Purpose: This study was carried out to investigate the anti-inflammatory effects of Ligustri Lucidi Fructus water extract (LF) in the lipopolysaccharide (LPS)-induced mouse macrophages RAW 264.7 cell. Methods: Ligustri Lucidi Fructus was extracted with distilled water (2,000 ml) for 2 hours. In order to evaluate cytotoxicity of LF, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay was performed. To investigate anti-inflammatory effects of LF, the concentration of nitric oxide (NO) was measured with NO assay, cytokine was measured by Bio-Plex cytokine assay, and intracellular calcium (Ca) was measured with Fluo-4 Ca assay in RAW 264.7 cell. And when p-value is below 0.05, it is judged to have the significant difference statistically (P<0.05). Results: 1. LF showed no cytotoxicity. 2. LF inhibited significantly the production of NO at the concentration of 25, 50 and $100{\mu}g/ml$. 3. LF inhibited significantly the production of interleukin (IL)-4, macrophage inflammatory protein (MIP)-$1{\alpha}$, granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) at the concentration of 25, 50, 100 and $200{\mu}g/ml$. 4. LF inhibited significantly the production of granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), vascular endothelial growth factor (VEGF) at the concentration of 50, 100 and $200{\mu}g/ml$, the interferon (IFN)-${\gamma}$ at 25, 50 and $100{\mu}g/ml$ respectively. 5. LF inhibited significantly the production of IL-$1{\beta}$ at the concentration of 50 and $200{\mu}g/ml$, the IL-5 at 25 and $100{\mu}g/ml$, the IL-12p70, MIP-$1{\beta}$ at 50 and $100{\mu}g/ml$, the regulated on activation, normal T cell expressed and secrete d (RANTES) at 100 and $200{\mu}g/ml$ respectively. 6. LF inhibited significantly the production of IL-10, interferon gamma-induced protein (IP)-10 at the concentration of $200{\mu}g/ml$. 7. LF inhibited significantly the production of intracellular Ca at the concentration of 25, 50, 100 and $200{\mu}g/ml$. Conclusions: These results suggest that LF has anti-inflammatory effect and immuno-modulating activity.
Activation of macrophages plays an important role in the host-immune system. In this study, we investigated the functional roles and related signaling mechanism of hot-water extracts of bee pollen (BPW) in RAW 264.7 macrophages. Since BPW did not exert cytotoxicity at concentrations ranging from 62.5 to $250{\mu}g/mL$ in macrophage cells, a concentration of $250{\mu}g/mL$ was used as the maximum dose of BPW throughout subsequent experiments. BPW increased inducible nitric oxide synthase-mediated nitric oxide production in a concentration-dependent manner. Additionally, BPW was found to induce macrophage activation by augmenting the expression of cell surface molecules (cluster of differentiation; CD80/86, and major histocompatibility complex; MHC class I/II) and production of pro-inflammatory cytokines (tumor necrosis $factor-{\alpha}$, interleukin-6, and $IL-1{\beta}$) through mitogen-activated protein kinase and nuclear $factor-{\kappa}B$ signaling pathways in RAW 264.7 macrophages. Taken together, our results indicate that BPW could potentially be used as an immunomodulatory agent.
Kim, Cheol-Hee;Kwon, Min-Chul;Kim, Hyo-Sung;Ahn, Ju-Hee;Chio, Geun-Pyo;Choi, Young-Beom;Ko, Jung-Rim;Lee, Hyeon-Young
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.15
no.3
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pp.162-169
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2007
Immune activities of two different extracts of Kadsura japonica Dunal. by typical extraction processes using water and ethanol at 60 $^{\circ}$C and 100 $^{\circ}$C were compared to them by ultrasofication system and through traditional fermemtation process. The fermented broth Kadsura japonica Dunal. definitely improved the growth of human B and T cell up to 30% and 22%, respectively, compared to the control. The secretion of TNF-${\alpha}$ and IL-60 was also enhanced by the addition of the fermented broth, up to 35%. NK cell activation was significantly improved up to 1.4 times higher than the case of adding other extracts. It was also found that this broth could yield higher nitric oxide production from macrophage than Lipopolysaccharides (LPS). It can be concluded that Kadsura japonica has immune activities and, in general, the culture broth from a conventional fermentation has higher immune activities, possibly by yielding immuno-modulatory compounds, not existed in typcial extraction systems as the result of HPLC analysis.
