Salmonella enterica serovar Typhimurium causes human gastroenteritis and a systemic typhoid-like infection in mice. A critical virulence determinant of Salmonella is the ability to invade mammalian cells. The expression of genes required for invasion is tightly regulated by environmental conditions and a variety of regulatory genes. The hilA regulator encodes an OmpR/ToxR family transcriptional regulator that activates the expression of invasion genes in response to both environmental and genetic regulatory factors. Work from several laboratories has highlighted that regulation of hilA expression is a key point for controlling expression of the invasive phenotype. A number of positive regulators of hilA expression have been identified including csrAB, sirA/barA, pstS, hilC/sirC/sprA, fis, and hilD. HilD, an AraC/XylS type transcriptional regulator, is of particular importance as a mutation in hilD results in a 14-fold decrease in chromosomal hilA::Tn5lacZY-080 expression and a 53-fold decrease in invasion of HEp-2 cells. It is believed that HilD directly regulates hilA expression as it has been shown to bind to hilA promoter sequences. In addition, our research group, and others, have identified genes (hilE, hha, pag, and lon) that negatively affect hilA transcription. HilE appears to be an important Salmonella-specific regulator that plays a critical role in inactivating hilA expression. Recent work in our lab has been directed at understanding how environmental signals that affect hilA expression may be processed through a hilE pathway to modulate expression of hilA and the invasive phenotype. The current understanding of this complex regulatory system is reviewed.
In Salmonella enterica, many genes encoded within Salmonella pathogenicity islands (SPI) 1 and 2 are required to cause a range of diseases in a variety of hosts. The SPI1-encoded regulator HilD activates both the SPI1 and 2 genes at different times during growth in Luria-Bertani (LB) media. In this study, the expression levels of hilD during growth in LB were investigated. The data suggest that hilD expression is induced in the early stationary phase and decreases in the late stationary phase, when sseA, an SPI2 gene, is maximally expressed. However, HilD could act as an activator of sseA expression in the late stationary phase despite being present at low levels. SseA expression was investigated in SPI1 regulator mutant strains, hilA, hilD and invF mutants. As expected, hilD mutation decreased sseA expression. However, we found that invF mutation caused a 1.5-fold increase in sseA expression in not only LB but also M9 minimal media, which is thought to resemble an intracellular environment. InvF overexpression restored sseA expression to wild-type levels in an invF mutant but did not cause an additional reduction in sseA expression. These results suggest that SPI1 controls SPI2 expression either positively or negatively.
Hardware In-the-Loop simulation(HIL)은 실제 하드웨어 시스템을 실시간 모사할 수 있는 시뮬레이션 장비로 연구 및 개발 기간의 단축, 비용저감 등의 장점을 앞세워 다양한 전력전자 분야에 사용되고 있다. 실제 하드웨어를 그대로 모사하는 것이 HIL의 목적이기 때문에 HIL 장비는 검증의 실시간성과 출력된 결과의 정확성이 무엇보다도 중요하다고 할 수 있다. 하지만 코어간의 데이터를 주고받는 과정에서 HIL의 연산 속도 및 정확성을 저해하는 요인들이 발생하게 된다. 본 연구에서는 HIL 장비를 이용해 복잡한 시스템을 구현함에 있어서 연산속도 및 정확성을 저해하는 요인들을 찾아내고 이를 해결하기 위한 방법을 제안한다. 제안된 연산속도 개선 및 정확성 개선 방법의 타당성은 프로세서의 연산 속도 변화량, HIL 및 시험 결과 파형의 비교 분석을 통해 검증되었다.
In Salmonella enterica serovar Typhimurium, many genes encoded within Salmonella pathogenicity island 1 (SPI1) are required to induce intestinal/diarrheal disease. In this study, we compared the expression of four SPI1 genes (hilA, invF, prgH, and sipC) under shaking and standing culture conditions and found that the expression of these genes was highest during the transition from the exponential to stationary phase under shaking conditions. To identify regulators associated with the stationary phase-dependent activation of SPI1, the effects of selected regulatory genes, including relA/spoT (ppGpp), luxS, ihfB, hfq, and arcA, on the expression of hilA and invF were compared under shaking conditions. Mutations in the hfq and arcA genes caused a reduction in hilA and invF expression (more than 2-fold) in the early stationary phase only, whereas the lack of ppGpp and IHF decreased hilA and invF gene expression during the entire stationary phase. We also found that hfq and arcA mutations caused a reduction of hilD expression upon entry into the stationary phase under shaking culture conditions. Taken together, these results suggest that Hfq and ArcA regulate the hilD promoter, causing an accumulation of HilD, which can trigger a stationary phase-dependent activation of SPI1 genes under shaking culture conditions.
