Jabed Md. Anower;Kamal Tania;Lee Seung-Min;Kim Byung Ki
Reproductive and Developmental Biology
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제29권4호
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pp.241-245
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2005
Porcine oviduct epithelial cells (POEC) are widely used in co-culture experiments to improve early embryonic development, in vitro fertilization in embryo transfer programs for domestic animals and in vitro maturation of immature germ cells. POEC were mechanically isolated and cultured in tissue culture medium 199. Cells grew continuously, and confluent monolayers were formed after 7 days. After forming confluent monolayer of epithelial cells, supernatant was collected as the condition medium for maturing round spermatids in vitro. Round spermatids were also separated mechanically and cultured in the POEC condition medium. In this study we observed that $20\%$ of round spermatid cultured were matured into elongating spermatid after 24 h, and about $10\%$ of round spermatid cultured showed complete elongation (elongated spermatid) within $24\~48$ h of in vitro culture. No further development was observed within $50\~72$ h and transformed cells lost their viability after 72 h. These preliminary findings suggest that the condition medium from POEC may be possible to overcome the round spermatid block by improving the milieu of culture system.
Adaptive development of early stage embryo is well established and recently it is explored that the mammalian embryos also have adaptive ability to the stressful environment. However, the mechanisms are largely unknown. In this study, to evaluate the possible role of aquaporin in early embryo developmental adaptation, the expression of aquaporin (AQP) 5 gene which is detected during early development were examined by the environmental condition. To compare expression patterns between in vivo and in vitro, we conducted quantitative RT-PCR and analyzed localization of the AQP5 by whole mount immunofluorescence. At in vivo condition, Aqp5 expressed in oocyte and in all the stages of preimplantation embryo. It showed peak at 2-cell stage and decreased continuously until morula stage. At in vitro condition, Aqp5 expression pattern was similar with in vivo embryos. It expressed both at embryonic genome activation phase and second mid-preimplantation gene activation phase, but the fold changes were modified between in vivo embryos and in vitro embryos. During in vivo development, AQP5 was mainly localized in apical membrane of blastomeres of 4-cell and 8-cell stage embryos, and then it was localized in cytoplasm. However, the main localization area of AQP5 was dramatically shifted after 8-cell stage from cytoplasm to nucleus by in vitro development. Those results explore the modification of Aqp5 expression levels and location of its final products by in vitro culture. It suggests that expression of Aqp5 and the roles of AQP5 in homeostasis can be modulated by in vitro culture, and that early stage embryos can develop successfully by themselves adapting to their condition through modulation of the specific gene expression and localization.
The mammalian ovary has a large number of primordial and preantral follicles, which are a potential source of oocytes for the in vitro mass production of embryos. Several in vitro culture systems have been developed to support the growth and development of oocytes from mouse preantral follicles. Under the appropriate condition, meiotically incompetent oocytes from preantral follicles can grow to final size and complete nuclear maturation in vitro. Furthermore, the successful production of live young from in vitro grown and matured oocytes demonstrates that oocytes from preantral follicles are able to acquire full developmental capacity in vitro. However, the efficiency of in vitro production of embryos from mouse preantral follicles is still low. In farm animals as well as human, the growth of oocyte from preantral follicle to the meiotic competence stage has yet to be demonstrate. Therefore, further studies to improve the culture condition or to develope new culture system should be needed in the future. In addition, the visible progress in the establishment of the in vitro culture system for preantral follicles of farm animals and human could help to enlarge the populations of valuable agricultural, phamaceutical product-producing, and endangered animals, and to rescue the oocytes of women about to undergo clinical procedures that jeopardize oocytes.
The in-vitro fertilization in human clinic and animal reproduction is a very important technique but the rate of success is still low. When the in-vitro fertilization and culture of gametes or embryos were done under the condition which Hema hydrogel chamber were implanted into the peritoneal cavity of mouse, the in-vitro fertilization and development of embryos could be significantly improved and the cell-block under in-vitro culture could be overcome. Also, the Rema hydrogel chamber was very useful for the protection of isolated blastomeres. It is concluded that the polymerized Hema (pHema) hydrogel chamber may be effectively used in the fields of embryo transfer and in vitro fertilization.
이전 실험에서 결정된 생육 단계별 최적 환경조건을 평가하기 위한 4가지 처리는 다음과 같았다: 생육 단계별 최적 환경 조건을 사용한 광독립 영양배양(photoautotrophic optimum condition with growth stage (POG)), 생육 단계별 평균 광합성 광량자속 밀도(photosynthetic photon flux density(PPFD))와 $CO_2$ 농도를 사용한 광독립 영양배양(photoautotrophic constant condition with average PPFD and $CO_2$ of POG(PCA)), 생육 단계별 최대 PPFD와 $CO_2$농도를 사용한 광독립 영양배양(photoautotrophic constant condition with maximum PPFD and $CO_2$ of POG(PCM)) 그리고 대조군으로 3%의 당을 포함한 광혼합 영양배양(photomixotrophic conventional condition with 3% sucrose(PMC)). 실험 결과 각 생육 단계별 환경제어(POG)는 기내에서 배양된 감자 소식물체의 모든 생육 관련 항목에서 유의적 증진을 유도하였다. 또한 단위 건물중 당 소비된 전력과 $CO_2$는 모든 처리 중 POG에서 가장 낮았다. 기외 이식 이후에도 POG에서 생산된 감자 묘는 PMC에서 자란 감자 묘와 전체적으로 큰 차이 없이 왕성한 생육을 유지하였다. 특히 POC는 기존 광혼합 영양방식(PCM)과 비교했을 때 기외 이식전과 이식 후 20일째 각각 4.7배와 3.8배 높은 건물중을 기록하였다. 따라서 POG와 같은 생육 단계별 환경 조절을 통한 광독립 영양 미세 증식 방법은 에너지 절감 효과와 함께 무균의 건강한 감자 묘의 생산에 효과적이었다.
