The effect of enzymatically hydrolyzed vital wheat gluten (EHG) on dough mixing and the baking quality of wheat flour frozen dough was examined. Three different proteases, pepsin, trypsin, and chymotrypsin, were tested individually, sequentially paired, or in combination of all three enzymes. Addition of 1% EHG produced no observable effect on the mixing properties of wheat flour dough. However, addition of 2.5% pepsin-hydrolyzed gluten decreased the mixing tolerance of the wheat flour, and 1% trypsin-hydrolyzed gluten increased the loaf volume of both frozen and non-frozen dough. This finding suggests that trypsin-hydrolyzed vital wheat gluten may serve as a baking additive in replacement for $KBrO_3$ to improve frozen dough quality.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.3
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pp.458-465
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2011
Response surface methodology (RSM) was applied to optimize substrate conditions of ribose and hydrolyzed wheat gluten solution for Maillard reaction. Independent variables were NaCl concentration of hydrolyzed wheat gluten ($X_1$), concentration of ribose ($X_2$) and concentration of hydrolyzed wheat gluten ($X_3$), while the dependent variables of the central composite design (CCD) were browning index (absorbance 420 nm), DPPH radical scavenging activity (DF) and sensory preference (score). Optimum substrate conditions at $140^{\circ}C$, 30 min reaction were 3% NaCl concentration of hydrolyzed wheat gluten, 6.2% concentration of ribose and 13.27% concentration of hydrolyzed wheat gluten. The coefficients of determination ($R^2$) were 0.975, 0.960 and 0.854, the model fit was very significant (p<0.001). DPPH radical scavenging activities and sensory preferences were predicted as 700 (DF) and 8.42 (score), respectively. The model solution increased more browning and DPPH radical scavenging activities with increasing ribose and hydrolyzed wheat gluten concentration. Especially hydrolyzed wheat gluten concentration was the most influential factor, while NaCl concentration of hydrolyzed wheat gluten hardly affected the responses. Sensory preference was increased with rising wheat gluten concentration and decreasing NaCl concentration of hydrolyzed wheat gluten.
Natalia S. Fanelli;Leidy J. Torres-Mendoza;Jerubella J. Abelilla;Hans H. Stein
Animal Bioscience
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v.37
no.1
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pp.105-115
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2024
Objective: A study was conducted to determine the chemical composition of barley and co-products from barley, corn, and wheat produced in South-East Asia or Australia, and to test the hypothesis that production area or production methods can impact the chemical composition of wheat co-products. Methods: Samples included seven barley grains, two malt barley rootlets, one corn gluten feed, one corn gluten meal, one corn bran, eight wheat brans, one wheat mill mix, and four wheat pollards. All samples were analyzed for dry matter, gross energy, nitrogen, amino acids (AA), acid hydrolyzed ether extract, ash, minerals, starch, and insoluble dietary fiber and soluble dietary fiber. Malt barley rootlets and wheat co-products were also analyzed for sugars. Results: Chemical composition of barley, malt barley rootlets, and corn co-products were in general similar across countries. Wheat pollard had greater (p<0.05) concentrations of tryptophan, magnesium, and potassium compared with wheat bran, whereas wheat bran had greater (p<0.05) concentration of copper than wheat pollard. There were no differences in chemical composition between wheat bran produced in Australia and wheat bran produced in Thailand. Conclusion: Intact barley contains more starch, but fewer AA, than grain co-products. There were only few differences in the composition of wheat bran and wheat pollard, indicating that the two ingredients are similar, but with different names. However, corn gluten meal contains more protein and less fiber than corn bran.
Kim, Yoon-Sook;Moon, Ji-Hye;Choi, In-Wook;Choi, Hee-Don
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.41
no.2
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pp.122-130
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2009
Maillard reaction products (MRPs) were produced from aqueous solution of various sugars with hydrolyzed wheat gluten (HWG) with different temperatures, pressures, pH values and solvents. The physicochemical properties of MRPs were investigated and DPPH and hydroxyl radical scavenging activity and sensory properties were also assessed. MRPs from ribose and HWG evidenced the highest preference for meaty flavor and antioxidant activity and also evidenced higher antioxidant activity with larger pH reductions and higher browning index increases than were observed in other MRPs. The antioxidant activities were increased with increased reaction temperature and pressure. The most preferred meaty flavor was obtained from MRPs with ribose at 140$^{\circ}C$ in an oil bath with the pH adjusted to 9 in water as a solvent, and heated for 30 mins.
