Henningsen, Anders;Smeets, Ralf;Wahidi, Aria;Kluwe, Lan;Kornmann, Frank;Heiland, Max;Gerlach, Till
Journal of Periodontal and Implant Science
/
제46권4호
/
pp.234-243
/
2016
Purpose: Immediate loading of dental implants has been proved to be feasible in partially edentulous jaws. The purpose of this retrospective investigation was to assess the feasibility of immediately loading dental implants in fully edentulous jaws. Methods: A total of 24 patients aged between 53 and 89 years received a total of 154 implants in their edentulous maxillae or mandibles. Among the implants, 45 were set in fresh extracted sockets and 109 in consolidated alveolar bones. The implants were provisionally managed with chair-side made provisional resin bridges and exposed to immediate loading. Implants were followed up for 1-8 years, including radiographic imaging. Marginal bone levels were evaluated based on radiographic imaging. Results: A total of 148 out of the 154 implants survived over the follow-up period of 1 to 8 years, giving a survival rate of 96%. The time or region of the implantation, the pre-implant augmentation, and the length and diameter of the implants had no statistically significant influence on the survival or the success rate. The marginal bone level remained stable with only minimal loss of 0.3 mm after 60 months of loading. Conclusions: Within the limitations of this study, immediate loading is feasible for dental implants in edentulous jaws.
상악 구치부 치조골의 해부학적 한계를 극복하기 위한 다양한 방법들이 시도되고 있다. OSFE법은 상악동거상을 위해 사용되어져 오고 있는 방법중 하나이며 본 연구에서는 Endopore 임플란트를 이용하여 상악동내에서 신생골의 형성을 관찰하였다. 66명의 환자에게 115개의 임플란트를 식립하고 평균 26.3개월동안 방사선학적 검사를 시행하였다. 4환자에게서 5개의 임플란트가 보철수복 후 제거되어 추적기간동안 95.6%의 생존율을 보였다. 상악동내에 형성된 신생골의 높이는 $3.26{\pm}1.04mm$이었다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
제39권6호
/
pp.274-282
/
2013
Objectives: The posterior maxillary region often provides a limited bone volume for dental implants. Maxillary sinus elevation via inserting a bone graft through a window opened in the lateral sinus wall has become the most common surgical procedure for increasing the alveolar bone height in place of dental implants in the posterior maxillary region. The purpose of this article is to assess the change of bone volume and the clinical effects of dental implant placement in sites with maxillary sinus floor elevation and autogenous bone graft through the lateral window approach. Materials and Methods: In this article, the analysis data were collected from 64 dental implants that were placed in 24 patients with 29 lacks of the bone volume posterior maxillary region from June 2004 to April 2011, at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Inha University Hospital. Panoramic views were taken before the surgery, after the surgery, 6 months after the surgery, and at the time of the final follow-up. The influence of the factors on the grafted bone material resorption rate was evaluated according to the patient characteristics (age and gender), graft material, implant installation stage, implant size, implant placement region, local infection, surgical complication, and residual alveolar bone height. Results: The bone graft resorption rate of male patients at the final follow-up was significantly higher than the rate of female patients. The single autogenous bone-grafted site was significantly more resorbed than the autogenous bone combined with the Bio-Oss grafted site. The implant installation stage and residual alveolar height showed a significant correlation with the resorption rate of maxillary sinus bone graft material. The success rate and survival rate of the implant were 92.2% and 100%, respectively. Conclusion: Maxillary sinus elevation procedure with autogenous bone graft or autogenous bone in combination with Bio-Oss is a predictable treatment method for implant rehabilitation.
Purpose. This multicenter retrospective study was performed to evaluate the survival and success rates of immediate placement of USII and SSII Osstem implant (Osstem implant Co, Korea) on the maxillary and mandibular anterior and premolar areas. Materials and methods. Dental records were obtained in 37 patients who were treated with immediate implantation on the maxillary and mandibular anterior and premolar areas in 6 different clinics. The 98 implants were evaluated both clinically and radiographically using predefined success criteria. Results. There was no failed implant in all patients. The mean follow up period was 24.7 months (ranged from 12 to 58 months), and 25.1 months (ranged from 16 to 35 months) in USII and SSII implants, respectively. The crestal bone loss was 3 mm in 3 USII implants during 41 months, and in 1 SSII implant during 22 months. The overall success rate was 94.2% and 97.7% in USII and SSII implants, respectively. The age, gender, diameter, or length of implants, and type of surgery were not influenced to the success rate of immediate implantation. Conclusion. These results suggest that USII and SSII Osstem implant can be used successfully in immediate implantation on the maxillary and mandibular anterior and premolar areas.