The present study has been undertake to obtain the fundatmental data of optimum germination condition and to establish storage time for artificial pollinationin Codonopsis lancelata pollen. In vitro condition for germination of freshly collected and stored pollen were examined. The optium temperature for germination of fresh pollen was $25^{\circ}C$. The optium sucrose concentration in the medium ranged from 30 to 40 % and optium pH 6.0% for pollen germination. The rate of pollen germination accelerated considerably in the medium with 1% agar. 30% sucrose, and pH 6. C. lanceolata pollen remained viable for 15 days when stored at 5$^{\circ}C$ with silica gel as desiccant.
The objective of this study was to determine the effect of smoking conditions on the in vitro toxicological activity of mainstream smoke. The 2R4F reference cigarette was machine-smoked by International Organization for Standardization(ISO) and Canadian Intense(CI) conditions. Smoke was analysed for chemical composition and in vitro toxicity. The cytotoxic potencies of both the total particulate matter(TPM), which were collected in Cambridge filter pad, and gas/vapor phase(GVP), which was bubbled through in phosphate-buffer saline in a gas-washing bottle, were assessed neutral red up take assay with chinese hamster ovary(CHO) cells. The assessment for genotoxicity of TPMs generated under ISO and CI conditions was determined using Salmonella mutagenicity assay and in vitro micronucleus assay. When calculated on an equal TPM basis, in vitro toxicity of TPM obtained under CI condition was decreased compared to TPM generated under ISO condition. The results of chemical composition analyses revealed that the lower toxicological activity under CI condition than that of ISO condition could be explained by the decreased in the contents of phenols, N-nitrosoamines and aromatic amines of TPM on an equal TPM basis.
Lee, Hyun Woo;Ghimeray, Amal Kumar;Lee, Bo-Duk;Sharma, Pankaja;Shim, Ie Sung;Park, Cheol Ho
한국자원식물학회지
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제27권3호
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pp.256-262
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2014
Viscum album var. coloratum (mistletoe) is considered as one of the endangered plant species in Korea. Our objective is to restore its population and multiplication of plant by ex situ method. In this research we explored the maximum germination (in vitro) of freshly harvested and stored seeds of mistletoe collected in different time intervals. Ex vitro germination after artificial inoculation on the branches of Prunus mume in different physiological conditions was also monitored. The research revealed that the lately harvested seeds (Feb. and March 2014) were superior over early harvested seeds (Nov. 2013 and Jan. 2014) of mistletoe due to the higher percentage of germination (above 93%). According to the data, it is also revealed that the survival and germination rate of mistletoe seeds decreased with the increase in storage duration. In ex vitro germination, the fluctuated temperature of a glass house in natural condition enhanced (four fold) the rate of germination on the branches of Prunus mume than the constant temperature condition in the glass house.
Kwon, Huyk Joon;Shin, So Lim;Bae, Kee Hwa;Kim, Soo-Young
Journal of Species Research
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제6권1호
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pp.68-75
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2017
We investigated the effects of sodium hypochlorite (NaOCl) and culture medium on embryo swelling and germination of Calanthe discolor Lindl., and established a method for determining the swelling and protocorm formation of C. discolor seeds via in vitro examination of immature seeds. Treatment of immature seeds with NaOCl greatly enhanced the extent of embryo swelling and protocorm formation of immature zygote embryos compared to seeds without NaOCl treatment. The effects of the culture media were also evaluated with regard to embryo swelling and protocorm formation of in vitro cultured seeds with and without NaOCl treatment. Additionally, the effects of white fluorescent light and red and blue LEDs lights on seedling growth in in vitro culture were examined. The most suitable condition for seedling growth after 12 weeks of culture was the red LEDs light with POM medium. These results show effective asymbiotic germination and growth of C. discolor.
IVIVC (In vitro/in vivo correlation) is useful for predicting in vivo results from in vitro data. The aim of this study was to develop IVIVC of sustained release diltiazem. For this purpose, three types of diltiazem tablets with different in vitro dissolution rates were prepared. An in vitro dissolution testing method comprising of paddle apparatus, 50 rpm, water as dissolution medium was developed. Under these condition, we demonstrated that AUCinf could be predicted by evaluating $d_{70%}$ (time dissolved 70%) in vitro since the in vivo AUCinf was correlated with the in vitro $d_{70%}$ (r=-0.9981).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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