Objectives In the present study, the author intended to investigate whether Gamitonggyu-tang (GTT) significantly affects (since the subject is GTT, you need an 's') in vivo and in vitro mucin secretion from airway epithelial cells. Methods In vivo experiment, mice's mucin which is on a hypersecretion of an airway, mice's tracheal goblet cells in hyperplasia and mice's intraepithelial mucosubstances were exposed with SO2 for 3 weeks. Effects of orally-administered GTT for 1 week on in vivo mucin secretion and hyperplasia of tracheal goblet cells were assessed by using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and staining goblet cells with alcian blue. In vitro experiment, confluent hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells were metabolically radiolabeled with 3H-glucosamine for 24 hrs and chased for 30 min in the presence of GTT to figure out the effectiveness of 3H-mucin secretion. Total elution profiles of control spent media and treatment sample through Sepharose CL-4B column were analyzed.Possible cytotoxicities of each agent were assessed by measuring lactate dehydrogenase (LDH) release. Also, the effect of GTT on contractility of isolated tracheal smooth muscle was investigated. Results (1) GTT inhibited hypersecretion of in vivo mucin. However, it did not affect the increase the number of goblet cells (2) GTT significantly increased mucin release from cultured HTSE cells, without significant cytotoxicity (3) GTT chiefly affected the 'mucin' secretion and did not affect the secretion of the other releasable glycoproteins with less molecular weight than mucin (4) GTT did not affect Ach-induced contraction of isolated tracheal smooth muscle.Conclusions This result suggests that GTT can increase mucin secretion during short-term treatment (in vitro) whereas it can inihibit hypersecretion of mucin during long-term treatment (in vivo). The author suggests that the effect GTT with their components should be further investigated and it is valuable to find from oriental medical prescriptions, novel agents which might regulate mucin secretion from airway epithelial cells.
본 연구에서는 안구 영상을 위한 OCT용 손잡이 형 프로브를 개발하였다. 프로브는 휴대하기 간편한 손잡이 형태로 구현하였으며, 어댑터의 대물렌즈를 교체함으로써 각막(cornea)과 망막(retina) 모두 영상화 할 수 있도록 설계 하였다. 시스템의 성능검증을 위해 in vivo로 실험용 쥐의 눈 영상을 2D로 획득하였으며, 획득한 영상을 3D 영상으로 재구성하였다. 3D 영상은 쥐의 미세한 부분의 구조를 잘 나타내었으며, 움직임에 의한 흔들림 현상(Motion artifact)이 나타나지 않았으므로 개발된 OCT시스템의 이미지 디스플레이 속도는 생체 내 실험 (in vivo)에 적합함을 알 수 있었다.
This work was carried out to determined the effect of 2,4-dinitrophenol(DNP) on in vivo nitrate reductase activity in the root of 6 day old rye (Secale cereale L.) seedlings. The nitrate reductase activity in the roots of 6 day old rye seedlings pretreated with 0.5 mM DNP was higher than that of the control group in all the experimental conditions. The optimal concentration of KNO3 for maximum nitrate reductase activity was 10 mM in both control and treated group. The nitrate reductase activity in the treatment of 10 mM KNO3 gradually increased for 4 h in both groups, and then maintained constantly. The nitrate reductase activity occurred per hour was highest at 1 h in both groups, while it was declined by large degrees as time goes on. The daily pattern of nitrate reductase activity was gradually decreased in both groups with the passage of day. The optimal pH for this experiment and a previous paper (Kwon et al., 1991), it was determined that the nitrate reductase activity in both roots and shoots of rye seedlings was increased by the treatment of 0.5 mM DNP, and particulary in both groups, the nitrate reductase activity in the roots of rye seedlings was higher than that in shoots of them.
