caudal injection through a conventional method, i.e., caudal injection after advancement of the needle 1 cm into the sacral canal (n = 25), and Group 2 to receive the injection through a new method, i.e., injection right after penetrating the sacrococcygeal ligament (n = 24). Ultrasound was used to identify the sacral hiatus and to achieve accurate needle placement according to the allocated groups. Contrast dyed fluoroscopy was obtained to evaluate the epidural spread of injected materials and to monitor the possible complications. Results: The success rates of the caudal injections were 68.0% in Group 1 and 95.8% in Group 2 (P = 0.023). The incidences of intravascular injections were 24.0% in Group 1 and 0% in Group 2 (P = 0.022). No intrathecal injection was found in either of the two groups. Conclusions: The new caudal epidural injection technique tested in this study is a reliable alternative, with a higher success rate and lower risk of accidental intravascular injection than the conventional technique.
Donohue, Nicholas K.;Tarima, Sergey S.;Durand, Matthew J.;Wu, Hong
The Korean Journal of Pain
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제33권2호
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pp.192-198
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2020
Background: Previous studies have shown varying results between lumbosacral transforaminal epidural steroid injections (TFESIs) performed with particulate versus non-particulate corticosteroids. The purpose of this study was to investigate the difference in pain relief and functional improvement between particulate and nonparticulate lumbosacral TFESIs in patients who had undergone both injections, sequentially. Methods: This was a self-controlled, retrospective study of 20 patients who underwent both a methylprednisolone and a dexamethasone TFESI to the same vertebral level and side. Primary outcomes included pain relief according to the visual analogue scale (VAS) and functional improvement determined by a yes/no answer to questions regarding mobility and the activities of daily living. Post-injection data was recorded at 2, 3, and 6 months. Results: A decrease in VAS scores of -3.4 ± 3.0 (mean ± standard deviation), -3.1 ± 3.1, and -2.8 ± 3.4 was seen for the methylprednisolone group at 2, 3, and 6 months, respectively. Similar decreases of -3.9 ± 3.5, -3.4 ± 2.8, and -2.3 ± 3.4 were seen in the dexamethasone group. There was no significant difference in pain relief at any point between the two medications. The percentage of subjects who reported improved function at 2, 3, and 6 months was 65%, 51%, and 41%, respectively, for the methylprednisolone group and 75%, 53%, and 42% for the dexamethasone group. Conclusions: These findings support the use of non-particulate corticosteroids for lumbosacral TFESIs in the context of documented safety concerns with particulate corticosteroids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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