Hydrolyzed wheat gluten (HWG) and low glutamic acid (Glu) hydrolyzed wheat gluten with different quantities of NaCl were reacted with several precursors to develop natural meat flavor based on Maillard reaction products (MRP). The MRP based flavors were analyzed for their pH, browning index, DPPH radical scavenging effect, and sensory properties. Synthetic meat flavor from low Glu hydrolyzed wheat gluten with 7% NaCl and ribose, cysteine, methionine, thiamin, lecithin, and garlic powder reacted at $140^{\circ}C$ for 30 min and were most favorable for a roasted meat flavor. Based on an omission test, cysteine was selected as the most important precursor for producing meat flavor compared to methionine, thiamine, and lecithin. Natural precursors including mushroom powder and fat medium were applied to compensate for the synthetic precursors. The optimum formula for meat flavor was 5% ribose, 7.7% cysteine, 6.9% garlic juice powder, 2.1% Lentinusedodes powder digested with protease, and 1% lard. The sulfuric pungent, oily, and salty attributes of the formula decreased and a mild roasted meat flavor was expressed.
The textural properties of doughs mixed with L-ascorbic acid (AA), trypsin hydrolyzed gluten peptide (THGP), and a mixture of AA-THGP were investigated using texture analyzer under the fermentation of the full formula and the freezing process. The full formula dough (FFD) required a shorter mixing time than the flour and water formula dough (FWD). The maximum resistance (Rmax) values of both the unfrozen and frozen doughs were lower for the FFD. The effects of AA and THGP additions were not significant (p<0.01) in FFD, however, they were significant in FWD. The freezing effect was significant (p<0.0001) for FFD, indicating that yeast fermented dough was much more sensitive to damage from freezing, which subsequently affected dough strength. Additions of AA (p=0.0026) and THGP (p=0.0097) had a significant effect on the extensibility (E-value) of unfrozen FWD, where THGP increased and AA decreased the E-value. However, freezing did not significantly effect the extensibilities of FWD (p=0.64) or FFD (p=0.21). The area of FFD was lower than the area of FWD for both the unfrozen and frozen doughs. However, the frozen dough mixed with THGP alone had the largest area overall. The addition of additives did not result in significantly different (p<0.01) areas under the curve, except in the frozen FFD. Freezing caused a statistically significant difference in the area of FWD (p=0.0045).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.4
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pp.587-594
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2010
To develop commercially available food protein hydrolysates, the effects of different types of enzymes and substrates on bitterness and solubility of partially hydrolyzed food proteins were investigated. Four types of proteins (casein, isolated soy protein (ISP), wheat gluten, and gelatin) and five types of proteolytic enzymes (a microbial alkaline protease (alcalase), a microbial neutral protease (neutrase), papain, bromelain, trypsin) were used. To profile the pattern of hydrolysis, the degree of hydrolysis (DH) were monitored during 180 min of reaction time by pH-stat method. Casein showed the highest susceptibility to hydrolysis for all five proteases compared to those of ISP, gluten, and gelatin. In addition, the bitter intensity and solubility (nitrogen soluble index, NSI) of each protein hydrolysate were compared at DH 10%. Bitterness and solubility of protein hydrolysates were highly affected by DH and the types of enzymes and substrates. At DH=10%, casein hydrolysate by trypsin, ISP and gluten hydrolysates by either bromelain or neutrase, and gelatin hydrolysates by the five proteases tested in this study were highly soluble and less bitter.