The antifungal activity of the essential oil fraction from Thymus magus, and its major component thymol, against Candida albicans was investigated in vitro and in vivo. The combined effects of the oils and clotrimazole, a commonly used antifungal drug for treatment of external candidiasis, were evaluated in this study. In experimental vaginal candidiasis the essential oil fraction of T. magnus resulted in relatively milder inhibition of fungal growth following the inoculation of test mice compared to clotrimazole. However, new fungal growth was not detected up to 12 days after cessation of treatment. In contrast, in a similar experiment using clotrimazole, C. albicans was detected in the $12^{th}$ day post-treatment with the sample. This result indicates that T. magnus oil could be a promising drug to control vaginal candidiasis. In checkerboard titer tests, the combination of clotrimazole with the essential oil fraction of T. magus or T. quinquecostatus resulted in significant synergism, with FIC indices between 0.14 and 0.27 against C. albicans, while clotrimazole combined with thymol, the major component of these oils, produced only an additive effect, with FIC indices ranging between 0.50 and 1.00. Thus, the prominent synergistic effects of clotrimazole combined with T. magus essential oil indicate that these compounds may be an effective treatment for C. albicans infections.
Body water compartments in vivo were determined in Holstein cattle with age ranging from 5 to 521 days to obtain an equation to estimate volumes of body water. Live weight ranged from 47 to 480 kg. Compartments were determined as antipyrine space for total body water (TBW), thiocyanate space for extracellular water (ECW) and Evans blue dye space for plasma water (PW). Body water compartments expressed as a percentage of live weight decreased as age in days increased and significantly correlated with age in days. Regression analyses revealed that prediction equations had low accuracy. Regression equations of body water compartments on live weight (WT, kg) were useful for the prediction of body fluid with a high accuracy. Live weight significantly regressed on age in days (Day), which was inferred to be utilized for estimation of standardized live weight in case animals were emaciated by certain causes such as severe diarrhea or dehydration. In conclusion, following equations were presented to estimate body water compartments of cattle in vivo : TBW in liters = $0.556({\pm}0.007)WT+10$, r = 0.993, $SE{\pm}0.7$ ECW in liters = $0.321({\pm}0.008)WT+10$, r = 0.978, $SE{\pm}0.8$ PW in liters = $0.0502({\pm}0.0012)WT+1.6$, r = 0.0983, $SE{\pm}0.1$ WT (kg) = $0.772({\pm}0.018)Day+24$, r = 0.982, $SE{\pm}2.3$.
$\^$31/ P-NMR experiment was performed to detect phophonates (Pn) utilization and degradation in the several different C-P lyase mutants of E. coli and in E. aerogenes and the recombinants. The relative peak intensity (RPI) for the standard samples of 0.5 mM methylphosphonate (MPn) and 1.0 mM aminoethylphosphonate in glucose-MOPS medium showed 0.5 : 1.0 ratio. In the case of BW14329 (.DELTA.phnC-P, .delta.phoA), RPI did not change significantly after 24 hrs culturing, which means it nearly could not utilize Pn. In vivo $\^$31/ P-NMR spectrum of E. aerogens (BWKL 16627) during 3 hrs starvation showed two intense peaks at 0-2 ppm and at near-10 ppm which indicate intracellular orthophosphate (Pi) and pyrophosphate (PPi), respectively. Both of them might be released by degradation of inorganic polyphosphate pool. When MPn is supplied to the medium as an unique P source, Pi content in the cell has the constant, but PPi seems to be slightly decreased. Recombinants (BWKL 16954) grew slower than E. aerogenes in the glucose-MOPS media with various P sources. In vivo $\^$31/ P-NMR spectrum of recombinant did not show any intense signal in the cell. Surprisingly, under the cultivation adding with MPn, a few intense peaks in the region of Pi AND phospate monoester were detected.
