Background and Objective : Epileptic seizures are frequent complication of lobar hemorrhage. We investigated the factors affecting development of epilepsy following spontaneous lobar ICH. Methods : From January 1986 to July 1999, 114 patients were admitted to Chungnam National University Hospital with spontaneous lobar ICH. We analyzed 75 patients. Excluded were no follow-up(8 patients) and patients died within few days(31 patients). All the patient was followed up at least two years aside from two patients who underwent epileptic seizure and died five and eight months later each. Medical history was obtained through medical record and by telephone interview. Statistical analyses were performed using Chi-square test, Student's t - test, Fisher's exact test. Results : Seizure occurred in 19 patients. As three patients had previous history of seizures, 16 patients(22.2%) showed first onset early- and late-seizures. Early seizure occurred in 14 patients(19.4%). Three out of 14 were heavy alcoholics. Five patients developed late recurrent seizure 61 days to 800 days after the early seizure. Late seizure with no acute seizure occurred in two patients. The types of seizure were diverse as generalized tonic clonic seizure(10), partial seizure with secondary generalization(5), and complex partial seizure(1). The common risk factors for lobar ICH were hypertension(HT), arteriovenous malformation(AVM), and excessive use of alcohol. We could not find any causes in 23 patients. Although size of hematoma, age of onset, sex, incidence of HT or AVM were not different between patients with seizure and without seizure, the history of excessive alcohol drinking was more frequent in patients with seizure. Five patients with late recurrent seizure had ICH involving temporal area. Conclusions : This study suggests that the risk of seizure in patients with lobar ICH was increase in chronic alcoholics and patient with late recurrent seizure had ICH frequently involving temporal area.
Cecal volvulus is uncommon in pediatric patients and there are few reports of cecal volvulus with cerebral palsy. Here, we report the case of a 19-year-old male patient who presented with abdominal distension, a history of cerebral palsy, refractory epilepsy due to lissencephaly, and chronic constipation. An abdominal x-ray and computed tomography without contrast enhancement showed fixed dilated bowel intensity in the right lower abdomen. Despite decompression with gastric and rectal tube insertion, symptoms did not improve. The patient underwent an exploratory laparotomy that revealed cecal volvulus. Cecal volvulus usually occurs following intestinal malrotation or previous surgery. In this patient, however, intestinal distension accompanying mental disability and chronic constipation resulted in the development of cecal volvulus. We suggest that cecal and proximal large bowel volvulus should be considered in patients presenting with progressive abdominal distension combined with a history of neuro-developmental delay and constipation.
Motor delay, when present, is usually the first concern brought by the parents of children with developmental delay. Cerebral palsy that is the most common motor delay, is a nonspecific, descriptive term pertaining to disordered motor function that is evident in early infancy and is characterized by changes in muscle tone, muscle weakness, involuntary movements, ataxia, or a combination of these abnormalities. A wide range of causative disorders and risk factors have been identified for cerebral palsy, and broadly classified into 5 groups; perinatal brain injury, brain injury related to prematurity, developmental abnormalities, prenatal risk factors, and postnatal brain injury. Delay in attaining developmental milestones is the most distinctive presenting complaint in children with cerebral palsy. A detailed history and thorough physical and neurologic examinations are crucial in the diagnostic process. The clinician should be cautious about diagnostic pronouncement unless the findings are unequivocal. Several serial examinations and history review are necessary. All children with cerebral palsy should undergo a neuroimaging study, preferably MRI, because an abnormality is documented on head MRI(89%) and CT(77%). The high incidence rates for mental retardation, epilepsy, ophthalmologic defects, speech and language disorders and hearing impairment make it imperative that all children with cerebral palsy be screened for mental retardation, ophthalmologic and hearing impairments, and speech and language disorders; nutrition, growth, and swallowing also should be closely monitored.
뇌전증 환자에서 자기공명영상은 기질적인 병변을 확인하기 위해 권장된다. 그러나 청소년기 결신 발작을 포함한 특발성 전신 발작에서 이상소견은 대개 자기공명영상과 같은 뇌 영상 기법을 사용하여 확인할 수 없다. 발작기 동안 자기공명영상 이상은 뇌전증 지속증에 의한 이차성으로 가장 흔히 보고되었으며, 부분발작과 전신 강직간대 발작환자에서 거의 나타나지 않는다. 결신 발작 동안 자기공명영상의 이상은 매우 드물다. 5세 소녀가 sodium valproate로 계속 치료를 했음에도 불구하고 3일간 발생한 결신 발작으로 내원하였다. 뇌파 검사에서 과다호흡 이후 3 Hz 극서파를 보였다. T2 강조 뇌 자기공명영상에서 좌측 외측구 주변의 비정상 피질 비후가 확인되었고, 피질 형성 이상이나 종양이 의심되었다. 환자는 lamotrigine으로 치료를 시작하였고 이후 발작은 없었다. 2개월 후 추적관찰로 뇌 자기공명영상을 시행하였고 이전의 비정상 부분은 확인되지 않았다. 저자들은 유년기 결신 발작 시 확인된 외측구 주변의 가역적인 뇌 자기공명영상 이상에 대해 보고하는 바이며 이것은 결신 발작 후 일과성 자기공명영상 이상 소견의 첫 번째 보고로 의미가 있다. 결신 발작과 부분 발작에서 자기공명영상 이상은 일시적인 이상 일 수 있으며 다른 질환과 감별 시 고려해야 할 것이다.
