• 제목/요약/키워드: indirect-ELISA

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체외성숙 우난포란의 체외수정과 발달에 관한 연구 II. 항란구세포 항체가 우난포란의 체외성숙에 미치는 영향 (Studies on In Vitro Fertilization and Development of Bovine Follicular Oocytes Matured In Vitro II. Effect of Anti-Cumulus Cell Antibody on In Vitro Maturation of Bovine Follicular Oocytes)

  • 박세필;김은영;정형민;박흠대;김종배;정길생
    • 한국가축번식학회지
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    • 제14권2호
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    • pp.93-100
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    • 1990
  • These experiments were carried out to investigate the effect of rabbit anti-bovine cumulus cell antibodies on in vitro maturation of bovine follicular oocytes. Antisera to bovine cumulus cell were produced Japanese Ginat rabbit by repeated immunization of intact or solubilized bovine cumulus cell and purified by ammonium sulfate precipitation and Sepharose CL-4B protein-A affinity chromatography. The bovine cumulus cell-specific antibodies were confirmed by indirect ELISA. The results obtained in these experiments were summarized as follows : 1. The titer of the antibodies to cumulus cell determined by indirect ELISA using intact or solubilized bovine cumulus cell coated plates was very high in both intact and solubilized cumulus cells. Namely, the optical density at 1:12,800 dilution of antibodies was still significantly higher than that of non-immunized control serum. 2. When the follicular oocytes were treated with antibody to intact cumulus cells, the maturation rate of cumulus compacted and removed oocytes was ranged 47.6 to 59.1%. These value is significantly lower(p<0.05) than that(78.8%) of follicular oocytes cultured without the antibody. 3. the maturation rate of cumulus compacted and removed oocytes treated with antibody to solubilized cumulus cells was ranged 46.7 to 59.1%, significantly lower(p<0.05) than that(82.1%) of ooyctes cultured in antibody free medium. From above mentioned results, it could be said that cumulus cells promote nuclear maturation of follicular oocytes and that the beneficial effect of cumulus cells to the oocyte maturation is inhibited by the action of antibody to cumulus cells.

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전북 동부지역 한우에서의 유사산 유발 질병 항체가 조사 (Seroprevalence of abortion and stillbirth inducing disease in Hanwoo, in Jeonbuk eastern area)

  • 송지민;손구례;고원석;이정원
    • 한국동물위생학회지
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    • 제37권3호
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    • pp.179-183
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    • 2014
  • Reproductive losses in a herd can be huge. Fetal reabsorption or undefined infertility often remain undetected. Routine herds monitoring for exposure, controlling the introduction of potential agent carriers, appropriate biosafety procedures, and vaccination where possible are together the best security against abortion and stillbirth inducing disease. For biosecurity of local farms, we performed antibody titers of abortion and stillbirth related diseases such as bovine viral diarrhea virus (BVDV), infectious bovine rhinotracheitis virus (IBRV), Neospora caninum, Toxoplasma gondii and Campylobacter fetus subsp venerealis. The blood samples were collected from 500 female Hanwoo over 1 year old of 100 farms in Jeonbuk eastern area. Champhylobater serological test was evaluated by the standard tube agglutination test (STAT) and other pathogen's antibodies were detected by indirect-enzyme linked immunoassay (I-ELISA). The seroprevalence of abortion and stillbirth inducing disease were BVDV 72.4%, IBRV 13.0%, N. caninum 1.2%, T. gondii 10.4% and C. venerealis 0.6%, irrespectively.

