Hexachlorobenzene (HCB) was analyzed in various marine organisms of Korea. HCB was detected in all organism samples with residual concentrations from 0.51 to 222 pg/g wet weight. HCB residue was the highest content in crustacean, and followed by bivalves, fish, cephalopods and gastropods. The residues were comparable to or lower than those in marine organisms of other countries. Daily dietary intake of HCB from seafood was estimated to be 13.4 pg/kg body weight/day. The relative contribution of taxonomic group to the total dietary intake of HCB were in the order of crustaceans $(40.1\%)$, bivalves $(34.2\%)$, fish $(23.1\%)$, cephalopods $(2.22\%)$, and gastropods $(0.38\%)$. Daily dietary intake of HCB expressed as toxic equivalent (TEQ) value was estimated to be $1.34\times10^{-3}pg$ TEQ/kg body weight/day. This value did not exceed tolerable daily intake (TDI) proposed by the WHO, the UK toxicity committee and the KFDA. Cancer risk and target hazard quotient (THQ) due to the consumption of the marine organism in Korean adult population were evaluated using the exposure equation of food ingestion. This result suggests that dietary intake of HCB by the consumption of Korean seafood seems to be safe for human health with negligible cancer and non-cancer risks so far.
Purpose: Standards of alloy for porcelain fused to metal crown be classified by metallic factor and biological factor. Metallic factors consist of stability of alloy composition and mechanical strength and surface characteristics for chemical bond. Biological factors be considered properties of metallic elements and problems originated by toxicity and hypersensitive reaction. Alloys considered such controversial points are the most suitable alloy for dental instrument. Method: Alloys added Be and Nb using Ni-Cr alloy which has been widely used for dental instrument be selected and classified experimental group. Non-addition Be and Nb to Ni-Cr alloy classify control group and addition Be alloy is Be-experimental group, addition Nb alloy is Nb-experimental group. Specimens for cytotoxicity analysis gave effect to washing and sterilization. and then made an experiment on elution with cell medium after disinfection. It conducted specimens within cell medium with 24hours, 48hours, 72hours, respectively. It cultured human dermal fibroblast(HDF) using cell medium for cytotoxicity test and then investigated elution rate through spectroscopic analysis by MTT-assay. Result: As results of cytotoxicity test by MTT-assay, cultured cell rate of VII measured more low numerical value within elution medium for 24hours focused on control group. Also, cultured cell rate of K3 alloys observed low value for 48hours, 72hours than value of control group. Conclusion: According to final result that synthesize above results, Ni-Cr alloy added Be and Ni has little difference in Cytotoxicity by MTT-assay.
Plants play important roles in human life not only as suppliers of oxygen but also as a fundamental resource to sustain the human race on this earthly plane. Plants also play a major role in our nutrition by converting energy from the sun during photosynthesis. In addition, plants have been used extensively in traditional medicine since time immemorial. Information in the biomedical literature has indicated that many natural herbs have been investigated for their efficacy against lethal irradiation. Pharmacological studies by various groups of investigators have shown that natural herbs possess significant radioprotective activity. In view of the immense medicinal importance of natural product based radioprotective agents, this review aims at compiling all currently available information on radioprotective agents from medicinal plants and herbs, especially the evaluation methods and mechanisms of action. In this review we particularly emphasize on ethnomedicinal uses, botany, phytochemistry, mechanisms of action and toxicology. We also describe modern techniques for evaluating herbal samples as radioprotective agents. The usage of herbal remedies for combating lethal irradiation is a green anti-irradiation approach for the betterment of human beings without high cost, side effects and toxicity.
