MgO based cement for the low-temperature calcination of magnesite required less energy and emitted less $CO_2$ than the manufacturing of Portland cements. Furthermore, adding reactive MgO to Portland-pozzolan cement can improve their performance and also increase their capacity to absorb atmospheric $CO_2$. In this study, the basic research for magnesia cement using $MgCO_3$ and magnesium silicate ore (serpentine) as starting materials was carried out. In order to increase the hydration activity, $MgCO_3$ and serpentinite were fired at a temperature higher than $600^{\circ}C$. In the case of $MgCO_3$ as starting material, hydration activity was highest at $700^{\circ}C$ firing temperature; this $MgCO_3$ was completely transformed to MgO after firing. After the hydration reaction with water, MgO was totally transformed to $Mg(OH)_2$ as hydration product. In the case of using only $MgCO_3$, compressive strength was 35 $kgf/cm^2$ after 28 days. The addition of silica fume and $Mg(OH)_2$ led to an enhancements of the compressive strength to 55 $kgf/cm^2$ and 50 $kgf/cm^2$, respectively. Serpentine led to an up to 20% increase in the compressive strength; however, addition of this material beyond 20% led to a decrease of the compressive strength. When we added $MgCl_2$, the compressive strength tends to increase.
The present study investigated hydration of alkali activated slag incorporating sulfate as a form of anhydrite by employing thermodynamic modeling using the Gibbs free energy minimization approach. Various parameters were evaluated in the thermodynamic calculations, such as presence of sulfide, precipitation/dissolution of AFt/AFm phase, and the effect of oxic condition on the predicted reaction. The calculations suggested no significant difference in the void volume and chemical shrinkage, which might influence the performance of the mixtures, in spite of various changes of the parameters. Although the types of hydration products and their amount varied according to the input conditions, their variations were smaller range than that induced by water-to-binder ratio. Moreover, it did not affect the amount of C-(N-)A-S-H which was the most important hydration product.
This study was carried out for the purpose of recovering the refined gypsum from waste phosphogypsum. The refined gypsum was recovered as a under product of 325 mesh wet screening followed by dehydration and hydration stage. The influence of dehydration temperature and time, dehydration rate, aging time, slurry density of hydration and sonication time on the yield and grade of gypsum were investigated. The refined gypsum of $94{\sim}96%$ grade is recovered in 95% yield by wet screening after selective dehydration and hydration process, from the phosphogypsum. For the better separation efficiency of gypsum, it is recommended to treat the phosphogypsum at the conditions of as follows; 6hr's dehydration at $140^{\circ}C$, hydration slury density of $3{\sim}10%$, hydration temperature of $20{\sim}30^{\circ}C$, hydration time of 2hr. In additions, addition of sodium citrate 0.005M and sonication of $5{\sim}10min.$ are effective for increase the recovery of gypsum. On the other hand, aging the dehydrated gypsum 16 hours or longer make decrease the recovery of gypsum remarkably.
Three oat cultivars and one oat breeding line were evaluated for chemical, hydration and pasting properties. Protein, starch and ${\beta}$-glucan levels ranged 11.13~14.37, 56.37~64.86 and 3.44~4.76%, respectively. The oat cultivars Daeyang and Seonyang contained higher ${\beta}$-glucan levels of 4.76 and 4.35%. The Daeyang variety had a higher water absorption index (WAI) of 2.83~3.35 (g/g), but a lower water solubility index (WSI) of 8.67~11.08%. Daeyang and Seonyang cultivars showed higher peak and trough viscosity, but lower breakdown and setback, indicating that they easily swell, and thus could possibly provide the desirable viscosity of an oat product. The ${\beta}$-glucan levels were correlated positively with WAI, peak and trough viscosity, and negatively to WSI, breakdown and setback viscosity.
Despite provision of drinking water as the most common method of occupational heat stress prevention, there remains confusion in hydration messaging to workers. During work site interactions in a hot and humid climate, workers commonly report being informed to consume tepid fluids to accelerate rehydration. When questioned on the evidence supporting such advice, workers typically cite that fluid absorption is delayed by ingestion of chilled beverages. Presumably, delayed absorption would be a product of fluid delivery from the gut to the intestines, otherwise known as gastric emptying. Regulation of gastric emptying is multifactorial, with gastric volume and beverage energy density the primary factors. If gastric emptying is temperature dependent, the impact of cooling is modest in both magnitude and duration (${\leq}5$ minutes) due to the warming of fluids upon ingestion, particularly where workers have elevated core temperature. Given that chilled beverages are most preferred by workers, and result in greater consumption than warm fluids during and following physical activity, the resultant increased consumption of chilled fluids would promote gastric emptying through superior gastric volume. Hence, advising workers to avoid cool/cold fluids during rehydration appears to be a misinterpretation of the research. More appropriate messaging to workers would include the thermal benefits of cool/cold fluid consumption in hot and humid conditions, thereby promoting autonomy to trial chilled beverages and determine personal preference. In doing so, temperature-based palatability would be maximized and increase the likelihood of workers maintaining or restoring hydration status during and after their work shift.
