The aim of this study was to fabricate a dextran polyelectrolyte multi-layer on a bare metal stent (BMS) and to evaluate bio-physical properties of the layer. Diethylaminoethyl-dextran (DEAE-D) as a polycation and dextran sulfate (DS) as a polyanion were successively coated on the bare metal stent by a well-known layer-by-layer procedure. The morphology of the stent surface and its cell adhesion were studied after each coating step by scanning electron microscopy. The stent showed more blotched and slightly rougher morphology after dextran-DS coating. The contact angle of the DEAE-DS group ($39.5{\pm}0.15^{\circ}$) was significantly higher than that of the BMS group ($45.16{\pm}0.08^{\circ}$), indicating the improvement of hydrophilic. The SMC proliferation inhibition in the DEAE-DS-coated stent group ($20.9{\pm}0.04%$) was stronger than that in the control group ($21.7{\pm}0.10%$ in DS-coated group only). The DEAE-DS coating is desired for stent coating materials with biocompatibility and anti-restenosis effect.
This research is conducted to analyze the compatibility of used monomers and produce the high functional hydrogel ophthalmic polymer containing silane and nanoparticles. VTMS (vinyltrimethoxysilane), TAVS [Triacetoxy(vinyl)silane] and cobalt oxide nanoparticles are used as additives for the basic combination of SilM (silicone monomer), MMA (methyl methacrylate) and MA (methyl acrylate). Also, the materials are copolymerized with EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate) as cross-linking agent, AIBN (thermal polymerization initiator) as the initiator. It is judged that the lenses of all combinations are optically excellent and thus have good compatibility. Measurement of the optical and physical characteristics of the manufactured hydrophilic ophthalmic polymer are different in each case. Especially for TAVS, the addition of cobalt oxide nanoparticles increases the oxygen permeability. These materials are considered to create synergy, so they can be used in functional hydrogel ophthalmic lenses.
Steric and electronic parameters of 4'-substituents play significant roles in steering the conformation of nucleoside analogues. In order to investigate the relationship of 4'-group with antiviral enhancement, novel 4'-hydroxymethyl-5'-norcarbocyclic adenosine phosphonic acid analogues were designed and synthesized from 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-ethanol (5) using reiterative Grignard addition and ring-closing metathesis (RCM) as key reactions. The synthesized adenosine phosphonic acids analogues (22) and (23) were subjected to antiviral screening against HIV-1. Compound (23) exhibited moderate anti-HIV activity ($EC_50$ = 8.61 ${\mu}M$) in the CEM cell line.
Six bacterial strains capable to grow on medium containing cholesterol as sole carbon source were isolated from soil, pork fat and cheese. Three of them were tentatively identified as Rhodococcus species, Rhodococcus sp. CD-1, R. sp. CD-2, and R. sp. CD-3. All the isolates showed a varying amount of cholest-4-en-3-one as the degradation product, and three strains of Rhodococcus spp. showed rapid degradation of cholesterol. Radioisotopic studies revealed that cholesterol was degraded to non-sterol hydrophilic compounds via cholest-4-en-3-one, and presumably to C0$_{2}$- These strains showed two distinct patterns in further degradation of cholest-4-en-3-one. By one group, R. sp. CD-1 and R. sp. CD-3, cholest-4-en-3-one was rapidly converted to non-sterol inter- mediates without significant accumulation of sterol derivatives in the culture broth. In contrast, by another group, R. sp. CD-2, the substantial amount of cholest-4-en-3-one was accumulated indica- ting a lower conversion of the compound to the next metabolites.
Kim, Young-Dae;Kim, Chang-Kew;Lee, Chung-Nam;Ha, Byung-Jo
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.14
no.1
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pp.16-37
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1988
A new quaternary ammonium compound, hydrolyzed ginseng-sapoin quaternary (HGSQ), from hydrolyzed Korean ginseng-saponin and 2, 3-epoxypropyltrimethyl ammonium chloride has been developed as a conditioning agent for hair care products. This structure has the hydrophilic group from the introduced cationic and the hydrophobic group from the aglycone of ginseng saponin. Its properties: surface tension, conductivity, critical micelle concentration, eye irritation, sorption onto hair, force reduction (%) for 20% extension and moisture retention effect comparing with the commercial standards. Also half-head tests of HGSQ-containing shampoo were carried out to compare the conditioning effects in shampoos.