A 10-year-old boy with a history of epileptic seizure for 3 years, showed ataxia and left side weakness. In Brain MRI, hemiatrophy of the right hemisphere was noted. So we considered that he had a cerebral hemiatrophy caused by continued epileptic seizure and treated him with herbal medicine, acupuncture and physical therapy. We report a case of a 10-year-old boy who showed symptoms of a cerebral hemiatrophy caused by maintained epileptic seizure.
A 36-year-old female was transferred to our emergency medical center with decreased mental status after a 6.0 g propafenone overdose because of domestic disturbance. She had no previous history of epilepsy, diabetes mellitus, hypertension or psychiatric illness. Before presenting to our center, gastrointestinal decontamination, charcoal administration, and endotracheal intubation due to bradycardia and generalized seizure had been performed. Soon after hospital arrival, at 5 h after ingestion, she collapsed into shock and fatal arrhythmia. We successfully resuscitated the patient with amiodarone, sodium bicarbonate, a large volume of normal saline, calcium, and ventilator care. At 23 h after ingestion, she was fully recovered and had no subjective signs or symptoms. To our knowledge, this is the first case report of intentional propafenone overdose in Korea, which we report with reviews of the previous literature.
Objectives : This paper aims to examine situations that were conceived as incurable at the time of publication of the 『Huangdineijing』. Methods : The texts of the 『Huangdineijing』 were searched for contents which included 'cannot be cured.' Next, the verses were examined within their context, after which those that specifically indicated 'incurability' were selected. These were categorized according to content, then organized to better show the situations that were seen as incurable to the authors of the 『Huangdineijing』. Results : The conditions deemed incurable in the 『Huangdineijing』 were bloody and purulent stool, ascites, tumors, some purulent inflammation, some infectious diseases with fever, wasting thirst, chronic kidney disorder, some diseases of the connective tissue, epilepsy, cardiac infarction, and cerebrovascular diseases. Internal damage due to acupuncture and poor patient attitude could also contribute to incurability. Conclusions : The authors of the 『Huangdineijing』 were unable to cure some conditions that are currently being cured by Korean Medicine.
There are a few case reports describing persistent seizure following propofol. A 45-year-old female underwent operation of mastoidectomy and tympanoplasty. She had no personal or family history of epilepsy. Anesthesia was induced with propofol and rocuronium, and maintained with sevoflurane-remifentanil after tracheal intubation. Any event was not noted during surgery. Seizure-like movement and shivering were developed after surgery in recovery room. Symptom was relieved by benzodiazepines, especially lorazepam. She was discharged in the 9th postoperative days without any sequelae.
목 적 : 중심-측두엽 극파를 보이는 양성 소아 간질은 소아간질의 6-16%를 차지하며 2-13세 사이에 발병하나 사춘기 이후에는 자연 소실된다. 이들 환아들에게 항경련제를 투여하는 것에 대해 효과 및 효율성에서 상이한 결과가 많이 보고되고 있다. 이에 본 연구는 항경련제를 투여한 군과 항경련제를 투여 받지 않은 군에서 그 약물 효과 및 효율성에 관해 조사하였다. 방 법 : 고대의료원 소아신경클리닉에서 임상 증상 및 뇌파 검사상 중심-측두엽 극파를 보이는 양성 소아 간질로 진단된 환아 56명을 대상으로 하였다. 대상 환아들을 항경련제 투여군과 항경련제 비투여군으로 분류한 후 의무기록지 분석을 통한 후향적 조사로 두 군간의 인구역동학, 항경련제 투여의 기준, 임상양상 등을 확인하였다. 결 과 : 양 군간 성별, 지역별, 연령별 차이는 없었다. 첫 경련이 시작된 연령, 경련의 주, 야간 비율, 경련 지속 시간 등에 있어서도 양 군간 차이는 보이지 않았다. 항경련제 투여군이 항경련제 비투여군에 비해 경련의 빈도가 줄었으나(P<0.05) 항경련제 비투여군과 투여군간의 장기적 예후 차이는 볼 수 없었다. 결 론 : 중심-측두엽 극파를 보이는 양성 소아 간질 환아들은 항경련제의 투여 여부와 무관하게 양성 예후를 보이며 경련 지속 기간에도 뇌 손상이나 신체 상해를 입을 만한 합병증을 나타내지 않으므로 이 질환에 대한 본인 혹은 보호자의 충분한 이해가 선행된다면 항경련제를 1차 치료로 선택하지 않아도 무난하다고 여겨진다.
Bae, Mi-Hye;Lee, Yun-Jin;Nam, Sang Ook;Kim, Hye-Young;Kim, Chang Won;Kim, Young Mi
Clinical and Experimental Pediatrics
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제59권sup1호
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pp.76-79
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2016
Tracheoinnominate artery fistula is a rare, fatal complication of tracheostomy, and prompt diagnosis and management are imperative. We report the case of tracheoinnominate artery fistula after tracheostomy in a 14-year-old boy with a history of severe periventricular leukomalacia, hydrocephalus, cerebral palsy, and epilepsy. The tracheoinnominate artery fistula was successfully treated with a stent graft insertion via the right common femoral artery. Endovascular repair of the tracheoinnominate artery fistula via stent grafting is a safe, effective, and minimally invasive treatment for patients in poor clinical conditions and is an alternative to traditional open surgical treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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