Voacanga globosa (Blanco), a plant endemic to the Philippines, is traditionally used especially by indigenous people of Bataan in the treatment of ulcers, wounds and tumorous growths. This study aimed to provide scientific evidence to therapeutic properties by determining cytotoxic and pro-apoptotic activity of HPLC fractions from leaves on HCT116 human colon carcinoma and A549 human lung carcinoma cell lines. Ethanolic extraction was performed on V globosa leaves followed by hexane and ethyl acetate partitioning. Silica gel column chromatography and high performance liquid chromatography (HPLC) produced MP1, MP2 and MP3 fractions. Cytotoxic activity of the fractions was determined through MTT assay against the cancer cell lines HCT116 and A549 and the non-cancer AA8 Chinese hamster ovarian cell line. Pro-apoptotic activities of the most active fractions were further assessed through DAPI staining, TUNEL assay and JC-1 mitochondrial membrane potential assay with HCT116 cells. While the MPI fraction exerted no significant activity against all cell lines tested, MP2 and MP3 fractions demonstrated high toxicity against HCT116 and A549 cells. The MP3 fraction induced formation of apoptotic bodies, condensed DNA and other morphological changes consistent with apoptosis of HCT116 cells and TUNEL assay showed significant increase in DNA fragmentation over time. In these cells, the MP3 fraction also induced mitochondrial membrane destabilization, which is generally associated with the beginning of apoptosis. Phytochemical analysis demonstrated the presence only of saponins and terpenoids in the MP3 fraction. The results indicate that the MP3 fraction exerts cytotoxic activity on HCT116 cells via induction of apoptosis triggered by loss of mitochondrial membrane potential crucial for cell survival.
Morin, a flavonoid found in figs and other Moraceae species, displays a variety of biological actions, exerting anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-carcinogenic effects. Here, we investigated the anti-cancer activity of morin focusing on anti-adhesive influence. We performed experiments with MDA-MB-231 human breast cancer cells. Morin inhibited TNF-induced cancer cell adhesion to human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) without showing any toxicity. It further inhibited the expression of VCAM-1 on MDA-MB-231 cells as well as HUVECs. Morin also decreased the expression of N-cadherin on MDA-MB-231 cells. In addition, there was apparent anti-metastatic activity in vivo. In conclusion, this study suggested that morin inhibits cancer cell adhesion to HUVECs by reducing VCAM-1, and EMT by targeting N-cadherin, and that it features anti-metastatic activity in vivo. Further investigation of possible anti-metastatic activity of morin against human breast cancer cells is warranted.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.5
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pp.814-821
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1997
Kimchi is composed of many ingredients such as Chinese cabbage, garlic, ginger, and red pepper and fermented fish extract. Some of them were known to have antioxidative activities due to their scavenging effect against reactive oxygen species(ROS). To study the health effects of kimchi on human skin cells, keratinocyte(A431, epidermoid carcinoma, human) and fibroblast(CCD-986SK, normal control, human) were cultured in oxidative stress condition provoked by paraquat, a superoxide anion generator, and hydrogen peroxide in the absence and presence of kimchi extract. The survival rate of keratinocyte was greatly reduced when exposed over 1mM concentration of hydrogen peroxide($H_{2}O_{2}$), but cytotoxicity of $H_{2}O_{2}$ was significantly reduced by kimchi extracts on cells. Especially 2 week-fermented kimchi decreased remarkably the cytotoxicity by $H_{2}O_{2}$ to keratinocyte cells. Over 1mM of paraquat concentration showed strong cell toxicity on keratinocyte, but the extracts from kimchi fermented for 1, 2 and 3 weeks showed protective effects in order. Fibroblast cells were significantly affected by $H_{2}O_{2}$ as were keratinocyte cells. Although almost all extacts of kimchi of different fermentation periods showed protective effect against cell killing at 0.5mM concentration of $H_{2}O_{2}$ week-fermented kimchi extract showed the strongest protective effect on fibroblast cells treated with 1mM $H_{2}O_{2}$ for either 1 day or 4 days. However most of kimchi extracts showed weak preventive effect or no effect on oxidative stress produced by paraquat. In conclusion, 2 week-fermented kimchi extract seems to have the best potential in preventing skin cells against oxidative damage which might be related to their scavenging effects of kimchi components produced during their fermentation process.
