Background The number of cosmetic and reconstructive surgeries that use breast implants is increasing in Korea. Recently, it has been reported that breast implant-associated anaplastic large-cell lymphoma is related to textured breast implants, and interest in classification according to the texture of breast implants is increasing. However, there is currently no clear and unified classification. In particular, the definition of "microtextured" is highly varied. In this study, we retrospectively investigated and analyzed the clinical outcomes of smooth and microtextured breast implants. Methods A retrospective chart review of all patients who underwent breast augmentation surgery with smooth and microtextured silicone gel implants between January 2016 and July 2020 was performed. We retrospectively analyzed implant manufacturer, age, body mass index (BMI), smoking status, incision location, implant size, follow-up period, complications, and reoperation rate. Results A total of 266 patients underwent breast augmentation surgery, of which 181 used smooth silicone gel implants and 85 used microtextured silicone gel implants. Age, BMI, smoking status, implant size, and follow-up period were not significantly different between the two groups. Similarly, complications and reoperation rates were not significantly different between the two groups. Conclusion It is important to provide information regarding the clinical risks and benefits of breast implants to surgeons and patients through a clear and unified classification according to the texture of the breast implant.
Peri-implantitis refers to the development of inflammation around the implant. Peri-implantitis refers to inflammation accompanied by uptake of bone in the submucosa. Perhaps the most serious of the symptoms of peri-implantitis is the mobility of the implant. Peri-implantitis may occur more frequently in patients with periodontitis than in patients without periodontitis. Therefore, regular checkups and plaque control are more important and important when implants are placed in patients involved with gingivitis or periodontitis. There are many factors such as plaque, calculus and smoking, which can cause peri-implantitis. However, regular plaque management can prevent and reduce the incidence of peri-implantitis. In conclusion, it is important to successfully surgery implants in patients, but preventing peri-implantitis is the success of implant treatment.
Background : Repeated dis/re-connection of implant abutment caused bone loss around implant fixtures due to the new formation of biologic width of the mucosal-implant barrier. The aim of this clinical study was to evaluate whether the repeated dis/re-connection of implant abutment cause bone loss clinically and the effect of cleansing methods on a bone loss during the early healing period. Methods : A total 50 implants were installed in 20 patients and repeated dis/re-connection of abutment was performed at the time of surgery and once per week for 12 weeks. 0.9% normal saline solution as group1 and 0.1% chlorhexidine solution as group 2 was used to clean abutments. All patients had radiographs taken at the placement of implant and 4, 8, and 12 weeks postoperatively. The data for bone loss around implant were analyzed. Results: The marginal bone loss at 12 weeks were $1.28{\pm}0.51mm$, $1,32{\pm}0,57mm$ in the mesial and distal sides in group1, $1.94{\pm}0.75mm$, $1.81{\pm}0.84mm$ in group 2, respectively. In view of marginal bone loss, there was not a significant statistical difference between groups. Conclusions : Repeated dis/re-connection of implant abutment may not cause marginal bone loss around implant fixture although limited samples and short-term observation period. In spite of more bone loss in group 2, there was no statistical significant difference between groups. In context of those results, the clinical significance of the repeated dis/re-connection of implant abutment and the cleansing method of abutments is debatable when it comes to marginal bone loss during early healing period.
