전통적인 광물성 약재로서 활용되어온 석지의 한 종류인 벤토나이트는 다양한 약리 활성을 가지고 있어 한의학에서는 황달, 설사, 지혈 등의 치료제로 쓰이며, 현대 의학에서는 제산제, 위장관보호제, 지사제 등의 의약품 원료 및 의약품 첨가제로 활용하고 있다. 국내에서 생산되는 벤토나이트는 포항, 경주 일대에 분포하는 제3기 화산쇄설물이 속성작용 또는 열수변질작용을 받아 생성되었다. 주로 제지용, 페인트용, 토목용, 주물용, 동물사료용 등의 산업적 용도로 사용하고 있으며, 최근 화장품 및 의약품으로 활용하기 위해 기술을 개발하고 있다. 이 연구에서는 경주 감포 지역과 포항 영일 지역에서 산출되는 벤토나이트 40종와 21종을 대상으로 주성분, 미량원소 분석을 실시하여, 산지별 벤토나이트의 지구화학적 특성을 파악하였고, 포항, 경주 일대에 분포하는 벤토나이트 광상의 생성환경별 유형을 분류하였다. 연구 결과, 연구 지역의 벤토나이트는 현무암질 암석이 열수 유체로부터 알칼리 성분들이 제거되는 이질화작용을 받아 생성되었으며, 이는 AI-CCPI 변질지수에서도 확인할 수 있었다. 또한 산지별 벤토나이트의 열수 변질과 중금속 원소(Pb, Cr, As)의 거동 특성과에는 상관관계가 있음을 알 수 있었다.
We have investigated the effects of post annealing on iron oxide nanoparticles synthesized by the novel hydrothermal synthesis method with the $FeSO_4{\cdot}7H_2O$. To investigate the post annealing effect, the as-synthesized iron oxide nanoparticles were annealed at different temperatures in a vacuum chamber. The morphological, structural and magnetic properties of the iron oxide nanoparticles were investigated with high resolution X-ray powder diffraction (XRD), high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), Mossbauer spectroscopy, and vibrating sample magnetometer analysis. According to the XRD and HRTEM analysis results, as-synthesized iron oxide nanoparticles were only magnetite ($Fe_3O_4$) phase with face-centered cubic structure but post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ were mainly magnetite phase with trivial maghemite ($\gamma-Fe_2O_3$) phase which was induced in the post annealing treatment. The crystallinity of the iron oxide nanoparticles is enhanced by the post annealing treatment. The particle size of the as-synthesized iron oxide nanoparticles was about 5 nm and the particle shape was almost spherical. But the particle size of the post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ was around 25 nm and the particle shape was spherical and irregular. The as-synthesized iron oxide nanoparticles showed superparamagnetic behavior, but post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ did not show superparamagnetic behavior due to the increase of particle size by post annealing treatment. The saturation of magnetization of the as-synthesized nanoparticles, post annealed nanoparticles at $500^{\circ}C$, and post annealed nanoparticles at $700^{\circ}C$ was found to be 3.7 emu/g, 6.1 emu/g, and 7.5 emu/g, respectively. The much smaller saturation magnetization value than one of bulk magnetite can be attributed to spin disorder and/or spin canting, spin pinning at the nanoparticle surface.
Dispersion stability of the $Sm_xCe_{1-x}O_{2-2/x}$ nanoparticles, which was produced by hydrothermal process, was studied in aqueous suspension using ESA (Eletrokinetic Sonic Amplitude). The average particle size of the synthesized $Sm_xCe_{1-x}O_{2-2/x}$ at nanoparticles was about $5{\pm}2nm$. The dispersion and rheological behavior of the $Sm_xCe_{1-x}O_{2-2/x}$ nanoparticles aqueous suspension was investigated using $NH_4OH\;and\;HNO_3$ as a disperse agent. The colloidal stability of aqueous suspensions with $Sm_xCe_{1-x}O_{2-2/x}$ nanoparticles at different pH values has been investigated by means of zeta potential, average particle size, and the distribution of synthesized $Sm_xCe_{1-x}O_{2-2/x}$ nanoparticles. The isoelectric point of the $Sm_xCe_{1-x}O_{2-2/x}$ nanoparticles was at pH around 11 and the value of zeta potential was at its maximum near pH 6.5.
Hydrothermal deposition of hydroxyapatite coatings on $Al_2$O$_3$ substrates was studied using aqueous solutions of Ca(NO$_3$)$_2$ㆍ4$H_2O$ and (NH$_4$)$_2$HPO$_4$ containing EDTA disodium salt as a chelating agent for $Ca^{2+}$. For the precipitation of the coatings the EDTA-Ca$^{2+}$ chelates were dissociated thermally at 20$0^{\circ}C$ or decomposed by oxidation with $H_2O$$_2$ at 9$0^{\circ}C$. Scanning electron microscopy and X-ray diffraction were used to investigate the deposition behavior and the phase of the coatings. Hydroxyapatite coatings were not deposited with the thermal dissociation method, whereas uniform deposition of the coatings (about 0.7 $\mu\textrm{m}$ thickness) was obtained with the oxidative decomposition method. The coatings consisted of fine rod-like hydroxyapatite crystals (hexagonal structure) with 60-80 nm diameters, having some preferred orientation with their length (i.e., the c axis) perpendicular to the substrate.ate.
