제주도 남제주군 사계리 해안에서 발견된 사람과 각종 동물 발자국 화석의 생성 연대를 규명하기 위하여 문화재청에서 한국지질자원연구원에 연구 용역을 의뢰하여, 사람 발자국 화석이 산출되는 지층에서 유기물의 탄소동위원소 연대 측정과 광여기루미네선스(Optically Stimulated Luminescence, OSL) 연대 측정을 실시하였다. 그 결과, Humin 유기물에 대한 탄소동위원소 측정값은 상부로부터 $10,901{\pm}60$년, $13,513{\pm}65$년 그리고 $15,161{\pm}70$년이고, Humic 유기물에 대한 탄소동위원소 측정값은 $9,289{\pm}90$년, $8,622{\pm}90$년 및 $8,098{\pm}50$년 이며, OSL 연대 측정 방법에 의하면 $6,800{\pm}300{\sim}7,600{\pm}500$년이다. 이 측정 자료에서 한국지질자원연구원은 탄소동위원소에 의한 측정값은 배제하고, OSL 연대 측정값인 $6,800{\pm}300{\sim}7,600{\pm}500$년을 사람 발자국 화석의 생성 연대로 해석하였다. 그러나 Humin 유기물에 의한 탄소동위원소 측정값을 배제한 가장 중요한 이유로 Humin 유기물이 산성 또는 알칼리에 잘 녹지 않기 때문에 재순환되어 발자국 화석이 생성될 당시 외부에서 유입되어 더 오래된 연대값을 나타낸다고 주장하였는데, 이러한 주장은 아무런 근거가 없다. 또한 송악산의 분출이 약 10,000년 이내에 분출하였다는 명확한 근거가 없으며, 석영을 이용한 OSL 연대 측정은 연대를 결정하기 위해 고려되는 여러 요소들에 수반되는 불확실한 요소(예를 들면, 수분 함량 문제 등)들로 인해 탄소동위원소 연대 측정에 비해 정밀도와 정확도가 낮으며, 특히 화산 기원 석영의 경우, 정확한 등가선량의 측정이 어렵기 때문에 연대 측정에 오류가 발생할 수 있음이 잘 알려져 있고, 주변의 화산 활동으로 인한 열수에 의해 OSL 신호가 영향을 받을 수 있는 가능성을 배제할 수 없다. 따라서 현재의 연대 측정 결과만으로 사람 발자국 화석의 생성 연대를 결정하는 데 가장 신뢰성이 있는 자료는 Humin 유기물에 의한 탄소동위원소 연대 측정값이며, 이를 근거로 할 때, 사람 발자국 화석의 생성 연대는 $13,513{\pm}65{\sim}15,161{\pm}70$년 사이로 보는 것이 가장 합리적이고 타당하다.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2002.09a
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pp.191-194
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2002
Humic acid, fulvic acid and humin present in volcanic ash soil were isolated by IHSS standard procedure and their characteristics were analyzed as a basic study to evaluate the effect of humic substances on the behaviour of pollutants in contaminated surface soil. The volcanic ash soil contained 42.1 % of total organic matter based on the oven-dried soil, and humin, humic and fulvic acids corresponded to 67.5 %, 15.2 %, 7.6 % of TOM respectively. Structural informations of the humic fractions were obtained from their elemental analysis and IR, CPMAS C-13 NMR spectral analysis and the differences among them are discussed with their C/H, O/C ratios and distributions of carbon types in the molecules.
In a series of studies on the formation processes and chemical properties of humic substances from paddy soils the photoabsorption spectra of hymatomelanic and humic acids were recorded in the visible, ultraviolet and infrared regions. The spectra patterns of both fractions in the visible range were indicative of the decrease in optical density with the rise of wavelength and the UV-spectra showed the maximum peak at $235\;m{\mu}$, the minimum at $395\;m{\mu}$. The IR-spectra indicate a typical pattern showing a few sharp peaks in both fractions. The spectra of both fractions were compared and discussed.