Infectious hematopoietic necrosis virus (IHNV)에 대한 단클론 항체 생산 (Production of monoclonal antibodies against infectious hematopoietic necrosis virus (IHNV))

  • 공경희;오명주;김춘섭;김위식
    • 한국어병학회지
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    • 제36권2호
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    • pp.389-394
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    • 2023
  • Infectious hematopoietic necrosis virus (IHNV) is s significant viral pathogen affecting cultured rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) in Korea. In this study, five monoclonal antibodies (mAbs) (IHNV-1, 2, 3, 4, and 5) were produced using purified IHNV. Reactivities of these mAbs were analyzed by western blot (WB), enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and indirect fluorescent antibody test (IFAT). These mAbs recognized glycoprotein (69 kDa, IHNV-1), nucleocapsid protein (39 kDa, IHNV-3, 4, and 5), or phosphoprotein (27 kDa, IHNV-2) of IHNV by WB analysis. ELISA results indicated that these five mAbs were specific to IHNV without showing any cross-reactivity against other fish viruses (hirame rhabdovirus, infectious pancreatic necrosis virus, and viral hemorrhagic septicemia virus). IFAT demonstrated specific fluorescence signals of IHNV-infected epithelioma papulosum cyprini (EPC) cells, whereas no reactivity of normal EPC cells was observed. These mAbs can be very useful for immuno-diagnosis of IHNV infection.

NaOH, 열, 및 효소 처리에 의한 계란 난백 중 ovomucoid와 ovalbumin의 항원성 변화 (Antigenicity Changes of Ovomucoid and Ovalbumin in Chicken Egg White by NaOH, Heat and Protease Tratments)

  • 류주현;박춘욱;이종미;손동화
    • 한국식품과학회지
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    • 제36권1호
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    • pp.147-151
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    • 2004
  • 난백에 NaOH, 열, 및 효소를 처리하였을 때, 난백 중의 ovomucoid(OM) 및 ovalbumin(OA)의 항원성 변화를 항OM 및 항OA 항체를 이용하여 간접경합 ELISA로 조사하였다. 효소처리는 OM의 항원성을 효과적으로 감소시키지 못한 반면 OA의 항원성은 식물성, 미생물성 protease를 사용하였을 때 약 1/5,000-1/100,000로 감소되었다. 열처리를 한 난백 중 OM은 $100^{\circ}C$까지 거의 변화하지 않으나 $121^{\circ}C$ 처리에서는 난백의 항원성이 OM은 1/250으로 감소되었다. OA의 항원성은 열처리에 의해 오히려 증가되었으며 최고 100배까지 증가되는 것으로 나타났다. NaOH를 농도별로 처리한 난백 중 OM의 항원성 변화는 0.3%부터 감소하기 시작하여 1%이상에서 항원성이 거의 제거되었다. 반면 OA의 경우는 모든 NaOH 처리농도에서 항원성이 증가하였다. NaOH 처리에 추가적인 열처리($70^{\circ}C$, 15분)를 실시한 것은 난백중 OM과 OA의 항원성 감소에 다소 효과적인 것으로 나타났다.

효소, Trifluoromethanesulfonic Acid, 열, 및 NaOH 처리에 의한 계란 난백의 항원성 변화 (Changes in the Antigenicity of Chicken Egg White by the Treatments of Protease, Trifluoromethanesulfonic Acid, Heat, and NaOH)

  • 류주현;이종미;손동화
    • 한국식품과학회지
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    • 제32권3호
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    • pp.720-725
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    • 2000
  • 여러 가지 처리가 난백의 항원성을 감소시키는데 미치는 영향을 조사하기 위하여, 토끼 항난백항체로 난백 처리물들의 간접 경합 ELISA(ciELISA)를 실시하였다. 식물성, 동물성, 미생물성의 9가지 효소를 이용한 가수분해처리는 난백의 항원성에 영향을 주지 못했다. 보다 효율적인 효소 가수분해를 위해 방사선 조사 후, 효소처리를 실시했는데, 이것 역시 항원성을 감소시키지 못했다. Trifluoromethanesulfonic acid 처리는 난백의 항원성을 거의 제거시키는 것으로 나타났다. 열처리는 $121^{\circ}C$ 고온처리의 경우에서만 반응성이 1/10,000이하로 감소하여 항원성이 거의 사라졌다. NaOH 단독 처리는 0.3%(w/v) 이상의 농도에서 반응성이 감소되기 시작하여, 1%(w/v) 이상에서는 반응성이 1/10,000이하로 감소하였다. NaOH 처리에 $70^{\circ}C$, 15분간의 열처리를 더해 주면, NaOH 단독 처리시보다 효과적으로 항원성이 감소되는 것으로 나타났다.