Abstract Salmonella pathogenicity island 1 (SPI1) gene expression is regulated by many environmental signals such as oxygen, osmolarity, and pH. Here, we examined changes in the expression level of various regulatory proteins encoded within SPI1 in response to three different concentrations of NaCl, using primer extension analysis. Transcription of all the regulatory genes tested was activated most when Salmonella were grown in Luria Broth (LB) containing 0.17 M NaCl. The expression of hilA, invF, and hilD was decreased in the presence of 0.47 M NaCl or in the absence of NaCl, while hilC expression was almost constant regardless of the NaCl concentration when Salmonella were grown to exponential phase under low-oxygen condition. The reduced expression of hilA, invF, and hilD resulted in lower invasion of hilC mutant to the cultured animal cells when the mutant was grown in the presence of 0.47 M NaCl or in the absence of NaCl prior to infection. Among the proteins secreted via the SPI1-type III secretion system (TTSS), the level of sopE2 expression was not influenced by medium osmolarity. Various effects of osmolarity on virulence gene regulation observed in this study is one example of multiple regulatory pathways used by Salmonella to cause infection.
The ultra thin hole injection layer (HIL) was deposited on an indium-tin-oxide (ITO) anode by using an ion beam assisted d eposition (IBAD) for the fabrication of an polymeric electroluminescence device for the first time. The device with the HIL deposited by IBAD has higher external quantum efficiency than the device with the HIL by conventional thermal evaporation. It is found that the deposited HIL by IBAD has high surface coverage on ITO anode in a few nm regions because the HIL prepared has high adatom mobility by ion beam energy.
We demonstrate a new approach to form gradient hole injection layer (HIL) in organic light-emitting diodes (OLEDs). Single spincoating of hole-injecting conducting polymer compositions with a perfluorinated ionomer results in gradient workfunction through the layer by self-organization, which lead to remarkably efficient single layer polymer light-emitting diodes (PLEDs) (${\sim}21$ cd/A). The device lifetime was significantly improved (${\sim50$ times) compared with the conventional hole injection layer, poly(3,4-ethylenedioxy-thiophene)/polystyrene sulfonate. This solution processed HIL also produced dramatically enhanced luminous efficiency (${\sim}34$ cd/A) in vacuum- deposited green fluorescent OLEDs while the vacuum deposited HIL gave the luminous efficiency of ${\sim}23$ cd/A in the same device structure.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.17
no.5
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pp.127-132
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2009
The transient performance of the passenger diesel engine equipped with the variable geometry turbocharger was simulated using HIL(hardware-in-the-loop) system. The system consists of engine model as software, and the turbocharger test bench as hardware. The engine model is mean value model which is programmed by the Simulink of the Mathworks. The turbocharger test bench is composed of a blower, some sensors, and DAQ boards. A real time simulation is possible since the operating system based on the real time is included. The results show the good response for the transient characteristics. Therefore this HIL system can be used for development of the new turbocharger effectively.
An early step in the pathogenesis of non-typhoidal Salmonella species is the ability to penetrate the intestinal epithelial monolayer. This process of cell invasion requires the production and transport of secreted effector proteins by a type III secretion apparatus encoded in Salmonella pathogenicity island I (SPI-1). The control of invasion involves a number of genetic regulators and environmental stimuli in complex relationships. SPI-1 itself encodes several transcriptional regulators (HilA, HilD, HilC, and InvF) with overlapping sets of target genes. These regulators are, in turn, controlled by both positive and regulators outside SPI-1, including the two-component regulators BarA/SirA and PhoP/Q, and the csr post-transcriptional control system. Additionally, several environmental conditions are known to regulate invasion, including pH, osmolarity, oxygen tension, bile, $Mg^{2+}$ concentration, and short chain fatty acids. This review will discuss the current understanding of invasion control, with emphasis on the interaction of environmental factors with genetic regulators that leads to productive infection.
Sin, Sang-Hyun;Kim, Han-Hyoung;Yang, Seung-Kook;Lee, Jong-Geun;O, Beom-Hoan;Lee, Seung-Gol;Lee, Il-Hang;Park, Se-Geun
Proceedings of the IEEK Conference
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2008.06a
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pp.509-510
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2008
Hybrid Imprint Lithography (HIL) is proposed where photolithography and imprinting processes are employed. Fabrication step of multilevel or three dimensional patterns is suggested. The method of controlling residual layer thickness after imprinting is developed. The thickness of residual layer changes lineally with imprinting time and can be controlled. Polymer patterns fabricated by this HIL is demonstrated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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