The sewage treatment sludge disposal has become a serious environmental problem because of restricted direct land-filling and oceandumping in spite of their large amounts discharged. So the recycling of sewage treatment sludge is very useful alternative for waste management. Here, we studied the feasibility of zeolite synthesis in open system from the sewage treatment sludge incinerator fly ash by means of hydrothermal synthesis. We considered the concentration of NaOH, reaction time, reaction temperature and reaction step as synthesis variables. The phase of zeolite products was identified by X-ray diffractometer(XRD) and ammonium ion exchange test was performed for the raw fly ash and two zeolite products(Z-3 and Z-5). In leaching test of the raw fly ash, hazard metal is detected very low level compared with regulatory leaching test standard. But in total recoverable test, the total contents of the fly ash were very high in terms of the standard for waste-derived fertilizer. Through hydrothermal reaction, small amount of zeolite P was synthesied in 1 N of NaOH solution and relatively large amount of hydroxysodalite was synthesied in 3 N and 5 N of NaOH solution with similar peak intensity. Addition of an aging step in the synthesis didn't increase the amount of zeolite phase. Maximum $NE_4^+-N$ exchange capacity is 1.49 mg $NH_4^+-N/g$ in Z-3 and 1.38 mg $NH_4^+-N/g$ in Z-5. Most of the ammonium ion is exchanged in 30 minutes and disorption did not occur until 5 hours.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.12
no.3
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pp.126-132
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2002
The nanocrystalline zirconia powder with anisotropic shapes was synthesized by hydrothermal treatment of the tetragonal zirconia prepared by aging the zirconium hydroxide precipitate, which was obtained from the reaction between $ZrOCl_2{\cdot}8H_2O$ and KOH solutions under the fixed pH of 13.5, at $100^{\circ}C$ for 24 h. With increasing the hydrothermal reaction temperature and time, the fraction of tetragonal phase with spherical zirconia decreased, whereas, relatively the fraction of monoclinic phase with spindle-like and rod shape zirconia increased. As increased concentration of the NaOH solution it promoted the particle size to become larger and the crystalline phase to transform tetragonal to monoclinic. However, the specific surface area at the early stage of the reaction increased and subsequently decreased because of grain growth in powder with longer reaction time.
The effect of synthesis condition, type of starting materials, mole ratio, mixing. aging, and crystallization temperature and time, on the size of FAU-type zeolite has been studied. Different mixing route may lead to the different phase of zeolite even with the same starting materials. In general, the size of particles is smaller after aging, especially at lower aging temperature. Two step mixture gel preparation method resulted to not only the reduction of crystallization time but also that of particle size, but without the aging of two mixture gels before the preparation of the overall gel in the second step, only the crystallization time was reduced, not the particle size. The FAU-type zeolite with average particle size 0.4$\mu$m and BET surface area 838 $m^2$/g was obtained from starting materials of liquid sodium silicate, sodium aluminate, and sodium hydroxide with two step preparation of mixture gel, aging of the mixture gels in two steps, which effectively reduced the crystallization time and particle size.
Effect of Na2O/SiO2 molar ratio, calcining temperature and addition of NaCl were investigated on the hydrothermal formation of X-type zeolite from the natural mordenite, which is a kind of rock deposited abundantly in kuryong po. Pulverized mordenite was first mixed with NaOH or NaOH-NaCl solution, and crystallized under hydrothermal condition at 90~10$0^{\circ}C$ for 10 hrs. Optimum condition for synthesis of the X-type zeolite were \circled1 the ratio Na2O/SiO2, NaCl/Al2O3 and H2O/Na2O:0.68, 11.4 and 40, respectively, \circled2 calcining temperature of starting materials: 90$0^{\circ}C$, \circled3 aging time: 48 hrs. and \circled4 crystallization temperature: 10$0^{\circ}C$. The yield of X-type zeolite under the optimum condition was about 55~60%, and the major crystallized X-type zeolite was faujasite phase. Zeolite of then type X was crystallized when NaCl was added to treating solution with in the limit 14.25 of NaCl/Al2O3 molar ratio. As the calcination temperature (from 50$0^{\circ}C$ to 95$0^{\circ}C$) of starting materials increases, yield of zeolite x increase.
