Journal of Agricultural Extension & Community Development
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v.6
no.1
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pp.43-54
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1999
Taiwan has plural agricultural education system and has accelerated its social and economic growth through Agricultural Extension Education. This study has been carried out centering around the work plans which analyzed the project of cultivating young farmers supported by the Republic of China Government. Taiwan has promoted administrative and financial support systems with the government as the central figure in order to equip the efficient and continuous development system of agricultural human resources for securing agricultural skilled personnel, developing farmers' organizations and cultivating young farmers that can cope with the open world. The main training programs are for developing farmers' organizations and they are as follows. 1) The Agricultural Production and Marketing Group(APMG) 2) Expert Farming Training Program for Rural Youth 3) Agricultural Extension Service Worker Training Program 4) Rural Youth Development Program 5) School 4-H Club Activities for Student Development Program 6) International Rural Youth Exchange Program Development 7) Agricultural Extension Education Program for Minority People 8) Job Change Training Program for Rural People The training programs are organized for all the rural residents and students to develop their individual careers systematically and continuously, and they are very encouraging in whole development. Also they offer us many suggestions.
Antitumor polyacetylenic alcohol, panaxytriol (Cl7 H26O3), was isolated and purified from a powder of the root of Pnnnx tin.1.encl C.A. Meyer. Panaxytriol possesses unusual property of being soluble in both water and organic solvents. Panaxytriol inhibited the growth of various kinds of human cultured cell lines in dose-dependent fashion in vitro. The in vivo effects of panaxytriol were tested against C57BL/6 mice transplanted with Bl6 melanomas. Panaxytriol (8 and 40 mg/kg) administered intra-muscularly(im) produced significant tumor growth delays in mice. Although a detailed mechanism of growth inhibition by panaxytriol is unknown, preliminary results appear to implicates a surface membrane site of action. And its action seems to be more dose-dependent than time-dependent. Finally, panaxytriol pharmacokinetics was evaluated in mice given single 8 mg/kg doses intraperitoneally (ip) or im. Serum panaxytriol content was measured using both tumor growth inhibitory assay and a gas chromatographic method. The maximum serum panaxytriol content after ip and im administration was 35.0 and 1.6 $\mu$g/ml respectively. These results indicate that the compound may act as cytotoxic substance even in patients.
This paper outlines the findings of a consumer survey conducted in 1996 and 2001 by the University of Bonn, Germany, across 15 European countries. The survey involved a sample of 3,300 respondents in 1996 and around 11,000 respondents in 2001, throughout all 15 EU countries. Children and adolescents, between the ages of 10 and 17, were surveyed about their consumption habits and their attitudes towards the environment. The paper outlines the key findings on 'Children's fears and future prospects'. Children are exposed to a great mass of information, not only derived from the media but also from what they experience directly in their everyday-life. Some of this information translates into worries that adopt a clearer (more realistic) form when children become adolescents, as they might be easily involved in those events, and the understanding of the processes that may cause or continue them is deeper. Today's children and adolescents are under more pressure, since the social/political/economical spectrum is constantly changing. Change produces anxiety, fear of what will result from these transformations, as it implies that the social order will be reorganized. This paper reports on a long term comparative study among children and adolescents throughout the European Union, analyzed by country, age group and gender. It draws different preoccupations of young generations and consequent future expectations. It concludes by considering the influence of social and political organizations, as well as the family, on children and adolescents, as these might help to sustain a positive attitude towards various future events.
Lactoferrin was first identified 60 years ago as a "red protein" in bovine milk. Lactoferrin, one of the transferrin family proteins, is an iron-binding glycoprotein found in milk and various mucosal secretions; it is also released from activated neutrophils. Human lactoferrin has a molecular weight of 82.4 kDa and is composed of 702 or 692 amino acid residues. Bovine lactoferrin has a molecular weight of 83.1 kDa and is composed of 689 amino acid residues. Both lactoferrin and transferrin have the ability to bind two $Fe^{3+}$ ions, together with two ${CO_3}^{2-}$ ions with extremely high affinity; these proteins also have the ability to release this iron at low pH levels. The polypeptide chain in lactoferrin is folded into two globular lobes, representing the N-terminal and C-terminal halves. Both lobes have similar folding and 40% sequence identity. This protein is capable of multiple functions as described in various review papers, including antimicrobial, antiviral, antiinflammatory, anticancer, antioxidant, and cell growth-promoting activities. Lactoferrin also exhibits immunomodulating effects and plays an active role in the regulation of myelopoiesis and the inhibition of bacterial translocation.