Chitosan has a wide range of applications in biomedical materials as well as in dietary supplements. Chitosan oligosaccharide with free-amine group (COFa) is an improvement over traditional chitosan that lacks the usual impurities and materials detrimental to the body. Based on a previous study of water soluble chitosan (WSC, chitosan lactate), we investigated the molecular weight (Mw) - dependent absorption phenomena of COFa in vitro and in vivo with various Mws. The absorption of CO Fa was significantly influenced by its molecular weight. As Mw increases, the absorption decreases. The absorption profiles for 5 K COFa (Mw=5 kDa) were observed to be more than 10 times higher than those of high molecular weight chitosan (100 K HWSC Mw=100 kDa) in both in vitro and in vivo transport experiments. Furthermore, the in vitro transport experiment suggested that transcellular transport of the COFa (Mw <10 kDa) through Caco-2 cell layer could occur with a negligible cytotoxic effect. The COFas showed a cytotoxic effect on Caco-2 cells that was dependent on dose and Mw. COFa could be transported transcellularly through the Caco-2 cell layer.
Kim Chang-Su;Lee Seok-Hyung;Shin Sang-Wan;Suh Kyu-Won;Ryu Jae-Jun
대한치과보철학회지
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제42권6호
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pp.619-627
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2004
Statement of problem. Mechanisms of tissue-implant interaction and the effect of the implant surface on the behavior of cells has not yet been clarified. Purpose. This study was performed to investigate the tissue reaction to the titanium alloy submerged into rat peritoneum in vivo. Materials and methods. Titanium alloys (titanium-13Zirconium-6Niobium) were inserted inside the peritoneal cavity of Sprague Dawley rats. After 3 months, the tissue formed around the inserted titanium alloys were examined with a light-microscope. Tissue reaction around the material was analyzed by confocal microscopy to evaluate their biocompatibility in a living body. Results. In in vivo study, foreign body type multinucleated giant cells were found in the fibrous tissue formed as a reaction to the foreign material (4 in 20 cases), but the inflammatory reaction was very weak. After experiment, the contaminants of biomaterials was removed from living tissue. In confocal microscopy, we observed that the staining of vinculin and actin showed mixed appearance. In a few cases, we found that the staining of vinculin and beta-catenin showed the prominent appearance. Conclusion. We found that titanium-13Zirconium-6Niobium alloy was an excellent biomaterial.
The action mechanism of the inhibitory effect of some natural products on the DNA strand break and DNA damage was investigated in vitro and in vivo. In the E. coli chromosomal DNA strand break experiment in vitro, three mushroom water extracts were effective on the DNA strand breaking by daunorubicin. Phellinus linteus water extract inactivated daunorubicin, a DNA strand breaking agent, but did not protect DNA from daunorubicin-induced DNA strand breaking. Agaricus blazei water extract inhibited DNA strand breaking action of daunorubicin not only by daunorubicin inactivation, but also by DNA protection from daunorubicin. An inhibitory effect of Ganoderma lucidum water extract on the DNA strand break was based on the DNA protection rather than daunorubicin inactivation. In vivo mutagen assay system (SOS-chromotest), among three mushroom water extracts Phellinus linteus water extract was the most effective one on the inhibition of DNA damage by 4-NQO. The results suggest that all three mushroom water extracts inhibit daunorubicin-induced DNA damage and in vivo DNA damaging action of 4-NQO by the reaction of mutagen inactivation or DNA protection from the mutagen.
In vitro and in vivo activities of a biocontrol agent, Serratia plymuthica strain A2l-4, was evaluated for the control of Phytophthora blight of pepper, Strain A2l-4 inhibited mycelial growth, germination of zoosporangia and cystospores, and formation of zoospore and zoosporangia of Phytophthora capsici in vitro. In the pot experiment, incidence of Phytophthora blight of pepper in non-treated control was 100% at 14 days after inoculation, while no disease was observed in the plot treated with S. plymuthica A2l-4. In the greenhouse test, infection rate of pepper in the non-treated plots was 74.5%, while it was only 12.6% in the plots treated with A2l-4. Results indicate that S. plymuthica A2l-4 is a potential biocontrol agent for Phytophthora blight of pepper.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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