In the present investigation we show the effect of Al doping on the length, size, shape, morphology, and sensing property of ZnO nanorods. Effect of Al doping ultimately leads to tuning of electrical and optical properties of ZnO nanorods. Undoped and Al-doped well aligned ZnO nanorods are grown on sputtered ZnO/SiO2/Si (100) pre-grown seed layer substrates by hydrothermal method. The molar ratio of dopant (aluminium nitrate) in the solution, [Al/Zn], is varied from 0.1 % to 3 %. To extract structural and microstructural information we employ field emission scanning electron microscopy and X-ray diffraction techniques. The prepared ZnO nanorods show preferred orientation of ZnO <0001> and are well aligned vertically. The effects of Al doping on the electrical and optical properties are observed by Hall measurement and photoluminescence spectroscopy, respectively, at room temperature. We observe that the diameter and resistivity of the nanorods reach their lowest levels, the carrier concentration becomes high, and emission peak tends to approach the band edge emission of ZnO around 0.5% of Al doping. Sensing behavior of the grown ZnO nanorod samples is tested for H2 gas. The 0.5 mol% Al-doped sample shows highest sensitivity values of ~ 60 % at 250 ℃ and ~ 50 % at 220 ℃.
대한전자공학회 2001년도 The 6th International Symposium of East Asian Resources Recycling Technology
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pp.154-158
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2001
The heat treatment of PVC film containing PVC 65%, DOP(Dioctyl Phthalate) 32% as plasticizer, Ca-Zn stearates and surface agent was peformed under several conditions to study the degradation behavior of PVC sheet. In the case of H$_2$SO$_4$, the dehydrochlorination was ca.100% at 25$0^{\circ}C$ for 3h. The char involving the smaller pores was produced with hydrothermal treatment. The pore size became small with increasing the treatment time and temperature. In the case of treatment with Ca(OH)$_2$, the sizes of pores produced in char were about sever ~ 10${\mu}{\textrm}{m}$ at 2$25^{\circ}C$ for 12h. In the case of H$_2$SO$_4$, the size of pores were about 1${\mu}{\textrm}{m}$ in 5M H$_2$SO$_4$for 12h.
대한전자공학회 2001년도 The 6th International Symposium of East Asian Resources Recycling Technology
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pp.746-750
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2001
The heat treatment of PVC film containing PVC 65%, DOP(Dioctyl Phthalate) 32% as plasticizer, Ca-Zn stearates and surface agent was peformed under several conditions to study the degradation behavior of PVC sheet. In the case of H$_2$SO$_4$, the dehydrochlorination was ca.100% at 25$0^{\circ}C$ for 3h. The char involving the smaller pores was produced with hydrothermal treatment. The pore size became small with increasing the treatment time and temperature. In the case of treatment with Ca(OH)$_2$, the sizes of pores produced in char were about sever ~ 10${\mu}{\textrm}{m}$ at 2$25^{\circ}C$ for 12h. In the case of H$_2$SO$_4$, the size of pores were about l${\mu}{\textrm}{m}$ in 5M H$_2$SO$_4$for 12h.
한국결정성장학회 2000년도 Proceedings of 2000 International Nano Crystals/Ceramics Forum and International Symposium on Intermaterials
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pp.35-58
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2000
The demand for sub-micrometer or nanometer functional ceramic powders with a better suspension behavior in aqueous media in increasing. Redispersible barium titanate (BT) nanocrystals, green light emitting Mn2+ doped Zn$_2$SiO$_4$ and ZnS nanoparticle phosphors were synthesized by a hydrothermal method or chemical precipitation with surface modification. The nanoparticle redispersibility for BT was achieved by using a polymeric surfactant. X-ray diffraction(XRD) results indicated that the BT particles are of cubic phase with 80 nm in size. XRD results of zinc silicate phosphor indicate that seeds play an important role in enhancing the nucleation and crystallization of Zn$_2$SiO$_4$ crystals in a hydrothermal condition. This paper describes and discuss the methods of surface modification, and the resulting related properties for BT, zinc silicate and zinc sulfide.
Manganese and $TiO_2$ grown on Activated Carbon Fiber (ACF) was synthesized by hydrothermal method. The prepared composites were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) with energy dispersive X-ray (EDX). The catalytic behavior was investigated through the decomposition of methylene blue (MB) and methyl orange (MO) as standard dyes under visible light. The degradation performance of the degraded standard dye solutions was determined by UV-Vis spectrophotometry. This enhanced photocatalytic activity arises from the positive synergetic effect among the Mn, $TiO_2$ and ACF in this heterogeneous photocatalyst. The process contributes to the release of abundant photocatalytic sites of Mn and $TiO_2$ and improves the photocatalytic efficiency. The excellent adsorption and photocatalytic effect with the explanation of the synergetic mechanism are very useful not only for fundamental research but also for potential practical applications.
Different types magnesium hydroxide groups have been obtained using the hydrothermal precipitation technique from magnesium sulfate and calcium carbonate solution. The Mg atom coordinated around O atom of ${SO_4}^{2-}$ in another layer to form a multi-layer structure crystal. The influence of synthesis parameters on the morphological characteristics and size of magnesium hydroxide groups precipitated in aqueous were investigated such as different of additive and pH. Magnesium hydroxide groups were decomposed gradually and converted finally to MgO particles after heated in air temperature up to $1050^{\circ}C$. The particle size and it's distribution morphology, crystal phase and thermal behavior of the samples were characterized through XRD, SEM, EDS, and TG/DTA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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