Bufalin is a traditional oriental medicines which induces apoptosis in some lines of human tumor cells. It constitutes the major digoxin-like immunoreactive component of Chan Su, obtained from the skin and parotid venom glands of toads. Bufalin is cardioactive C-24 steroids that exhibits a variety of biological activities, such as cardiotonic, anaesthetic, blood pressure stimulatory, respiratory and antineoplastic effects. In terms of its anti-tumor activity, bufalin has been demonstrated to inhibit the growth of tumors, such as endometrial and ovarian cancers. This commentary introduces biologic and therapeutic effects of bufalin in treating some cancers. The compound is able to mediate inhibition of cell growth, cell cycle arrest, apoptosis, and expression of genes related to the malignant phenotype in human cancer cells.
Gichki, Abdul Samad;Buajeeb, Waranun;Doungudomdacha, Sombhun;Khovidhunkit, Siribang-On Pibooniyom
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권4호
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pp.1581-1585
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2015
Human papillomaviruses (HPVs) remain a serious world health problem due to their association with cervical and head and neck cancers. While over 100 HPV types have been identified, only a few subtypes are associated with malignancies. HPV 16 and 18 are the most prevalent oncogenic types in head and neck cancers. Although it has been proven that some subsets of benign and malignant head and neck lesions are associated with HPV, the general population have very little awareness and knowledge of their association with HPV. Therefore, the purpose of this study was to determine the knowledge of HPV and its links with head and neck benign and malignant lesions in a group of Pakistani dental patients who attended the Dental Department of the Sandeman provincial hospital in Quetta, Pakistan. One hundred and ninety-two patients were recruited and requested to answer a questionnaire. It was revealed that there was a low level of knowledge about HPV and its association with head and neck benign and malignant lesions among the participants. This result suggested that more education regarding the relationship of HPV in inducing head and neck benign and malignant lesions is required in this group of patients.
Park, Hyoung-Min;Kim, HuiSu;Kim, Dong Wook;Yoon, Jong-Hyuk;Kim, Byung-Gyu;Cho, Je-Yoel
BMB Reports
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제53권12호
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pp.664-669
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2020
Breast cancer is one of the most frequently diagnosed cancers. Although biomarkers are continuously being discovered, few specific markers, rather than classification markers, representing the aggressiveness and invasiveness of breast cancer are known. In this study, we used samples from canine mammary tumors in a comparative approach. We subjected 36 fractions of both canine normal and mammary tumor plasmas to high-performance quantitative proteomics analysis. Among the identified proteins, LCAT was selectively expressed in mixed tumor samples. With further MRM and Western blot validation, we discovered that the LCAT protein is an indicator of aggressive mammary tumors, an advanced stage of cancer, possibly highly metastatic. Interestingly, we also found that LCAT is overexpressed in high-grade and lymph-node-positive breast cancer in silico data. We also demonstrated that LCAT is highly expressed in the sera of advanced-stage human breast cancers within the same classification. In conclusion, we identified a possible common plasma protein biomarker, LCAT, that is highly expressed in aggressive human breast cancer and canine mammary tumor.
Cervical cancer is the fourth most common malignancy in women worldwide. Although infection from human papillomavirus (HPV) has been the leading cause of cervical cancer, HPV-negative cervical cancer accounts for approximately 3-8% of all cases. Previous research studies on cervical cancer have focused on HPV-positive cervical cancer due to its prevalence, resulting in HPV-negative cervical cancer receiving considerably less attention. As a result, HPV-negative cervical cancer is poorly understood. Its etiology remains elusive mainly due to limitations in research methodology such as lack of defined markers and model systems. Moreover, false HPV negativity can arise from inaccurate diagnostic methods, which also hinders the progress of research on HPV-negative cervical cancer. Since HPV-negative cervical cancer is associated with worse clinical features, greater attention is required to understand HPV-negative carcinoma. In this review, we provide a summary of knowledge gaps and current limitations of HPV-negative cervical cancer research based on current clinical statistics. We also discuss future directions for understanding the pathogenesis of HPV-independent cervical cancer.