Seo, Yong-Ho;Bae, Eun-Bin;Kim, Jung-Woo;Lee, So-Hyoun;Yun, Mi-Jung;Jeong, Chang-Mo;Jeon, Young-Chan;Huh, Jung-Bo
The Journal of Advanced Prosthodontics
/
v.8
no.4
/
pp.313-320
/
2016
PURPOSE. The aim of this study was to evaluate the clinical findings and patient satisfaction on implant overdenture designed with Locator implant attachment or Locator bar attachment in mandibular edentulous patients. MATERIALS AND METHODS. Implant survival rate, marginal bone loss, probing depth, peri-implant inflammation, bleeding, plaque, calculus, complications, and satisfaction were evaluated on sixteen patients who were treated with mandibular overdenture and have used it for at least 1 year (Locator implant attachment: n=8, Locator bar attachment: n=8). RESULTS. Marginal bone loss, probing depth, plaque index of the Locator bar attachment group were significantly lower than the Locator implant attachment group (P<.05). There was no significant difference on bleeding, peri-implant inflammation, and patient satisfaction between the two denture types (P>.05). The replacement of the attachment components was the most common complication in both groups. Although there was no correlation between marginal bone loss and plaque index, a significant correlation was found between marginal bone loss and probing depth. CONCLUSION. The Locator bar attachment group indicates lesser marginal bone loss and need for maintenance, as compared with the Locator implant attachment group. This may be due to the splinting effect among implants rather than the types of Locator attachment.
Busenlechner, Dieter;Furhauser, Rudolf;Haas, Robert;Watzek, Georg;Mailath, Georg;Pommer, Bernhard
Journal of Periodontal and Implant Science
/
v.44
no.3
/
pp.102-108
/
2014
Purpose: Rehabilitation of the incomplete dentition by means of osseointegrated dental implants represents a highly predictable and widespread therapy; however, little is known about potential risk factors that may impair long-term implant success. Methods: From 2004 to 2012, a total of 13,147 implants were placed in 4,316 patients at the Academy for Oral Implantology in Vienna. The survival rates after 8 years of follow-up were computed using the Kaplan-Meier method, and the impact of patient- and implant-related risk factors was assessed. Results: Overall implant survival was 97% and was not associated with implant length (P=0.930), implant diameter (P=0.704), jaw location (P=0.545), implant position (P=0.450), local bone quality (P=0.398), previous bone augmentation surgery (P=0.617), or patient-related factors including osteoporosis (P=0.661), age (P=0.575), or diabetes mellitus (P=0.928). However, smoking increased the risk of implant failure by 3 folds (P<0.001) and a positive history of periodontal disease doubled the failure risk (P=0.001). Conclusions: Summing up the long-term results of well over 10,000 implants at the Academy for Oral Implantology in Vienna it can be concluded that there is only a limited number of patients that do not qualify for implant therapy and may thus not benefit from improved quality of life associated with fixed implant-retained prostheses.
Purpose: A novel attachment system for implant-retained overdentures (IRODs) with novel material combinations for improved mechanical resilience and prosthodontic success (Novaloc) has been recently introduced as an alternative to an existing system (Locator). This study investigated whether differences between the Novaloc and Locator attachment systems translate into differences in implant survival, implant success, and patient-centered outcomes when applied in a real-world in-practice comparative setting in patients restored with mandibular IRODs supported by 2 interforaminal implants (2-IRODs). Methods: This prospective, intra-subject crossover comparison compared 20 patients who received 2 intra-foraminal bone level tapered implants restored with full acrylic overdentures using either the Locator or Novaloc attachment system. After 6 months of function, the attachment in the corresponding dentures was switched, and the definitive attachment system type was delivered based on the patient's preference after 12 months. For the definitive attachment system, implant survival was evaluated after 24 months. The primary outcomes of this study were oral health-related quality of life and patient preferences related to prosthetic and implant survival. Secondary outcomes included implant survival rate and success, prosthetic survival, perceived general health, and patient satisfaction. Results: Patient-centered outcomes and patient preferences between attachment systems were comparable, with relatively high overall patient satisfaction levels for both attachment systems. No difference in the prosthetic survival rate between study groups was detected. The implant survival rate over the follow-up period after 24 months in both groups was 100%. Conclusions: The results of this in-practice comparison indicate that both attachment systems represent comparable candidates for the prosthodontic retention of 2-IRODs. Both systems showed high rates of patient satisfaction and implant survival. The influence of material combinations of the retentive system on treatment outcomes between the tested systems remains inconclusive and requires further investigations.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
/
v.23
no.2
/
pp.145-155
/
2007
The advent of osseointegration and advances in biomaterials and techniques have contributed to increased application of dental implants in the restoration of maxillary partial edentulous patients. Often, in these patients, soft and hard tissue defects result from a variety of causes, such as infection, trauma, and tooth loss. These create an anatomically less favorable foundation for ideal implant placement. Reconstruction of the atrophic maxillary alveolar bone through a variety of regenerative surgical procedures has become predictable; it may be necessary prior to implant placement or simultaneously at the time of implant surgery to provide a restoration with a good long-term prognosis. Regenerative procedures are used for horizontal and vertical ridge augmentation. Many different techniques exist for effective bone augmentation. The approach is largely dependent on the extent of the defect and specific procedures to be performed for the implant reconstruction. It is most appropriate to use an evidenced-based approach when a treatment plan is being developed for bone augmentation cases. The cases presented in this article clinically demonstrate the efficacy of using a autogenous block graft, guided bone regeneration, ridge split, immediated implant placement technique on the atrophic maxillary area.