Ku, Jeong-Kui;Yi, Yang-Jin;Yun, Pil-Young;Kim, Young-Kyun
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
/
제38권
/
pp.30.1-30.6
/
2016
Background: The prognosis of wide implants tends to be controversial. While wider implants were initially expected to result in a larger osseointegration area and have higher levels of primary stability, they were reported to have a relatively high rate of failure. The clinical outcome of ultrawide implants of more than 6 mm in diameter was evaluated through a retrospective study. Methods: The investigation was conducted on patients who had received ultrawide implant (${\geq}6mm$ diameter) placements in Seoul National University Bundang Hospital from January 2008 to December 2013. Complications were investigated during the maintenance period, and marginal bone loss was measured using periapical radiography. Primary stability immediately after the implant placement and second stability after second surgery or during impression were measured using $Osstell^{(R)}$ Mentor (Osstell, Sweden) as an implant stability quotient (ISQ). Results: Fifty-eight implants were placed in 53 patients (30 male, 23 female), and they were observed for an average of $50.06{\pm}23.49$ months. The average ISQ value increased from $71.22{\pm}10.26$ to $77.48{\pm}8.98$ (P < 0.005). The primary and secondary stability shows significantly higher at the mandible than at the maxilla (P < 0.001). However, mean survival rate shows 98.28 %. Average marginal bone loss of 0.018 and 0.045 mm were measured at 12 and 24 months after the loading and 0.14 mm at final follow-up date (mean 46.25 months), respectively. Also in this study, the bone loss amount was noticeably small compared to regular implants reported in previous studies. Conclusions: The excellent clinical outcome of ultrawide implants was confirmed. It was determined that an ultrawide implant can be used as an alternative when the bone quality in the posterior teeth is relatively low or when a previous implant has failed.
연구목적: 골유착이라는 개념이 도입된 후, 임플란트의 등장은 치과계에 많은 변화를 일으키게 되었다. 임플란트를 이용한 상실치아의 수복은 안정된 시술방법으로 시행되어져 왔으며 그 적용 범위가 확대되었고 사용 빈도도 급격히 증가해왔다. 이에 따라 국산 임플란트의 사용 빈도도 높아지고 그 종류 또한 증가하였으나 장기간의 임상적, 객관적인 자료를 가진 국산 임플란트의 수는 많지 않은 상태이다. 본 연구는 연세대학교 치과대학 병원에 내원한 환자 중 SLA 표면 처리 및 미세나사선을 가진 내측 연결형의 $Implantium^{(R)}$ 임플란트를 이용하여 치료받은 38명의 환자에게 식립된 106개의 임플란트를 대상으로 6개월에서 30개월까지의 임상적, 방사선학적 결과를 후향적으로 분석하였다. 연구재료 및 방법: 진료기록부를 통해 성별, 연령, 식립 위치, 식립 부위의 골 상태, 식립된 임플란트의 직경 및 길이, 2차수술및골이식여부, 대합치의 유형, 임상적 합병증의 유형 및 빈도 등을 조사하여 그에 따른 분포 및 생존율의 차이와 함께 이들 항목이 변연골 흡수량에 미치는 영향을 조사하였다. 방사선 사진분석으로 임플란트 식립시, 보철물 장착 후 첫 6개월 내지 1년간, 그 이후 연간 변연골 흡수량을 측정하여 분석하였다. 결과: 1. 총 38명에게 식립된 106개의 임플란트 중 1개가 실패하여 누적 생존율은 99.1%로 나타났다. 2. 보철물 장착 후 최소 6개월 이상 정기검진이 가능했던 96개의 임플란트에서 상악에서의 생존율이 97.0%, 하악에서의 생존율은 100%였고, 구치부에서의 생존율은 98.9%였으며 전치부에서의 생존율은 100%였다. 3. 보철물 장착 후 첫 1년간의 변연골 흡수량은 평균 0.17 mm 이었으며, 1년 이후의 연간 변연골 흡수량은 평균 0.04 mm로 통계학적으로 유의차 있게 적은 골소실량을 나타내었다(P<.05). 4. 보철물 장착 후 첫 1년간 연령에 따른 변연골 흡수량의 차이는 보이지 않았으나(P>.05), 1년 이후의 정기 검진 기간에서 50세 이상의 환자에서 50세 미만의 환자보다 큰 연간 변연골 흡수량을 보였다(P<.05). 5. 성별 간, 악궁 간, 전치부와 구치부위 간, 2차 수술 및 골 이식 여부, 보철물의 유형, 대합치의 유형에 따른 변연골 흡수량의 차이는 보이지 않았다(P>.05). 결론: 이상의 결과를 토대로 변연골 흡수량에 영향을 주는 요소로 연령을 들 수 있었으며 성별, 악궁 간, 악궁 내 위치, 2차 수술 및 골 이식 여부, 보철물의 유형, 대합치의 유형에 따른 변연골 흡수량의 차이는 없었다. 본 연구에서 최대 30개월까지의 기간 동안 SLA 표면 처리 및 미세나사선을 가진 내측 연결형의 국산 임플란트의 임상적인 성공률은 만족스러운 결과를 보였으며 변연골 흡수량도 임플란트 성공 기준에 부합하였다.