Zain Ul Abedien;Kainat Gul;Sara Khan;Maheen Shafiq;Khizar Rahman;Muhammad Hassan Nawaz
한국미생물·생명공학회지
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제51권2호
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pp.135-146
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2023
Viral oncology is focused on understanding the relationship between cancer and viruses, which are known to play a role in the development of certain types of cancer. Approximately 15-20% of human cancers are believed to be caused by oncogenic viruses, and as a result, there is significant interest in understanding how these viruses contribute to cancer development. There are several viruses that have been linked to cancer, including human papillomavirus, hepatitis B and C virus, Epstein-Barr virus, human T-cell lymphotropic virus type 1, Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus, and Merkel cell polyomavirus. Each of these viruses is associated with different types of cancer, and the mechanisms by which they contribute to cancer development are diverse. This article discusses these mechanisms as well as current and future strategies for preventing and treating virus-associated cancers with the goal of presenting a thorough review of the current state of knowledge in viral oncology and to highlight the importance of continued research in this field.
In recent years, inhibition of HDACs has emerged as a potential strategy to reverse aberrant epigenetic changes associated with cancer, and several classes of HDAC inhibitors have been found to have potent and specific anticancer activities in preclinical studies. But their precise mechanism of action has not been elucidated. In this study, a novel synthetic inhibitor of HDAC, 3-(4-dimethylamino phenyl)-N-hydroxy-2-propenamide [IN-2001] was examined for its antitumor activity and the underlying molecular mechanisms of any such activity on human breast cancer cell lines. IN-2001 effectively inhibited cellular HDAC activity ($IC_{50}$ = 0.585 nM) inMDA-MB-231 human breast cancer cells. IN-2001 caused a significant dose-dependent inhibition of cell proliferation in estrogen receptor (ER) negative MDA-MB-231human breast cancer cells. Cell cycle analysis revealed that the growth inhibitory effects of IN-2001 might be attributed to cell cycle arrest at $G_0/G_1$ and/or $G_2$/Mphase and subsequent apoptosis in human breast cancer cells. These events are accompanied by modulating several cell cycle and apoptosis regulatory genes such as CDK inhibitors $p21^{WAF1}$ and $p27^{KIP1}$ cyclin D1, and other tumor suppressor genes such as cyclin D2. Collectively, IN-2001 inhibited cell proliferation and induced apoptosis in human breast cancer cells and these findings may provide new therapeutic approaches, combination of antiestrogen together with a HDAC inhibitor, in the hormonal therapy-resistant ER-negative breast cancers. In summary, our data suggest that this histone deacetylase inhibitor, IN-2001, is a novel promising therapeutic agent with potent antitumor effects against human breast cancers.
Yang, Simon;Hong, Jong Won;Yoon, In Sik;Lew, Dae Hyun;Roh, Tai Suk;Lee, Won Jai
Archives of Plastic Surgery
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제48권1호
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pp.49-54
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2021
Background Reconstruction after removal of a malignant tumor in the head and neck region is crucial for restoring tissue integrity, function, and aesthetics. We retrospectively analyzed patients who underwent intraoral reconstruction surgery using radial forearm free flaps (RFFF) and anterolateral thigh free flaps (ALT) at a single institution to provide more information supporting the choice of a reconstruction method after removal of head and neck cancer. Methods The charts of 708 patients who underwent head and neck reconstruction between 1998 and 2018 at the Department of Plastic and Reconstructive Surgery at our institution were retrospectively reviewed. Patients' age, sex, and history of radiation therapy, diabetes mellitus, and smoking were retrieved. The primary cancer site, types of defects, and complications were investigated. Results Overall, 473 and 95 patients underwent reconstruction surgery with RFFF and ALT, respectively. RFFF was more often used in patients with cancers of the pharynx, larynx, esophagus, or tonsil, while ALT was more frequently used in patients with cancers of the mouth floor with tonsil or tongue involvement. The proportion of patients undergoing ALT increased gradually. Flap failure and donor site morbidities did not show significant differences between the two groups. Conclusions RFFF and ALT flaps resulted in similar outcomes in terms of flap survival and donor site morbidity. ALT can be an option for head and neck reconstruction surgery in patients with large and complex defects or for young patients who want to hide their donor site scars.