Conjugated linoleic acid(CLA) is a collective term for a group of positional (c8, c10; c9, c11; c10, c12, and c11, c13) and geometric(cis,cis; cis,trans; trans,cis; and trans,trans) isomers of octadecadienoic acid (linoleic acid) with conjugated double bond system. CLA has been shown to have a variety of biological effects. Major effects of CLA on health, such as anti-cancer, anti-oxidation, anti-atherosclerosis and improving immuno-responses, might be derived or partially derived from the alternated lipid metabolism after CLA feeding. Most of studies on the effect of CLA on fat metabolism are concentrated on rats, mice, pigs and other mammals. The CLA inhibited carcinogen-induced neoplasia in several animal models and inhibited the proliferation of human malignant melanoma, colorectal and breast cancer cells and CLA reduced the atherosclerosis. Several studies have determined the antioxidant property of CLA; however, the property still remains controversial. Some of the studies have shown that CLA acted as an antioxidant, whereas some other studies have demonstrated that CLA might be a prooxidant. Several studies suggested that CLA could reduce fat accumulation in mammals. CLA was suggested to promote muscle growth and reduce fat deposition in mouse, and improve feed efficiency in rats. CLA has been shown to inhibit the activity of stearoyl-CoA reductase. CLA also reduced the content of arachidonic acid. Since arachidonic acid, and eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexenoic acid (DHA) are synthesized by different pathways, reducing the synthesis of arachidonic acid may not mean reducing that of EPA and DHA. Many sutdies have been shown biological effects of CLA. Therefore, further research is needed to answer the following questions: 1) how to synthesize the new CLA by new methods, 2) why CLA has shown biological effects, 3) how to increase CLA effects in animal products.
This study was performed to investigate the increasing of immune activities from Centella asiatica L. Urban by several solvent extraction with ultrasonification process. Ethanol extracts at $60^{\circ}C$ and associated with ultrasofication showed more 15% yield than normal $100^{\circ}C$ water extracts. And ethanol extracts showed higher yield than water extraction at each process. It can be concluded that yield due to polarity of compound in C. asiatica from HPLC peak. All of extracts from C. asiatica revealed lower cytotoxicity than 32%. The ethanol extracts with ultrasofication showed higher promotion on human B and T cell growth, about 10% compared to the control. The secretion of IL-6 and TNF-a was also enhanced as $4.86\;{\times}\;10^{-4}\;pg/cell$ and $5.73\;{\times}\;10^{-4}\;pg/cell$ each, by the addition ethanol extracts with ultrasonification to T cell. NK cell activation was improved up to 10% higher than the control, through adding the samples. It can be concluded that the ethanol extracts from C. asiatica has higher immune activities followed by ultrasonification process, possibly, by higher yield than conventional extraction process.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.11
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pp.1521-1527
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2012
Medicinal herbs have long been used as a remedy for diverse diseases in Asia owing to their various pharmacological effect. In this study, the immuno-enhancing activity of medicinal herbs was investigated using macrophage cell lines. Specifically, we examined the effects of extracts of twelve medicinal herbs on nitric oxide (NO) production in RAW 264.7 cells, and selected five that were highly effective (Glycyrrhiza glabra, Rehmannia glutinosa, Angelica gigas, Platycodon grandflorum, and Actinidia polygama) for further immune related studies. The effects of extracts from five theses medicinal herbs, which were mainly composed of polysaccharides and proteins on the production of immune-related cytokines in the RAW 264.7 macrophage cell line and the Molt-4 T cell line were investigated. The extracts of all investigated medicinal herbs increased the production of NO and cytokines such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$), interleukin-1beta (IL-$1{\beta}$), interleukin-6 (IL-6) and interleukin-10 (IL-10). Additionally, they slightly increased the proliferation of T-cells when compared to the control. Overall, the result of this study suggests that the five medicinal herb extracts investigated herein are useful natural immune enhancing agents.
Experiments were performed for investigate the immune activities on human B and T cell growth and secretion of their cytokines. Also, antibodies in serum were investigated in female ICR mouse by feeding the extracts of Acer mono at dose of 30 and 100 mg/mL of one day orally for 15 days. The cytotoxicity of the samples on normal human cell (HEL299) was below 24.15% in adding the all extracts. Both human immune B and T cells were increased up to about 40% by the high pressure extraction process. The secretion of cytokines (IL-6, TNF-${\alpha}$) on human B and T cells were increased up to 20-50% by adding the high pressure extraction process compare to the hot water extraction process. Also, total serum IgG levels increased by feeding Acer mono extacts. It can be conclude that optimum condition for efficient extraction of Acer mono as functional materials is solvent extraction process using water with high pressure at below $100^{\circ}CA$ than typical process.
