We fabricated tetra(5-n-nonyl-8-tert-butyl-2,3-pyrazino[2,3-b]indolo)porphyrazinato copper(II) (Cu-Pc-$C_8$) Langmuir-Blodgett (LB) films. We further investigated the influence of arachidic acid (AA) as a transfer promoter, as well as the effect of dipping speed, on the deposition of the films on hydrophilic and hydrophobic substrates. In the case of pure Cu-Pc-$C_8$ LB deposition on a hydrophilic substrate, the transfer ratio was close to one for up-stroke depositions, but the previously deposited film was peeled off and re-spread onto water at down-stroke depositions. Whereas the stability of the Cu-Pc-$C_8$ LB films was not improved by AA addition on hydrophilic substrates, the deposition of Cu-Pc-$C_8$ was significantly improved by the presence of AA on a hydrophobic substrate. The AA-assisted deposition had transfer ratio of close to 1 and was essentially stable up to 10-layer depositions. Comparison of the UV-visible spectrum of a Cu-Pc-$C_8$/AA LB film with that of Cu-Pc-$C_8$/AA solution in dichloroethane revealed that the Soret and Q bands for the Cu-Pc-$C_8$/AA LB film were broadened and red-shifted due to the aggregation of phthalocyanines upon assembly in the LB film.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.12
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pp.1321-1326
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2005
As a results of this research, the Nakdong River consisted of 43% of hydrophobic fraction, 39% of hydrophilic fraction, and 18% of transphilic fraction. The hydrophobic fraction in this raw water was mostly fulvic acid. Fulvic acid comprised of 62% and the rest was humic acid(38%). There was more carboxylic acid functional roup(64%) than phenolic group(36%). HPI-N and HPI-C comprised of 17% and 22% in the hydrophilic portion, respectively. The results of the membrane fouling test using UF membrane according to NOM fractions. HPI-N caused more fouling than HPI-C. Humic acid caused more fouling than fulvic acid probably due to higher adsorption capacity. Since humic acid has higher adsorption capacity than fulvic acid, it would be more adsorbed onto the membrane pores. The carboxylic acid functional group caused more fouling than the phenolic group.
Mastoparan B (MP-B) that is a novel MP isolated from the hornet Vespa basalis, was studied as compared with MP, in terms of interaction with phospholipid bilayer and antimicrobial activity. MP-B has more hydrophilic amino acid residues in hydrophilic face of amphiphilic α-helical structure than MP. The both peptides exhibited considerably different effect on interaction with lipid bilayers, e.g. their conformation in the presence of acidic and neutral liposomes, dye-release ability from encapsulated liposomes, but on the whole the interaction mode was similar. On antimicrobial activity, MP had a strong activity against Gram-positive bacteria but no against Gram negative ones. Contrary to this, MP-B had a strong activity against Gram-positive and potent against Gram-negative ones. Since both peptides have almost same residues on the hydrophobic side, such more hydrophilic surface on the molecule seems to lead to the subtle change in its interaction with membranes, resulting in the alternation in its biological activity.
2-Biphenylyl acrylate(BPA) was synthesized by the reaction of acryloyl chloride with 2-phenylphenol (2PP). Hydrophilic copolymers with the moiety of the microbicide, 2PP, were prepared by the radical copolymerization of BPA and methacrylic acid (MA). From the compositions of the BPA unit and the MA unit in the copolymers, the monomer reactivity ratios were determined to be 0.86 for BPA and 1.21 for MA by means of Kelen-Tudos plot. This result indicates that the copolymers have a random structure. The amount of 2PP released through the hydrolysis of the copolymers was examined by UV spectrometry. The result showed that the release of 2PP increased with an increase in the hydrophilic MA content in the copolymers and with an increase in the pH of the release medium. Therefore, these results indicate that the hydrophilic polymers bearing 2-phenylphenol moiety can be controlled release microbicides.