Marine sponges are known to produce a number of cytotoxic secondary metabolites. In the course of searching for cytotoxic metabolites from marine organisms, we have evaluated cytotoxic activities of six marine secondary metabolites isolated from various sponges. The cytotoxic compounds 1-6 were isolated by the application of various chromatographic methods, including column chromatography and HPLC. The molecular structures were mostly determined using mass spectrometry (MS) and Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy. Furanosestererpenes (compounds 1-3) from Psammocinia sp., cyclitol derivatives (compounds 4 and 5) from Sarcotragus sp., and bromotyrosine-type compound (6) from an association of two sponges Jaspis wondoensis and Poecillastra wondoensis were evaluated for their cytotoxic activity against three cancer cell lines; Hep G2, HeLa, and MCF-7. All tested compounds exhibited cyctoxicity at concentrations ranging from $5\;\mug/mL\;to\;25\;\mug/mL.$ Particularly, among the tested compounds, compound 6 showed the highest potency displaying at least $80\%$ of cytotoxicity at $5\;\mug/mL$ level against all three cancer cell lines.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.5
no.1
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pp.9-17
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2005
Homocystinuria is a metabolic disorder caused by a deficiency of cystathionine ${\beta}$-synthase (CBS). Patients with homocystinuria show clinical symptoms such as mental retardation, lens dislocation, vascular disease with life-threatening thromboembolisms and skeletal deformities. Generally, the major treatments for CBS deficiency include pharmacologic doses of pyridoxine or dietary restriction of methionine. However, there is no effective treatment for this disease up till today and gene therapy can be an attractive novel approach to treatment of the disease. We investigated whether a recombinant adeno-associated virus could be used as a CBS gene transfer vector to reduce the excessive homocysteine level in the homocystinuria mouse model. Recombinant adeno-associated virus vector encoding the human CBS gene (rAAV-hCBS), driven by EF1-a promoter, was infused into CBS-deficient mice ($CBS^{-/-}$) via intramuscular (IM) and intraperitoneal (IP) injection. IP injection was more efficient than IM injection for prolongation of lives and reduction of plasma homocysteine levels. After 2 weeks of gene transfer by IP injection, serum homocysteine level was significantly decreased in treated mice compared with the age-matched controls and the life span was extended about 1.5 times. Also, increased expression of CBS gene was observed by immunohistochemical staining in livers of treated $CBS^{-/-}$ mice and microvesicular lipid droplets was decreased in cytoplasm of liver. These results demonstrate the possibility and efficacy of gene therapy by AAV gene transfer in homocystinuria mice.
Kim, Seong-Guk;Eom, Hyun-Jung;Kim, Soon-Tae;Jang, Young-Sul;Jo, Min-Hee
Korean Journal of Veterinary Service
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v.33
no.1
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pp.51-57
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2010
Salmonella Typhimurium is a virulent pathogen for human and animal. We studied serotypes, biochemical characteristics, and antimicrobial resistance of S. Typhimurium isolated from diseased pigs in Gyeongbuk province over 1998 to 2008. One hundred sixteen isolates were identified as S. Typhimurium by biochemical characteristics and serotypes from 90 farms. The biochemical characteristics of S. Typhimurium isolates was production of $H_2S$, indole-negative, fermentation of mannitol, dulcitol, sorbitol, inositol, rhamnose, and maltose, and ornithine decarboxylase. At antimicrobial susceptibility test, the majority of isolates were highly susceptible to amoxicillin/clavulanic acid, cefepime, ciprofloxacin, while were highly resistant streptomycin, cephalothin, enrofloxacin, nalidixic acid, apramycin, chloramphenicol, tetracycline. The isolates were divided into 65 resistant patterns and 47 of the isolates were shown as a DT104 ASSSuT resistant phenotype.
