• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제27권1호
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• pp.161-170
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• 2017

Meningitis caused by Streptococcus suis serotype 2 (S. suis 2) is a great threat to the pig industry and human health. Virulence factors associated with the pathogenesis of meningitis have yet to be clearly defined, even though many potential S. suis 2 virulence factors have been identified. This greatly hinders the progress of S. suis 2 meningitis pathogenesis research. In this study, a co-culture blood-brain barrier (BBB) model was established using primary porcine brain microvascular endothelial cells and astrocytes, and the whole genome library of S. suis 2 was constructed using phage display technology. Finally, a total of 14 potential virulence factors contributing to S. suis 2 adherence to and invasion of the BBB were selected by analyzing the interactions between the phage library and the co-culture model. Twelve of these factors have not been previously reported in meningitis-related research. The data provide valuable insight into the pathogenesis of S. suis 2 meningitis and potential targets for the development of drug therapies.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권5호
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• pp.1971-1975
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• 2012

Overexpression of several aquaporins (AQPs) has been reported in different types of human cancer but their role in carcinogenesis, for example in the cervix, have yet to be clearly defined. In this study, expression of AQPs in cervical carcinomawas investigated by real-time PCR, immunofluorescent and immunohistochemical assays and evaluated for correlations with clinicopathologic variables. AQP1, 3, 8 exhibited differential expression in cervical carcinoma, corresponding CIN and mild cervicitis. AQP1 was predominantly localized in the microvascular endothelial cell in the stroma of mild cervicitis, CIN and cervical carcinoma. AQP3 and AQP8 were localized in the membrane of normal squamous epithelium and carcinoma cells, local signals being more common than diffuse staining. AQP1 and AQP3 expression was remarkably stronger in cervical cancer than in mild cervicitis and CIN2-3 (P<0.05). AQP8 expression was highest in CIN2-3 (91.7%), but levels in cervical carcinoma were also higher than in mild cervicitis. AQP1, AQP3, AQP8 expression significantly increased in advanced stage, deeper infiltration, metastatic lymph nodes and larger tumor volume (P<0.05). Our findings showed that AQPs might play important roles in cervical carcinogenesis and tumour progression in Uygur women.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제51권3호
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• pp.211-223
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• 2001

연구배경 : 기관지에 리노 바이러스(rhinovirus) 감염은 기관지혈관 내피세포의 투과성을 증가시켜 저비중리포단백(LDL) 같은 혈장단백의 유입을 초래한다. 그런데 산화 저비중리포단백(oxidized LDL)은 단핵세포 대식식세포에서 IL-1, GM-CSF 분비를 유발하고 화학주성과 또한 CD11b/CD18 intergrin을 증가시키며 L-selectin 표현을 감소시킨다. 이러한 소견들은 산화 저비중리포단백이 proimflammatory 효과를 가진다는 것을 시사한다. 연구자들은 산화 저비중리포단백이 리노바이러스 감염시 기도에 과립구를 동원할것이라는 가설하에 산화 저비중리포단백에 의한 호중구와 호산구의 화학주성과 내피세포이동(transendothelial migration)에 대하여 연구하였다. 방 법 : 저비중리포단백을 20-24시간 동안 5mM $CU_2SO_4$로 산화 시키고 conjugated diens 형성 방법으로 234nm에서 산화 정도를 확인하였다. 과립세포들의 화학주성측정은 $3-5{\times}10_5$ 세포들을 transwell 필터에 놓고 $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$ 1시간 항온배양후 이동한 세포들을 혈구계로 계산하였다. 과립세포들의 내피세포이동은 인체 미세폐혈관 내피세포(human pulmonary microvascular endothelial cell) 들을 transwell 필터에 배양후 호산구와 호중구를 화학주성물질과 함께 놓은 후 3시간 항온 배양후 이동한 세포들을 혈구계로 계산하였다. 결 과 : 산화 저비중리포단백은 호산구와 호중구에 화학주성이있고 화학주성정도는 저비중리포단백의 농도와 산화 정도에 비례하였다. 또한 산화 저비중리포단백은 과립구의 인체 미세폐혈관 내피세포이동을 농도에 비례히여 자극하였고 호중구가 호산구보다 낮은 농도의 산화 저비중리포단백에 예민하게 반응하였다. 결 론 : 리노바이러스 감염으로 혈관투과정 증가로 저비중리포단백의 유입과 산화를 유발하고 이 산화 저비중리포단백이 기관지 간질세포에 호중구와 호산구이동을 유발하는 한 기전이며 또한 이과립구들이 산화 저비중단백과 함께 기도 염증을 초래할 것으로 사료된다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제15권1호
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• pp.55-66
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• 1998

사람과 동일한 증상을 나타내는 동물 모델이 없는 신증후출혈열의 병리 기전을 이해하기 위하여 in vitro culture system을 이용하였다. 신증후출혈열의 주된 병변이 혈관내피세포외에 섬유아세포가 많이 존재하는 신세뇨관 간질 및 폐간질임을 기초로 하여 계태아와 Mongolian gerbil의 섬유아세포에서 fibronectin에 대한 수용체인 ${\alpha}_5{\beta}_1$, integrin에 대한 항체를 처리하여 한탄바이러스 감염에 대한 영향을 관찰하였다. 초대 배양하여 사용한 계태아 섬유아세포 및 MGF 모두 한탄바이러스가 잘 감염되었으나 계태아 섬유아세포에 비하여 MGF에서 바이러스의 증식이 더 우수하였다. 계태아 섬유아세포와 MGF에서 ${\alpha}_5{\beta}_1$, integrin에 대한 항체 처리 5일 후 바이러스의 N 단백의 역가는 항체를 처리하지 않은 대조군에 비하여 각각 32.6%, 72.6%로 virion의 역가는 26.8%, 28.7%로 감소하여 두 세포에서 모두 감염력을 가진 바이러스의 양은 거의 동일하게 감소 되었다. 또한 ${\alpha}_5$ subunit와 ${\beta}_1$, subunit에 대한 항체를 MGF 세포에 처리한 후 바이러스의 N단백의 역가는 65.2%, 59.7%로 ${\alpha}_5{\beta}_1$ integrin에 대한 항체 처리하였을 때(72.6%)와 거의 유사하게 감소하였고 감염력을 가진 바이러스의 양도 26.5%, 29.4%로 감소하여 ${\alpha}_5{\beta}_1$ integrin에 대한 항체 처리시(28.7%)와 거의 유사하게 감소하였다. 이러한 결과는 ${\alpha}_5{\beta}_1$ integrin이 한탄바이러스에 대한 수용체로써 작용할 가능성을 시사하였으며 또다른 기전으로는 ${\alpha}_5{\beta}_1$ integrin의 차단에 의한 이차적인 영향으로 한탄바이러스의 증식에 커다란 영향을 미치는 것을 생각할 수 있었다.