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우리나라 양돈장에서 Mycoplasma hyopneumoniae 유병율 조사 (Seroprevalence of Mycoplasma hyopneumoniae infection in Korean swine herds)

  • 김혜권;김태융;임종성;이양호;박봉균
    • 대한수의학회지
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    • 제45권1호
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    • pp.55-61
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    • 2005
  • Serum samples of 1,175 pigs from 148 Korean swine farms not using Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyo) vaccines were collected for seroepidemiological study of M. hyo infection by indirect ELISA method. Informations of each farm were provided about province where the farm was located and season when blood samples were collected. Then, the selected farms were divided into farm units which had 5 serum samples according to production stages : sow, suckling piglet (<30 days old), nursery pig (30-70 days old), and growing pig (>70 days old). Seroprevalence of M. hyo infection according to production stages, province, and season was investigated by using ELISA-positve rate of the selected samples for each study. This study showed that 85.34% (78.94-91.78%, 95% CI) of farms were positive to M. hyo infection and 34.81% (32.09-37.53%, 95% CI) among pigs were sero-positive to M. hyo infection in Korean swine farms. In the study of seroprevalence by production stage, most farms had sows and growing pigs which were sero-positive to M. hyo infection (sow: 83.05%, growing pigs: 87.72%) and most pigs seemed to be naturally infected by M. hyo at 8-10 weeks of age. Also, M. hyo infection showed seasonal pattern that most pigs were infected in late fall to early winter. However, in the study of seroprevalence by province, there was no significant correlation between province and M. hyo sero-positive rate.

Fusarium sp.가 생성하는 zearalenone에 대한 단크론성 항체생산 (Production of Monoclonal Antibody against Zearalenone Produced by Fusarium sp.)

  • 강성조;정덕화;강진순
    • 한국식품과학회지
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    • 제30권6호
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    • pp.1409-1414
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    • 1998
  • Zearalenone에 특이한 단크론성 항체를 개발하기위하여 형질세포종세포인 myeloma cell $(P3{\times}63Ag.V653)$과 zearalenone-oxime-bovine serum albumin (BSA) 결합체를 항원으로 면역시킨 BALB/c female mice의 비장세포를 융합시켜 hybridoma cell을 생산하였다. 그들의 항체가를 indirect competitive ELISA법으로 측정한 결과 zearalenone에 대하여 높은 친화력을 갖는 5세포주를 얻었다. 그중 Z-2-M26 hybridoma cell line이 생산하는 단크론성항체는 특히 zearalenone과 민감하게 반응하였고, ${\alpha}-zearalenol$과도 약간의 교차반응을 보였으나 ${\beta}-zearalenol,\;{\alpha}-zearalenol,\;{\beta}-zearalenol$ 및 DON과는 거의 반응하지 않았다. 따라서 본 실험에서 개발된 항체는 앞으로 zearalenone에 대한 민감하고 정량적인 효소면역측정법의 개발을 위한 중요한 면역시약으로 사용될 것으로 생각한다.

