Functional gastrointestinal disorders (FGIDs) are common worldwide and cover a wide range of disorders attributable to the gastrointestinal tract that cannot be explained by structural or biochemical abnormalities. The diagnosis of these disorders relies on the symptom-based Rome criteria. In 2016 the Rome criteria were revised for infants/toddlers and for children and adolescents. In this review, we discuss the novel Rome IV criteria for infants and toddlers. The criteria for infant colic were drastically changed, whereas only minor changes were made for regurgitation, cyclic vomiting syndrome, functional diarrhea, infant dyschezia and functional constipation. In addition to this, the new Rome IV discusses underlying mechanisms of pain in infants and toddlers, including the neurodevelopment of nociceptive and pain pathways, the various factors that are involved in pain experience, and methods of pain assessment in infants and toddlers is essential for the clinician who encounters functional pain in this age group. Overall, the Rome IV criteria have become more distinctive for all disorders in order to improve the process of diagnosing pediatric FGIDs.
Functional gastrointestinal disorders (FGIDs) such as infantile colic, constipation and colic occur in almost half of the infants. The aim of this paper is to provide a critical and updated review on the management of FGIDs and their impact on the health of the infant and family to health care physicians. Guidelines and expert recommendations were reviewed. FGIDs are a frequent cause of parental concern, impairment in quality of life of infants and relatives, and impose a financial burden to families, health care, and insurance. Therefore, primary management of the FGIDs should be focused on improving the infants' symptoms and quality of life of the family. If more than parental reassurance is needed, available evidence recommends nutritional advice as it is an effective strategy and most of the time devoid of adverse effects. The role of healthcare providers in reassuring parents and proposing the correct behavior and nutritional intervention by avoiding inappropriate use of medication, is essential in the management of FGIDs.
Purpose: Information regarding functional gastrointestinal disorders (FGIDs) in infants is currently lacking in Indonesia. This study aimed to describe the prevalence and risk factors of FGIDs in infants aged 6 weeks to 4 months in Indonesia. Methods: This cross-sectional study of 433 infants was conducted between September 2018 and February 2020. Information on FGIDs was collected using the Infant Gastrointestinal Symptom Questionnaire and the Feeding Practice and Gut Comfort Questionnaire. Adapted Rome IV criteria were used to define the FGIDs. Results: The prevalence of regurgitation was 26.3%; 16.8% of the infants presented cryingrelated symptoms and 5.5% exhibited constipation. The statistical analyses revealed that constipation was associated with sex (odds ratio [OR], 2.74; 95% confidence interval [CI], 1.07-7.71; p=0.043), employment of the father (OR, 0.3; 95% CI, 0.12-0.77; p=0.01), and education of the mother (OR, 1.92; 95% CI, 1.07-3.51; p=0.031). Length at birth (OR, 0.74; 95% CI, 0.55-0.99; p=0.042) was associated with constipation. Length at visit (OR, 0.83; 95% CI, 0.76-0.91; p<0.001) was associated with regurgitation, and the weight at visit (OR, 0.58; 95% CI, 0.35-0.96; p=0.038) was associated with crying and/or colic. A history of parental FGIDs was associated with crying-related symptoms (OR, 2.12; 95% CI, 1.23-3.68; p=0.007). Conclusion: Regurgitation, crying, and constipation are common FGIDs in infants. Some parental and infant characteristics may be predictors for FGIDs. Further investigations are needed to evaluate the clinical relevance of our findings. Understanding the determinants of FGIDs will benefit healthcare professionals and parents to improve infant's quality of life and better manage these condition.
The occurrence of functional gastrointestinal disorders (FGIDs) is a formidable challenge for infants, parents, and healthcare professionals. Although data from the Middle East are scarce, experts consider FGIDs a prevalent condition in everyday clinical practice. The new Rome IV criteria revisited the definitions from a clinical perspective to provide a practical and consistent diagnostic protocol for FGIDs. However, the treatment practices for functional disorders vary considerably among Middle Eastern countries, often resulting in mismanagement with unnecessary investigations and treatments. In addition, the role of various treatment modalities, including probiotics such as Lactobacillus reuteri DSM 17938, in FGIDs requires further discussion and evaluation. During a consensus meeting, a locally relevant approach for treating common FGIDs such as infant regurgitation, infant colic, and functional constipation was discussed and approved by regional experts. The participants suggested a simplified treatment plan and protocol for general pediatricians and other primary care physicians managing FGIDs. This easy-to-follow standardized protocol will help streamline the initial management of this complex disorder in the Middle East region and even globally.
