This study was performed to investigate the antioxidant activity of extracts of black Panax ginseng (BGE) and its crude saponin (BGECS). The antioxidant activities of BGE and BGECS were evaluated for free radical scavenging activity against stable free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) DPPH, nitrite, hydrogen peroxide and superoxide. In addition, the antioxidant activity of BGE and BGECS against peroxyl radicals, hydroxyl radicals and peroxynitrites were determined by the total oxy-radical scavenging capacity (TOSC) assay. As a result, BGE and BGECS were found to have a strong inhibitory activity with >90% against the DPPH radical at $1000{\mu}g/m{\ell}$ concentrations. Also, BGE and BGECS exhibited strong inhibitory activity with >80% against hydrogen peroxide at lower concentration ($125{\mu}g/m{\ell}$). Moreover, specific TOSC values (405 and 473 TOSC/mM) of BGE and BGECS against peroxynitrites were higher than GSH (347 TOSC/mM) used a positive control. These results suggest that BGE and BGECS could be useful to develop functional foods against disease related oxidative stress.
In this paper, we studied the anti-oxidative capacities and protective effects of water extract of Gagam-Danguieumja(GDE) against Ultraviolet B(UVB)-induced oxidative damage in human keratinocytes(HaCaT). To evaluate the anti-oxidative activities of GDE, we measured scavenging activities on DPPH radical, hydroxyl radical, hydrogen peroxide, superoxide anion, lipid peroxidation and reducing power of GDE. To detect the protective effects of GDE against UVB, we irradiated with 40 mJ/㎠`s UVB to HaCaT cells then we measured reactive oxygen species(ROS) generation, apoptotic bodies and cell viability using DCFH-DA assay, Hoechst 33342 staining and MTT assay. GDE showed the anti-oxidative activities by scavenging DPPH radical, hydroxyl radical, hydrogen peroxide, superoxide anion, lipid peroxidation. Also GDE showed high reducing values. GDE reduced oxidative stress conditions by inhibition of ROS expression. Also the cell apoptosis by UVB-induced oxidative conditions was decreased by GDE treatment. These results could suggest that GDE had anti-oxidative activities and exhibited protective effects against UVB on HaCaT cells. GDE would be useful for the development of cosmetics treating UVB-induced skin aging.
In our present study, total methanol extracts prepared from B. platyphylla var. japonica showed a significant increase in cell proliferation upon the induction of oxidative stress by hydrogen peroxide or $\gamma$-ray irradiation. Total methanol extracts were fractionated into five separate preparations i.e. n-hexane, dichloromethane, ethylacetate, n-butanol and water fractions. Among these, the ethylacetate and butanol fractions of B. platyphylla var. japonica showed the highest protective effects against oxidative stress induced by hydrogen peroxide. These fractions also showed strong protective effects against $\gamma$-ray irradiation. When we evaluated the cytotoxicity of these fractions, the butanol fraction showed no effects in a colony formation assay. In addition, the butanol fraction showed a cell proliferation activation effect evidenced by significant increase in the colony formation of $\gamma$-ray irradiated cells. Both a radical scavenging activity and clonogenic activity assay suggested that the mechanism behind this protective effect against reactive oxygen species may be due to the radical scavenging and cell proliferation activity of B. platyphylla var. japonica extracts.
An antioxidant was isolated from Korean mistletoe (Viscum album var. coloratum) by consecutive purification using silica gel, Sephadex LH-20, and RP-HPLC. The active principle was identified as homo-flavoyadorinin-B (3',7-dimethoxyluteolin-4'-O-[apiosyl $(1{\rightarrow}2)$ glucoside]) by spectral analyses. It inhibited 74.6% of hydroxyl radical and 30.6% of superoxide anion radical at 0.01 mM; however, th~compound did not show any scavenging activity against hydrogen peroxide radical. At 0.1 mM, above compound scavenged superoxide anion radical about twice as effective as positive controls, BHT and ${\alpha}-tocopherol$. Radical scavenging activities of homo-flavoyadorinin-B on DPPH, hydroxyl, and hydrogen peroxide radicals were almost same with those of positive controls.
Although taurine (2-aminoethanesulfonic acid) can inhibit oxidative stress in both animal and epidemiological studies, it is obscure whether taurine directly scavenges oxy-radicals or indirectly regulates oxidant production and/or antioxidant defense system. The reason for this discrepancy remains unknown but may be due, in part, to the lack of a validated assay system for evaluating oxy-radical scavenging capacity. The antioxidant activities of taurine and hypotaurine (2-aminoethanesulfinic acid), a precursor of taurine, against peroxyl radicals, hydroxyl radicals and peroxynitrites were determined by the total oxy-radical scavenging capacity (TOSC) assay and cell-based assay using H4IIE cells. tert-Butylhydroperoxide or hydrogen peroxide-induced cell toxicity determined by MTT assay was markedly inhibited by 10mM taurine or hypotaurine. The tert-butylhydroperoxide- or hydrogen peroxide-induced changes in oxidative stress markers, such as cellular glutathione and malondialdehyde, were ameliorated by 10mM taurine or hypotaurine. However, specific TOSC values calculated from the slope of the linear regression for taurine against peroxyl radicals, hydroxyl radicals or peroxynitrites were all less than 1 TOSC/mM. On the other hand specific TOSC values for hypotaurine against peroxyl radicals, hydroxyl radicals or peroxynitrites were 48, 2096, or 69 TOSC/mM, respectively. These results suggest that taurine protects cells against oxidative insults, which is not ascribed to directly scavenging activity of taurine against oxy-radicals. These results support the idea that the oxidation state of sulfur in antioxidants may be a determinant of oxy-radical scavenging capacity.
