International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.17
no.1
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pp.157-163
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2008
Infection of pathogenic microsporidia, Nosema bombycis and Nosema mylitta (Chakrabarti and Manna, 2006) decreased egg production, fecundity, hatching % and increased sterile eggs in heavily infected mulberry silkmoth, Bombyx mori L. On an average a disease free moth laid upto 442.67 eggs with high hatching % (99.53) and less sterile eggs ($0.47{\sim}2.00%$). While an infected moth laid less number of eggs ($7.00{\sim}412.00$) with low hatching % ($32.437{\sim}98.643$) and high sterile eggs ($2.143{\sim}129.571$). Fecundity of disease free laying was highest (468.714) during season-1 then gradually decreased during season- 2 (414.000) to season- 3 (404.285). But fecundity of an infected laying was highest during season-2 and hatched eggs were lowest during season-2. Higher inoculums concentration of N. mylitta infected to 5th stage larva of mulberry silkworm drastically decreased the fecundity in season - 3 and lower inoculums concentration of N. bombycis decreased the fecundity in season-1 and 3. Season-3 was most effective season to decrease the fecundity and increase sterile eggs when both temperature and humidity were fluctuated from the optimum level.
Ayon-Reyna, Lidia Elena;Lopez-Valenzuela, Jose Angel;Delgado-Vargas, Francisco;Lopez-Lopez, Martha Edith;Molina-Corral, Francisco Javier;Carrillo-Lopez, Armando;Vega-Garcia, Misael Odin
The Plant Pathology Journal
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v.33
no.6
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pp.572-581
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2017
Anthracnose of papaya fruit caused by the fungus Colletotrichum gloeosporioides is one of the most economically important postharvest diseases. Hot water immersion (HW) and calcium chloride (Ca) treatments have been used to control papaya postharvest diseases; however, the effect of the combination HW-Ca on the pathogen growth and the development of the disease in infected papaya fruit has been scarcely studied. The aim of this study was to evaluate the effect of the HW-Ca treatment on the in vitro growth of C. gloesporioides conidia and the quality of infected papaya. In vitro, the HW-Ca treated conidia showed reduced mycelial growth and germination. In vivo, the HW-Ca treatment of infected papaya delayed for 5 days the onset of the anthracnose symptoms and improved the papaya postharvest quality. The combined treatment HW-Ca was better than any of the individual treatments to inhibit the in vitro development of C. gloeosporioides and to reduce the negative effects of papaya anthracnose.
The pathogenecity of atypical Aeromonas salmonicida was studied in healthy Oreochromis niloticus. Inoculum at concentration of $1.5{\times}10^8CFU/ml$ and $3{\times}10^8CFU/ml$ was injected into healthy fish through intramuscular and intraperitoneal injections. Experimentally infected Oreochromis niloticus showed ulceration at the dorsal musculature and trunk region in addition to black coloration, congested gills, exophthalmia, and ocular hemorrhage. Congested liver and kidney were recorded in post-mortem examination. Mortality of the experimentally infected Oreochromis niloticus reached 100% after intramuscular injection at concentration of $3{\times}10^8CFU/ml$. Histopathological investigation of infected organs was also performed. There was a focal area of bundles of skeletal musculature showing hyalinization. In addition, hyperplasia, congestion, and fusion were noticed in the gill lamellae. There was also congestion in the blood vessels in the ocular chamber. Severe congestion was also noticed in the central vein of liver associated with focal aggregation of the melanin pigmented cells in the parenchyma. Degenerative changes were noticed in the epithelial cells lining of kidney tubules. Plant extracts carvacrol and its biological precursor cymene were found to be effective in treating experimentally infected Oreochromis niloticus at concentration of 100 or 200 ppm.
The smears and tissue sections of organs (liver, lung, kidney, heart, lymph-node, brain) were carried out to compare the detection of parasites in the splenectomized calves artificially infected with B. bigemina and B. argentina, respectively. The results obtained from this experiment were abstracted as follows: 1. In the calves infected with B. argentina the parasites were easily detected by the blood smears and tissue smears but, particularly, the detection of parasites in the kidneys and brain by tissue smears and tissue sections was greater useful. In this experiment, the packing of the parasite-infected red blood cells was found in the capillary vessels of the organs. 2. When the fresh infected-brain was kept at $5^{\circ}C$ refrigerator, Babesia argentina could be detected during 9 days from the brain smears. According to this results, we could do differentiate the parasites from the brain of the dead animal by the doubtful babesiosis in the field. 3. If we use the brain smears and brain sections in order to survey or detect Babesia infections of cattle in Korea, these methods could be worthwhile for the differential diagnosis of B. argentina and B. bigemina.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.17
no.2
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pp.217-221
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2008
Dung beetle larvae at the $3^{rd}$ instar were injected with lipopolysaccaride and inducible proteins were examined within a pI level of 3-10 and a size level by proteomics, including 1-D SDS PAGE analysis and antibacterial assay. The immune infected larvae extracts provided seven protein bands in one-dimensional electrophoresis and its antibacterial activity also checked. Hemolymph protein from immune infected larvae of the dung beetle were separated by twodimensional gel electrophoresis and compared with those from native larvae. In 2-D gel electrophoresis, we detected 63 immune infected unique and 32 up-regulated proteins, and 36 proteins that were down-regulated or not present in treated gel. Ten protein spots from unique proteins and those presented as different level of abundance in infected and native larvae were specially expressed. These differentially expressed proteins were proposed to be involved in the defense mechanism against microorganism.
