Curcumin is known to possess diverse beneficial physiological effects including antioxidant, anti-inflammatory, anti-depressant, anti-microbial, and anti-neoplastic activities, as well as immune-modulating, metabolism-regulating, and neuroprotective effects. However, despite more than 13,000 research papers published during the last ten years regarding the health benefits of curcumin, curcumin has not been introduced in the market as a pharmaceutical agent in any country. Despite the abundance of positive findings, most investigations that tout its health benefits are based on in vitro and in vivo studies that fail to consider the protean chemical behaviors of curcumin, which is known to be a pan-assay interference compound and an invalid metabolic panacea. Therefore, human clinical trials, despite rigorous study design, have been unable to prove specific benefits. This article reviews the pleiotropic properties of curcumin so that they can be balanced against its beneficial effects and suggests potential research avenues to better understand its health benefits.
The biological activities of immune modulating activities of the extracts from Echinacea purpurea, Chrysanthmum indicum L. and Circium japonicum var. ussuriense KITAMURA were compared. About 70% of the growth of human hepatocarcinoma and 80% of human gastric cancer cell was inhibited in adding 0.5mg/ml of the ethanol extracts of Echinacea purpurea, Chrysanthmum indicum L. and Circium japonicum var. ussuriense KITAMURA, respectively. The growth of human breast cancer cells was also inhibited in adding 0.5mg/ml of the extracts as well as 60% of the human cancer cells. It was proved that the growth of human normal lung cell, scored as 15% for the extracts. Overall selectivity of the extracts on several human cancer cell line was over 3, which is higher than those from the conventional herbs. The growth of both human immune B and T cells was enhanced up to 1.4 to 2.0 times by adding the extracts, compared to the controls. The secretion of tumor necrosis $factor-alpha(TNF-{\alpha})$ from T cell was also increased up to 94 pg/ml in adding the Echinacea purpurea ethanol extract (0.5mg/ml). Circium japonicum var. ethanol extract also increased up to about 96 pg/ml of interleukin-6(IL-6) from B cell.
Son, Ji Yoon;Park, Young W.;Renchinkhand, Gereltuya;Paik, Seung-Hee;Nam, Myoung Soo
Korean Journal of Agricultural Science
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v.45
no.3
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pp.437-446
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2018
Lactoferrin is an iron-binding glycoprotein which is present in colostrum, milk, and other body secretions. Lactoferrin activities are associated with inflammatory and immune responses. The aim of this study was to investigate the effect of lactoferrin hydrolysates (LH) on the production of immunomodulatory factors such as inflammatory related cytokines (tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$, interleukin $(IL)-1{\beta}$, interleukin (IL)-6, and interleukin (IL)-13) in Raw264.7 cells, which originated from murine macrophages. The results show that the Raw264.7 cells cultured in 3 types (whole, and above and below 10 kDa) of lactoferrin hydrolysates (LH) did not show any cytotoxicity in the cells. $TNF-{\alpha}$ decreased dose-dependently to 1,500 - 2,000 ng/mL by treatment with the 3 types of LH at 1, 50, $100{\mu}g/mL$, whereas the positive control, lipopolysaccharide (LPS), and negative control produced 2,450 and 1,000 ng/mL of $TNF-{\alpha}$, respectively, in the Raw264.7 cells. The treatment with the 3 types of LH (whole and above and below 10 kDa) at $50{\mu}g/mL$ produced about 20 - 28 ng/mL of $IL-1{\beta}$ at 3, 6, and 9 h, respectively, while the negative control produced 7 ng/mL, and LPS as the positive control produced 48 - 60 ng/mL. $TNF-{\alpha}$ and IL-6 expression was decreased dose-dependently by the 3 types of LH. The mRNA levels of IL-13 were slightly increased dose-dependently by the whole and above 10 kDa LH, but decreased dose-dependently by the below 10 kDa LH in the Raw264.7 cells. The results show that LH had immunomodulating effects on cytokine production in anti- and pro-inflammatory reactions as well as anti-allergic reactions.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.1
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pp.86-92
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2014
Cordycepin is the major functional component of Cordyceps species and is widely used in traditional oriental medicine. Cordycepin has been shown to possess many pharmacological properties, such as enhancement of immune function along with anti-inflammatory, antioxidant, anti-aging, and anti-cancer effects. Here, we investigated the inhibitory effects of cordycepin on cell migration and invasion, which are two critical cellular processes that are often deregulated during metastasis, using HCT116 human colorectal carcinoma cells. According to our data, cordycepin at non-cytotoxic concentrations markedly inhibited the motility and invasiveness of HCT116 cells in a time-dependent manner. RT-PCR and Western blotting results indicated that cordycepin reduced the levels of claudin proteins, which are major components of tight junctions (TJs), and induced tightening of TJs. Cordycepin also attenuated the expression and activities of matrix metalloproteinases (MMPs)-2 and -9, whereas levels of tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMPs)-1 and -2 were simultaneously elevated. These findings suggest that cordycepin reduces the migration and invasion of HCT116 cells by modulating the activities of TJs and MMPs.