Seo, Young-Mi;Park, Seung-Taeck;Jekal, Seung-Joo;Kim, Shin-Moo;Rim, Yo-Sup
대한임상검사과학회지
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제43권3호
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pp.98-104
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2011
To evaluate the physioactivity of Salicornia herbacea L. (SH), which are obtained from Sunchon bay as wild plants, an SH extract was prepared by freeze drying to obtain SH, and by cold drying to obtain SH. For the evaluation of their bioactivities, cell viability and antioxidative effect were measured. The XTT assay was adopted to measure cell viability after C6 glioma cells were treated with various concentrations of reactive oxygen species (ROS) and hydrogen peroxide ($H_2O_2$) for 8 hours. The DPPH-radical scavenging activity was also measured for the antioxidative effect. In this study, the $XTT_{50}$ value of $H_2O_2$ was determined at $30{\mu}M$ which was highly toxic based on the cytotoxic criteria by Borenfreund and Puerner. The protective effect of SH extract significantly increased cell viability compared with $H_2O_2$-treated group. Its antioxidative effect showed a significant DPPH-radical scavenging activity at concentrations of $1-100{\mu}g/mL$, while SH extract showed highly a DPPH-radical scavenging activity at only $100{\mu}g/mL$. From these results, $H_2O_2$ was highly toxic in cultured C6 glioma cells, and SH extract was effective in the prevention of cell damage by its antioxidative effect.
Eunsoo Sohn;Hyo Jin Kim;Chang Woo Ha;Sohee Jang;Jung Hun Choi;Sung Hyeok Kim;Tae-Seong Lee;Eun-Hwa Sohn
한국자원식물학회:학술대회논문집
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한국자원식물학회 2023년도 임시총회 및 춘계학술대회
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pp.41-41
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2023
Red pepper (Capsicum annuum L.) is one of the most consumed vegetable worldwide. In this study, we tried to suggest the possibility of Cheongyang pepper as a functional cosmetic material by identifying the physiological activity, especially antioxidant and whitening effects of Cheongyang pepper through bibliometric analysis and experimental studies. A bibliometric analysis was performed through co-word analysis of 8,892 papers retrieved from SCOPUS. 4 research fields were obtained by cluster mapping from VOSviewer software, among which we noted the antioxidant activity of extracts from Capsicum annum L.. Phenol as a useful ingredient of Cheongyang pepper was analyzed using HPLC (high-performance liquid chromatography). Antioxidant and whitening effects were evaluated by measuring DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) radical scavenging activity, hydrogen peroxide scavenging activity, and tyrosinase inhibitory activity. Cheongyang pepper extract showed contents of 0.106 ± 0.01 and 0.105 ± 0.02 mg/g, respectively, in the order of gallic acid and protocatechuic acid. The extract exhibited 56.95% DPPH scavenging activity and 43.97% hydrogen peroxide scavenging activity at a concentration of 1,000 ㎍/ml. In addition, 1,000 ㎍/ml of the extract inhibited tyrosinase activity by 52.44% and 42.61%, respectively in a whitening efficacy test using L-tyrosine and L-DOPA (L-3,4- dihydroxyphenylalanine) as substrates. These results suggest that Cheongyang pepper extract and its active ingredients have antioxidant and whitening effects, and the possibility of future development as a whitening functional cosmetic material.
We investigated the active oxygen scavenging activity and active compound from Humulus japonicus. The ethyl acetate and butanol fraction exhibited strong scavenging effects on hydroxyl radical. Furthermore active compound was isolated and purified using Amberlite XAD-2 column chromatography and preparative HPLC from ethyl acetate fracton, and major compound was identified as a luteolin-7-O-$\beta$-D-glucoside by the MS, UV, 1H-NMR and 13C-NMR analyses. Luteolin-7-O-$\beta$-D-glucoside exhibited strong scavenging effect on active oxygens such as superoxide radical, hydroxyl radical and hydrogen peroxide.
Schisandra chinensis have been traditionally used in Asia for the treatment of dyspnea, cough, mouth dryness, spontaneous diaphoresis, nocturnal diaphoresis, nocturnal emission, dysentery, insomnia and amnesia. The purpose of this study is to evaluate the protective effects of Schisandra chinensis on oxidative DNA damage and lipid peroxidation induced by ROS in non cellular and cellular system. DPPH radical, hydroxyl radical and hydrogen peroxide scavenging assay were used to measure the antioxidant activities. Phi X-174RF I plasmid DNA cleavage assay and intracellular DNA migration assay were used to evaluate the protective effect on oxidative DNA damage. MTT assay and lipid peroxidation assay were used for evaluating the protective effect on oxidative cell damage. It was found to scavenge DPPH radical, hydrogen peroxide and hydroxyl radical and it inhibited oxidative DNA damage, lipid peroxidation and cell death induced by hydroxyl radical. These data indicate that Schisandra chinensis possesses a spectrum of antioxidant and DNA-protective properties
This study investigated the antioxidant effects of ginseng coffee in L6 muscle cells. Ginseng coffee was prepared by coating and digesting coffee beans with ginseng concentrate. The ginseng coffee water extract potently protected against hydrogen peroxide-induced L6 cell death and adenosine triphosphate reduction in a dose-dependent manner; in fact, these cytoprotective effects were significantly greater than those of normal coffee. However, ginseng coffee did not exhibit significant radical scavenging or catalase-like activity. These results suggest that ginseng coffee might act as a cytoprotective agent in muscles, but that the protective effects are not due to a direct radical-reduction property but rather to another intracellular signaling factor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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