Kim, Jang-Hyun;Chun, Jin-Hong;Kim, Sung-Yun;Park, Yong-Ki
The Korea Journal of Herbology
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v.23
no.4
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pp.91-101
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2008
Objectives: In this study, we investigated the inhibitory effects of Ampelopsis Radix methanol(AR-M) extract on allergic inflammation in activated human mast cells and its potential therapeutic or toxic effects. Methods: Ampelopsis Radix(AR) was extracted with 80% methanol. HMC-1 cells, a human mast cell line, were treated with different concentrations of AR-M extract, and then stimulated with PMA plus A23187. The cell toxicity of AR-M extract was determined by MTT assay. The concentrations of $PGE_2$ and cytokines were measured by ELISA. The gene expression of COX-2 and its protein levels were determined by RT-PCR and Western blot. The phosphorylation of ERK MAPK and the NF-${\kappa}B$ activation were determined by Western blot. Results: AR-M extract was significantly inhibited the production of PGE2 and inflammatory cytokines(TNF-${\alpha}$, IL-6 and IL-8) in PMA/A23187-stimulated HMC-1 cells. AR-M extract also attenuated the mRNA expression of COX-2 and its protein induction. Furthermore, AR-M extract attenuated PMA/A23187-induced phophorylation of ERK1/2 MAPK and the NF-${\kappa}B$ p65 subunit translocation into nuclear of HMC-1 cells. AR-M extract significantly decreased PMN A23187-induced release of histamine in a dose-dependent manner. Conclusions: These results indicate that Ampelopsis Radix shows the property of anti-allergic inflammation In vitro through suppressing the production of inflammatory mediators released from mast cells, suggesting have a potential for the treatment of allergic diseases.
Stem cells have been the subject of increasing scientific interest because of their utility in numerous biomedical applications. Stem cells are capable of renewing themselves; that is, they can be continuously cultured in an undifferentiated state, giving rise to more specialized cells of the human body. Therefore, stem cells are an important new tools for developing unique, in vitro model systems to test drugs and chemicals and a potential to predict or anticipate toxicity in humans. In the present study, in vitro cultured F3 immortalized human neural stem cell line and in vivo adult Sprague Dawley rats was used to evaluate the cytotoxicity of anticancer drug paclitaxel. In vitro apoptotic activity of paclitaxel was evaluated in F3 cell line by a MTT assay and DAPI test. The cell death was induced with the treatment of 20 nM paclitaxel and chromatin degradation was detected by DAPI staining, which was analyzed by fluorescent microscope. In vivo studies, we also observed nestin immunoreactivity on subventricular zone, which is stem cell rich region in the adult brain of the SD rat. Immunofluorescent staining result shows that pixel intensities of nestin were decreased in a dose dependent manner. These results suggest that paclitaxel is able to induce cytotoxic activity both in F3 neural stem cell line and neural stem cell in SD rat brain.
LBD-001, a recombinant human interferon $\gamma$ produced by genetically engineered yeast as a host system, was administered intraperitoneally to Sprague-Dawley male rats from premating to mating period at least for 60 days and to female rats from at least for 2 weeks before mating to early gestation period (from day 0 to 7 of gestation) at dose levels of $0.35\times10^6, 0.39\times10^6, and 1.38\times10^6$ I.U./kg/day. In the positive control group, ethynylestradiol ($EE_2$; 40 $\mu\textrm{g}$/kg/day) was subcutaneously administered only to female rats during the early gestation period. Effects of the test agents on reproductive performances of the male or female rats and embryonic development were as followings; (1) No significant changes by the treatment of LBD-001 were observed in general behaviors, body weight, food and water consumption, and necropsy of parent animals. However, significant decreases of body weight, food consumption, and water consumption were observed in ($EE_2$ -treated female rats. (2) Mating performances and fertility of parent animals were not significantly affected by the treatment of LBD-001. In ($EE_2$ -treated females, however, the fertility was completely inhibited. (3) No changes in resorption rate and external abnormality of F1 fetuses were observed by the treatment of LBD-001. The results show that LBD-001 at the dose of $1.38\times10^6$ I.U./kg/day or less does not affect general toxicity and reproductive function of parent animals and embryonic development of F1 fetuses.
Traditionally, lead has been primarily used to shield the radiation in the hospital, because of its soft texture, durability and cost effectiveness. However, lead can be dangerous because of its toxicity when exposed to the human body, and it is classified as a heavy metal like cadmium, mercury, and arsenic etc. In order to compensate its noxious properties on the human body, researchers are trying to develop a radiation shield which has similar shielding efficiency and can also be manufactured in any form. In this study, sulfuric acid barium was mixed with fiber, rubber, and silicon all of which are harmless to the human body, tested, and evaluated for its ability of medical radiation shield. The result of this study showed that the sheet containing silicon and barium has the strongest shielding abilities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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