Seon Yong Lee;Chul-Min Chon;Gil-Jae Yim;So-Jeong Kim;Sue A Kang;Young Jae Lee
Economic and Environmental Geology
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v.57
no.5
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pp.577-592
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2024
This study presents the synthesis and characterization of MgAl-layered double hydroxide (LDH)/rice husk hydrochar (RHH) nanocomposites (MgAl-LDH/RHHs) via an in situ one-pot hydrothermal route at 150 ℃, utilizing Mg:Al molar ratio of 2:1 for arsenic remediation. The formation of MgAl-LDH/RHHs and their physicochemical properties were evaluated under varying hydrothermal aging times systematically. Prolonging the aging period to 12 hrs significantly enhanced the crystallinity and crystal size of the LDHs, resulting in a 3D hierarchical structure with the highest specific surface area (27.98 m2/g) formed on the hydrochar surface. The hexagonal crystal structure (d003 = 0.8246 nm) was characterized by a rhombohedral unit cell with lattice parameters a = 0.3049 nm and c = 2.4738 nm, and a high positive charge density of 4.284 e/nm2. These properties were found to be favorable for the sorption of arsenic oxyanions. Batch adsorption experiments were conducted to assess the potential of MgAl-LDH/RHHs-12h for the remediation of arsenic-contaminated soils. The original soil sample (CY) was mechanically sieved into fine-grained (CYF, < 75 ㎛) and coarse-grained (CYC, 75 ㎛-2 mm) fractions. When these soil samples were reacted with deionized water, arsenate was identified as the dissolved arsenic species, with concentrations of 2.85 mg/L for CY, 4.02 mg/L for CYF, and 2.55 mg/L for CYC, respectively. Kinetic sorption experiments, conducted at pH 5.0 and 8.0 in the presence and absence of 0.1 M NaCl as a background electrolyte, revealed that arsenic sorption onto MgAl-LDH/RHHs-12h was inhibited at pH 8 in the presence of NaCl. These findings suggest that effective arsenic sorption requires low pH conditions with minimal background electrolytes in soils.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.22
no.4
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pp.306-314
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2005
In this study, spherical $pre-BaTiO_3$ particles are prepared by gelation and aging process in autoclave without catalysts. The (Ba-Ti) gel used as a starting material was prepared by aging mixtures of titanyl acylate with barium acetate aqueous solution([glacial acetic acid (AcOH)]/[titanium isopropoxide (TIP)] 4, [barium acetate]/[TIP] 1) at $45^{\circ}C$ for 48hrs. XRD and SEM results for the (Ba-Ti) gel sample at aging process showed that the gel was formed via aggregation of the fine particles. It seems to be the primary particles of bulk (Ba-Ti) gel amorphous, but the spatial arrangement of barium and titanium in the (Ba-Ti) gel is similar to that in crystalline $BaTiO_3$ particles. From XRD and FT-IR. spectroscopy analysis it was found that the crystal structure of the prepared particles continuously transformed from amorphous to tetragonal as the calcination temperature increased, and crystallized spherical cubic and tetragonal $BaTiO_3$ powder obtained at the very low calcination temperature between $500^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$ after 1hrs of heat treatment respectively. According to BET analysis result, final particle have pore structure of ink bottle shape which is produced by aggregation of fine spherical particles with surface area of $280m^2/g$ and average pore size of 130nm.
PURPOSE. This in-vitro analysis aimed to compare the intaglio trueness, the antagonist's wear volume loss, and fracture load of various single-unit zirconia prostheses fabricated by different manufacturing techniques. MATERIALS AND METHODS. Zirconia crowns were prepared into four different groups (n = 14 per group) according to the manufacturing techniques and generations of the materials. The intaglio surface trueness (root-mean-square estimates, RMS) of the crown was measured at the marginal, axial, occlusal, and inner surface areas. Half of the specimens were artificially aged in the chewing simulator with 120,000 cycles, and the antagonist's volume loss after aging was calculated. The fracture load for each crown group was measured before and after hydrothermal aging. The intaglio trueness was evaluated with Welch's ANOVA and the antagonist's volume loss was assessed by the Kruskal-Wallis tests. The effects of manufacturing and aging on the fracture resistance of the tested zirconia crowns were determined by two-way ANOVA. RESULTS. The trueness analysis of the crown intaglio surfaces showed surface deviation (RMS) within 50 ㎛, regardless of the manufacturing methods (P = .053). After simulated mastication, no significant differences in the volume loss of the antagonists were observed among the zirconia groups (P = .946). The manufacturing methods and simulated chewing had statistically significant effects on the fracture resistance (P < .001). CONCLUSION. The intaglio surface trueness, fracture resistance, and antagonist's wear volume of the additively manufactured 3Y-TZP crown were clinically acceptable, as compared with those of the 4Y- or 5Y-PSZ crowns produced by subtractive milling.
As a promising catalyst reducing cold start emissions of automobiles, a photocatalyst systems has been studied. Since the photocatalyst is only activated by UV wavelength light, it needs no heat energy like a conventional TWC, therefore no light-off time. However, as a cold temperature catalyst to treat cold start emissions of a vehicle, previous studies on characteristic of photocatalyst have room for improvement in terms of performance and durability investigated from the viewpoints of performance and durability improvement. Eleven different coating samples were prepared with the combination of six kinds of additives and two kinds of photocatalyst materials. Then these samples were aged with a hydrothermal aging process. The performance of these samples was measured on a model gas apparatus with simulated exhaust gases. The durability was also analyzed with X-ray diffraction meter.
Hydrocarbon adsorber is considered as a promising technology to reduce cold start HCs in automotive exhaust gas. In this study, three in-line adsorber systems were tried to reduce the cold start emission. To check the basic characteristics of adsorber converters, surface areas, TPD and TP A were examined after a hydrothermal aging. Also idle engine bench was used to find the adsorption and desorption capabilities of the adsorber systems at cold start. Finally a practicability of the adsorber systems for the LEV achievement was checked with FTP test on a 2.0 D MIT vehicle. The results of this study indicate that hydrocarbon adsorber system is one of the promising passive technologies to meet the ULEV regulation.
Hygrothermal aging at the elevated temperature induces the long-term degradation of the epoxy resin. We investigated the effects of hydrothermal stress on the dielectric breakdown phenomena of epoxy composite filled with natural zeolite. The cured specimens absorbed the moisture in the autoclave at $120^{\circ}C$. $T_g$ of the deteriorated composite by moisture absorption decreased. The dielectric breakdown strength decreased with the moisture absorption cycle. It was concluded that the thermal stress and the high water-vapour-pressure deteriorated the natural zeolite filled epoxy resin system, consequently and the tree growth rate increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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