The incidence of pediatric inflammatory bowel disease (IBD) is increasing worldwide, especially in the developing countries. It differs from adult disease in clinical manifestations, especially with regard to genetic predisposition in monogenic IBD. Pediatric disease also have a tendency to show more aggressive inflammation and greater extent of lesion. Newer drugs such as anti-tumor necrosis factor ${\alpha}$ have been known to make a difference in treating pediatric IBD. Recent studies suggested that the patients with high risk factors might have some benefits from earlier use of biologics. To achieve treatment goals such as relieving symptoms, optimizing growth, and improving quality of life while minimizing drug toxicity, more research is needed to develop tools for risk stratification in the use of biologics for pediatric IBD.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2003.05a
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pp.23-24
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2003
Oxidative stress is the hallmark of various inflammatory lung diseases/disorders such as asthma, adult respiratory distress syndrome, idiopathic pulmonary fibrosis, pneumonia, lung transplantation, Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), cystic fibrosis, bronchiectasis, lung cancer and various occupational diseases. (omitted)
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.2
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pp.490-495
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2004
Brain cells produce cytokines and chemokines during the inflammatory process of many neuronal diseases both in animal models and in patients. Inflammatory cytokines are the main responsible for the onset of inflammatory cascade. During the past decade, a growing corpus of evidence has indicated an important role of these cytokines in the development of brain damage. ZhenganXifeng-tang (ZGXFT) is a Korean herbal prescription, which has been successfully applied for the treatment of various neuronal diseases. However, its effect in experimental models remains unknown. Astrocytes are predominant neuroglial cells of the central nervous system and are actively involved in cytokine-mediated events in inflammatory disease. An inflammatory response associated with β-amyloid (Aβ) and interleukin (IL)-1β is responsible for the pathology of inflammation disease. To investigate the biological effect of ZGXFT, the author examined cytotoxicity, effect of cytokines (IL-6 and IL-8) secretion and expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) on human astrocytoma cell line U373MG stimulated with IL-1β plus M fragment 25-35 (Aβ [25-35]). ZGXFT by itself had no effect on cell viability on human astrocytoma cells. The secretion of IL-6 and IL-8 was inhibited by pre-treatment with ZGXFT in human astrocytoma cells. In addition, the expression of COX-2 was induced by IL-1β plus AB[25-35] and was partially inhibited by treatment with ZGXFT. The author demonstrates the regulatory effects of inflammatory reactions by ZGXFT in human astrocytes for the first time and suggest the anti-inflammatory effect of ZGXFT may reduce and delay pathologic events of inflammatory disease.
Kim, Young-Hwan;Lee, Min-Ja;Lee, Hye-Sook;Kim, Jung-Guk;Park, Won-Hwan
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.2
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pp.202-211
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2011
The stems and branchs of Euryale ferox Salisbury (EF), are used in Chinese herbal medicine for latent-heat-clearing, antipyretic, detoxicant and anti-inflammatory ailments. This plant is used worldwide for the treatment of many types of inflammatory disease including respiratory infections, diabetes mellitus, rheumatoid arthritis and play an important role in the immune reaction. Topical natural antioxidants are a useful strategy for the prevention of oxidative stress mediated inflammatory disease. Plants produce significant amounts of antioxidants to prevent the oxidative stress caused by photons and oxygen, therefore they represent a potential source of new compounds with antioxidant activity. This study was designed to evaluate whether EFEA (ethylacetate fraction of EF) may ameliorate oxidative stress and inflammatory status through the antioxidative mechanism in LPS-stimulated RAW 264.7 murine macrophage cell line. Treatment of RAW 264.7 cells with EFEA significantly reduced LPS-stimulated inflammatory response in a dose-dependent manner. In conclusion, the EF extracts have anti-inflammatory effects in vitro system, which can be used for developing pharmaceutical drug against oxidative stress and chronic inflammatory disease.
Purpose: The evidence for an association between inflammatory bowel disease (IBD) and obesity is conflicting. Therefore, we set out to review the body mass index (BMI) at presentation of IBD to understand if the rise of the obesity rate in the general population, lead to an increase of obesity in patients with IBD at the time of diagnosis. Methods: Retrospective review of all patients with IBD seen at Children's Hospital and Medical Center from January 1st 2010 to December 31st 2014. From the initial visit and endoscopy, we obtained: age; sex; BMI; disease phenotype; disease severity. Results: We had a total of 95 patients, 35 patients were excluded due to incomplete data or referral being made after diagnosis was made. 28 were males and 32 were females, Age range was 2-17 years. A 37 had Crohn's disease, 19 ulcerative colitis, and 4 indeterminate colitis. Disease severity in 19 cases was mild, 29 moderate and 12 severe. BMI distribution was as follows-obese (5.0%), overweight (6.7%), normal weight (65.0%), mild malnutrition (8.3%), moderate malnutrition (15.0%), severe malnutrition (1.7%). Conclusion: Our data is consistent with other series. Showing most children had a normal BMI, regardless of disease severity or phenotypes. One confounding factor is the possibility of delay in referral to GI. This could mean some obese children may fall in the normal BMI range at the time of diagnosis due to ongoing weight loss. Future studies should include prospective cohort studies, comparing incidence of IBD in obese and non-obese patients, severity at presentation, duration of symptoms, and clinical outcomes.