Purpose: Among reasons for reoperations in augmentation mammoplasty, palpable implant, due to thin skin is relatively common, but not easy to correct, especially if thin skin area is wide. The capsule around the implant is a physiologic response to foreign body, naturally formed, and suitable for use as a flap because of its high vascularity. Authors report that capsular flap is very effective and successful method for correction of implant palpability in secondary breast augmentation. Methods: From September 2007 to September 2008, the capular flaps were performed on 5 patients having palpable and wrinkling breast implants due to very thin skin among the cases on whom secondary augmentation mammaplasty had been performed. After the capsular flap was elevated according to thin skin area, the capsular flap was turned down or over to cover the thin skin area and made the thin skin area thick. Results: Post - implant palpable breast wrinkling had been successfully corrected by capsular flaps and breast implants were not palpable any more during the follow - up period(average 9.2 months). All patients who suffered from deformed breast were satisfied. Conclusion: Authors suggest that the capsular flap is a ideal, effective and useful method in management of implant palpability.
Objectives: This study, investigated the satisfaction of patients who received the procedure using an implant guide to identify factors affecting satisfaction in dental hospitals and clinics in Jeollanam-do. Methods: From December 2021 to February 2022, questionnaires randomly were collected from 128 patients aged 20 to 90 years visiting dental hospitals and clinics using surgical guides in some areas of Jeollanam-do. Results: There was a negative correlation between the overall satisfaction average and Visual Analog Scale (VAS) pain level (r=-0.414, p<0.001), and a negative correlation between VAS pain level and VAS satisfaction (r=-0.273, p<0.05), As subjective pain decreased, subjective satisfaction increased, and as subjective pain increased, the overall satisfaction average also decreased, showing an inverse correlation. Factors affecting satisfaction with the guide for implant surgery were whether you would like to recommend it to people around you (β=0.556), whether you would like to explain the guide (β=0.194), and whether you thought it was good to receive the guide (β=0.199). Conclusions: Therefore, in order to increase the satisfaction of the implant surgical guide procedure, it is considered important to perform a sufficient explanation of the implant surgical guide before the procedure.
Implant treatment has become the treatment of choice to replace missing teeth in partially edentulous areas. Dental implants present different biological and biomechanical characteristics than natural teeth. Occlusion is considered to be one of the most important factors contributing to implant success. Most literature on implant occlusal concepts is based on expert opinion, anecdotal experiences, in vitro and animal studies, and only limited clinical research. Furthermore, scientific literature regarding implant occlusion, particularly in implant-supported fixed dental prostheses remains controversial. In this study, the current status of implant occlusion was reviewed and discussed. Further randomized clinical research to investigate the correlation between implant occlusion, the implant success rate, and its risk factors is warranted to determine best clinical practices.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.