Group of 12 male and 12 female rabbits was given daily intravenous injections of different dosage of Ginkgo biloba extract(EGb 761), 7.5 mg/kg/day (low dosage group), 15 mg/kg/day (middle dosage group), or 30 mg/kg/day (high dosage group)for 3 month by ear vein according to Established Regulation of Korean National Institute of Safety Research (1994. 4. 14). Appearance, behavior, mortality, and food consumption of rabbits of treated groups were not affected during the experimental periods. No significant Ginkgo biloba extract(EGb 761)-related changes were found in urinalysis, hematology, serum chemistry, and organ weight. No histopathological lesions were seen in both control and treatment groups. Our results strongly suggest that no toxic changes should be found in rabbit treated intravenously with Ginkgo biloba extract(EGb 761)for 3 month.
The object of this study was to evaluate the single oral dose toxicity of platycodin D, a saponin from the root of Platycodon grandiflorum in male and female mice. Platycodin D was administered to female and male mice as an oral dose of 2000, 1000, 500, 250 and 125 mg/kg (body wt.). Animals were monitored for the mortality and changes in body weight, clinical signs and gross observation during 14 days after treatment, upon necropsy, organ weight and histopathology of 14 principle organs were examined. As the results, no platycodin D treatment related mortalities, clinical signs, changes on the body and organ weights, gross and histopathological observations against 14 principle organs were detected up to 2000 mg/kg in both female and male mice. Therefore, $LD_{50}$ (50% lethal dose) and approximate LD of playtcodin D after single oral treatment in female and male mice were considered over 2000 mg/kg - the limited dosages recommended by KFDA Guidelines [2009-116, 2009], respectively.
본 연구에서는 갱년기 완화 연구에 앞서 처치 대상자를 폐경 이후로 한정하여 난소절제를 통해 폐경을 유도한 암컷 흰쥐를 대상으로 효모 가수분해물의 안전성 평가를 하였다. 효모 가수분해물을 8주 동안 아급성 처치한 후 관찰한 결과 갱년기 모델 쥐에서도 건강한 쥐와 마찬가지로 이전 연구와 같이 효모 가수분해물은 체중, 식이 섭취를 비롯해 임상적 소견과 혈액 생화학적 분석, 그리고 장기 무게 및 조직 병리학적 분석에서 안전한 것으로 평가되었다. 이에 효모 가수분해물은 폐경기 동물 모델에서 아급성으로 처치 시 독성을 일으키지 않는 것으로 생각된다.
Nerium oleander (N. oleander) is a well-known poisonous shrub that is frequently grown in gardens and public areas and contains numerous toxic compounds. The major toxic components are the cardiac glycosides oleandrin and neriin. The aim of our study was to evaluate the toxic effects of an ethanolic N. oleander leaf extract on haematological, cardiac, inflammatory, and serum biochemical parameters, as well as histopathological changes in the heart. N. oleander extract was orally administered for 14 and 30 consecutive days at doses of 100 and 200 mg of dried extract/kg of body weight in 0.5 mL of saline. The results showed significant increases in mean corpuscular volume, white blood cell counts, platelet counts, interleukins (IL-1 and IL-6), tumour necrosis factor alpha, C reactive protein, alanine aminotransferase, lactate dehydrogenase, creatine kinase and creatine kinase MB, especially at high doses. Marked pathological changes were perceived in the heart tissue. Thus, it can be concluded that exposure to N. oleander leaf extract adversely affects the heart and liver.
Background: This study aimed to investigate the effects of Oenanthe javanica (OJ) extracts on rats with potassium oxonate (PO)-induced hyperuricemia. Methods: The effects of OJ extract on rats with PO-induced hyperuricemia-induced were monitored. Changes in the body weight and organ indices of hyperuricemic rats were calculated to detect anti-hyperuricemic effects. Blood samples were collected to observe the effect of reducing serum uric acid concentration. Kidney tissues were stained to observe histopathological changes under a microscope. The activity of xanthine oxidase (XO), which catalyzes xanthine to uric acid in the liver, was assessed to observe the inhibitory effect of XO. Results: 1. The body weight of hyperuricemic rats showed no considerable differences between the control group and the treatment group. The OJ group had significantly improved liver index, whereas the allopurinol group had improved liver and kidney indices. 2. Serum uric acid levels increased significantly after PO injection, and the OJ and allopurinol groups showed a significant reduction effect. 3. PO injection led to the inflammation of kidney tissues, and OJ improved it significantly. 4. The activity of XO after PO injection was significantly increased, and allopurinol significantly inhibited XO activity in the liver. Conclusion: In the hyperuricemia rat model, OJ extract reduced uric acid concentration and demonstrated its anti-inflammatory effects. Thus, OJ extracts can be used to lower uric acid levels.
The objective of this study was to determine the efficacy of a natural product of cherry tree (Prunus serrulata var. spontanea: PS) as a test substance for improving cytokine and ovalbumin-specific IgE using an ovalbumin-induced asthma disease model of 5-week-old male BALB/c mice. Lung tissue pathology was analyzed to confirm anti-inflammatory and asthmatic effects. As a result of examining the effect on changes in inflammatory cells in bronchoalveolar lavage fluid in an ovalbumin-induced asthma disease model by administering the PS sample, total cells, eosinophil, neutrophil, lymphocyte, and monocytes were significantly decreased. Concentrations of cytokine-based TNF-alpha and IL-4 and immunoglobulin E in serum were significantly increased in the asthma-inducing negative control group than in the normal group. However, high concentrations of PS decreased them. In histopathological examination of the lung tissue, it was confirmed that inflammatory cells infiltrated around the alveoli and bronchioles were increased in ovalbumin-induced asthma disease model. After administration of cherry tree extract, bronchiolar morphological changes such as mucosal thickening were slightly improved. From the above results, it was confirmed that extract of cherry tree significantly reduced inflammation expression and tissue damage in alveolar tissues. It was also confirmed that the cherry tree extract had an excellent efficacy in improving asthma inflammation.