Long-chain (LC) n-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs), in particular docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA), are nutrients involved in many metabolic and physiological processes, and are referred to as n-3 LCPUFA. They have been extensively studied for their effects in human nutrition and health. This paper provides an overview on metabolism, sources, dietary intake, and status of n-3 LCPUFA. A summary of the dietary recommendations for n-3 LCPUFAs for different age groups as well as specific physiological conditions is provided. Evidence for n-3 LCPUFA in cardiovascular diseases, including new studies, is reviewed. Expert recommendations generally support a beneficial effect of n-3 LCPUFA on cardiovascular health and recommend a daily intake of 500 mg as DHA and EPA, or 1-2 servings of fish per week. The role of n-3 LCPUFA on brain health, in particular neurodegenerative disorders and depression, is reviewed. The evidence for beneficial effects of n-3 LCPUFA on neurodegenerative disorders is non-conclusive despite mechanistic support and observational data. Hence, no definite n-3 LCPUFA expert recommendations are made. Data for the beneficial effect of n-3 LCPUFA on depression are generally compelling. Expert recommendations have been established: 200-300 mg/day for depression; up to 1-2 g/day for major depressive disorder. Recent studies support a beneficial role of n-3 LCPUFAs in reducing the risk for premature birth, with a daily intake of 600-800 mg of DHA during pregnancy. Finally, international experts recently reviewed the scientific evidence on DHA and arachidonic acid (ARA) in infant nutrition and concluded that the totality of data support that infant and follow-on formulas should provide both DHA and ARA at levels similar to those in breast milk. In conclusion, the available scientific data support that dietary recommendations for n-3 LCPUFA should be established for the general population and for subjects with specific physiological conditions.
Purpose: Infant regurgitation is associated with other functional gastrointestinal disorders and signs and symptoms that have a major impact on the quality of life of infants and their families. This study evaluated the safety, tolerance, and real-world effectiveness of an anti-regurgitation formula containing locust bean gum (LBG), prebiotics, and postbiotics to alleviate digestive symptoms beyond regurgitation. Methods: This 3-month study involved infants with regurgitation requiring the prescription of an anti-regurgitation formula according to usual clinical practice. Outcomes included evaluation of the evolution of stool consistency and frequency; occurrence of colic, constipation, and diarrhea; and assessment of regurgitation severity. Infant crying, parental assessment of infant well-being, and parental satisfaction with the stool consistency were also evaluated. Results: In total, 190 infants (average age: 1.9±1.1 months) were included. After three months, stool frequency and consistency remained within the normal physiological range, with 82.7% of infants passing one or two stools per day and 90.4% passing loose or formed stools. There was no significant increase in the number of infants with diarrhea, whereas a decrease was observed in the number of infants with constipation after 1 month (p=0.001) and with colic after both 1 and 3 months (p<0.001). Regurgitation severity and crying decreased and parental satisfaction with stool consistency, formula acceptability, infant well-being, and sleep quality increased. Monitoring of adverse events did not reveal any safety concerns. Conclusion: Formulas containing LBG, prebiotics, and postbiotics were well tolerated and provided an effective strategy for managing infant regurgitation and gastrointestinal discomfort.
According to the hygiene hypothesis, westernized and urbanized life style leads to the increase of allergic disease. This hypothesis supports the use of probiotic therapy for the prevention or treatment of food allergy. The probiotics which contains potentially beneficial microorganism have been used for the treatment of some gastrointestinal disorders and atopic disease as dietary supplements. Many results of studies support the immunologic bases of probiotics therapy. The most important mechanism is that probiotics suppress Th2-skewed immunity as the stimulation of regulatory T cell. The difficulties of diagnosis of food allergy, variable symptoms, many kinds of microorganism, diet style and non-standardized study designs are attributed to the variety and controversy of the effectiveness of probiotics in food allergy with infant and children. More studies is needed to confirm the efficacy of probiotics in infant and children with food allergy.