The degradation of herbicide $^{14}C-bifenox$ was studied in soils under anaerobic conditions. $^{14}C-bifenox$ was treated in silty loam and sandy loam soils, respectively at a rate of 2.1 mg/kg, and the soil was incubated under anaerobic conditions at $25^{\circ}C$ for 180 days. The mineralization, solvent extractable and non-extractable residues, degradation products of bifenox were investigated during the experiments. The relative amounts of $^{14}CO_2$ were 1.97 and 0.9% of applied $^{14}C$ in silty loam and sandy loam soils, respectively. The non-extractable residues of sandy loam soil increased dramatically up to 79.12% of applied $^{14}C$, and were higher than those of silt loam soil, suggesting physico-chemical properties and especially organic matter contributed to the difference of $^{14}C$ between two soils. The non-extractable residues were formed mainly humin fraction and increased with time. The major metabolites were nitrofen, 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-Nitrobenzoate, 2,4-dichlorophenoxy aniline and methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy) anthranilate by GC/MS analysis. From the results of volatilization, mineralization and degradation of bifenox, bifenox was stable chemically and biologically in soil.
In order to elucidate the fate of the residues of the bipyridylium herbicide paraquat in soil, maize plants were grown for 4 weeks on the specially-made pots filled with two different types of soils containing fresh and 6-week-aged residues of [$^{14}C$]paraquat, respectively. The mineralization of [$^{14}C$]paraquat to $^{14}CO_{2}$ during the aging period and the cultivation period of maize plants amounted to $0.13{\sim}0.18%$ and $0.02{\sim}0.17%$, respectively, of the original $^{14}C$ activities. At harvest the roots and shoots contained less than 0.1% and 0.01% of the originally applied $^{14}C$ activities, respectively, whereas the $^{14}C$ activities remaining in soil were more than 97% in both soils. The water extractability of the soil where maize plants were grown for 4 weeks was less than 1.2% of the original $^{14}C$ activities. Most of the non-extractable soil-bound residues of [$^{14}C$]paraquat were incorporated into the humin fraction. Soil pHs during the aging of soil B and after cultivation in all treatments increased. The distribution of the $^{14}C$ activities in subcellular particles of the maize plant roots was the highest in the residue fraction(incompletely homogenized tissue). Dehydrogenase activities increased after vegetation, regardless of soil aging.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.04a
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pp.397-400
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2003
In this study, humic and fulvic acids in soils at the vicinity of domestic atomic power plants(NPPs), located in Yungkwang(YK), Uljin(UJ), Kori(KR), Koseong(KS), Wolseong(WS) area, and in volcanic ash soils of the Cheju island(Mt. Hanla(HL), Manjanggul(MJ)) were isolated, and characterized using chemical(elemental analysis, proton exchange capacity, molecular size distribution) and spectroscopic(UV/Vis., IR, FL, $^{13}$ C NMR spectra) methods. The results were compared with one another and compiled for their DB establishments. The humic substances distribution (humic acid, fulvic acid, Humin) in the soils were also determined by IHSS standard method. Main purpose of this study was to provide a basic data needed to evaluate the effect of humic substances on the migrational behaviour of radioactive elements in contaminated surface soil.
An, Dae Myung;Lee, Chang Han;Ahn, Kab Hwan;Cho, Seok Ho;Kim, Seong-Soo
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.18
no.2
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pp.242-246
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2004
Dissolved air flotation (DAF) is an effective solid/liquid separation process for low density particles, such as algal flocs, humus materials and clay particles produced from low turbidity water. The fraction of humic substances for natural organic matters (NOMs) are considered problematic in water because it can readily react with chlorine to form harmful by-products (trihalomethanes) and can be exposed to undesirable color, tastes and odors in drinking water. A broad class of NOMs includes fulvic acid, humic acid and humin. This paper will discuss the results from a study that performed with a DAF pump process using synthetic wastewater contained humic substance. Batch jar tests were performed to evaluate coagulant dose and recycle ratio on flotation efficiency.