The authors performed the clinical and radiographic evaluation in the 29 patients with sinus bone graft and $Osstem^{(R)}$ implant placement between Sep 2003 and Jan 2006 and got the following results. 1. Fifteen complications developed in the 13 patients. Intraoperative sinus membrane perforation and postoperative maxillary sinusitis developed frequently. 2. The mean preoperative residual alveolar bone height was 4.5 mm, postoperative height 18.5 mm, height 1 year after operation 16.9 mm. 3. Three primary osseointegration failures(3.7%) developed in 3 patients. 4. The survival rate of prosthodontics was 100% at the final follow up. The mean marginal bone resorption around the implants was 0.69 mm 1 year after prosthodontic loading. Marginal bone resorption more than 1.5 mm developed in nine implants and the success rate was 88%.
Adequate bone quantity is one of the important factor to obtain osseointegration after implantation. Guided bone regeneration (GBR) has widely used in implantation for reconstruction of bony defects. Since introducing this procedure, there are many studies about survival rate of implants, changing in surrounding bone volume after function. The purpose of this study was to evaluate the amount of resorption according to placement timing and survival rate after function. The subjects were patients who had been operated with GBR from Jun 2003 to Jun 2004 in Seoul National University Bundang Hospital. They were divided into simultaneous and delayed placement group. The follow up had been performed at the time of just after GBR, 1, 3, 6, 12, 24-month later and standard periapical radiographs were taken to estimate the bone level at the time. The total average of bone level change in radiographs was 1.94mm(${\pm}0.25$), and 1.92mm(${\pm}0.72$) in simultaneous installation, 2.03mm(${\pm}0.25$) in delayed installation. In this report, the survival rates were 92.2% in simulataneous group and 92.3% in delayed group. Insufficient primary stability, early contamination of wound, overloading, poor oral hygiene, and infection were thought to be associated factors in the failed cases.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
제36권4호
/
pp.275-279
/
2010
Introduction: Guided bone regeneration (GBR) is a common procedure for the treatment of bone defects and bone augmentation. The nonresorbable barriers are well-documented barriers for GBR because of their stability and malleability. However, few GBR studies have focused on the different types of non-resorbable barriers. Therefore, this study examined the clinical results of different non-resorbable barriers for GBR; expanded polytetrafluoroethylene (e-PTFE) (TR-Gore Tex, Flagstaff, AZ, USA), and high-density polytetrafluoroethylene (d-PTFE) (Cytoplast membrane, Oraltronics, Bremen, Germany). Materials and Methods: The analysis was performed on patients treated with GBR and implant placement from January 2007 to October 2007 in the department of the Seoul National University Bundang Hospital. The patients were divided into two groups based on the type of non-resorbable barrier used, and the amount of bone regeneration, marginal bone resorption after prosthetics, implant survival rate and surgical complication in both groups were evaluated. Results: The implants in both groups showed high survival rates, and the implant-supported prostheses functioned stably during the follow-up period. During the second surgery of the implant, all horizontal defects were filled with new bone, and there was no significant difference in the amount of vertical bone defect. Conclusion: In bone defect areas, GBR with non-resorbable barriers can produce favorable results with adequate postoperative management. There was no significant difference in bone regeneration between e-PTFE and d-PTFE.
Purpose: This study was conducted to compare the cumulative survival rates (CSRs) and the incidence of postloading complications (PLCs) between a bone-level internal connection system (ICS-BL) and an external connection system (ECS). Methods: The medical records of patients treated with either a ICS-BL or ECS between 2007 and 2010 at Asan Medical Center were reviewed. PLCs were divided into two categories: biological and technical. Biological complications included >4 mm of probing pocket depth, thread exposure in radiographs, and soft tissue complications, whereas technical complications included chipping of the veneering material, fracture of the implant, fracture of the crown, loosening or fracture of the abutment or screw, loss of retention, and loss of access hole filling material. CSRs were determined by a life-table analysis and compared using the log-rank chi-square test. The incidence of PLC was compared with the Pearson chi-squared test. Results: A total of 2,651 implants in 1,074 patients (1,167 ICS-BLs in 551 patients and 1,484 ECSs in 523 patients) were analyzed. The average observation periods were 3.4 years for the ICS-BLs and 3.1 years for the ECSs. The six-year CSR of all implants was 96.1% (94.9% for the ICS-BLs and 97.1% for the ECSs, P=0.619). Soft tissue complications were more frequent with the ECSs (P=0.005) and loosening or fracture of the abutment or screw occurred more frequently with the ICS-BLs (P<0.001). Conclusions: Within the limitations of this study, the ICS-BL was more prone to technical complications while the ECS was more vulnerable to biological complications.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.