This paper covers algorithms for the management of regurgitation, constipation and infantile colic in infants. Anti-regurgitation formula may be considered in infants with troublesome regurgitation, while diagnostic investigations or drug therapy are not indicated in the absence of warning signs. Although probiotics have shown some positive evidence for the management of functional gastrointestinal disorders (FGIDs), the evidence is not strong enough to make a recommendation. A partially hydrolyzed infant formula with prebiotics and ${\beta}$-palmitate may be considered as a dietary intervention for functional constipation in formula fed infants. Lactulose has been shown to be effective and safe in infants younger than 6 months that are constipated. Macrogol (polyethylene glycol, PEG) is not approved for use in infants less than 6 months of age. However, PEG is preferred over lactulose in infants >6 months of age. Limited data suggests that infant formula with a partial hydrolysate, galacto-oligosaccharides/fructo-oligosaccharides, added ${\beta}$-palmitate may be of benefit in reducing infantile colic in formula fed infants in cases where cow's milk protein allergy (CMPA) is not suspected. Evidence suggests that the use of extensively hydrolyzed infant formula for a formula-fed baby and a cow's milk free diet for a breastfeeding mother may be beneficial to decrease infantile colic if CMPA is suspected. None of the FGIDs is a reason to stop breastfeeding.
Jeon, Ji Su;Seo, Won Hee;Whang, Eun mi;Kim, Bu Kyung;Choi, Eui Kyung;Lee, Jang Hoon;Shin, Jeong Hee;Han, Young Shin;Chung, Sang-Jin
Korean Journal of Community Nutrition
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v.27
no.4
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pp.273-285
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2022
Objectives: This study compared the nutritional intakes of early and late preterm infants in a neonatal intensive care unit (NICU) and at home. The dietary problems and the need for community care services for premature infants were further investigated. Methods: This is a cross-sectional and descriptive study on 125 preterm infants and their parents (Early preterm n = 70, Late preterm n = 55). The data were collected by surveying the parents of preterm infants and from hospital medical records. Results: No significant differences were obtained between the early and late preterm infant groups when considering the proportion of feeding types in the NICU and at home. Early preterm infants were fed with a greater amount of additional calories at home and had more hours of tube feeding (P = 0.022). Most preterm infants had feeding problems. However, there was no significant difference between early and late preterm infants in the mental pain of parents, sleeping, feeding, and weaning problems at home. Many parents of preterm babies had no external support, and more than half the parents required community care to take care of their preterm babies. Conclusions: Regardless of the gestational age, most preterm infants have several problems with dietary intake. Our study indicates the need to establish community care services for preterm infants.
Purpose: This study examined the factors that may affect the growth status of preterm infants. Methods: This study included 91 preterm infants born at <37 weeks of gestation (22.9-36.9 weeks of gestation), including 48 (52.7%) males and 43 (47.3%) females. Diet-related data were collected through parental questionnaires, and growth-related data, such as height and weight, were collected through the hospital medical records. Results: No significant difference in weight and growth was observed between early and late preterm infants. On the other hand, smaller averages of all weight z-score (recent weight at 40 weeks of gestation) included lower birth weight, height, and head circumference. On the other hand, infants' birth weight, height, and head circumference in the weight z-score of <0 (<50% in the age-weight growth chart) was smaller than those in the weight z-score of ≥0. Furthermore, neonatal intensive care unit (NICU) hospitalization period and NICU discharge were shorter with growth cessation age in weight z-score of <0. The weight growth velocity was associated with gestational age, birth weight, and medical treatment in the NICU. Thus, parents of preterm infants with low growth rates prefer more community care services for their children. Conclusion: Birth weight, age of preterm infants, and medical treatment in the NICU were factors related to early birth weight growth. Following NICU discharge, poor intake and intake issues were associated with poor growth after 40 weeks of gestation. Therefore, monitoring the growth of preterm infants requires continuous active involvement and supports for growth-promoting factors after NICU discharge.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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