Kang Sung Woong;Yang Il Seung;Han Byung Chan;Kim Do Soo;Kil Bae Soo;Yun Hyun Do
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2004.11a
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pp.289-292
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2004
This study was performed to know effective control of crack occurred by hydration heat, restraint of multiplication of hydration heat, through mechanical test, strength test and crack control test using fluosilicate salt based anti-crack agent made from by-product during phosphoric acid manufacturing process. Mix proportions for experiment were modulated at 0.495 of water to cement ratio and addition amount of fluosilicate salt based anti-crack agent to $1.0\%$. Condensation time was late and compressive strength of hardened concrete cured at several days was executed to evaluate characteristics of crack control for concrete. It is ascertained that characteristics of crack control for concrete could be improved by an adequate addition of fluosilicate salt based anti-crack agent.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2006.11a
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pp.737-740
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2006
A cement which is used in construction and a concrete which is a hydration product of cement is considered anti-environmental materials because of lots of $CO_2$ emission in progress of producing and making them. But a concrete absorbs the $CO_2$ gas in atmosphere after hydration and in its lifetime. Based on Papadakis' theses, this research is carried on calculation of the $CO_2$ absorption quantity in concrete. Also, the emission of $CO_2$ was calculated by cement manufacture. As a result, It is said that the $CO_2$ which was emitted during cement manufacturing, was absorbed the 53% of emission quantity by the carbonation of concrete.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.26
no.4
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pp.48-56
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2022
Controlling the setting time of cementitious materials is one of the most important factors in securing early-age performance of concrete structures. Recently, the use of retarding admixtures, which enable the inhibition of some hydration products to control the securing time due to average temperature rise is suggested. Although various non-destructive evaluation methods have been proposed to evaluate cement hydration and hardening of cement-based materials to overcome the limitations of Vicat needle test, experimental research is still required to use the non-destructive evaluation method with added retarding admixtures. In this study, measurements of electrical resistivity and ultrasonic wave velocity in early-aged cement pastes were performed according to the addition of retarding admixture(tartaric acid). The setting time of the cement pastes was evaluated by obtained rising time of the both non-destructive measurements. As a result, the possibility of evaluating the setting delay in cement pastes was confirmed through comparative analysis with the initial and final setting times by Vicat test. In addition, X-ray diffraction results at the rising time of electrical resistivity showed a key hydration product affecting the setting delay.
The carbon dioxide($CO_2$) released while producing building materials is substantial and has been targeted as a leading contributor to global climate change. One of the most typical method to reducing $CO_2$ for building materials is the addition of slag and fly ash, like pozzolan material, while another method is reducing $CO_2$ production by carbon negative cement development. The MgO-based cement was from the low-temperature calcination of magnesite required less energy and emitted less $CO_2$ than the manufacturing of Portland cements. It is also believed that adding reactive MgO to Portland-pozzolan cements could improve their performance and also increase their capacity to absorb atmospheric $CO_2$. In this study, the basic research for magnesia cement using $MgCO_3$ and magnesium silicate ore (serpentine) as main starting materials, as well as silica fume, fly ash and blast furnace slag for the mineral admixture, were carried out for industrial waste material recycling. In order to increase the hydration activity, $MgCl_2$ was also added. To improve hydration activity, $MgCO_3$ and serpentinite were fired at $700^{\circ}C$ and autoclave treatment was conducted. In the case of $MgCO_3$ as starting material, hydration activity was the highest at firing temperature of $700^{\circ}C$. This $MgCO_3$ was completely transferred to MgO after firing. This occurred after the hydration reaction with water MgO was transferred completely to $Mg(OH)_2$ as a hydration product. In the case of using only $MgCO_3$, the compressive strength was 3.5MPa at 28 days. The addition of silica fume enhanced compressive strength to 5.5 MPa. In the composition of $MgCO_3$-serpentine, the addition of pozzolanic materials such as silica fume increased the compression strength. In particular, the addition of $MgCl_2$ compressive strength was increased to 80 MPa.
When calcium sulfoaluminate-based expansive cement was hydrated, ettringite and monosulfate were mainly formed. The crack of hardened cement was prevented by compensating drying shrinkage due to formation of the above hydrates. In order to study the hydration properties of calcium sulfoaluminate-based expanding cement, 3CaOㆍ3Al$_2$O$_3$ㆍCaSO$_4$(C$_4$A$_3$S) was prepared by chemical synthesis, and then the hydration of $C_4$A$_3$S-Ca(OH)$_2$-CaSO$_4$.$2H_2O$-C$_3$A system_was characterized. Good $C_4$A$_3$S phase was prepared at $1300^{\circ}C$ by chemical synthesis, and the main hydration product of $C_4$A$_3$S-Ca(OH)$_2$-CaSO$_4$.2$H_2O$ system was ettringite. In the case of hydration $C_4$A$_3$S-Ca(OH)$_2$-CaSO$_4$ㆍ 2$H_2O$-C$_3$A system, ettringite was formed in the early period and it was transformed into monosulfate while consumed gypsum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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