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Selection and identification of single-domain antibody against Peste des Petits Ruminants virus

  • Liu, Dan;Li, Lingxia;Cao, Xiaoan;Wu, Jinyan;Du, Guoyu;Shang, Youjun
    • Journal of Veterinary Science
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    • 제22권4호
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    • pp.45.1-45.13
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    • 2021
  • Background: Peste des petits ruminants (PPR) is an infectious disease caused by the peste des petits ruminants virus (PPRV) that mainly produces respiratory symptoms in affected animals, resulting in great losses in the world's agriculture industry every year. Single-domain variable heavy chain (VHH) antibody fragments, also referred to as nanobodies, have high expression yields and other advantages including ease of purification and high solubility. Objectives: The purpose of this study is to obtain a single-domain antibody with good reactivity and high specificity against PPRV. Methods: A VHH cDNA library was established by immunizing camels with PPRV vaccine, and the capacity and diversity of the library were examined. Four PPRV VHHs were selected, and the biological activity and antigen-binding capacity of the four VHHs were identified by western blot, indirect immunofluorescence, and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) analyses. ELISA was used to identify whether the four VHHs were specific for PPRV, and VHH neutralization tests were carried out. ELISA and western blot analyses were used to identify which PPRV protein was targeted by VHH2. Results: The PPRV cDNA library was constructed successfully. The library capacity was greater than 2.0 × 106 cfu/mL, and the inserted fragment size was approximately 400 bp to 2000 bp. The average length of the cDNA library fragment was about 1000 bp, and the recombination rate was approximately 100%. Four single-domain antibody sequences were selected, and proteins expressed in the supernatant were obtained. The four VHHs were shown to have biological activity, close affinity to PPRV, and no cross-reaction with common sheep diseases. All four VHHs had neutralization activity, and VHH2 was specific to the PPRV M protein. Conclusions: The results of this preliminary research of PPRV VHHs showed that four screened VHH antibodies could be useful in future applications. This study provided new materials for inclusion in PPRV research.

단세포군 항체를 이용한 간흡충 항원의 분석 및 간흡충증의 진단 (Analysis of Clonorchis sinensis antigens and diagnosis of clonorchiasis using monoclonal antibodies)

  • 용태순;임경일;정평림
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제29권3호
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    • pp.293-310
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    • 1991
  • 우리 나라의 중요한 인체 기생충인 간흡충(Cloncrchis sinensis)을 연구함에 있어, 단세포를 항체제조법을 이용하여 보았다. 간흡충의 성충 조(조)항원으로 면역한 마우스의 비장 림프구와 형질세포종(plasmacytoma) 세포를 융합하여 간흡충의 항원에 대한 단세포를 항체를 분비하는 융합 세포를 만들어, 간흡충 항원에 대한 특이 단세포군 항체를 얻은 후, 이의 특성 및 반응하는 항원의 특성을 분석하고, 아울러 ELISA 억제 검사법을 이용하여 면역 진단법 상 특이도의 개선을 모색하였다 그 결과, 간흡충 항원에 대한 항체를 분비하는 총 29개의 융합세포군을 확인하였는데, 이 중 8개는 다른 기생 충 항원에 대해 교차 반응을 나타내지 않는 높은 특이성을 지니고 있었다. 클로닝 후 선택된 6종류의 단세포군 항체는 Ig Gl이 넷이었고, 나머지는 Is G2b 및 Is A로 나타났다. 위와 같이 선택된 단세포를 항체 중 4개만이 자연 감염 시에도 표현되는 항원 결정기에 대하여 생성된 것으로 판단되었다. 효소 면역 전기영동 블로팅으로 분자량 l0KD, 34 KD 항원은 각각 CsHyb 0714-20 및 CsHyb 0605-10단세포군 항체와 항원항체 반응을 나타냄을 확인하였다. 간접형광항체법을 이용하여 카 항원 결정기의 충체 내 위치를 관찰한 결과, CsHyb 0714-20 단세포를 항체에 대한 항원은 충체의 표면 및 실질 대부분에 분포하였으며, CsHyb 0605-10 및 CsHyb 0714-25 단세포군 항체에 대한 항원은 충체의 실질 및 장관의 상피세포에 분포하고 있었다. 한편 CsHyb 0605-23 단세포군 항체에 대한 항원은 주로 자궁내 충란 주위에 많이 분포하고 있었다. 단세포군 항체와 반응하는 Sephadex G200 겔 여과 항원 분획을 검색한 결과, 검색한 항원 결정기는 모두 전반적으로 빨리 젤 여과를 통하여 나온 분회에 속하여 있는 것을 알 수 있었다. 한편 이 단세포군 항체를 인체 간흡충증의 진단에 응용하여 그 특이도를 개선하고자 하였다. 통상적인 방법의 ELISA로 시행한 항체가로는 간흡충 감염자의 75U가 양성 병위에 들었으며, 정상 대조군의 7.l%, 폐흡충 감염 자의 37.5%가 위 양성 반응을 보였다. 반면 CsHyb 0605-23 단세포군 항체를 함께 사용하여 ELISA억제 검사를 시행한 결과는 간흡충 감염자의 77.1%가 양성으로 판정되었으며, 정상 대조군 및 폐흡충 감염자에서는 양성 반 응을 찾아 볼 수 없어서 100%의 특이도를 나타내었다. 따라서 이러한 단세포군 항체를 이용한 ELISA 억제검사 는 통상적인 ELISA 검사에 비하여 같은 정도의 민감도를 유지하면서도 매우 높은 특이도를 가지는 것으로 판단되었다.