Park Eun Hye;Chung Myung Suk;Park Chang Bum;Chi Sang Eun;Lee Young Hyurk;Bae Hyun Su;Shin Min Kyu;Kim Hyun taek;Hong Moo Chang
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.5
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pp.976-988
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2002
The aim of this study was to examine the memory and attention enhancement effect of YMG-1 and YMG-2, which are modified herbal extracts from Yukmijihwang-tang (YMJ). YMJ, composing six herbal medicine, has been used for restoring the normal functions of the body to consolidate the constitution, nourishing and invigorating the kidney functions for hundreds years in Asian countries. A series of studies reported that YMJ and its components enhance memory retention, protects neuronal cell from reactive oxygen attack and boost immune activities. Recently the microarray analysis suggested that YMG-1 protects neurodegeneration through modulating various neuron specific genes. A total of 55 subjects were divided into three groups according to the treatment of YMG-1 (n=20), YMG-2 (n=20) and control (C; n=15) groups. Before treatments, all of subjects were subjected to the assessments on neuropsychological tests of K-WAIS test, Rey-Kim memory test, and psychophysiological test of Event-Related Potential (ERP) during auditory oddball task and repeated word recognition task. They were repeatedly assessed with the same methods after drug treatment for 6 weeks. Although no significant effect of drug was found in Rey-Kim memory test, a significant interaction (P = .010, P < 0.05) between YMG-2 and C groups was identified in the scores digit span and block design, which are the subscales of K-WAIS. The very similar but marginal interaction (P = .064) between YMG-1 and C groups was found too. In ERP analysis, only YMG-1 group showed decreasing tendency of P300 latency during oddball task while the others tended to increase, and it caused significant interaction between session and group (p= .004). This result implies the enhancement of cognitive function in due to consideration of relationship between P300 latency and the speed of information processing. However, no evidence which could demonstrate the significant drug effect was found in neither amplitude or latency. These results come together suggest that YMG-1, 2 may enhance the attention, resulting in enhancement of memory processing. For elucidating detailed mechanism of YMG on learning and memory, the further studies are necessary.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.10
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pp.1378-1387
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2012
To investigate the pharmacological activity of chaga mushroom (Inonotus obliquus) on extraction conditions, chaga was extracted using water (reflux at $50^{\circ}C$, decoction over $90^{\circ}C$, pressure at $121^{\circ}C$) or ethanol (reflux at 50, 70, or $90^{\circ}C$). When water extract was further fractionated into crude polysaccharide (IO-CP), yields of IO-CP (4.8~16.8%) were higher than those of ethanolic extracts (IO-E, 1.9~2.7%) at increased temperature. For antioxidant activity, crude polysaccharide (IO-CP-121) obtained by pressurized extraction showed the highest polyphenolic and flavonoid contents (35.10 mg TAE/g and 18.48 mg QE/g, respectively) as well as DPPH and ABTS free radical scavenging activities (26.08 and 27.99 mg AEAC/100 mg, respectively). Meanwhile, IO-CP-D (decoction) and IO-CP-50 (reflux) had more potent mitogenic effects (2.10- and 1.95-fold of saline control at 100 ${\mu}g/mL$) as well as intestinal immune system modulating activities (6.30- and 5.74-fold) compared to IO-CP-121, whereas ethanolic extracts showed no activity. Although no IO-CP showed cytotoxicity against RAW 264.7 cells at 0.1 mg/mL, IO-CP-121 significantly inhibited TNF-${\alpha}$ and NO production as pro-inflammatory factors in LPS-stimulated RAW 264.7 cells (29.2 and 63.5%, respectively). Ethanolic extracts also showed no cytotoxicity at 0.1 mg/mL, whereas inhibition of TNF-${\alpha}$ and NO production was significantly low compared to that of IO-CP-121. In addition, active IO-CP-D was further fractionated into an unadsorbed (IO-CP-I) and seven adsorbed fractions (IO-CP-II~VIII) by DEAE-Sepharose CL-6B column chromatography in order to isolate immunostimulating polysaccharide. IO-CP-II showed the most potent mitogenic effect and macrophage stimulating activity (4.51- and 1.64-fold, respectively). IO-CP-II mainly contained neutral sugars (61.86%) in addition to a small amount of uronic acid (2.96%), and component sugar analysis showed that IO-CP-II consisted mainly of Glc, Gal, and Man (molar ratio of 1.00:0.55:0.31). Therefore, extraction conditions affect the physiological activity of chaga, and immunostimulating polysaccharide fractionated from chaga by decoction is composed mainly of neutral sugars.
Kim, Hoon;Jeong, Jae-Hyun;Shin, Ji-Young;Kim, Dong-Goo;Yu, Kwang-Won
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.9
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pp.1333-1339
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2011
After mulberry (Morus alba) leaves were fermented with Hericium erinaceum mycelium by solid-state culture to enhance physiological activity, fermented mulberry leaves (MA-HE) was extracted by hot-water (MA-HEHW) and ethanol (MA-HE-E). MA-HE-HW showed enhanced mitogenic and intestinal immune system modulating activities (1.41 and 1.52 fold of saline control, respectively) compared to hot-water extracts of non-fermented mulberry leaves (MA-HW) and H. erinaceum mycelium (HE-HW) at $100\;{\mu}g$/mL. Meanwhile, when we tested the inhibitory effects of extracts on nitric oxide (NO), tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, and interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-6 production, MA-HE-E significantly inhibited these pro-inflammatory mediators in LPS-stimulated RAW 264.7 cells (45.1, 41.3, 70.2, and 55.7% inhibition of LPS control at $1,000\;{\mu}g$/mL). In addition, MA-HE-HW and MA-HE-E did not show any cytotoxicity on RAW 264.7 cells at $1,000\;{\mu}g$/mL whereas HE-E and MA-E indicated cytotoxicity (80.1 and 30.7% cell viability of saline control). These results suggest that mulberry leaves fermented with H. erinaceum by solid-state culture might have enhanced immunomodulatory and anti-inflammatory effects compared to non-fermented mulberry leaves, resulting in ingredients biotransformed for fermentation with H. erinaceum mycelium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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