A new one-shot process was employed to fabricate proton exchange membranes (PEMs) over conventional solvent-casting process. Here, PEMs containing nano-dispersed silica nanoparticles were fabricated using one-shot process similar to the bulk-molding compounds (BMC). Different components such as reactive dispersant, urethane acrylate nonionmer (UAN), styrene, styrene sulfuric acid and silica nano particles were dissolved in a single solvent dimethyl sulfoxide (DMSO) followed by copolymerization within a mold in the presence of radical initiator. We have successfully studied the water-swelling and proton conductivity of obtained nanocomposite membranes which are strongly depended on the surface property of dispersed silica nano particles. In case of dispersion of hydrophilic silica nanoparticles, the nanocomposite membranes exhibited an increase in water-swelling and a decrease in methanol permeability with almost unchanged proton conductivity compared to neat polymeric membrane. The reverse observations were achieved for hydrophobic silica nanoparticles. Hence, hydrophilic and hydrophobic silica nanoparticles were effectively dispersed in hydrophilic and hydrophobic medium respectively. Hydrophobic silica nanoparticles dispersed in hydrophobic domains of PEMs largely suppressed swelling of hydrophilic domains by absorbing water without interrupting proton conduction occurred in hydrophilic membrane. Consequently, proton conductivity and water-swelling could be freely controlled by simply dispersing silica nanopartilces within the membrane.
Park, Jung-Hyun;Won, Jonh-Woo;Kim, Ju-Yeol;Yoon, Yoo-Jung;Kwon, Oh-Hyeong;Hwang, Jin-Sang
Journal of Adhesion and Interface
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v.19
no.4
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pp.145-153
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2018
In this study, adhesion promoters with acrylate and carboxylic acid moiety were synthesized from malenized polybutadiene and 2-hydroxyethyl acrylate for producing adhesive film with low water absorption and high adhesion. The surface properties, adhesion strength, mechanical properties and water absorption of adhesive films were characterized according to the amount of acrylate and carboxylic acid in the synthesized adhesion promoters. As the carboxylic acid in the adhesion promoters increased, the adhesion strength showed a tendency to increase and the mechanical properties also improved compared to the commercial adhesion promoter. The compatibility of adhesion promoters improved remarkably due to the presence of polybutadiene (hydrophobic nature), maleic anhydride (hydrophilic nature) and carboxylic acid (hydrophilic nature).
In this research, the in vitro anti-thrombogenecity of artificial materials was evaluated using hydrophilic/hydrophobic copolymers containing oiligosaccharide as hydrophilic moiety and phospholipid as hydrophobic moiety respectively. N-(p-vinylbenzyl)-[O-$\alpha$-D-glucopyranosyl-(1longrightarrow4)]$_{n-1}$-D-glucoamide(VM7A) was (VM7 A) was adopted as hydrophilic oligosaccharide and 2-acryloxybutyl-2-(triethylammonium)ethyl phosphoric acid (HBA-choline) was adopted as hydrophobic phospholipid. Copolymers having various monomer feeding molar ratios were synthesized through radical polymerization. The synthesized copolymers were identified using FT-IR, $^1$H-NMR, XPS, and DSC. The surface energy of the copolymers were evaluated by dynamic contact angle (DCA) method and checked different roles of VM7A as hydrophilic moiety and HBA-choline as hydrophobic moiety on surface. The surface morphological differences between hydrated and unhydrated surfaces of copolymers were observed and evaluated using Am. The platelets were separated from canine whole blood by centrifugation and adopted to the anti-thromobogenecity test of the copolymers. From the results, we find out that as VM7A ratio increases, so did anti-thrombogenecity. Such results show the possibility of using these copolymers as blood compatible materials in living body.y.
Kwak Ho Kyung;Blumberg Jeffrey B.;Chen Chung Yen;Milbury Paul E.