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Competitive Indirect ELISA를 이용한 Bovine Myosin의 동결 변성도 측정 (Monitoring the Rate of Frozen Denaturation of Bovine Myosin by Competitive Indirect ELISA Method)

  • 김성배;이주운;박종흠;도형기;현창기;신현길
    • 한국식품과학회지
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    • 제30권4호
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    • pp.862-870
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    • 1998
  • Myosin과 그 subfragment인 S-1과 LMM를 항원으로 하는 간접경합 효소면역분석법(Ci-ELISA)을 이용하여 동결육의 변화를 연구함으로써 수입 냉동육과 국내산 냉장 한우육과의 차별화를 위한 기초 자료를 마련하기 위하여 본 연구를 실시하였다. 각 항체의 표준곡선을 작성하였으며 최적반응범위는 $4{\sim}125{\;}{\mu}g/mL$이었고, 검출한계는 $0.1{\;}{\mu}g/mL$이었다. 확립된 Ci-ELISA를 이용하여 각각 $-10^{\circ}C,{\;}-20^{\circ}C,{\;}-50^{\circ}C$, 그리고 $-80^{\circ}C$에서 동결 기간 동안의 변화와 해동과 재동결에 따른 변화를 측정하였을 때 동결 기간 중 anti-MWM IgG와 반응한 myosin은 비교구와 비교하였을 때 $-20^{\circ}C$에서 변성도가 가장 컸으며 $-50^{\circ}C$에서 가장 적게 변성되었다. 단백질 용해성의 변화와 myosin과 항체와의 면역 친화성을 비교하였을 때 용해성이 감소하는 속도보다 더 빠르게 myosin이 변성되는 것으로 판단되었다. Anti S-1 IgG의 면역 친화성의 변화는 anti-MWM IgG에서 얻은 결과와 비교하였을 때 전혀 다른 경향을 보였다. anti-MWM IgG는 면역 친화성이 1개월 이후 급격히 감소된 데 비하여 anti S-1 IgG는 그와 같은 큰 변화를 나타내지 않았다. 반복되는 해동과 재동결 처리에서 anti-MWM IgG는 myosin과의 반응에서 2회 해동시부터 공격한 반응성의 감소를 보였으며 6회 해동시에는 85%까지 반응력을 상실했다(P<0.05). 두 실험 조건에서 $-20^{\circ}C$의 처리구의 myosin이 가장 심한 영향을 받은 것으로 나타났다. Anti-LMM IgG는 anti-MWM IgG에서 얻은 결과와 매우 유사한 경향을 보였다. $-10^{\circ}C$$-20^{\circ}C$에서 처리된 우육의 myosin은 저온에서 처리된 시료의 그것보다 보다 약 $10{\sim}15%$ 정도 더 많은 변성을 보인 것으로 사료된다.

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