Chronic inflammation has been implicated as one of the important etiological factors in insulin resistance and type 2 diabetes mellitus (T2DM). To investigate the role of anti-inflammatory cytokines in the development of T2DM, we conducted a case-control study to assess the association between IL4/IL4R polymorphisms and disease risk. We firstly identified single nucleotide poly-morphisms (SNP) at IL4 and IL4RA loci by sequencing the loci in Korean participants. Case-control studies were conducted by genotyping the SNPs in 474 T2DM cases and 470 non-diabetic controls recruited from community-based cohorts. Replication of the associated signals was performed in 1,216 cases and 1,352 controls. We assessed effect of IL4 -IL4RA interaction on T2DM using logistic regression method. The functional relevance of the SNP associated with disease risk was determined using a reporter expression assay. We identified a strong association between the IL4 promoter variant rs2243250 and T2DM risk (OR=0.77; 95% CI, 0.67~0.88; p=$1.65{\times}10^{-4}$ in the meta-analysis). The reporter gene expression assay demonstrated that the presence of rs2243250 might affect the gene expression level with ~1.5-fold allele difference. Our findings contribute to the identification of IL4 as a T2D susceptibility locus, further supporting the role of anti-inflammatory cytokines in T2DM disease development.
Purpose: This study aimed to identify clinical characteristics of South Korean pediatric inflammatory bowel disease (IBD) in a children's hospital over the past 5 years, with a specific focus on comparing the features observed between Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). Additionally, it aimed to examine the nursing diagnoses given to patients. Methods: This retrospective study analyzed the medical records of Korean pediatric patients under 18 years of age who were diagnosed with IBD and hospitalized at a children's hospital in Seoul, South Korea, from January 2017 to December 2021. Results: The number of pediatric patients diagnosed with IBD steadily increased. This finding was particularly prominent for CD patients, the majority of whom were male. Pediatric patients with CD had significantly higher rates of abdominal pain and perianal lesions, while pediatric patients with UC had a higher rate of bloody stool. Laboratory findings indicated that CD patients had higher levels of inflammatory markers and lower albumin levels than UC patients. The nursing diagnoses given during hospitalization mostly related to safety and protection, physical comfort, and gastrointestinal function. Conclusion: This study provides insights into Korean pediatric IBD patients, enabling early detection and the development of nursing intervention strategies. From a comprehensive perspective, nursing care should not only address patients' physical needs but also their psychosocial needs.
Objectives : There have been many studies of the effect of Bee Venom therapy about arthritis, but no one study was reported about its whole functional mechanism to musculo-skeletal system. This study was designed to investigate the effect, Indication, and side effect of Bee Venom therapy on musculo-skeletal disease by literature review of articles. Results : The effects of Bee Venom therapy to musculo-skeletal system are divided to Anti_inflammatory effect and Anti-nociceptive effect. Anti_inflammatory effect is achieved through competitive chemotaxis, immuno-regulation, increasing of cortisol secretion by stimulating hypothalamus-pituitary gland-adrenal cortex axis. Anti-nociceptive effect is achieved by Anti-inflammatory mechanism and it works similar to anti-nociceptive effect of the acupuncture acting on central and peripheral nociceptive transduction system. The Bee Venom therapy could cause severe side effect, for example, hypersensitivity and anaphylaxis, injury to central nerve system and cardiovascular system, peripheral blood system, and renal dysfunction. Conclusions : With its Anti-inflammatory and Anti-nociceptive mechanism, Bee Venom therapy is considered that has good effects to autoimmune disease, chronic inflammation of various musculo-skeletal disease and various pain syndrome. But the clinician must be careful for its side effects.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.1
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pp.204-211
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2005
We hypothesize that bear's gall may have a certain role in anti-inflammation through a preventive effect of pro-inflammatory potentials. Secondly, we tried to connect the experimental results to Alzheimer's disease (AD), which chronic inflammation is a main cause of the disease. For this theme, we designed to elucidate the efficacy of bear's gall in suppressing the pro-inflammatory mediators, such as nitric oxide (NO) and $interleukin-1{\beta}\;(IL-1{\beta})$ in rat microglia. From the study, we concluded that bear's gall plays a positive role in suppressing such pro-inflammatory repertoire from rat microglia comparing to normal and positive control, such as culture media and cyclosporine. Interestingly, bear's gall showed a prolonged effect of anti-inflammation comparing with cyclosporine when time goes by up to 48h with a significant suppression at $1.2\;mg/m{\ell}$. Therefore, we can consider that bear's gall in part can be applied to AD therapy in that it suppresses the expression of pro-inflammatory mediators as well as its continued effect.
Aprotinin is used clinically in cardiopulmonary bypass surgery to reduce transfusion requirements and the inflammatory response. The mechanism of action for the anti-inflammatory effects of aprotinin is still unclear. We examined our hypothesis whether inhibitory effects of aprotinin on cytokine-induced inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression (IL-$l\beta$ plus TNF-$\alpha$), reactive oxygen species (ROS) generation, and vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation were due to HO-l induction in rat VSMCs. Aprotinin induced HO-l protein expression in a dose-dependent manner, which was potentiated during inflammatory condition. Aprotinin reduced cytokine mixture (CM)-induced iNOS expression in a dose dependent manner. Furthermore, aprotinin reduced CM-induced ROS generation, cell proliferation, and phosphorylation of JNK but not of P38 and ERK1/2 kinases. Aprotinin effects were reversed by pre-treatment with the HO-l inhibitor, tin protoporphyrin IX (SnPPIX). HO-l is therefore closely involved in inflammatory-stimulated VSMC proliferation through the regulation of ROS generation and JNK phosphorylation. Our results suggest a new molecular basis for aprotinin anti-inflammatory properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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