Background: As smoking is the leading preventable cause of multiple diseases and premature cancer deaths, estimating the burden of cancer attributable to smoking has become the standard in documenting the adverse impact of smoking. In Indonesia, there is a dearth of studies assessing the economic costs of cancers related to smoking. This study aimed to estimate indirect mortality costs of premature cancer deaths and years of potential life lost (YPLL) attributable to smoking among the Indonesian population. Materials and Methods: A prevalence based method was employed. Using national data, we estimated smoking-attributable cancer mortality in 2013. Premature mortality costs and YPLL were estimated by calculating number of cancer deaths, life expectancy, annual income, and workforce participation rate. A human capital approach was used to calculate the present value of lifetime earnings (PVLE). A discount rate of 3% was applied. Results: The study estimated that smoking attributable cancer mortality was 74,440 (30.6% of total cancer deaths), comprised of 95% deaths in men and 5% in women. Cancers attributed to smoking wereresponsible for 1,207,845 YPLL. Cancer mortality costs caused by smoking accounted for USD 1,309 million in 2013. Among all cancers, lung cancer is the leading cause of death and economic burden. Conclusions: Cancers related to smoking pose an enormous economic burden in Indonesia. Therefore, tobacco control efforts need to be prioritized in order to prevent more losses to the nation. The data of this study are important for advocating national tobacco control policy.
Background: Cancer is currently one of the main public health problems all over the world and its economic burden is substantial both for health systems and for society as a whole. To inform priorities for cancer control, we here estimated years of potential life lost (YPLL) and productivity losses due to cancer-related premature mortality in Iran from 2006 to 2010. Materials and Methods: The number of cancer deaths by sex and age groups for top ten leading cancers in Iran were obtained from the Ministry of Health and Medical Education. To estimate the YPLL and the cost of productivity loss due to cancer-related premature mortality, the life expectancy method and the human capital approach were used, respectively. Results: There were 138,228 cancer-related deaths in Iran (without Tehran province) of which 76 % (106,954) were attributable to the top 10 ranked cancers. Some 63 % of total cancer-related deaths were of males. The top 10 ranked cancers resulted in 106,766,942 YPLL in total, 64,171,529 (60 %) in males and 42,595,412 (40%) in females. The estimated YPPLL due to top 10 ranked cancers was 58,581,737 during the period studied of which 32,214,524 (54%) was accounted for in males. The total cost of lost productivity caused by premature deaths because of top 10 cancers was 1.68 billion dollars (US$) from 2006 to 2010, ranging from 251 million dollars in 2006 to 283 million dollars in 2010. Conclusions: This study showed that the economic burden of premature mortality attributable to cancer is significant for Iranian society. The findings provide useful information about the economic impact of cancer for health system policy/decision makers and should facilitate planning of preventive intervention and effective resource allocation.
Purpose: Hypermethylation of human mut L homologue 1 (hMLH1) promoter region is known to cause sporadic microsatellite instability (MSI) colorectal cancers. 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is the key enzyme in folate metabolism, acting as a methyl donor for DNA methylation. In this study, we investigate whether the polymorphism of MTHFR 677C>T plays a role in the alteration of the promoter-specific hypermethylation, predisposing to MSI colorectal cancers. Methods: Total of 487 sporadic colorectal cancer patients in CHA Bundang Medical Center were collected. MSI was identified when two or more are positive among five microsatellite markers (BAT25, BAT26, D17S250, D5S346, D2S123). The others were classified as microsatellite stable (MSS). Polymorphism of MTHFR 677C>T was genotyped by the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results: MSI was observed in 65 of 487 patients (12.73%). MSI colorectal cancers showed similar clinicopathological features with previously reported; younger age onset, right-sided preponderance, mucinous and poorly differentiated histology, lower stage, fewer lymph node metastases than MSS tumors (each P<0.05). The frequency of MTHFR 677TT genotype was 17.7% in the MSI group higher than 14.6% in the MSS group (P=0.17). Although not statistically significant, compared to the MTHFR 677CC referent, MTHFR 677 CT+TT genotype was more likely to have MSI than MSS (odds ratio, 1.81; 95% confidence interval, 0.94 to 3.68; P=0.06). Conclusion: This study demonstrated higher frequency of MTHFR 677TT genotype in MSI colorectal cancers. Furthermore, individuals with MTHFR 677CT+TT variant type might potentially develop MSI rather than MSS colorectal cancers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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