The magnetic anisotropy effects of peptide group in structured protein on proton chemical shift have been investigated using trialanine modeling. The structure dependent part of chemical shift of C${\alpha}$H of the second amino acid residue was assumed to come purely from the magnetic anisotropy effects of C=O and C-N bonds of peptide in the direct neighborhood and thus to be dependent on and $\psi$ angle of this dipeptide. A set of dipeptide models with different and $\psi$angles were generated and from these models the chemical shift values were calculated using known algorithm to emphasize the role of parameters used in the equation. Comparison of sets of different parameters resulted in an optimized parameters which could reproduce the statistical chemical shift values observed in proteins with respect ot the secondary conformation.
Cobrotoxin, a venom of Vipera lebetina turanica, is a group of basic peptidescomposed of 233 amino acids with six disulfide bonds formed by twelve cysteins. NF-kB is activated by subsequent release of inhibitory IkB and translocation of p50. Since sulfhydryl group is present in kinase domain of p50 subunit of NF-kB, cobrotoxin could modify NF-kB activity by protein-protein interaction. We therefore examined effect of cobrotoxin on NF-kB activities in lipopolysaccharide (LPS) and sodium nitroprusside (SNP)-stimulated Raw 264.7 mouse macrophages. Cobrotoxin suppressed the LPS and SNP-induced release of IkB and p50 translocation resulted in inhibition of DNA binding activity of NF-kB. Inhibition of NF-kB resulted in reduction of the LPS and SNP-induced production of inflammatory mediators NO and PGE2 generation. The inhibitory effect of cobrotoxin on the NF-kB activity were blocked by addition of reducing agents dithiothreitol and glutathione. These results demonstrate that cobrotoxin inhibits activation of NF-kB, and suggest that pico to nanomolar range of cobrotoxin could inhibit the expression of genes in the NF-kB signal pathway.
The complex formation from Cu(Ⅱ) ion and 1,3-bis(tris(hydroxymethyl)methylamino)propane (bistrispropane) in aqueous solution has been studied potentiometrically and spectrophotometrically. Bistrispropane (btp) coordinates to Cu(Ⅱ) as multidentate. In the btp (L) complex CuL2+, two of the hydroxyl oxygen atoms as well as the amine nitrogens of the ligand are coordinated. In neutral and weakly acidic media, one of the coordinated hydroxyl groups is deprotonated. In basic media, an additional hydroxyl group undergoes deprotonation. The equilibrium constants for the formation of CuL2+, CuLH-1+, and CuLH-2 have been determined. The nature of the coordinate bonds has been deduced from the potentiometric data and the spectra of these complexes.
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.21
no.2
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pp.203-220
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1991
The purpose of this study was to investigate the changes of morphology and structure of bone tissue, caused by administration of high-dose hydrocortisone, elcatonin and cyclophosphamide. In order to carry out experiment, 60 four-week old Sprague-Dawley strain rats weighing about 107 gms were selected and divided into experimental group and control group. The experimental group was subdivided into three groups, assigned fifteen rats for each group, by the different drugs administered. Each experimental group was then categorized as follows: hydrocortisone 30㎎/㎏ b.w. with daily subcutaneous injection, elcatonin 20U/㎏ b.w. with daily subcutaneous injection, and cyclophosphamide 100㎎/㎏ b.w. with a single intraperitoneal injection. Fifteen rats were injected daily with 5㎖/㎏ b.w. of normal saline solution subcutaneously in control group. Rats in control group and experimental group were serially sacrificed on the 6th, the 15th and the 22nd day after injection of normal saline, hydrocortisone, elcatonin and cyclophosphamide, respectively. Being sacrificed, both sides of mandibular condyles were removed and fixed with 10% neutral formaline. The one side of mandibular condyles was radiographed with soft X-ray apparatus. Thereafter, the obtained radiographs were observed, and the bone density of condylar head and condylar neck regions was measured by use of transferring video-based digital radiograph. The other side was further decalcified and embedded in paraffin as usual manner, then sectioned and stained with hematoxylin and eosin, observed by light microscope. The obtained results were as follows: 1. Sclerotic changes with regularly increased trabecular pattern were seen throughout experimental periods in hydrocortisone group. Increased the number of trabecular pattern with irregularity and periodic striation on the periphery of condylar head region were appeared with lapse of time in elcatonin group. In cyclophosphamide group, irregular trabecular pattern and stippled radiopacities on mandibular condyle were observed with lapse of time. 2. The bone density of condylar head region was increased in hydrocortisone group, decreased in elcatonin group, and tended to be decreased in cyclophosphamide group, compared with that of control group according to the experimental periods. 3. The bone density of condylar neck region tended to be rather increased in hydrocortisone group, elcatonin group and cyclophosphamide group, depending on the experimental periods. 4. In microscopic studies, there were irregular trabecular bonds and osteoblastic activity in hydrocortisone group and elcatonin group throughout experimental periods, degenerative cartilage and trabecular bones in the 6th day and densely calcified trabecular bones in the 22nd day in cyclophosphamide group.
In the catalytic hydrolysis of 2',3'-cAMP by the Cu(II) complexes of 2,9-(N,N-dimethylethylenediamino)-1,10-phenanthroline (A) and 2,9-(N,N-dimethylethylenediaminomethyl)-1,10-phenanthroline (B) that are designed as a new ligand molecule of artificial DNase, due to the four intramolecular H-bonds forming between amino groups of ligand molecule and phosphoryl group of 2',3'-cAMP. It is anticipated that Cu(II) complexes of (A) and (B) are able to promote a rate that is as much as seventy thousand times faster than the catalytic hydrolysis rate of 2',3'-cAMP by Cu(II) complexes of 2,9-dimethyl-o-phenanthroline.