Nutritional Sciences
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v.9
no.1
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pp.48-54
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2006
Methods have been developed to evaluate the total antioxidant capacity of foods and plasma but limitations are associated with their ability to determine precisely the contribution of lipophilic antioxidants in a lipid milieu as well as interactions among them Thus, we modified the Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC) assay to determine the peroxyradical scavenging ability of both hydrophilic and lipophilic compartments in plasma The hydrophilic ORAC assay was performed in a phosphate buffer system utilizing 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride as a peroxyradical generator and fluorescein as the target The lipophilic ORAC assay was carried out in a dimethylsulfoxide :butyronitrile (DMSO/BN, 9:1 v/v) system using 2,2'-azobis (2,4-dimethyl valeronitrile) as a peroxyradical generator and BODIPY C11 581/591 as the target Analyses were conducted in bovine serum supplemented with water - and lipid - soluble antioxidants and in human plasma. Albumin (0.5$\sim$5 g/dL) and uric acid (0.1$\sim$0.5 $\mu$mol/L) increased hydrophilic ORAC values in a dose-dependent fashion ($R^{2}$=0.97 and 0.98, respectively) but had no impact on lipophilic ORAC values. $\alpha$-Tocopherol (15$\sim$200 $\mu$mol/L) increased lipophilic ORAC values in a dose-dependent fashion ($R^{2}$=0.94); neither $\alpha$-tocopherol nor $\beta$-carotene had an impact on hydrophilic ORAC values. However, addition of $\beta$-carotene at physiological concentration (0.23$\sim$1.86 $\mu$mol/L), either alone or in combination with other carotenoids, had no significant impact on lipophilic ORAC values. Thus, while assays of 'total antioxidant capacity' in biological matrices would be a useful research and clinical tool, existing methods are limited by the lack of complete responsiveness to the full range of dietary antioxidants.
For surface modification of polymers with hydrophilic functional groups, acrylic acid was grafted and immobilized on the surface of polyethylene(PE) by cold-plasma treatment using Ar gas. The modifications were identified by analysis of ATR-IR spectrum and by the measurement of contact angles. Compared to virgin PE significant decreases in contact angle were observed for both the grafted PE and the immobilized PE. The decreases of contact angle were in the range of 47~$53^{\circ}$ for grafted PE and 23~$26^{\circ}$ for immobilized PE. The degree of hydrophilicity depended strongly on the plasma-treating time and discharge power. For the case of grafting it has show that the longer plasma-treating time, the higher hydrophilic character. For the case of immobilization, whereas, higher discharge power and longer exposure to plasma have shown the detrimental effect for the preparation of hydrophilic PE surface due to the decrease of carboxyl group by ablation effect. The decrease in adhesion strength of immobilized PE. compared to grafted PE, was also attributed to the ablation of carboxyl group.
The blood-brain barrier (BBB) of rats was modificated opening reversibly by infusing a hyperosmotic solution of arabinose (1.6 molal) into the right external carotid artery. Pre vious studies demonstrated that permeability was increased maxmmally in the first 15 min and remained slightly elevated at 1 hr. As control reference, saline was used. In the present study, to evaluate the effects of osmotic BBB opening on the BBB trasport according to hydrophilic or hydrophobic characteristics of drugs. And the differences of the uptakes of these compounds to right (treated osmotic opening) and left (untreated) hemispheres in same rats were compared each other following injection of 8 mCi per rat of $^{99m}Tc$-ethylene triamine pentaacetic acid (DTPA) as hydrophilic drug or 5mg/kg of phenytoin as hydrophobic drug mto the right external carotid artery of rats between two groups (1.6 molal arabinose vs saline). The uptakes of $^{99m}Tc$-DTPA and phenytoin in the right cerebral hemispheres were increased to about thirty three times and twice rather than those in the left cerebral heimspheres, respectively. And PAs (permeability X capillary surface area) were also increased from a control mean of 2.11${\times}10^{-4}$ (Untreated) to 6.98${\times}10^{-3}\;sec^{-1}$ (treated osmotic opening for $^{99m}Tc$-DTPA and 0.29 to 0.17 $sec^{-1}$ for phenytoin, respectively. From the results of present study, it is noted that osmotic opening of BBB is more effective in the brain delivery of hydrophilic drugs rather than that of hydrophobic drugs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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