HEMA, AA, MMA, and EGDMA as crosslinking agent and AIBN as an initiator, and 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-ethylhexyl-trans-4-methoxy-cinnamate, 2-hydroxy-4-(methacryloyloxy)benzophenone as additives at 0.1-1.0% ratios were used to manufacture hydrophilic ophthalmic lenses through thermal polymerization before their physical properties were measured. The results showed that the samples containing of 2,4-dihydroxybenzophenone and 2-ethylhexyl-trans-4-methoxy-cinnamate resulted in a decrease of the UV blocking performance after high-pressure sterilization whereas the sample containing 2-hydroxy-4-(methacryloyloxy)benzophenone showed no change in the UV blocking performance. It is judged that this is induced by presence or absence of an acyl functional group in benzophenone.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.32
no.3
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pp.344-350
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1999
The surface chemical structure of three kinds of polyethylene (PE): high density (HD) PE, low density (LD) PE and linear (L)-LDPE exposed to Ar and $O_2$ plasmas has been investigated using XPS. Oxygen was incorporated in a more increased amount for HDPE than for L-LDPE and LDPE. Ar plasma tended to incorporate more oxygen than $O_2$ plasma. The XPS valence band spectra for Ar plasma exhibited a clear peak assigned to $O_2$s character. By chemical derivatization method it was found that the amount of -COOH group at the surface was much greater than that of -OH group. The hydrophilic nature of plasma-treated PE increased in the order: LDPE
Dissolved free amino acid (DFAA) dissolved hydrolyzable amino acid (DHAA) and D/L amino acid racemic ratio in the dissolved organic compounds were studied to investigate the biogeochemical characteristics of dissolved organic compound in the Yellow Sea. Concentration of total DFAA ranged from 0.06 uM to 0.26 uM in the study area. DFAA composition showed that aspiratae, glutamate, serine, glycine and alanine were predominant. According to characteristics of functional group of amino acid, these belonged to hydroponic group. C-18 short column cartridge (Sep-Pak) activated by methanol was used to extract organic macromolecules in the seawater. In operational scheme, macromolecules were divided into two fractions. Geomacromolecule fraction eluted with 50% methanol was used to extract organic macromolecules in the seawater. In operational scheme, macromolecules were divided into two fractions. Geomacromolecule fraction eluted with 50% methanol was moderately hydrophilic and showed characteristics of humic substance in the seawater. Biomacromolecule fraction eluted with 100% methanol was hydrophobic and most abundant in the surface seawater samples. DHAA was much higher than DFAA in this study area. DHAA ranged from 2.05 uM to 6.19 uM in the B-fraction and from 8.13 uM to 24.46 uM in the G-fraction. DHAA was higher in the surface water than in the bottom water where the vertical stratification developed well. The result of HPLC analysis of D/L amino acid showed that low racemic ratio was found in the B-fraction. It implies that the B-fraction is relatively younger than the G-fraction and freshly derived from biosphere.
Wool yarns were treated in dimethylformamide solutions containing various concntrations of three dibasic acid anhydrides: succinic, itaconic, and phthalic arthydrides in various conditions. The structurl aspects of these dibasic acid anhydries are different: succinic, itaconic, and phthalic acid arthydrides have saturated aliphatic ethylene, unsaturated aliphatic vinyl and aromatic phenyl one groups, respectively. The properties of acylated wool keratin are as follows: Decreasing amino group and increasing carboxyl group by acylation lowered the hydrophilic property, and then moisture regain, and decreased acid dye uptake and enhanced cationic dye uptake of wool keratin. In the case of phthalic acid anhydries, in spite of lowest acyl content, the minimum of moisture regain was resulted from the bulk benzen ring, occuping much more voids on wool keratin molecules than other reagents. Acid solubility was increased by the decrease of amino group and hydrogen bonding by acylation. Alkali solubility was also increased formation of new amide group on the side chain of keratin, which can be degraded easily by alkali. In the case of phthalic acid anhydride, the relative high solubility was resulted from the much higher molecular weight of dissolved fractions. The surface of wool keratin was not damaged by treatment with any acylating agent.
Kang, Joo Hyun;Kim, Su-Kyoung;Pae, Hyung Chul;Park, Jin Young;Cha, Jae-Kook;Choi, Seong-Ho
Journal of Korean Dental Science
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v.11
no.1
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pp.5-13
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2018
Purpose: Surface treatment with pH buffering agent has been developed to achieve higher and faster osseointegration. The aim of this study was to evaluate its influence by measuring removal torque and analyzing histological characteristics. Materials and Methods: Titanium implants with following surfaces were used in this study: sand-blasted acid-etched (SA) surface (SA group as control I group), SA surface in calcium chloride aqueous solution (CA group as control II group) and SA surface coated with pH buffering agent (pH group as test group). Removal torque test after 2 weeks and bone-to-implant contact and bone area analyses at 2 and 4 weeks were performed. Result: The rotational torque values at 2 weeks were significantly higher in pH group ($107.5{\pm}6.2Ncm$, P<0.05). The mean values of bone-to-implant contact at 2 and 4 weeks were both higher in pH group ($93.0%{\pm}6.4%$ at 2 weeks, $88.6%{\pm}5.5%$ at 4 weeks) than in SA group ($49.7%{\pm}9.7%$ at 2 weeks, $47.3%{\pm}20.1%$ at 4 weeks) and CA group ($73.7%{\pm}12.4%$ at 2 weeks, $72.5%{\pm}10.9%$ at 4 weeks) with significances (P<0.05). The means of bone area showed significantly higher numbers in pH group ($39.5%{\pm}11.3%$ at 2 weeks, $71.9%{\pm}10.9%$ at 4 weeks, P<0.05). Conclusion: Our findings demonstrated that surface modification with pH buffering agent improved early osseointegration with superior biomechanical property.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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