Digestibilities of nutrients and energy are among the most important parameters to be determined in feed evaluation research. The apparent digestibility coefficients (ADC) of protein, total carbohydrate (TCHO), fat, energy and amino acids were determined for 14 common feed ingredients using chromic oxide as external indicator with Israeli carp (Cyprinus carpio). The ingredients tested were; corn, corn starch, gelatinized starch, wheat middling, wheat grade inferior, corn gluten meal, rapeseed meal (solvent extracted), soybean meal (solvent extracted), blood meal (drum dried), feather meal(hydrolyzed), file fish meal (flame dried), sardine fish meal (steam dried), sardine fish meal (flame dried) and brewers yeast (dehydrated). The overall ADC values were high in Israeli carp showing high capacity to digest their feed ingredients irrespective of plant or animal sources. In addition the ADC of plant protein was high enough to support the successful supplementation of fish meal with other plant proteins.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.5
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pp.745-751
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2003
This study was carried out to investigate whether peptide produced from wheat protein by enzyme hydrolysis can be used as a natural antimicrobial agent. Antimicrobial peptide was obtained from wheat protein hydrolyzed by 7 of pretense. The produced antimicrobial peptide was purified through ultrafiltration, membrane filtration and HPLC and molecular weight and amino acid sequence of the purified antimicrobial peptide were determined. Among hydrolysate produced from wheat protein by 7 of protease, antimicrobial activity was observed for the peptide obtained from Asp. saito protease. The Asp. saito protease did produce antimicrobial hydrolysate showing the highest antimicrobial activity at reaction condition of 37$^{\circ}C$ and pH 6.0, but not at reaction condition above 5$0^{\circ}C$. Wheat protein hydrolysate was fractionated by membrane filtration and showed antimicrobial activity between molecular weight 1,000~3,000. The antimicrobial activity fraction obtained by membrane filtration was separated through HPLC and showed antimicrobial activity in the peak of retention time 31.1~31.8 min. We could convince this hydrolysate as heat-stable peptide since antimicrobial activity was maintained after treated with heat for 15 min at 121$^{\circ}C$. Molecular weight of antimicrobial peptide identified by MALDI-mass was 1,633. Amino acid sequence of antimicrobial peptide was cysteine, glycine, prolin, prolin, prolin, valine, valine, alanine, alanine and arginine.
KIM Byeong-Sam;PARK Sang-Min;CHOI Soo-Il;KIM Chang-Yang;HAN Bong-Ho
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.19
no.1
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pp.10-19
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1986
A study on the rapid fermentation of fish sauce has been carried out for effective utilization of sardine. The frozen sardine was thawed at room temperature, chopped, homogenized with equal amount of water and then hydrolyzed by addition of commercial proteolytic enzymes such as bromelain, papaya protease, ficin and a enzyme mixture under different conditions of hydrolysis. The effect of wheat gluten for masking fishy odor and color development during thermal treatment were also tested. The reaction mixture was heated for 30 minutes at $100^{\circ}C$ for enzyme inactivation, pasteurization and color development and then centrifuged for 20 minutes at 4,000 rpm. Finally, table salt and benzoic acid were added for bacteriostatic effect. The results were summarized as follows ; 1. The hydrolyzing temperature, time, pH and the concentration of enzymes based on the weight of whole sardine for optimal hydrolysis were as follows: autolysis, $52.5^{\circ}C$, 4 hours, pH 8.0: with $0.25\%$ bromelain, $52.5^{\circ}C$, 4 hours, pH 6.6 :with $0.25\%$ ficin, $52.5^{\circ}C$, 4 hours, pH 6.8: with $0.3\%$ papaya protease, $52.5^{\circ}C$, 4 hours, pH 6.6: with $6\%$ enzyme mixture, $52.5^{\circ}C$, 4 hours, pH 6.9, respectively. But pH control was not much beneficial in increasing yield. 2. The hydrolytic reaction of chopped sardine with proteolytic enzymes could be interpreted as a first order reaction that devided into 2 periods with different reaction rate constsnts. $Q_{10}$ values of the first period prior to 4 hours were 1.23 to 1.31, and those of post 4 hours were 1.25 to 1.55. The corresponding activation energies were $1.81{\times}10^4\;to\;2.34{\times}10^4\;kJ/kmol$ and $1.92{\times}10^4\;to\;3.77{\times}10^4\;kJ/kmol$, respectively. 3. The reasonable amount of $75\%$ vital wheat gluten for addition was $9\%$ of chopped sardine. 4. The dark brown color was mainly developed during the thermal treatment for 30 minutes at $100^{\circ}C$ and not changed during storage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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