Importance: In veterinary forensic science, accurately determining the postmortem interval (PMI) is crucial for identifying the causes of animal deaths. Autolysis, a significant postmortem process, influences PMI estimation, but its relationship with humidity is not well understood. Objective: This study aimed to improve the accuracy of PMI estimates in veterinary forensic cases by looking into how different humidity levels affect autolysis in different organs of rats. Methods: The study involved 38 male rats, examining histopathological changes in their heart, liver, and pancreas. These organs were subjected to controlled humidity levels (20%, 55%, and 80%) at a constant 22℃. Tissue samples were collected at several intervals (0 h, 12 h, 24 h, 3 days, and 8 days) for comprehensive analysis. Results: Distinct autolytic characteristics in animal organs emerged under varying humidity conditions. The low-humidity environment rapidly activated autolysis more than the high-humidity environment. In addition, it was found that lower humidity caused nuclear pyknosis, cytoplasmic disintegration, and myofiber interruption. The liver, in particular, showed portal triad aggregation and hepatocyte individuation. The pancreas experienced cell fragmentation and an enlarged intracellular space. High humidity also caused the loss of striations in cardiac tissues, and the liver showed vacuolation. Under these conditions, the pancreas changed eosinophilic secretory granules. Conclusions and Relevance: The study successfully established a clear connection between the autolytic process in PMIs and relative humidity. These findings are significant for developing a more accurate and predictable method for PMI estimation in the field of veterinary forensic science.
Purpose : To observe the histopathological changes in the pulp tissues of mandibular molars in streptozotocin-induced diabetic rats after irradiation. Materials and Methods : The male Sprague-Dawley rats weighing approximately 250 gm were divided into four groups: control, diabetes, irradiation, and diabetes-irradiation groups. Diabetes mellitus was induced in the rats by injecting streptozotocin. Rats in control and irradiation groups were injected with citrate buffer only. After 5 days, the head and neck region of the rats in irradiation and diabetes-irradiation groups were irradiated with a single absorbed dose of 10 Gy. All the rats were sacrificed at 3, 7, 14, 21, and 28 days after irradiation. The specimen including the mandibular molars were sectioned and observed using a histopathological method. Results : In the diabetes group, capillary dilatation was observed. However, there was no obvious morphologic alteration of the odontoblasts. In the irradiation group, generalized necrosis of the dental pulp tissues was observed. Vacuolation of the odontoblasts and dilatation of the capillaries were noted in the early experimental phases. In the diabetes-irradiation group, generalized degeneration of the dental pulp tissues was observed. Vacuolation of the dental pulp cells and the odontoblasts was noted in the late experimental phases. Conclusion : This experiment suggests that dilatation of the capillaries in the dental pulp tissues is induced by diabetic state, and generalized degeneration of the dental pulp tissues is induced by irradiation of the diabetic group.
3-Methylpentane ($C_6H_{14}$, CAS No. 96-14-0), isomer of hexane, is a colorless liquid originating naturally from petroleum or natural gas liquids. 3-Methylpentane has been used as a solvent in organic synthesis, as a lubricant, and as a raw material for producing carbon black. There is limited information available on the inhalation toxicity of 3-methylpentane, and the aim of this study was to determine its subacute inhalation toxicity. According to OECD Test Guideline 412 (subacute inhalation toxicity: 28-day study), Sprague Dawley rats were exposed to 0, 284, 1,135, and 4,540 ppm of 3-methylpentane for 6 hr/day, 5 days/week for 4 weeks via whole-body inhalation. Mortality, clinical signs, body weights, food consumption, hematology, serum chemistry, organ weights, and gross and histopathological findings were compared between control and all exposure groups. No mortality or remarkable clinical signs were observed during the study. No gross or histopathological lesions, or adverse effects on body weight, food consumption, hematology, serum chemistry, and organ weights were observed in any male or female rats in all exposure groups, although some statistically significant changes were observed in food consumption, serum chemistry, and organ weights. In conclusion, the results of this study indicate that no observable adverse effect level (NOAEL) for 3-methylpentane above 4,540 ppm/6 hr/day, 5 days/week for rats.
Objectives : In the theory of Korean medicine, Pear has long been considered to protect throat, bronchus and lung. Pear has been believed to remove sputum in Korean people. This study was conducted to investigate the effect of pear ethanol extract (PEE) on asthma induced by ovalbumin in mice. Methods : We investigated the effects of PEE on airway hyperresponsiveness to methacholine, production levels of ovalbumin (OVA) specific total immunoglobulin G (IgG), IgG1, IgG2a and IgE in serum and histopathological changes of lung tissues in asthamtic mice. Results : PEE decreased airway hyperresponsiveness to methacholine significantly compared to non-treated asthmatic mice (P<0.05). Level of OVA specific IgE in serum was lowered by oral administration of PEE effectively (P<0.05). In histopathological observation, administration of PEE reduced infiltration of immune cells into lung tissue. Conclusion : These results suggest that pear has anti-asthmaitc action and related mechanims are involved in anti-inflammatory action such as reducing level of OVA specific IgE and immune cell infiltration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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