Kim, Hong-Tae;Kim, Ju-Wan;Lim, Mee-Kyoung;Yeo, Sang-Geon;Jang, Kwang-Ho;Oh, Tae-Ho;Lee, Keun-Woo
Journal of Veterinary Clinics
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v.24
no.2
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pp.125-129
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2007
Artemisia capillaris THUNB is a perennial herb that belongs to the family Compositae spp and the most common plant among the various herbal folk remedies used in treatment of abdominal pain, hepatitis, chronic liver disease, jaundice and coughing in Korea. This experiment was conducted to investigate the inhibitory effects of orally administrated Artemisia capillaris extracts on the pathogenic bacteria in 200 ICR mice. The experimental groups showed inhibitory effects on the bacteria in $1{\sim}3$ days after inoculation. After 21 days of inoculation, no viable bacterial cells appeared in the feces of both experimental groups while they did appear in the control group. The results of these studies indicate Artemisia capillaris extract exhibited excellent antimicrobial and inhibitory effects on the food poisoning pathogenic bacteria; S. enteritidis, E. coli O157:H7, L. monocytogenes and S. aureus.
A novel retinol derivative, polyethoxylated retinamide (Medimin A) was synthesized, as an anti-aging agent. Collagen synthesis, skin permeation, stability, and toxicity of Medimin A were evaluated and compared with those of retinol and retinyl palmitate. In vitro collagen synthesis was evaluated by quantitative assay of [$^3H$]-proline incorporation into collagenase sensitive protein in fibroblast cultures. For in vitro skin permeation experiments, Franz diffusion cells (effective diffusion area: $1, 766{\;}\textrm{cm}^2$) and the excised skin of female hairless mouse aged 8 weeks were used The stabilities of retlnoids were evaluated at two different temperature ($25{\;}^{\circ}C$ and $40{\;}^{\circ}C$) and under UV in solubilized state and in OW emulsion. To estimate the safety, acute oral toxicity, acute dermal toxicity, primary skin irritation, acute eye irritation and human patch test were performed The effect of Medimin A on collagen synthesis was similar to that of retinol. The skin permeability of Medimin A was higher than those of retinol and retinyl palmitate. The Medimin A was more stable than retinol and retinyl palmitate. Medimin A was nontoxic in various toxicological tests. These results suggest that Medimin A would be a good anti-aging agent for enhancing bioavailability and stability.
Kim Ja Young;Ahn Mee Ryung;Kim Dae-Kee;Sheen Yhun Yhong
Archives of Pharmacal Research
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v.27
no.4
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pp.407-414
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2004
The expression of CYP3A4 gene is induced by a variety of structurally unrelated xenobiotics including the antibiotic rifampicin, pregnenolone 16-carbonitrile (PCN), and endogenous hormones, that might mediate through steroid and xenobiotic receptor (SXR) system. The molecular mechanisms underlying regulation of CYP3A4 gene expression have not been understood. In order to gain the insight of the molecular mechanism of CYP3A4 gene expression, study has been undertaken to investigate if the histone deacetylation is involved in the regulation of CYP3A4 gene expression by proximal promoter in human hepatoma HepG2 cells. Also we have investigated to see if SXR is involved in the regulation of CYP3A4 proximal promoter activity in human hepatoma HepG2 cells. HepG2 cells were transfected with a plasmid PCYP3A4-Luc containing ${\~}1kb$ of the CYP3A4 proximal promoter region (-863 to +64 bp) in front of a reporter gene, luciferase, in the presence or absence of pSAP-SXR. In HepG2 cells, CYP3A4 inducers, such as rifampicin, PCN and RU486 showed minimal stimulation of CYP3A4 proximal promoter activity in the absence of SXR and histone deacetylase (HDAC) inhibitors. 4-Dimethylamino-H-[4-(2-hydroxycarbamoylvinyl)benzyl]benzamide (IN2001), a new class HDAC inhibitor significantly increased CYP3A4 proximal promoter activity over untreated control cells and rifampicin concomitant treatment with IN2001 increased further CYP3A4 proximal promoter activity that was stimulated by IN2001 The results of this study demon-strated that both HDAC inhibitors and SXR are essential to increase of CYP3A4 proximal promoter activity by CYP3A4 inducers such as PCN, rifampicin, and RU486. Especially SXR seems to be important for the dose dependent response of CYP3A4 inducing chemicals to stimulate CYP3A4 proximal promoter activity. Also this data suggested that HDAC inhibitors seemed to facilitate the CYP3A4 proximal promoter to be activated by chemicals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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