The composite mole fraction of monomers in PVA-PVFAc copolymer could be calculated from the analysis of trifluoroacetyl group by the pyrolysis gas chromatography without breaking of C-F bonds in polymer. A linearity between trifluoroacetyl peak areas in pyrogram and sample weights was obtained within the range below 3mg. The data of trifluoroacetyl contents derived from gas chromatogram of copolymers with various D.S. were in good agreement with results by the Specific Ionmeter.
Purpose: As global interest in environmental issues increases, the demand for green products/services is increasing. Companies are establishing eco-friendly policies to meet the changing expectations of customers. Therefore, this study aims to analyze the effect of eco-friendly behavior and third-party certification on trust, satisfaction, and loyalty as well as the mediating role of satisfaction based on SOR and signaling theory. Research design, data and methodology: This study collected data from 501 respondents who visited restaurant and analyzed using measurement model with SPSS 28.0 and SmartPLS 4. Results: First, restaurants' eco-friendly behavior and third-party certification (TPC) positively influenced trust while these did not influence satisfaction. Second, trust positively influenced satisfaction. Third, trust and satisfaction positively influenced loyalty. Fourth, TPC had stronger impact on trust and satisfaction compared to eco-friendly behavior in female group while TPC had stronger impact on trust in male group. Conclusions: This study emphasized the importance of TPC over eco-friendly behavior. Restaurants should maintain pro-environmental behaviors such as reducing single-use items while obtaining TPC such as ISO and LEED certifications to increase customer trust. It also found the importance of trust and satisfaction in securing loyal customers. Restaurants should make efforts to build bonds with customers through authentic marketing such as events that encourage customer participation.
Antifungal activities of trans-cinnamaldehyde (CA) derivatives including commercial CA derivatives as well as synthesized CA derivatives against various human pathogenic fungi were investigated. Among the derivatives tested, -chlorocinnamaldehyde, $\alpha$-bromocinnamaldehyde and 7-phenyl-2,4,6-heptatrienal were more potent than CA in antifungal activity, $\alpha$-Bromocinnamaldehyde was the most effective in inhibiting the growth of representative fungi of dermatomycosis with minimum inhibitory cocentration(MIC) of 0.61~9.76$\mu\textrm{g}$/ml . In the structure-activity relationship, introduction of the chlorine and bromine group into the C-2 of CA resulted in the decrease of MIC. Derivative with more double bonds exhibited the increase of antifungal activity against various pathogenic fungi.
A recycling soap was prepared from non-cooking oils. The effects of physlcal and chemical properties of the recycling soap on biodegradation are expected to be different due to the thermal histories of the non-cooking oils. Therefore, the biodegradation rate of the recycling soap was studied by using Klebssella Pneumoniae(K. pneumoniae), and the growth rate of K. pnewoniae in soap solution was observed. The biodegradation rate of the recycling soap appeared to be slower as the thermal histories of the non-cooking oils became larger. This might be resulted from hydrolysis, in which the ester bonds in the oils are broken to produce hydroxyl group. It was also observed that the growth rate of the microorganism decreased with the increase in the thermal histories of the oils. As a result, it is desired that recycling soap should be produced from the non-cooking oils with the prober ranges of thermal histories to reduce water contamination. The non-cooking oils with larger thermal histories are considered to be recycling through the cracking process before used. Key Words : non-cooking oils, recycling soap, thermal history, biodegradation, microorganism growth.
Kim, Ik-Sik;Cho, Hwanjeong;Sohn, Kyung-Suk;Choi, Hwa-Soon;Kim, Sung-Uk;Kim, Sinkon
Elastomers and Composites
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v.55
no.1
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pp.51-58
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2020
In this study, the thermal oxidation of raw natural rubber (NR) was investigated under controlled conditions by optical image and fourier transform infrared (FT-IR) analysis. The thermal oxidation was performed on a transparent thin film of raw NR coated on a KBr window in a dark chamber at 80℃ under low humidity conditions to completely exclude moisture and restrict light oxidation. Images of the thin film of raw NR were obtained before and after thermal oxidation. FT-IR absorption spectra were measured in the transmission mode at different thermal exposure times. The thermal oxidation of NR was examined by the changes in the absorption peaks at 3449, 1736, 1447, 1377, 1242, 1072, and 833 cm-1, which corresponded to a hydroxyl group (-OH), a carbonyl group (-C=O) from an aldehyde and a ketone, a methylene group (-CH2-), a methyl group (-CH3), a carbon-oxygen single bond (-C-O) from an epoxide, a carbon-oxygen bond (-C-O) from an ether, an alcohol, a peroxide, or a cyclic peroxide, and a cis-methine group (cis-CCH3=CH-), respectively. In the initial stage of thermal oxidation, two different types of free radicals were produced quickly and randomly by the homolytic cleavage of a double bond and allylic hydrogen abstraction. Aldehydes and ketones were formed from chain scissions of the double bonds and alcohols were produced from allylic hydrogen abstraction at the methylene or methyl groups. Two reactions seemed to proceed competitively with each other. At a later stage, oxidative crosslinks seemed to dominate through the combination of free radicals such as an allyl radical (CH=CHCH2·), alkoxy radical (RO·), and peroxy radical (ROO·) and the reaction of a hydroperoxide (-ROOH) with a double bond. The image obtained after thermal oxidation showed hardening without cracks. Based on these observations, a plausible two-step mechanism was suggested for chain hardening caused by the thermal oxidation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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