Keum, Soo Yeon;Park, Sang Mi;Jegal, Kyung Hwan;Hwangbo, Min;Cho, Il Je;Park, Chung A;Kim, Sang Chan;Jee, Seon Young
Herbal Formula Science
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v.24
no.4
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pp.243-257
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2016
Objectives : Illicium verum Hook. f. has been known to possess antimicrobial, antioxidant, antifungal, anti-inflammatory, insecticidal, analgesic, sedative, convulsive activities, it has been rarely conducted to evaluate the immuno-biological activity. The present study was examined to evaluate the anti-inflammatory effects of the Illicium verum Hook. f. water extracts (IVE) in vivo and in vitro. Methods : Cell viability was measured by MTT assay. The relative levels of NO were measured with Griess reagent. iNOS, COX-2, $NF-{\kappa}B$ and target proteins were detected by immunoblot analysis, and levels of cytokines were analyzed by ELISA kit. Anti-edema effect was determined in the carrageenan (CA)-induced paw edema model in rats. Results : All dosages of IVE used in MTT assay had no significant cytotoxicity. The increases of NO production and iNOS expression were detected in LPS-treated cells compared with control. However, these increases were attenuated by treatment with IVE. Also, IVE reduced the elevated production of $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6 by LPS. IVE inhibited the $p-I{\kappa}B$ and translocation of $NF-{\kappa}B$ to nuclear. Furthermore, IVE significantly inhibited the increases of hind paw swelling, skin thicknesses and inflammatory cell infiltrations induced by CA injection. Therefore, IVE will be favorably inhibited the acute edematous inflammations. Conclusion : These results provide evidences that anti-inflammatory effect of IVE is partly due to the reduction of some inflammatory mediators by suppression of $NF-{\kappa}B$ pathway.
Park, Kyung-Uk;Wee, Jae-Joon;Kim, Jae-Yong;Jeong, Chang-Ho;Kang, Kap-Suck;Choi, Young-Sook;Seo, Kwon-Il
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.10
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pp.1509-1513
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2005
To develop a new functional food material, edible crude saponin was isolated from soybean cake using HP-20 resin and its anticancer effect and immune-activity were investigated. The saponin significantly inhibited the growth of cancer cells such as A549, MCF-7 and SW480 at a concentration of 1,000 $\mu$g/mL. Morphological changes was observed in the AS49 cells surface treated with the saponin of 1,000 $\mu$g/mL concentration. The proliferation of mouse spleen cells treated with saponin was increased in a dose-dependent manner compared with untreated control cells until the concentration of 1 $\mu$g/mL but decreased at higher concentrations than that. The NO production in marcrophage cell lines (RAW 264.7) treated with saponin was increased in a dosedependent manner compared with untreated control cells.
Kim, Inbo;Yoon, Taek Joon;Park, Choon Ho;Lee, Woo Kyoung;Lee, So Hee;Kim, Jong Bae
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.28
no.6
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pp.1090-1097
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2015
Traditionally, mistletoe is known as an effective anti-cancer medicinal plant, and lectin is recognized as a major component with cytotoxic and immuno-stimulant activity in mistletoe. A Korean mistletoe lectin (KML) has specificity to galactose and galactosamine and is distinguish from European mistletoe lectin (EML). When we examined the concentration of lectin in mistletoe originated from five different types of host trees, the result indicate that the lectin concentration is variable depending on the host tree. Noticeably, mistletoe from chestnut tree contains ten folds higher lectins than that of an oak tree. We also tested the concentration of KML and crude extract (KM-110) of Korean mistletoe that shows 90% cytotoxicity in L5178Y-ML25 lymphoma cell. In addition, the cells show 90% and 70% viability by the treatment of two neutralizing antibodies of KML, 9H7-D10 and 8B11-2C5 neutralization effect with two monoclonal antibodies of KML, 9H7-D10 and 8B11-2C5. Therefore, the result expected that the mistletoe contain some other cytotoxic components except lectin. Finally, the production of $TNF-{\alpha}$ and IL-6 by RAW 264.7 cells stimulated with lectin free-crude extract (LFKM-110) following neutralization by 9H7-D10 monoclonal antibody shows higher than that of lectin containing-crude extract (KM-110). These results suggest that the Korean mistletoe lectin ha a great potential to be developed as therapeutic agent of cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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