Purpose: The purpose of this study was to identify the mediating effect of hope and depression applied on the influence of social stigma on suicidal ideation of 108 HIV infected males. Methods: This study was a descriptive, crosssectional design that used a survey approach. Data collection was one-on-one interviews by a counseling nurse from July 2012 to January 2013. The survey included questions about social stigma, hope, depression, and suicidal ideation. Results: Fitness of the hypothetical model was appropriate ($x^2/df=1.97$, TLI=.97, CFI=.98, RMSEA=.07, SRMR=.04). Social stigma had no direct effect on suicidal ideation but had a significant indirect effect on suicidal ideation via hope and depression. Hope had a mediating effect the relationship between stigma and depression but no direct effect on the relationship between stigma and suicidal ideation. Hope had an indirect effect on suicidal ideation via depression. Stigma and hope accounted for 41% of depression was where as suicidal ideation was explained 56.3% by depression, hope, and stigma. Conclusion: In order to reduce depression and suicidal ideation of HIV infected people, stigma improving strategies are required. And hope intervention for HIV infected people may decrease their suicidal ideation and depression.
Distribution of mycoplasma-like organisms (MLO) in the phloem tissue of witches'-broom infected jujube trees was investigated by fluorescence microscopy applying new fluorochrome DAPI (4'-6-diamidino-2-phenylindole, 2HCl). MLO were detected from the phloem of leaf and stem sections of diseased branches exhibiting typical witches'-broom symptom but not detected from those of symptomless branches of an infected tree. MLO were also present in the healthy looking leaves frequently found in the diseased shoots. Fluorescence microscopy revealed the presence of MLO in the phloem of root sections of infected trees.
The morphological changes of anthracnose (fungus) -infected tomato seeds have been studied to identify the infection and characterize its effect. Full-field optical coherence tomography (FF-OCT) has been utilized as a nondestructive but efficient modality for visualizing the effects of fungal infection. The cross-sectional images extracted from a stack of en face FF-OCT images showed significant changes with infection in the seed structure. First of all, the seed coat disappeared with the infection. The thickness of the seed coat of a healthy seed was measured as 28.2 ㎛, with a standard deviation of 1.2 ㎛. However, for infected seeds the gap between surface and endosperm was not appreciably observed. In addition, the measurements confirmed that the dryness of seeds did not affect the internal seed structure. The reconstructed three-dimensional (3D) image revealed that the permeability of the seed coat, which plays the vital role of protecting the seed, is also affected by the infection. These results suggest that FF-OCT has good potential for the identification of fungus-infected tomato seeds, and for many other tasks in agriculture.
Park, Hong-Lyeol;Yoon, Jae-Seung;Kim, Hyun-Ran;Baek, Kwang-Hee
The Plant Pathology Journal
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v.22
no.2
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pp.168-173
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2006
To develop the diagnostic method for the viral infection in apple, the partial genes corresponding to the N-terminal region of RNA polymerase of Apple stem grooving virus (ASGV) and coat protein of Apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV) were characterized from the infected apple cultivars in Korea. Based on the nucleotide sequences of the characterized partial genes, the virus gene-specific primers were designed for the detection of ASGV and ACLSV infected in species of Malus. The RT-PCR using the primers for the genes of ASGV and ACLSV successfully gave rise to 404 and 566 bp DNA fragments, respectively. Using those viral gene-specific primers, the multiplex RT-PCR assays were also established to diagnose the mixed infection by ASGV and ACLSV simultaneously. Furthermore, the control primers, which have to be included for the RT-PCR as an internal control, were designed using the nucleotide sequence of the gene encoding elongation factor $1{\alpha}(EF1{\alpha})$. This multiplex RT-PCR including the control primers provides more reliable, rapid and sensitive assay for the detection of ASGV and ACLSV infected in Korean apple cultivars.
Barley yellow mosaic virus (BaYMV-HN) occurring Haenam area was isolated by mechanical inoculation onto barley cultivars, purification and production of antibody. BaYV-HN were purified from infected plants a filamentous virus with 13 nm in diameter and 250∼300 nm and 500∼650 nm in length. Specific antibody made by injecting the purified virus to the muscle of a rabbit. In gel-diffusion tests antibody to BaYMV-HN did not make spur with tow Japanese BaYMV isolates BaYMV-II-1 or BaYMV-III. BaYMV-HN showed the symptom of yellowing and necrosis in host plants. Mechanical inoculation tests with Japanese barley cultivars showed that BaYMV-HN infected New Golden, Akagi Nijo and Tosan Kawa 73, but did not infect Amagi Nijo, Haruna Nijo, Ishukushirazu (ym3), Misato Golden (Ym1), Kashimamugi, Joshushiro Hadaka and Mokusekko 3 (ym1). In Korean barley cultivars, some of the naked barleys which are Hinssalbori, Kinssalbori, Saessalbori and Saechalssalbori were not infected by BaYMV-HN. However, it infected all the covered barley cultivars and the beer barley cultivars. BaYMV-HN had two RNAs, RNA 1 (7.6 Kb) and RNA 2 (3.5 Kb), and one coat protein (33 KDa).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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