To examine whether the xylene component of BTX (benzene, toluene, xylene) mixture is cometabolized and residues are produced in soil, $\^$14/C-labeled-0-xylene was added to sandy loam in combination with unlabeled benzene and toluene. After 4 weeks of incubation in a sealed system connected to an oxygen reservoir, 55.1% of the radiocarbon was converted to $\^$14/CO$\sub$2/, 3.0% was to 95.8% radiocarbon recovery. Biomass incorporation of o-xylene radiocarbon which was detected by fumigation/extraction was usually low (5.6%), but 32.1% radiocarbon became associated with soil humus. Most of the numus-bound radiocarbon was found in humin fraction. In addition to o-xylene, p-xylene and toluene also showed similar results. The evidence shows that some of their reactive methylcatechol biodegradation intermediates attach to the humic metrix in soil in preference to mineralization and biomass incorporation.
In the present computational approach, thermal buckling and frequency characteristics of a doubly curved laminated nanopanel with the aid of Two-Dimensional Generalized Differential Quadrature Method (2D-GDQM) and Nonlocal Strain Gradient Theory (NSGT) are investigated. Additionally, the temperature changes along the thickness direction nonlinearly. The novelty of the current study is in considering the effects of laminated composite and thermal in addition of size effect on frequency, thermal buckling, and dynamic deflections of the laminated nanopanel. The acquired numerical and analytical results are compared by each other to validate the results. The results demonstrate that some geometrical and physical parameters, have noticeable effects on the frequency and pre-thermal buckling behavior of the doubly curved open cylindrical laminated nanopanel. The favorable suggestion of this survey is that for designing the laminated nano-sized structure should pay special attention to size-dependent parameters because nonlocal and length scale parameters have an important role in the static and dynamic behaviors of the laminated nanopanel.
A series of laboratory experiment was conducted to find out the chemical composition, characterization of humic substances by physical and chemical methods and reaction of Na-pyrophosphate, $Ca(OH)_2$ and rice straw with albumin on the degradation of soil organic matter in the volcanic ask soils of the Jeju Island. Results obtained were summarized as follows: 1. The contents of organic matter, available silicon, active iron and aluminum concentration in volcanic ash the soils were remarkably higher but available phosphorous was comparatively lower than the mineral soils. In volcanic ash soil, the contents of potassium, calcium and magnessium were higher in upland soil than that of forest soil. The ratios of active $Al^{{+}{+}{+}}/Fe^{{+}{+}}$, C/P and $K/Ca^+$ Mg were apparently high in volcanic ash soils while that of $SiO_2$/O.M. was high in mineral soil. 2. The carbon/nitrogen ratio in humin, humic acid content in organic matter, and carbon contents of humin in total carbon of soil organic matter were apparently higher in the volcanic ash soils than in the mineral soils, The total nitrogen and fractions of acid or alkali soluble nitrogen were remarkably high in volcanic ash soils while mineralizable nitrogen ($NH_4$-N and $NO_3$) contents were high in mineral soils. 3. The values of K600, RF and log K were also higher in volcanic ash soils than those in mineral soils, and the absorbance in the visible range were high and color was dark in the soil of which humification was progressed Extracted humic acid from volcanic ash soil was less reactive to the oxidizing chemical reagent and was persistance to the acid or alkali hydrolysises. 4. The major oxygen-containing functional groups in humic substances of volcanic ash soils were phenolic-OH alcoholic-OH and carboxyl groups while those in mineral soil were methoxyl and carbonyl groups. 5. Absorption spectra of alkaline solution of humic acid ranged from 200 nm to maxima 500 nm. Visible spectra peaks of from humic substances in the visible region were recognized at 350, 420, 450 and 480 nm. Only one single absorbance peak was observed in the visible region at 362 nm for Heugag series and two absorbance Peak were also at 360 nm and 390 nm for Yeungrag series. 6. Evolution of carbon as $Co_2$ was increased with addition of Na-pyrophosphate in Namweon and Heugag series, and "priming effects" took place on the soil organic matter decomposition by addition of rice straw with albumin in Ido series.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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